最近,研究人员开始专注于AQP4-IGG阴性NMOSD。由杰基[Palace]领导的一个牛津集团最近对这种疾病患者进行了36个临床MRI参数的主要成分分析,他们发现此类别中有三个表型亚组:MS样亚组,NMOSD类似于NMOSD的亚组和低脑部病变亚组。MS样亚组具有MRI病变,通常在MS中看到,其代谢组学研究表明,该组中的肌异醇和甲酸水平明显高于NMOSD样子组。因此,这两组与病理的观点可能不同。NMOSD样子组具有与NMOSD诊断一致的特征。低脑病变亚组的特征是三个或更少的脑病变。因此,血浆NMOSD本质上可能是异质的。
在肝细胞癌治疗中,索拉非尼、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、卡培他滨、仑伐替尼、多纳非尼为一线药物,瑞戈非尼、阿帕替尼、卡博替尼为二线药物,羟可酮、吗啡、芬太尼为常用的止痛药。但这些药物的疗效和毒性在个体间和个体内存在高度差异,仍是一个亟待解决的问题。治疗药物监测(TDM)是评估药物安全性和疗效最可靠的技术手段。因此,我们开发了一种超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC - MS/MS) 方法,用于同时对三种化疗药物 (5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨)、六种靶向药物 (索拉非尼、多纳非尼、阿帕替尼、卡博替尼、瑞戈非尼和仑伐替尼) 和三种止痛药 (吗啡、芬太尼和羟可酮) 进行 TDM。我们通过磁性固相萃取 (mSPE) 从血浆样品中提取了 12 种分析物和同位素内标 (IS),并使用 ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱以含 0.1% 甲酸的水和含 0.1% 甲酸的甲醇作为流动相进行分离。我们的方法的分析性能在灵敏度、线性、特异性、残留、精密度、定量限、基质效应、准确度、稀释完整性、萃取回收率、稳定性以及不同条件下所有分析物的串扰方面均符合中国药典和美国食品药品监督管理局指导原则规定的所有标准。索拉非尼、多纳非尼、阿帕替尼、卡博替尼、瑞戈非尼和仑伐替尼的响应函数估计为 10.0 – 10 000.0 ng/mL,5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、卡培他滨、吗啡、芬太尼和羟可酮的响应函数估计为 20.0 – 20 000.0 ng/mL,所有化合物的相关性 > 0.9956。所有分析物的精密度和准确度分别<7.21%和5.62%。我们的研究为临床TDM和药代动力学的简单、可靠、特定和合适的技术提供了实证支持。
植物防御肽是挑战后分泌的最重要的内源性危险信号,增强了植物免疫反应。肽激素系统蛋白(SYS)显示出在几个植物病态的抗药性中参与抗药性,尽管当外源应用时,SYS诱导的抗性背后的机制仍然难以捉摸。,我们进行了蛋白质组学,代谢组和酶学研究,以破译在不存在或存在辣椒粉感染的情况下SYS诱导的番茄植物变化。系统处理触发了直接蛋白质组学重排,主要参与碳代谢和光合作用。但是,防御蛋白的最终诱导需要并发挑战,从而触发了靶向病原体的蛋白质。相反,在代谢水平上,经SYS处理的植物在一般启动曲线后显示出另一种行为。的液根代谢产物,类黄酮鲁丁和异戊烯素和两种生物碱与4-甲酸盐酸酯酶和Chalcone-Flavanone-异酮酶相关。 此外,蛋白质组学和酶促分析表明,SYS将主要代谢降低了可用的糖的生产,这可能会促进经SYS处理的植物中callo糖沉积的启动。此外,PR1在系统诱导的电阻中是关键元素。 总的来说,蛋白质的直接诱导和在经SYS处理的植物中的特定二级代谢产物的启动表明,翻译后蛋白质调节是针对坏死性真菌的启动的另一个组成部分。的液根代谢产物,类黄酮鲁丁和异戊烯素和两种生物碱与4-甲酸盐酸酯酶和Chalcone-Flavanone-异酮酶相关。此外,蛋白质组学和酶促分析表明,SYS将主要代谢降低了可用的糖的生产,这可能会促进经SYS处理的植物中callo糖沉积的启动。此外,PR1在系统诱导的电阻中是关键元素。总的来说,蛋白质的直接诱导和在经SYS处理的植物中的特定二级代谢产物的启动表明,翻译后蛋白质调节是针对坏死性真菌的启动的另一个组成部分。
在电子到化学品研究线(使用可再生电力作为能源来驱动化学反应)中,一种全新的 CO 2 电解工艺概念已被添加到正在探索的概念集中:使用未分割电池的概念。通过这种“单室电解”证明了可行的甲酸生产。该概念导致了专利申请。为了进一步发展,它被纳入今年提交的 Horizon 2020 提案中。在光子到化学品研究线(使用阳光作为能源来驱动化学反应)中,已经开发出商业上可行的 CO 2 光(电)化学转化为甲醇的策略。此外,还开发了针对活性/时空产率优化的 CO 2 等离子体光转化为甲烷的催化剂,这项工作已经发表。用于将二氧化碳转化为甲烷和合成气的完整实验室规模微型工厂的首个设计已经完成,该装置将于 2021 年交付。今年已提交并批准了“地平线 2020”提案。
