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DICK, Thomas eRA COMMONS 用户名
我是微生物学教授，在分枝杆菌学和抗分枝杆菌药物研发方面拥有 20 多年的经验（>200 篇出版物；h 指数：58；i10 指数：148，D 指数：58）。我是哈肯萨克子午线健康中心 (CDI；新泽西州纳特利，我常驻的地方) 发现与创新中心的成员，也是哈肯萨克子午线医学院 (新泽西州纳特利) 和乔治城大学 (华盛顿特区) 的教授。之前的职位包括新加坡国立大学副教授和诺华公司结核病 (TB) 部门执行主任。2017 年从新加坡搬到美国后，我于 2018 年开始从事 NIH 资助的研究。自从我开始从事 NIH 资助的工作以来，我发现了一个总共 10 个先进的抗结核分枝杆菌线索（定义为在小鼠感染模型中具有暴露、耐受性和有效性的化合物）和几个重新利用的候选药物。阐明了 13 个线索的作用和抗药性机制。自 2018 年以来，我的工作产生了约 90 篇出版物。直到 2017 年，我都专注于发现用于治疗结核病（结核分枝杆菌）的新抗生素，该疾病领域已经建立了强大的临床前管道。在过去的几年里，我越来越多地将活动转向由“非结核分枝杆菌”（NTM）引起的被忽视的肺部疾病，重点是无法治愈的脓肿分枝杆菌感染。我的研究目标是填充 NTM 药物管道。我们确定全细胞活性物质的作用/抗药性机制，并利用这些知识来递送新型先导靶点组合和临床前开发化合物。我们通过双管齐下的方法填充临床前空间：从头药物发现（新靶点和/或新化学类型）和药物再造（通过化学优化改进已批准的药物）。此外，我们通过确定用于其他疾病适应症的临床使用（或开发）药物来填充临床 NTM 管道，以便重新利用。由于我在抗生素发现和多学科项目管理方面的经验，我非常适合领导“新药发现和重新利用方法以针对 M. 脓肿肺病的更好方案”项目，以推进我们的单一抗 NTM 药物和组合组合。在 CDI，我建立了一个功能齐全的 NTM 药物发现平台。该平台包括菌株收集、体外效力测定、以及体内（小鼠）药理学模型。靶标反卷积和抗性分析补充了我们的化合物分析能力。通过与来自工业界（包括葛兰素史克、默克、Evotec）和学术界（例如 AldrichlabUMinnesota；DrugDiscoveryUnit DundeeU、Richter/ImminglabsUHalle）的经过验证的药物化学合作伙伴合作，我开发了一个有吸引力的抗 NTM 项目组合，为加速发现和开发针对 NTM 肺病的全口服治疗方案奠定了良好的基础。
Pasqualini，Renata Era Commons用户名...
A.个人声明目前，我是辐射肿瘤学的教授，新泽西州罗特斯医学院和新泽西州罗格斯癌症研究所的癌症生物学系负责人。在1999年，我在德克萨斯大学医学博士大学建立了一家与医学博士Wadih Arap的联合实验室安德森癌症中心，我们一直待在2013年，当时我们搬到Unmcc。我是国际公认的血管生物学，转移和血管生成专家。我最初是在体内噬菌体显示中共同开发的，并因我对鉴定有机和肿瘤特异性配体靶向血管受体的贡献而被认可。我们的小组已经从事噬菌体展示技术的各个方面已有近25年的历史，我们在该领域已广泛发表。我们的研究计划的中心工作假设是，与正常组织或患病组织相关的人血管内皮中的差异蛋白表达为开发新型诊断，成像和治疗策略提供了潜力。我们的程序使用基于肽和抗体的组合文库选择，以发现，验证和利用内皮细胞表面的血管生化多样性，以鉴定新的血管靶向药物来治疗包括癌症，肥胖，视网膜病等疾病的疾病。长期，我们研究的更广泛的视野是对人体脉管系统中受体的大规模映射，用于新的配体指导的药理学。因此，这些努力与我在CINJ的癌症药理学计划的成员资格相吻合。Our team has a long track record of productive scientific discovery related to cancer biology and translational medicine that includes 230 joint publications in high-quality journals, 23 issued US patents, and a drug development pipeline that includes an anti-cancer peptide-drug conjugate with specific affinity for bone marrow metastases from prostate cancer and an anti-obesity agent, both of which were successfully evaluated in Phase I studies, two other drugs are in前阶段，以及其他几个在临床前实验室阶段。
