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灭活和重组流感疫苗方案
二水合物、柠檬酸一水合物、新霉素、卡那霉素、氢化可的松、鸡蛋蛋白（≤0.4 mcg）、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、甲醛 Fluarix Octoxynol-10 (TRITON X-100)、α-生育酚琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80 (Tween 80)、氢化可的松、硫酸庆大霉素、卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、磷酸钠缓冲等渗氯化钠 Flublok 氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚山梨醇酯 20 (Tween 20)、杆状病毒和草地贪夜蛾细胞蛋白、杆状病毒和细胞 DNA、Triton X-100 Flucelvax Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞蛋白、磷酸盐缓冲溶液、除 HA 以外的蛋白质、MDCK 细胞DNA、聚山梨醇酯 80、十六烷基三甲基溴化铵和 β-丙内酯、硫柳汞（多剂量瓶装）FluLaval 卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、α-生育酚氢琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80、硫柳汞（多剂量瓶装）、磷酸盐缓冲盐溶液。Fluzone High Dose 和 Fluzone
药品文件（流感疫苗）
药物使用方法：肌肉注射或者深入皮肤之下处理或管理药物时应小心谨慎。有关使用前准备注射剂的说明，请参阅第 5.6 节。3.3 禁忌症已知对第 5.1 节所列疫苗任何成分或鸡蛋（如卵清蛋白、鸡蛋白）、甲醛、十六烷基三甲基溴化铵、聚山梨醇酯 80、庆大霉素过敏者或发烧者禁用此疫苗。或急性感染3.4 应推迟使用该药物的特殊警告和注意事项。与任何注射疫苗一样，注射后可能会出现过敏反应。Influvac 2020 不应静脉注射。与焦虑症状相关的反应，例如暂时昏厥气促（过度换气）或与压力相关的反应这是心理反应可能发生在接种疫苗之后或之前。该反应可以
Flucelvax Tetra，INN-流感疫苗（表面抗原...
B/Phuket/3073/2013 样菌株（B/Singapore/INFTT-16-0610/2016，野生型） 每 0.5 毫升剂量 15 微克 HA** ………………………………………. * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 血凝素 该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 建议（北半球）和欧盟对 2021/2022 季节的建议。 Flucelvax Tetra 可能含有微量 β-丙内酯、十六烷基三甲基溴化铵和聚山梨醇酯 80。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用悬浮液（注射剂）。透明至微乳白色的液体。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 预防成人和 2 岁以上儿童的流感。应按照官方建议使用 Flucelvax Tetra。 4.2 剂量和给药方法 剂量
Flucelvax Tetra，INN-流感疫苗（表面抗原，灭活，在细胞培养中制备）
B/Phuket/3073/2013 样毒株（B/Singapore/INFTT-16-0610/2016，野生型） 每 0.5 毫升剂量 15 微克 HA** ………………………………………. * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 血凝素 该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 建议（北半球）和欧盟对 2020/2021 季节的建议。 Flucelvax Tetra 可能含有微量 β-丙内酯、十六烷基三甲基溴化铵和聚山梨醇酯 80。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液（注射剂）。透明至微乳白色的液体。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 预防成人和 9 岁以上儿童的流感。应根据官方建议使用 Flucelvax Tetra。
Fluad Tetra，INN-流感疫苗（...
*在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖，以 MF59C.1 为佐剂 **血凝素佐剂 MF59C.1 每 0.5 毫升剂量含：角鲨烯（9.75 毫克）、聚山梨醇酯 80（1.175 毫克）、山梨醇三油酸酯（1.175 毫克）、柠檬酸钠（0.66 毫克）和柠檬酸（0.04 毫克）。该疫苗符合世界卫生组织（WHO）对北半球的建议和欧盟对2024/2025季节的决定。 Fluad Tetra 可能含有卵清蛋白或鸡蛋清等鸡蛋残留物，以及制造过程中使用的卡那霉素和硫酸新霉素、甲醛、氢化可的松和十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液（注射剂）。乳白色悬浮液。
1/7 包装说明书：用户信息 Influvac Tetra，...
