人类活动识别(HAR)是一个关键功能,其含义从医疗保健监测到安全系统。机器学习(ML)以及计算机视觉技术的最新进步在自动执行此任务方面取得了很大进展。本文对HAR系统中使用的不同ML算法和计算机视觉方法进行了详细的审查和分析。我们探讨了该领域遇到的挑战,例如人类行为的变异性,遮挡和观点变化,并研究各种方法如何减轻这些问题。此外,我们聚焦用于培训和评估的主要数据集。通过彻底的经验分析,我们评估了各种ML模型的性能,从而精确地从传感器数据或视频提要中识别人类活动。我们的观察结果肯定了深度学习框架,尤其是卷积神经网络(CNN)的有效性,在检测对HAR努力必不可少的复杂时空模式中。此外,我们探索了即将到来的趋势,持续的挑战以及在这个不断发展的地区进行研究的未来途径,强调了通过ML和计算机视觉社区共同努力继续进步的希望。
该提案提出了一个高级的综合车辆安全和安全系统,该系统准确地解决了这两个方面。现有系统通常专注于安全或保障措施,而不是合并的解决方案。拟议的系统包含了基于面部识别的安全授权和一个超声波传感器,以监视车辆移动以提高安全性。通过整合这些关键组件,该系统旨在提供全面的解决方案,通过面部认证来增强车辆安全性,同时通过障碍物检测和速度控制机制降低事故的风险。这种用于车辆安全和保障的综合方法区分了拟议的系统,提供了一个整体解决方案,以应对该领域的关键挑战。
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 60 天内提交。将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员(HFA-305),5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明在《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。 如对本草案有任何疑问,请联系 (OCE) Vishal Bhatnagar,电话 240-402-3696;或 (CDER) Jamie Brewer,电话 240-402-4463;或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室,电话 800-835-4709 或 240-402-8010。
* 通讯作者:Sara Mahmoud Fahmi,电子邮件:malakebrahem312@gmail.com,电话:01016189911 摘要背景:微针已成为一种很有前途的透皮给药技术,它提供了一种微创方法来增强外用药物的渗透。尽管它在皮肤病治疗中的应用越来越广泛,但关于其机制、优势和治疗用途的全面综述却很少。目的:本综述旨在全面概述微针作为一种外用药物输送方式,包括其作用机制、优势、劣势以及在化妆品和治疗输送中的应用。方法:在多个数据库(包括 PubMed、Scopus 和 Web of Science)中进行了广泛的文献检索,以确定与微针及其在药物输送中的应用相关的研究。该综述重点关注近二十年发表的文章。由于缺乏翻译相关来源,非英语语言的文献不合格。结论:微针是一种多功能且有效的透皮给药方法,在美容和治疗领域都有广泛的应用。正在进行的研究和技术进步有望进一步提高其功效和安全性,巩固其在现代皮肤病治疗中的作用。关键词:微针、透皮给药、美容皮肤病学、治疗给药、外用药物、皮肤嫩肤、疫苗给药。介绍
Laure Gossec ,1,2 Andreas Kerschbaumer ,3 Ricardo Jo Ferreira ,4,5 Daniel Aletaha ,3 Xenofon Baraliakos ,6 Heidi Bertheussen,7 Wolf-Henning Boehncke,8 Bentensen,8 Bentensen,8 Bentensegn,iiagen l winthrop ,14 Andra Balanescu,15 Peter v Balint,16 Gerd R bulmester,17 Juan dCañete,18,19 Pascal Claudepierre,20,21 Lihi Eder Eder 32 Helena Marzo-Ortega ,32 Filip E van den Bosch ,42 Annette van der Helm-Van Mil-Van,43 AlenDéder4 ijde ,43 Josef S Smolen 3
摘要:各种疾病,包括癌症、与年龄相关的疾病和急性肝功能衰竭,都与致癌基因 MYC 有关。动物试验和临床试验表明,当 MYC 失活时可以实现持续的肿瘤体积缩小,目前正在开发包括 MYC 抑制剂在内的不同治疗剂组合。在本综述中,我们首先总结了 MYC 癌蛋白在癌症治疗中的多种生物学功能,强调 MYC/MAX、MIZ1/MYC/MAX 和 MAD (MNT)/MAX 复合物的平衡点在癌症治疗中具有进一步的潜力,可用于抑制 MYC 致癌基因的表达及其在肿瘤发生中的作用。我们还讨论了 MYC 在各种细胞癌症过程中的多功能能力,包括其对免疫反应、代谢、细胞周期、细胞凋亡、自噬、细胞焦亡、转移、血管生成、多药耐药性和肠道菌群的影响。此外,我们总结了 MYC 治疗专利状况,并强调了 MYC 作为可用药靶点的潜力,使用草药调节剂。最后,我们描述了生物医学研究中的待决挑战和未来前景,涉及开发调节 MYC 或其靶基因的治疗方法。患有由 MYC 信号驱动的癌症的患者可能会受益于针对这些途径的治疗,这可以延缓癌细胞生长并恢复抗肿瘤免疫反应。关键词:MYC、癌症、免疫反应、多药耐药性、天然产物、草药 1.简介 MYC 是一种“全局”转录因子,可导致多种疾病,包括癌症、与年龄相关的疾病和急性肝功能衰竭等。由于其参与多种细胞过程,包括 DNA 修复、蛋白质翻译、细胞周期停滞、应激反应、细胞增殖和分化、程序性细胞死亡、免疫反应调节和
在由公司提示时,欧盟成员国必须在60天内认证他们是否已收到了医药的实际供应。公司延长数据保护的请求必须包含以下内容: - 确认供应。- 放弃 - 尚未在会员国提供产品,但会员国确实不反对提供数据保护的扩展。- 如果成员国没有反应,则会触发默许豁免。- 透明度指令下的正定价和报销决定被认为等于确认。
摘要 已获许可药物组成的药物库代表了调节人类生理过程的大量分子,为发现针对宿主的抗病毒药物提供了独特的机会。我们筛选了包含约 12,000 个分子的 Repurposing、Focused Rescue 和 Accelerated Medchem (ReFRAME) 药物库,以寻找广谱冠状病毒抗病毒药物,并发现了 134 种抑制 α 冠状病毒的化合物,并映射到 58 个分子靶标类别。主要靶标包括 5-羟色胺受体、多巴胺受体和细胞周期蛋白依赖性激酶。敲除这些药物的宿主靶标,包括组织蛋白酶 B 和 L(CTSB/L;VBY-825)、芳烃受体(AHR;Phortress)、法呢基二磷酸法呢基转移酶 1(FDFT1;P-3622)和 kelch 样 ECH 相关蛋白 1(KEAP1;Omaveloxolone),显著调节了 HCoV-229E 感染,证明这些化合物通过作用于各自的宿主靶标来抑制病毒。对所有 134 种主要化合物候选物与 SARS-CoV-2 进行反向筛选,并在原代细胞中进行验证,确定了 Phortress(一种 AHR 激活配体)、P-3622 靶向 FDFT1 和 Omaveloxolone(一种通过将 NFE2 样 bZIP 转录因子 2 (NFE2L2) 从其内源性抑制剂 KEAP1 中释放出来而激活 NFE2 样 bZIP 转录因子 2 (NFE2L2))作为 Alpha 和 Betacor 病毒的抗病毒候选物。本研究概述了 HCoV-229E 重新利用候选物,并揭示了被各种冠状病毒劫持的新型潜在可用药病毒宿主依赖因子。