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基于石墨烯的纳米载体：一项计算研究Niyazi Bulut Firat University，科学系，物理系，Elazig-Türkiye电子邮件：
在本演讲中，我将首先引入石墨烯，并提供范德华骨料的概述以及分散力在分子系统中的作用，然后讨论从头算电子结构计算，概述标准计算技术，例如密度功能理论（DFT）及其相关的计算成本。谈话还将专注于使用分析公式的分子间电位的表示，并将这些方法应用于日益复杂的分子系统。最后，我将描述用于精确模拟DFT函数基准测试的计算方法。此外，我将分析对总体相互作用能量的物理贡献，从而提供有关选择适当功能的见解，以优化石墨烯作为纳米载体的性能。
揭示了固定结构的基本碱性 - 黑骨...
图3：通过独立分子的平均平面（〜（10 1 1̅））生成的傅立叶电势（F obs）图支持成功鉴定黄氨酸分子内的氢原子位置，从而确认存在7小时的互变素体。f obs是指观察到的结构因子。轮廓代表通过两个独立分子采集的平均平面计算出的电子电位。分子与平均平面有些偏差。因此，某些原子在轮廓上显示在“下方”。仅显示正电子电位。轮廓线之间的步骤代表电子电位的5％步骤。原子颜色如下：氮（蓝色），氧（红色），碳（灰色）和氢（白色）。使用ololex2生成。
空间分析以确定地热势指数
摘要：探索是具有潜在自然资源的搜索区域的活动。，例如探索地热电位。可以使用空间分析。空间分析可以是研究区域中地热电位的基础建模。分析层次结构过程（AHP）是对建模数据的基本分析，其中分析的比较矩阵（例如表面温度，谱系和喷发中心）。在Dieng火山络合物中建模的结果已确定为地热电位区域。潜在的区域是G. Pakuwaja，G。Pangonan-Merdada和G. Pagerkandang的附近。使建模的集成方法可以用作地热探索活动的方法。关键字：空间信息，分析层次结构过程（AHP），地热势索引
在牛模型中通过 CRISPR/Cas9 技术修饰 TFAM 基因的后编辑细胞的表征
为了增加知识，必须深入研究大型动物模型中的基因编辑，以便将来将其应用于转化医学和食品生产。线粒体转录因子 A（TFAM）是 HMGB 亚家族的成员，可与 mtDNA 启动子结合。该基因维持 mtDNA，并且对于 mtDNA 转录的起始至关重要。最近，我们通过 CRISPR/Cas 9 技术破坏牛成纤维细胞中的 TFAM 基因，生成了一种新的细胞系。我们通过生成杂合突变克隆证明了 CRISPR/Cas9 设计是有效的。在这种情况下，一旦该基因调节 mtDNA 复制特异性，该研究旨在确定后编辑细胞是否能够在体外维持，并评估它们在培养中连续传代后是否会出现 mtDNA 拷贝数和线粒体膜电位的变化。编辑后的细胞在培养中扩增，我们进行了生长曲线、倍增时间、细胞活力、线粒体 DNA 拷贝数和线粒体膜电位测定。编辑过程并没有使细胞培养变得不可行，尽管与对照组相比，细胞生长率和活力有所下降，因为我们观察到在补充有尿苷和丙酮酸的培养基中培养时，细胞生长良好。它们还表现出典型的成纤维细胞样外观。用于确定 mtDNA 拷贝数的 RT-qPCR 表明，与不同细胞代次中未编辑的克隆（对照）相比，编辑后的克隆有所减少。用 Mitotracker Green 和 red 进行细胞染色表明，与未编辑的细胞相比，编辑后的细胞中的红色荧光有所减少。因此，通过表征，我们证明了 TFAM 基因对于线粒体的维持至关重要，因为它会干扰不同细胞传代中线粒体 DNA 拷贝数和膜电位的稳定性，从而证实了杂合编辑的细胞中线粒体活性的降低。
在牛模型中通过 CRISPR/Cas9 技术修饰 TFAM 基因的后编辑细胞的表征
为了增加知识，必须深入研究大型动物模型中的基因编辑，以便将来将其应用于转化医学和食品生产。线粒体转录因子 A（TFAM）是 HMGB 亚家族的成员，可与 mtDNA 启动子结合。该基因维持 mtDNA，并且对于 mtDNA 转录的起始至关重要。最近，我们通过 CRISPR/Cas 9 技术破坏牛成纤维细胞中的 TFAM 基因，生成了一种新的细胞系。我们通过生成杂合突变克隆证明了 CRISPR/Cas9 设计是有效的。在这种情况下，一旦该基因调节 mtDNA 复制特异性，该研究旨在确定后编辑细胞是否能够在体外维持，并评估它们在培养中连续传代后是否会出现 mtDNA 拷贝数和线粒体膜电位的变化。编辑后的细胞在培养中扩增，我们进行了生长曲线、倍增时间、细胞活力、线粒体 DNA 拷贝数和线粒体膜电位测定。编辑过程并没有使细胞培养变得不可行，尽管与对照组相比，细胞生长率和活力有所下降，因为我们观察到在补充有尿苷和丙酮酸的培养基中培养时，细胞生长良好。它们还表现出典型的成纤维细胞样外观。用于确定 mtDNA 拷贝数的 RT-qPCR 表明，与不同细胞代次中未编辑的克隆（对照）相比，编辑后的克隆有所减少。用 Mitotracker Green 和 red 进行细胞染色表明，与未编辑的细胞相比，编辑后的细胞中的红色荧光有所减少。因此，通过表征，我们证明了 TFAM 基因对于线粒体的维持至关重要，因为它会干扰不同细胞传代中线粒体 DNA 拷贝数和膜电位的稳定性，从而证实了杂合编辑的细胞中线粒体活性的降低。
锂离子电池的容量淡出
SEI形成反应的动力学表达基于Ekström和Lindbergh的论文（参考文献3）。在本文中，假定SEI形成受到形成的SEI膜的扩散过程受到限制，结果衰老在膜增厚后会减慢。另外，当石墨电极颗粒在插入负电极期间膨胀时，由于SEI膜的“破裂”，老化也会加速。石墨膨胀速率既取决于电荷状态和插入电流。假定SEI形成反应是减少反应，从而导致较低电位的反应速率（即电池最新电池）。在循环和日历老化期间，使用集团零维模型的模型参数的值，用于在45 c的循环和日历老化期间的实验数据。
开始使用心脏和大脑 SpikerBox
我们将要记录的信号称为心电图，也称为 ECG 或 EKG，它是对心脏不同部位按受控顺序收缩的协调“电波”的测量。由于心脏由专门的肌肉细胞组成，这些肌肉细胞会激发动作电位来收缩，因此我们可以采用与之前测量骨骼肌收缩大致相同的方式测量这些动作电位。但这些动作电位的持续时间为 200 毫秒，比神经元（1 毫秒）和肌肉（3 毫秒）的动作电位慢得多。此外，神经元和肌肉的脉冲以每秒脉冲数（或 Hz）来衡量，但心脏的脉冲以每分钟心跳数 (BPM) 来衡量。动作电位心肌细胞也使用钠和钾，但钾通道需要更长的时间才能打开，从而导致更长的动作电位。