摘要:脑瘤是年轻人死亡的第二大原因。脑瘤的形状和大小多种多样。良性脑瘤与癌性脑瘤并存。在医学图像处理中,检测和分割脑瘤极其困难。这里使用了四种预处理形式:自适应中值滤波器 (AMF)、中值滤波器、高斯滤波器和维纳滤波器。然后使用以下内容确定性能指标 1. 均方误差率 (MSE) 是系统准确度的度量。2. 峰值信噪比 (PSNR) 3. 结构相似性指数 4. 第四个是 Spearman 等级相关。根据上述测量结果,自适应中值滤波器对常规和异常图像均能产生最佳效果。关键词:脑瘤、滤波器和效率测量 1. 简介脑瘤被描述为脑内细胞外物质的不规则生长和异常。肿瘤是细胞不受控制地生长的结果。根据肿瘤的起源(转移性),可将肿瘤分为原发性肿瘤或继发性肿瘤。脑肿瘤的侵袭性很难评估。扩散到大脑的癌细胞开始在身体的每个部位扩散。例如,乳腺癌或肺癌细胞通常通过血流传播到大脑。扩散到身体其他部位的脑肿瘤通常是癌性的。良性肿瘤生长缓慢,不像恶性肿瘤那么危险。它很少扩散,边界清晰。手术是治疗这种疾病最有效的方法,尽管危险性较低。恶性肿瘤的生长速度不可控制,而且很快。这是一种危及生命的情况,需要立即就医。肿瘤的诊断基于肿瘤细胞的形态,以及某些肿瘤细胞特征,如发展速度、外观、肿瘤中间的死亡肿瘤细胞、血液供应和侵袭潜力。世界卫生组织将肿瘤分为四类
这项研究旨在评估补充益生菌的饮食(芽孢杆菌),益生元(壳聚糖)和合成生物学在120天内的生长性能,先天免疫系统,抗氧化剂水平,肠道社区和粮食质量。实验性鱼(15.5±0.352g)随机分布到12个矩形聚乙烯储罐中,每个储罐60鱼。测试了四种重复的四种治疗方法:对照,益生菌(Sanolife®Pro-F,Pro),益生元(壳聚糖,PRE)和合成生素(益生菌和壳聚糖的组合,SYN)。结果表明,在益生菌治疗中,溶解的氧浓度显着增加和pH水平提高。与对照组相比,所有处理中的联合氨(NH3)水平均降低。益生元补充的饮食显着改善了最终体重,最终长度,体重增加,状况因子,平均每日体重增加,特定的生长速度和存活率。在补充益生菌的所有处理中,血清溶菌酶活性和一氧化氮水平均高。此外,益生菌组中肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)酶水平明显更高,而马发二醛(MDA)水平降低。益生菌的添加和合成生的存在增加了四个月的鱼类肠和池塘水的总细菌数量。病原性气管疏松性仅在对照组的水中鉴定出来。大肠杆菌和沙门氏菌。16S rDNA基因测序在益生菌处理的水中鉴定出了sphaericus sphaericus,在对照处理的肉体中鉴定出cile胶菌菌。添加芽孢杆菌菌株和壳聚糖分别增强了尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)的生长和健康。
摘要:通过比较底物依赖性生长动力学,研究了 6 种具有不同生长策略的大型藻类在低氮 (N) 供应下维持生长的能力。在夏季藻类受氮限制时,通过实验确定了维持最佳生长所需的氮和 2 种慢速生长藻类的氮吸收动力学。Fucus r~resiculosus 和 Codium fragilc 以及 4 种快速生长的藻类,Chnetolnorpha Ij~~rn、Cladophora serica、Cerarn~um rubrum 和 Ulva lactuca。在藻类中维持最大生长所需的氮在藻类中相差 16 倍,其中慢速生长的藻类对氮的需求最高。短命藻类对氮的需求较高,这是因为其生长速度最高可达 13 倍,最大生长时氮含量高出 2 至 3 倍。另外,在低和高底物浓度下,快速生长的藻类吸收单位生物量铵和硝酸盐的速度比慢速生长的藻类快 4 至 6 倍,但慢速生长的藻类的最大磷吸收量与需求量的比值较大。因此,快速生长的藻类往往需要相对较高的外部无机氮浓度来达到饱和生长。在氮受限条件下,所有 6 种大型藻类都能通过短暂增强的速率吸收铵(即激增吸收)来利用高浓度铵的脉冲。然而,在较低的、自然存在的铵浓度下,吸收量仅略有增强,这表明激增吸收的生态重要性较小。我们的结果表明,在低氮供应条件下,生长缓慢的大型藻类可能比快速生长的藻类更能满足其氮需求。这与常见的观察结果一致,即营养贫乏的沿海地区主要以生长缓慢的大型藻类为主,而不是短命物种,尽管短命物种的氮吸收能力更高。