摘要:苯乙烯是一种重要的工业化学化学物质。尽管有几项研究报告了微生物苯乙烯的产生,但可以增加批量培养物中产生的苯乙烯量。在这项研究中,使用基因设计的大肠杆菌产生了苯乙烯。首先,我们评估了拟南芥(Atpal)(Atpal)和Brachypodium distachyon(BDPAL)的五种类型的苯丙氨酸氨裂解酶(PAL),以产生反式甲酸(CIN),一种苯乙烯前体。ATPAL2-表达大肠杆菌的CIN大约700 mg/L,我们发现BDPAL可以将CIN转换为苯乙烯。为评估苯乙烯的产生,我们构建了一个大肠杆菌菌株,该菌株从酿酒酵母中表达ATPAL2和阿魏酸脱羧酶。在含油醇的双相培养后,葡萄糖的苯乙烯产生和产量分别为3.1 g/L和26.7%(mol/mol),据我们所知,这是分批种植中获得的最高价值。因此,该菌株可以应用于苯乙烯的大型工业生产。
阿姆斯特丹,2023 年 2 月 21 日,22:05 中欧夏令时——领先的可再生化学技术公司 Avantium NV(“Avantium”)和总部位于美国的领先可持续材料公司 Origin Materials, Inc.(“Origin”和“Origin Materials”)今天宣布建立合作伙伴关系,以加速 FDCA 和 PEF 的大规模生产,用于高级化学品和塑料。此次合作旨在将两家公司的技术平台整合在一起,以便在工业规模上利用可持续木材残渣生产 FDCA。FDCA(呋喃二甲酸)是生物聚合物 PEF(聚呋喃甲酸乙二醇酯)的关键组成部分——这是一种 100% 植物基、完全可回收的塑料材料,与传统塑料相比,具有卓越的功能性和显著减少的碳足迹。PEF 可用于各种应用,例如瓶子、包装、薄膜、纤维和纺织品,这些应用代表了主要的终端市场。
1。名称,J。,Vasconcelos,A。&Valzachi Rocha Maluf,M.,2018。双甘同甲酸铁和多聚合铁的铁缺乏治疗贫血:试验随机试验。Curr Pediatr Rev.,14(4),pp。261-268。2。El-Hawy,M.,Abd al-Salam,S。&Bahbah,W.,2021。在治疗铁缺乏贫血儿童的治疗中,比较了双甘油酸螯合,乳铁蛋白,乳铁蛋白和铁和铁聚合物复合物。Clin Nutr Espen,第46卷,pp。367-371。3。Russo,G。等,2020。监测缺铁性贫血儿童的口服铁治疗:AIEOP患者的观察性,前瞻性,多中心研究(意大利辅助疗法症状)。Ann Hematol。,99(3),pp。413-420。4。Rerksuppaphol,L。&Rerksuppaphol,S.,2020。辅助锌在改善肺炎住院儿童的治疗结果:一项随机对照试验中的疗效。J Trop Pediatr。,66(4),pp。419-427。
虽然有多种因素会影响峰形,但酸调节剂的选择是最重要的因素之一。图 1 中的示例显示了三种不同的酸调节剂对五种不同肽的峰形和电离效率的影响。甲酸 (FA) 不具备离子配对能力,但具有出色的电离效率,因此广泛用于 MS 分析(图 1A)。三氟乙酸 (TFA) 以其低 pH 值和离子配对能力而闻名。TFA 是 UV 检测的理想选择,但不太适合 MS 检测,因为它会大大抑制电离效率(图 1B)。二氟乙酸 (DFA) 也能够进行离子配对,从而产生出色的峰形,并且与 TFA 相比,MS 检测的电离效率更高(图 1C)。如果要在尖锐的峰形和良好的电离效率之间取得平衡,则应选择 DFA。
塑料培养通过聚合膜提高了作物质量和产量,但由于湿度和污染,它们的处置不当会损害环境。这项研究旨在使用大豆和花生壳以及聚(丁基 - 磷酸二甲甲酸酯)(PBAT)开发可生物降解的覆盖膜(PBAT)。残基的特征是通过热重分析的特征,并通过吸水,接触角和机械性能评估覆盖膜。残基的热行为表明稳定性低于200ºC。农业浪费改善了疏水性,但将膜的吸水值提高了18.5倍(14天后PBAT/SH5)。通过扫描电子显微镜获得的显微照片表明残基颗粒的重要分布和团聚酸盐的形成,导致机械性能降低。研究发现,可以将以粉末形式的农业工业残基添加到聚合物基质中,以通过传统的加工技术产生可生物降解的覆盖膜。这种方法有可能为更可持续的生产系统做出贡献。
结果:PCR和整个基因组分析证实了MCR-1基因在10个大肠杆菌分离株中的存在。colistin的最小抑制浓度范围为4 ug/ml至32 ug/ml。分解分析表明,存在多种耐药性决定因素,赋予β-内酰胺,氨基糖苷,甲氧苄胺,磺胺酰胺,四环素,四环素,喹诺酮类,氟烯甲苯甲酸和大乙二醇化的多种耐药性决定因素。杂交基因组组装表明MCR-1在INCI2质粒上携带。质粒复制子键入表明INCI2型质粒(n = 10)是这些菌株中最普遍的质粒,其次是Incfib(n = 8),Incfic(n = 7),Incfia(n = 6),INCFII(incfii(incfii(incfii)(4),INCQ1(n = 3),INCQ1(n = 3),INCI1(N = 1),IN = 1),IN = 1(n = 1),IN = 1(n = 1),IN = 1(n = 1),(n = 1),(n = 1),(n = 1),(n = 1),(n = 1)(n = 1),(n = 1)(n = 1),(n = 1)。Achtman MLST打字方案在MCR -1阳性大肠杆菌中揭示了STS的大量多样性。毒力芬德分析表明,存在范围为4到19的许多毒力因子。