AS445 TGA,澳大利亚 2023AH3-1* NIID,日本 *新试剂以蓝色显示 上述效力测试试剂是在制造商支持下开发的,并由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织基本监管实验室 (ERL) 校准。有关试剂订单/信息的 ERL 联系方式: CBER:CBERshippingrequests@fda.hhs.gov MHRA:standards@nibsc.org 或 enquiries@nibsc.org NIID:flu-vaccine@nih.go.jp TGA:influenza.reagents@health.gov.au 有关其他候选疫苗病毒和效力测试试剂,请访问 https://www.who.int/teams/global-influenza-programme/vaccines/who-recommendations/candidate-vaccine-viruses 如有一般咨询,请联系 gisrs-whohq@who.int
• 有资格享受医疗补助 (Medicaid) • 没有健康保险 • 美洲原住民或阿拉斯加原住民,或 • 有健康保险,但是保险不涵盖免疫接种,并且他们去的是联邦合格医疗中心 (FQHC) 或农村医疗中心 (RHC) 要报名,请联系密苏里州卫生和老年服务部免疫评估和保证局,电话:(800) 219-3224 或访问网站:www.dhss.mo.gov/immunizations。疫苗接种信息疾病控制和预防中心以英语和西班牙语列出了儿童、成人和旅行者的疫苗接种时间表。婴儿和儿童 出生至六岁:https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/easy-to-read/child-easyread.html 七至十八岁:https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/easy-to-read/adolescent-easyread.html 成人疫苗接种:https://www.cdc.gov/vaccines/adults/index.html 旅行疫苗接种:https://wwwnc.cdc.gov/travel/page/travel-vaccines
账单代码 HDP 代码:65 疫苗 CPT 代码:90633 给药 CPT 代码*:90460 Medi-Cal 按服务收费 (FFS) 给药:90633 带修饰符 –SK(高风险)和 –SL (VFC) ICD-10-CM 代码(免疫接种地点):Z23 儿童健康和残疾预防 (CHDP) 计划代码转换(Files.medical.ca.gov/pubsdoco/chdp/articles/25768.02_Cd_Conv_Table.pdf)
1 印度韦洛尔基督教医学院,2 印度班加罗尔 REVA 大学,3 印度昌迪加尔医学与教育研究生院,4 印度新德里全印度医学科学院,5 印度钦奈 Kanchi Kamakoti 儿童信托医院,6 印度班加罗尔圣约翰医学院,7 印度德里 Chacha Nehru Bal Chikitsalaya,8 印度新德里健康研究与发展中心 - 应用研究协会,9 印度卢迪亚纳基督教医学院,10 印度浦那 KEM 医院与研究中心,11 印度拉克索尔 Duncan 医院,12 印度孟买 Topiwala 国家医学院和 BYL Nair 慈善医院,13 印度加尔各答 ICMR- 国家霍乱和肠道疾病研究所,14 印度马纳里 Lady Willingdon 医院,15 Makunda 基督教医院印度卡里姆詹麻风病综合医院、16 印度安得拉邦巴塔拉帕利农村发展信托医院、17 印度南杜尔巴尔 Chinchpada 基督教医院、18 印度德里大学 SSN 学院微生物学系、19 英国剑桥大学医学系剑桥治疗免疫学与传染病研究所 (CITIID)
我们制定了以儿科使用为重点的不同需求情景,以评估全球需求的潜在演变并了解长期市场动态(见表 2)。这些情景考虑到了缺乏关于各国引入 HAV 疫苗计划的信息。将国家纳入需求情景是基于国民总收入作为社会经济发展的指标(因此所有低收入国家都被排除在外,因为它们不太可能从 HAV 疫苗的引入中受益)和 HAV 的估计中点免疫年龄 (AMPI)。5 AMPI 小于 5 岁的国家被排除在外,因为 HAV 感染在幼儿中通常是无症状的,并且可带来长期免疫。AMPI 大于 40 岁的国家未被纳入儿科需求分析,因为这些国家可能只为有 HAV 感染风险的人群接种疫苗。需求情景中纳入了 58 个国家,它们的 AMPI 在 5 至 40 岁之间 6 。
疫苗接种计划提供了建议的间隔,例如 0、1 和 6 个月。尽可能等待建议的间隔,但在某些情况下可能需要在建议的间隔之前接种一剂疫苗。一些计划已经确定了最小间隔,即确保足够免疫反应的疫苗剂量之间的最短间隔。有时建议的间隔和最小间隔是相同的。必须满足最小间隔,如果不满足,则需要重复剂量。表 1 提供了最小间隔。最小间隔旨在确定过去疫苗剂量的有效性和/或补上中断的系列。在为按时接种剂量或开始系列接种的个人安排未来剂量时,请使用建议的间隔。萨斯喀彻温省免疫手册 (SIM) 接受 4 天的宽限期,在此期间,如果在最小间隔前四天内接种了一剂,则可以视为有效。3 4 天的宽限期不
预防甲型肝炎。您将在 _1 个月后回来接种下一剂疫苗。完成所有三种疫苗接种将保护您免受甲型肝炎(一种肝脏疾病)的侵害。您可能有更大的机会感染该疾病或更有可能因此而出现严重并发症。疫苗最常见的副作用是疲倦、头痛、食欲不振以及注射部位周围发红/肿胀/疼痛。请向您的医生咨询有关疫苗或肝炎的任何问题。
疫苗中可能含有制造过程中使用的微量新霉素(见第 4.3 节)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用混悬液 不透明白色混悬液 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Twinrix 成人版适用于无免疫力的成人和 16 岁以上有感染甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒风险的青少年。 4.2 用法用量 用法用量 对于 16 岁及以上的成人和青少年,建议剂量为 1.0 毫升。 - 基本免疫接种时间表 成人Twinrix疫苗的标准基本免疫接种包括三剂:第一剂在选定的免疫接种日接种,第二剂在第一次免疫接种后1个月接种,第三剂在第一次免疫接种后6个月接种。在特殊情况下,当预计在接种第一剂疫苗后一个月或更长时间进行旅行且没有足够时间遵循标准(0、1、6)疫苗接种时间表时,成人可以采用在第 0、7 和 21 天进行三次连续肌肉注射的时间表。使用此疫苗接种时间表时,建议在第一剂疫苗接种 12 个月后接种第 4 剂疫苗。