生长激素 (GH) 的表达和释放被认为主要受生长激素释放激素 (GHRH) 和生长抑素 (SST) 的反调节作用调节。我们实验室和其他实验室的几份报告表明,还有其他因素调节 GH 的产生,例如胰岛素样生长因子 1 (IGF-I)。我们之前使用 GH-Cre 重组酶靶向生长激素特异性 IGF-1R 敲除 (SIGFRKO) 小鼠模型,证明了 IGF-1 信号在 GH 产生的负反馈调节中的作用。然而,该模型表现出不完整的表型,表明下丘脑中存在其他调节途径。为了深入了解这一机制,我们开发了新的转基因小鼠模型,该模型保持了下丘脑-垂体 GH 轴的完整性,唯一的例外是下丘脑 GHRH 神经元和生长激素细胞均缺乏 IGF-IR,称为 GHRH-生长激素 IGF-1R 敲除 (G-SIFGRKO)。价值评估显示,直到 14 周龄,G-SIFGRKO 小鼠的线性生长正常,雄性和雌性 G-SIFGRKO 小鼠的生长速度与对照动物相比均显着降低。在 12-14 周龄进行的间接量热法评估表明,与对照组相比,G-SIFGRKO 小鼠的 O2 消耗量更高,CO2 产生量更低,并且能量消耗增加。G-SIFGRKO 小鼠的计算呼吸交换率显着降低,而移动或总活动量均未观察到变化。此外,葡萄糖和胰岛素耐受性测试表明 G-SIFGRKO 和对照组之间的葡萄糖代谢没有差异。总的来说,这些数据进一步证实了 IGF-1 信号在调节 GH 生成中的组合作用,并首次强调了一种新的 GHRH-IGF-1R 介导途径来调节身体生长和能量平衡。针对这一途径有可能更好地理解生长和代谢之间的交集以及肥胖的治疗方法。
能量的最简单,最常用的定义是工作的能力。这个定义对经济具有严重而广泛的影响,就像对个人一样。作为人类,我们在体内吃和储存能量,以拥有任何工作的体力,更不用说走路了。经济要求能源使工业车轮运动和工厂的生产力。通过行业的发展和增长,经济为人们创造就业。因此,能量不仅是工作能力,而且是创建工作的中心。确实是真实的,就业的概念,更不用说大量的就业机会并不存在于经济蓬勃发展的范围内,而不断发展的行业和运作的工厂。同时,通常情况下,如果没有可靠的能源供应,行业就无法增长,工厂无法运作,并且经济将无法蓬勃发展。能源短缺对经济增长构成了严重威胁,并威胁着创造就业机会和工作。因此,本文旨在探讨负载对经济和就业的影响。它强调了负载如何影响公共服务,并削弱了其为贫困人士提供优质服务的能力。经济危机任何经济的增长都取决于意外收获和生产率。虽然意外收获可能是由于新发现(例如黄金)的新发现,但提取可以推动经济增长的产品的过程的效率。生产率的速度决定了增长率。生产率的水平越低,生长速度越低。因此,一个国家可能会享受大量的黄金矿床,但由于效率低下而经历不良的增长。电力供应,运输网络,劳动力和政治不稳定等效率低下等。,可能导致低生产率,并导致经济停滞,更不用说负面增长了。虽然政治和劳动力不稳定以及运输网络确实会影响商店地板上的生产率,但缺乏电力可以使生产轮陷入困境。间歇性的电力供应是准投资者的转变。没有投资者以正确的心态,希望在没有保证电力供应的国家中投资他们的钱。工业家和商人都想最大化利润。他们想确保他们每天可以24小时进行生产,而不会冒着停电的风险。
近年来,全球粮食和能源危机引起了广泛关注。植物合成生物学正成为解决这些问题的一个有吸引力的解决方案,它将植物生物学与工程原理相结合,设计和生产价格低廉且易于扩大规模的新设备或产品。植物合成生物学以植物为底盘,设计和构建具有特定功能的新型生物系统,或通过基因编辑和代谢工程等技术生产有价值的化合物。虽然植物合成生物学在过去几年中取得了重大进展,但对其潜在的生物合成和调控机制的全面理解仍有待探索。本研究主题包含一系列原创研究论文和评论,共同呈现绿色生物制造中植物底盘和植物基因的最新研究趋势和方法,旨在促进植物底盘材料在生物制造中的更广泛应用和植物合成生物学的发展。