XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System甲状腺癌
验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率
摘要。髓母细胞瘤（MB）是儿童中最常见的恶性脑肿瘤。MB的治疗基于组织病理学和分子分层，包括手术干预，通常具有颅骨辐照和辅助化学疗法。不幸的是，这种治疗方法导致高发病率，并且也无法治愈所有患者，大约30％屈服于他们的疾病。具有改善的癌症基因组学和更好的分子表征，MB已分为四个主要亚组，无翅式亚组，Sonic Hedgehog激活，第3组和第4组，每个组由其他子类型组成。最近披露了MB的遗传驱动因素将来可能有助于改善治疗，并以这种方式减少与治疗相关的毒性。在这篇综述中，我们描述了MB亚组的异质性，以及潜在的靶向治疗新选择。
在甲状腺 - 甲状腺癌 -
[图片来源：甲状腺癌]尽管甲状腺癌并不常见，但率似乎在增加。医生认为这是因为新技术允许他们找到过去可能没有发现的小甲状腺癌。大多数甲状腺癌病例可以通过治疗治愈。甲状腺癌甲状腺甲状腺癌是甲状腺癌的一种形式，起源于产生激素降钙素的副细胞（C细胞）。髓质肿瘤是所有甲状腺癌中第三大最常见的肿瘤，共同占所有甲状腺癌病例的3％。甲状腺癌（MTC）首次在1959年进行表征。大约25％的甲状腺癌病例本质上是遗传性的，是由Ret原癌基因突变引起的。这种形式被确定为家族性甲状腺癌（FMTC）。当MTC本身发生时，它被称为零星甲状腺癌（SMTC）。当它与肾上腺的甲状旁腺的肿瘤和髓质成分并存时，它称为多种内分泌肿瘤2型。甲状腺癌在10年内的生存率约为75％。某些因素改善了甲状腺癌的前景。最重要的是诊断时的年龄和癌症的阶段。诊断为甲状腺癌的年轻人往往具有更好的前景。诊断40岁以下的个人的生存前景为95％和75％。对于那些
卵泡衍生甲状腺癌的分子遗传学-ARPI
摘要：甲状腺癌是最常见的内分泌相关恶性肿瘤类型，在过去的几十年中，其发病率显着增加。肿瘤通常具有出色的预后，除了分化较少的肿瘤外。卵泡衍生的甲状腺癌可以表现为多种形态上不同的实体，其特征是不同程度的分化和侵入性。组织学评估因此对于定义患者预后至关重要。然而，在每个组织学亚型中，肿瘤行为可能是高度可变的，在这方面，分子表征可以提供深入的信息来阐明肿瘤的风险地层。除了其预后作用的重要性外，分子测试还可以用于在没有明显的细胞形态畸变的情况下支持甲状腺结节的鉴别诊断。最后，随着靶向药物的出现，分子改变的存在将指导对不反应标准治疗的晚期肿瘤患者的治疗策略。本综述旨在描述卵泡衍生的甲状腺肿瘤的遗传景观，还突出了整个组织学亚型的差异。
在 - 甲状腺甲状腺癌 - ...