您或您的孩子什么时候不应使用该药物？如果您或您的孩子对以下物质过敏： • 活性物质，或 • 此药物中的任何赋形剂（见第 6 节），或 • 可能以极少量存在的物质，如鸡蛋（卵清蛋白（某种类型的蛋白质）或鸡蛋白）、甲醛（具有刺鼻气味的无色气体）、十六烷基三甲基溴化铵（化学物质）、聚山梨醇酯 80（用于药物或食品的油性液体）或庆大霉素（用于治疗细菌感染的抗生素）。如果您或您的孩子患有高烧或突然（急性）感染的疾病，则只有在您或您的孩子康复后才能接种疫苗。您或您的孩子在何时应特别小心使用此药？接种疫苗之前，您或您的孩子应该告知医生您或您的孩子是否存在以下情况： - 免疫系统较弱（免疫缺陷或正在服用对免疫系统有害的药物） - 有出血问题或容易出现瘀伤。
2001年年度报告 - 物理化学1
catanionic表面活性剂混合物。与充电表面活性剂（Catanionic混合物）的混合物具有新颖的溶液和界面特性。静电效应与表面活性剂分子几何形状之间的相互作用允许相位行为的多样性。已经探索了几种catanionic混合物的相行为和微观结构，包括十二烷基硫酸钠（SDS） - 二二烷基二甲基溴化铵（DDAB）；气溶胶OT-DDAB;胆汁盐dab;以及氯化二甲基铵的氯化二甲基铵，具有变化的链长的氢化和氟钠羧酸盐。在高水含量，稳定的囊泡，沉淀（catanionic固体）或两个共存液体的情况下，可能会根据系统而形成。在较高的表面活性剂浓度下，相位行为由几个新的液晶相的外观主导。混合系统的一个特征是，通过使用表面活性剂混合比和总浓度以及烷基链长度的对称性/不对称效应，跨越从胶束到囊泡再到液晶的一系列骨料结构是一个琐碎的问题。（A. Khan，E。Marques（Porto），H。Edlund（Sundsvall），C。LaMesa（罗马））。
（羧甲基）聚氨酯的页岩膨胀抑制性能...
摘要 钻探油气井过程中最重要的挑战之一是处理页岩地层和随后的页岩膨胀。在本研究中，我们利用羧甲基三甲基氯化铵 (CTAC) 来抑制页岩膨胀，代表了这种特殊阳离子表面活性剂的一种新应用。我们进行了几项实验来评估 CTAC 在防止页岩膨胀方面的有效性并深入了解其潜在机制。此外，根据结果，CTAC 在低浓度下非常有效，可以与其他常见添加剂一起使用。此外，在膨润土混合物中存在 1 wt.% 的 CTAC、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 和氯化钾 (KCl) 时，接触角分别为 77°、75° 和 38°。此外，通过添加 CTAB，简单和完全钻井泥浆中的总页岩回收率分别增加了 5.53% 和 0.94%。同时，在CTAC存在下，增幅分别为12.37%和6.43%。此外，在完整钻井泥浆中加入CTAC和CTAB分别使膨胀减少了9.94%和4.2%。最后，对比研究表明，CTAC作为一种新型抑制剂的效果优于CTAB和KCl作为常规抑制剂。
Incellipan，INN-大流行性流感疫苗（H5N1）
该药物需要接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Incellipan 预充式注射器注射混悬液 大流行性流感疫苗 (H5N1)（表面抗原，灭活，含佐剂，在细胞培养中制备）。 2. 定性和定量组成 灭活的流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）菌株*：菌株类型 A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 以血凝素微克表示。佐剂MF59C.1每0.5毫升剂量含：角鲨烯9.75毫克聚山梨醇酯801.175毫克山梨醇三油酸酯1.175毫克柠檬酸钠0.66毫克柠檬酸0.04毫克该疫苗符合世卫组织的建议和欧盟在正式宣布的大流行情况下的决定。 Incellipan 可能含有微量的β-丙内酯、聚山梨醇酯 80 和十六烷基三甲基溴化铵，这些物质在制造过程中使用（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液（注射剂）。乳白色悬浮液。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 Incellipan 适用于在正式宣布的流感大流行中对流感进行主动免疫。 Incellipan 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和用法用量成人和6个月以上的儿童
从不同植物物种中的高质量DNA和RNA分离的通用方案
下一代测序需要高质量的核酸，但是分离的DNA和RNA通常具有挑战性，尤其是在植物组织中。尽管开发了各种试剂盒和试剂，但这些产物是根据模型植物的分离而定制的。在这里，我们引入了一种通用裂解缓冲液，以将核酸与包括顽固植物在内的各种植物种类分开，以促进分子分析，例如定量PCR（QPCR），转录组学和全基因组测序（WGS）。该方案是对原始CTAB方法的修改，该方法导致从许多植物物种（包括单子叶植物和eudicot）中分离出核酸。裂解缓冲液由六烷基三甲基溴二铵（CTAB），氯化钠（NaCl），Tris碱，乙二胺甲乙酸抗乙酸（EDTA）和β-苯二甲醇（βME）组成。修饰的CTAB方法可以及时从少量植物组织（例如15-100 mg）中分离出核酸，这非常适合大量样品，并且当适当的样品收集是一个限制因素时。方案不仅分离出来自各种植物物种的DNA，还分离出RNA。这使得与先前描述的用于DNA分离的CTAB方法相比，它对分子分析非常有效。成分的适当浓度可以同时从植物组织中分离出高质量的DNA和RNA。此外，此协议与市售列兼容。使DNA和RNA有资格用于下一代测序平台，该方案补充了柱，以纯化同一组织中的DNA或RNA，以满足高标准以进行测序分析。该方案提供了一种理想的方法，可以克服从各种植物物种中分离出高质量DNA或RNA的潜在障碍，以进行下流的分子分析。