在这里,我们重点介绍了几项旨在优化代谢途径和植物底盘整合的研究,以经济高效的方式生产有价值的化合物。涉及各种策略,包括多组学分析、底盘开发和基因功能研究。烟草是一种植物底盘,已广泛用于植物合成生物学的体外培养。因此,研究其体外培养中的代谢网络具有重要意义。这有助于促进体外技术在植物繁殖中的应用。为了全面了解烟草体外培养中的代谢网络,Yu等人。建立了一个基因组规模的代谢网络(GSMN),这是一种旨在促进整体代谢谱表征的工具。与土壤种植的烟草相比,体外烟草生长速度较慢、生物量减少、光合作用受到抑制、代谢物和代谢途径发生改变。辣木及其相关物种在健康、食品、化妆品和制药行业具有潜在应用。Klimek-Szczykutowicz 等人提出综述,
假单胞菌 KT2440 是一种强大的芳香分解代谢细菌,已被广泛改造用于将生物基和废物基原料转化为目标产品。为了对假单胞菌 KT2440 进行工业化驯化,之前已经进行了合理的基因组减少,从而产生了假单胞菌菌株 EM42,该菌株表现出可能对生产菌株有利的特征。在这里,我们比较了假单胞菌 KT2440 和 EM42 衍生菌株从芳香族化合物对香豆酸和在单独的菌株中从葡萄糖生产顺式、顺式-粘康酸的情况。令我们惊讶的是,EM42 衍生菌株在从任何一种底物生产粘康酸方面的表现并不优于 KT2440 衍生菌株。在生物反应器培养中,KT2440 和 EM42 衍生菌株分别以 45 g/L 和 37 g/L 的滴度从对香豆酸产生粘康酸,并以 20 g/L 和 13 g/L 的滴度从葡萄糖产生粘康酸。为了进一步了解亲本菌株之间的差异,我们分析了 KT2440 和 EM42 在芳香族化合物作为唯一碳源和能源时的生长情况。总体而言,EM42 菌株的生长速度比 KT2440 菌株低,但生长滞后时间更短。我们还观察到,与 KT2440 衍生菌株相比,EM42 衍生菌株在葡萄糖上的生长速度更高,但仅限于测试的最低葡萄糖浓度。转录组学显示,EM42 中的基因组减少对转录水平具有整体影响,并表明从葡萄糖产生粘康酸的 EM42 衍生菌株在响应葡萄糖浓度变化时表现出基因表达调节降低。总体而言,我们的研究结果表明,有必要进行进一步研究来了解基因组减少对微生物代谢和生理的影响,特别是当用于生产菌株时。
摘要 环境。所描述的生理模式有助于突出一年中自由活动的时间,并了解环境扰动之间的关系。 关键词:食物摄入量、卡路里摄入量、体重、生长、发育、环境条件、心理条件。 为了提供有关北极海豹能量需求的发育和季节模式的精细信息,我们记录了四只斑海豹(Phoca largha)、三只环斑海豹(Pusa hispida)和两只须海豹(Erignathus and barbatus)的食物摄入量、体重和标准长度的纵向变化。研究人员对海豹进行了长达 9 年的研究,同时确定了物种层面的食物需求以及在人类照料下生活所必需的。使用模型喂养海豹,这些模型允许它们的食物摄入量和体重自然变化。总能量摄入量(GEI)随着海豹的成熟而逐渐减少(以具体基础计算),而GEI 则随着海豹的成熟而下降达到平台期(例如,Kastelein et al., 1990a, 1990b; Noren et al., 2014)。然而,详细模式是最大的物种(髯海豹)的能量消耗最大,而最小的物种(环斑海豹)的能量消耗最低。特定 GEI 的摄入量和生长速度随年龄增长而下降,且与斑海豹、有须海豹和斑环海豹之间存在很大差异(见 Rosen & Worthy, 2018 中的图 29.6),大海豹的食物摄入量约为小海豹的一半。叠加在长期发展趋势上是可预测的季节性周期,随着海豹的成熟而变得更加明显。食物摄入量和体重的季节性周期并不总是反映温带和极地鳍足类动物的能量摄入需求,它们是简单的因果关系。例如,食物摄入的季节性高峰是定期发生的事件(例如,交配、哺乳、换羽),与当地环境条件和质量的下降同时相关。能量摄入模式的一致性,1996;Coltman 等人,1998;Bowen 等人,2001;Winship 等人,2002)。因此,鳍足类动物的能量摄入和觅食机会存在季节性变化,尽管它们在半人工环境中饲养着海豹,但季节性波动是由与生活史事件相关的潜在激素变化引导的,并且由身体状况的季节性变化所介导。