图片来源：甲状腺肿瘤癌尽管甲状腺癌并不常见，但率似乎在增加。医生认为这是因为新技术允许他们找到过去可能没有发现的小甲状腺癌。早期诊断和治疗后，大多数甲状腺癌病例都可以治愈。甲状腺肿瘤癌主体甲状腺癌（ATC）是医学中最侵略性的肿瘤之一。即使使用多模式的方法来治疗这些患者，平均生存率在几个月内表达，一年的生存率为15％的甲状腺甲状腺癌是甲状腺癌中最不常见的甲状腺癌，占总数的0.5-1.5％。它的峰值发病率是60岁以上的患者，在慢性碘缺乏的地方性山羊地区最常见。在过去的几十年中，ATC的发生率稳步下降，尽管尚未完全了解这种下降的原因，并且可能涉及几个因素。有三种主要类型的那内形癌症，每种都有不同的可能性。首先是先前未经引起的迅速增长的质量（很少能切除），其次是PTC或FTC转化为ATC（可能是切除可能是可能的），第三是ATC出现的ATC（占ATC的8％）（占ATC的8％）（通常是在偶然发现），通常是在一个极端的goite区中发生的，但经常在一个绝妙的gotection中（如果不是，但值得尝试，但都可以尝试）。
Honokiol抑制SKBR3细胞的生长 零星甲状腺癌的进展中的更新：从分子到诊所 在治疗晚结直肠癌治疗中的基于Pemetrexed的化学疗法 胃食管癌的靶向疗法 使用支撑矢量机和卷积神经网络评估脑低度神经胶质瘤中磁共振图像分割 肺癌中的恶性胸腔积液：专注于治疗 靶向边缘区淋巴瘤中的致病机制：概念和超越
honokiol是一种从中草药木兰中分离出的生物活性成分，可以有效抑制肿瘤细胞的生长。根据文献，Honokiol可以诱导胰腺癌和胃癌细胞的凋亡（4,5），并且还可以抑制黑色素瘤的生长和转移（6）。当前的乳腺癌研究仅限于Honokiol对两个人表皮生长因子受体2（HER2）阴性细胞系MDA-MB-231和MCF-7（7,8）的影响。Honokiol在乳腺癌SK-BR-3细胞中的作用和机制尚未报道。SK-BR-3细胞，它是上皮细胞的粘附细胞。作为具有里程碑意义的乳腺癌细胞，SK-BR-3细胞在许多研究中已被用作实验对象（9-11）。SK-BR-3细胞是具有高HER2表达的乳腺癌细胞。HER2阳性乳腺癌的复发和转移率很高，预后不良（12）。 发现可以有效抑制SK-BR-3细胞生长的抗肿瘤药物对于治疗乳腺癌很重要。 因此，在本研究中，我们使用不同浓度的HONOKIOR治疗乳腺癌SK-BR-3细胞，以观察其对SK-BR-3细胞的增殖，凋亡，侵袭和迁移的影响，并检测WNT信号传导途径相关蛋白质β-Catenin和c-Myc中WNT信号传导途径中表达的变化。 这可以提供新的证据，表明Honokiol可以用作有效治疗乳腺癌的抗肿瘤药物。HER2阳性乳腺癌的复发和转移率很高，预后不良（12）。发现可以有效抑制SK-BR-3细胞生长的抗肿瘤药物对于治疗乳腺癌很重要。因此，在本研究中，我们使用不同浓度的HONOKIOR治疗乳腺癌SK-BR-3细胞，以观察其对SK-BR-3细胞的增殖，凋亡，侵袭和迁移的影响，并检测WNT信号传导途径相关蛋白质β-Catenin和c-Myc中WNT信号传导途径中表达的变化。这可以提供新的证据，表明Honokiol可以用作有效治疗乳腺癌的抗肿瘤药物。我们根据MDAR报告清单介绍以下文章（可在http://dx.doi.org/10.21037/tcr-20-3110中找到）。
酪氨酸激酶抑制剂对甲状腺癌的比较效率和安全性：系统评价和荟萃分析