从气候变化的角度来看,地中海森林生态系统的恢复力与其应对干旱和气温升高的能力密切相关。这种能力可能受到物种或种源之间和种源内的遗传差异的影响。在不断变化的环境中,管理指南应权衡与当地和/或非当地种源相关的风险,以促进对恢复力强的森林遗传资源的有效保护和可持续管理。在本研究中,我们分析了托斯卡纳-艾米利亚亚平宁国家公园天然林和人工林中银冷杉 (Abies alba) 对干旱的生长反应,比较了该物种在意大利三个种源的生长表现:(a) 西阿尔卑斯山 - (b) 北亚平宁山 (当地) - (c) 南亚平宁山。干旱严重程度由标准化降水蒸散指数 (SPEI) 定义。我们通过评估气候-生长关系并应用基于树木年轮宽度的干旱“恢复力指数”(RRR) 进行了树木年轮学分析。人工林的平均生长速度比高度破碎的天然林更快,对严重干旱的恢复力更强,对严重干旱的恢复率也显著更高。冷杉种源的平均生长速度没有差异,而亚平宁南部种源的恢复力 (rec) 和恢复力 (resl) 明显优于西阿尔卑斯山种源,尤其是在中度 (rec + 5 – 15%, resl + 13 – 15%) 和极端 (rec + 20% %, resl + 22%) 干旱年份。当地种源表现出中间行为。与西阿尔卑斯山种源相比,南部和当地种源对干旱的恢复力更强,在气候变化应对战略的背景下,它们是非常重要的森林遗传资源。最后,根据 SPEI6 确定的年份计算的 RRR 指数趋势通常显示种源和再生模式之间的差异大于 SPEI12 确定的年份,这可能是由于生长季节山区反复发生的短期干旱增加所致。这些结果提供了有关气候变化下不同银冷杉种源的干旱反应的重要信息,强调了在森林管理和规划中考虑森林繁殖材料遗传背景的重要性。得益于与国家公园和当地森林管理者的密切合作,这些结果可能会得到具体的应用,例如,通过正确评估国家公园森林中种源辅助迁移的实用性,以及更好地管理剩余的银冷杉天然林。
下午 1:00 TS-SuA-1 正电性金属和元素薄膜的热原子层沉积及其在基底上固有选择性生长的评估,Charles Winter,韦恩州立大学受邀我们的实验室正在开发新的化学前体,用于通过原子层沉积 (ALD) 生长正电性金属和元素薄膜。我们还对表现出区域选择性生长的工艺感兴趣,尤其是不需要阻断或失活基团的固有选择性生长。ALD 目前在铜金属化、扩散屏障、衬里和晶体管制造方面有许多应用。热 ALD 通常是首选,因为等离子体可以提供低保形覆盖率,这是由于深而窄特征壁上的自由基复合。近年来,铜和贵金属薄膜的热 ALD 取得了广泛进展,因为正的电化学电位可以使前体离子相对容易地还原为金属。由于离子的电化学电位为负,且目前缺乏能够将离子转化为金属或元素的 ALD 辅助试剂,因此针对元素周期表中大多数其他金属和元素的热 ALD 方法尚未得到很好的发展。在本教程中,将介绍镍、钴、铝等正电性金属的热 ALD 生长。使用含有二氮杂二烯基 (RN=CHCH=NR) 配体的前体,已经实现了镍和钴金属膜的 ALD。这些前体能够在低于 200°C 的温度下沉积钴和镍金属膜,并使用烷基胺作为良性辅助试剂。生长速率高(镍为 0.60 Å / 循环,钴为 0.98 Å / 循环),可获得高纯度、低电阻率的金属膜,并且膜具有低均方根粗糙度。这些工艺在铂、钌和铜等金属基材上表现出固有的选择性生长。相比之下,在绝缘基板上没有观察到生长。我们还将描述一类新的热 ALD 前体和钴和铜金属膜的工艺。使用适当的共反应物可以在金属基板上实现钴和铜的固有选择性生长。最后,将介绍一种用于铝金属膜生长的热 ALD 工艺。该工艺需要用热稳定、挥发性的氢化铝共试剂处理表面结合的 AlCl 3。铝金属 ALD 工艺的生长速度很高,并且可以获得高纯度、低电阻率的铝金属膜。我们将介绍铝金属膜区域选择性生长的前景。这些示例表明,通过精心设计前体和化学成分,可以为正电性金属实现热 ALD 工艺。