摘要。目前使用酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）索拉非尼，Lenvatinib，Vandetanib和Cabozantinib进行甲状腺癌治疗；但是，它们的临床功效和毒性差异尚不清楚。这项荟萃分析根据34项研究评估了这四个TKI的功效和毒性。用95％置信区间（CI）计算了部分反应（PR），稳定疾病（SD），与TKI相关的不良事件（AES）和中位无进展生存期（PFS）的合并发生率。对TKI的完全反应极为罕见（0.3％）。在分化的甲状腺癌中观察到Lenvatinib的最高PR率和最长的PF（69％，95％CI：57-81和19个月，分别为95％CI：9-29），甲状腺中甲状腺症中的甲状腺症和vandetanib在甲状腺癌中的甲状腺癌（40％，95％CI：95％CI：25-56和31个月CI）中。尽管每个TKI的AES停药率相似，但每个TKI的AE最常观察到的AE（索拉非尼的手脚综合征，lenvatinib的高血压和蛋白尿的手脚综合征，vandetanib的QTC延长）。TKI疗效和AE概况的确定差异可能可以更好地了解甲状腺癌治疗。尽管TKI是甲状腺癌治疗的有前途的药物，但它们不太可能导致治愈。因此，即使在TKI时代，也需要一种多模式治疗，包括手术，放射性碘治疗，外束放射疗法和TKI，以优化患者提高存活率的机会。
零星甲状腺癌的进展中的更新：从分子到诊所
大肠癌的全球发病率和疾病负担仍然很高。在美国，2018年大约有180万例新的结直肠癌病例，在总肿瘤发病率率（1）中排名第三。在中国，大肠癌的发生率约为28.20/100,000，男性与女性比率为1.32，死亡率约为13.61/100,000，男性与女性比率为1.34。中国大肠癌的发生率高于农村地区（33.51/100,000对21.41/100,000）。在区域分布方面，中国东部地区的结直肠癌发生率更高。 此外，在诊断时，大量大肠癌患者已经处于疾病的晚期阶段（2）。在区域分布方面，中国东部地区的结直肠癌发生率更高。此外，在诊断时，大量大肠癌患者已经处于疾病的晚期阶段（2）。
甲状腺癌中的端粒酶逆转录酶启动子突变：精确肿瘤学的含义 - 叙事评论
v600e），或RAS突变或RET -PTC融合，而大多数FTC具有PAX8 -PPARγ融合或RAS突变，但很少表现出改变的BRAF。同时，BRAF和RAS突变都经常出现在PDTC和ATC中，并且抑制肿瘤抑制剂TP53的失活很常见，尤其是在ATC中（7,9,10）。此外，在大约三分之一和十分之一的ATC中看到了其他肿瘤抑制剂（包括CDKN2A-RB1和PTEN）的畸变（7,9）。与分化的FTC或PTC相比，肿瘤抑制器的失活显然是未分化的PDTC和ATC的定义特征。总体而言，上面的基因组和表观遗传改变以及对患者特定临床特征的认识的越来越多，使TC护理中的精确药物成为疾病诊断，风险分层，预后和治疗决策或靶向治疗药物的实现范式。
甲状腺癌在Covid-19
covid-19迅速淹没了医学实践，尽管大多数情况将不断恢复。COVID-19的死亡风险显然与老年和关键合并症有关（Wang等人2020）。许多甲状腺癌患者将具有这些高风险特征；许多甲状腺癌专家也可能被认为是脆弱的工人。基于风险分层的治疗方式，我们通常的护理算法获得了COVID-19风险的序数变量。通常，分化甲状腺癌的治疗选择是直接在最早的机会上进行手术的直接选择，并在此指示通过放射性碘（I 131）。现在，甲状腺癌发病率或死亡率的风险与医疗环境中的Covid-19（患者和员工）的风险以及手术和术后护理的可用性竞争。
甲状腺癌治疗的最新进展
[1]。髓样甲状腺癌 (MTC) 起源于神经嵴衍生的 C 细胞 [1]。甲状腺癌可以是偶发的，也可以是遗传或家族性疾病的一部分[例如家族性非髓样甲状腺癌、多发性内分泌肿瘤 (MEN) 2A 和 2B、Cowden 综合征、Carney 综合征] [2]。▶ 表 1 列出了各种形式的甲状腺癌及其遗传特征的分类。美国和世界各地的甲状腺癌发病率显著上升，主要原因是 DTC 的年发病率上升。MTC 的发病率相对稳定 [3]。虽然 DTC 发病率的增加被归因于超声检测到小 PTC，但有证据表明所有阶段的 DTC 发病率都在增加 [3, 4]。尽管如此，死亡率