稀土发射器已在集成的光学源中研究了一段时间,作为激光源[1]和带有眼镜[2,3]或聚合物[4]的波导放大器。最近,它们被整合到互补的金属氧化物半导体(CMOS)驱动或兼容的SI光子芯片中,作为激光源[5],放大器[6,7]以及调节剂[8,9]。稀土发射器为开发新的主动光学功能的可能性提供了许多可能性,该功能最初集中于第四组[10]或III-V材料[11,12]。然而,需要在硅平台上的有效掺入(例如粘结[13],掩盖沉积[5,14],额外的层[15]或蚀刻[16,17],需要复杂的处理,这对实际应用可能是昂贵且有害的。尤其是Y 2 O 3和Al 2 O 3矩阵的情况,它需要电感耦合等离子体优化的蚀刻[18-20]。在这项工作中,我们提出了稀土掺杂层微发射体的创新设计,而无需使用升降加工与脉冲激光沉积(PLD)结合使用。在通过掩模(例如g。photoresist)的升降过程中,通过蚀刻的经典结构进行了蚀刻的经典结构,但在升降过程中,将材料与沉积的材料一起清除。这种方法比蚀刻更容易,避免沿蚀刻的侧壁潜在损害。尽管非常有吸引力,但提升过程的主要缺点之一是沉积过程中的底物温度。pld允许克服这种限制。升降处理是薄层图案(例如金属)或较厚层的微电子中常规的,具有低温沉积(如溅射)[21],原子层[22]或玻璃沉积[23]。的确,如果底物温度高于200°C(即光固定剂的硬烘烤温度),则提升处理不能成功。PLD是一种通常用于
首先,我们来看看数字信号处理。传统上,航空电子和卫星电源应用与 28v 总线(或 14v 车载总线)相关,而后者又可在需要时转换为低压配电。由于控制系统和有效载荷的数字内容增加(包括可编程阵列和传感器的模拟数字 (ADC 或 DAC) 转换),该领域正在快速增长。新设计继续采用具有更高处理速度的 ASIC,要求用于去耦的多层陶瓷芯片电容器 (MLCC) 具有更低的寄生元件,即低等效串联电阻 (ESR) 和低等效串联电感 (ESL)。越接近核心 ASIC 或可编程阵列,ESL 的控制就越关键。由于电容器是 2 端子设备,因此基本 ESL 特性源自部件的几何形状 - 两个端子有效地定义了信号的电流环路,部件越大,环路越大,因此 ESL 也越大。解决这个问题的基本方法是使用“反向几何”低电感芯片电容器 (LICC),其端接在侧面,而不是部件的末端。在 2:1 纵横比的部件(例如 1206 尺寸)中,使用反向几何版本 0612 可将电感降低 2 倍(通常从 1nH 降低到 500pH),同时保持相同的电容/电压设计和相同的空间。通过使用更小的轮廓部件和更小的环路(0508 代替 0805、0306 代替 0603 等),仍然可以实现更低的电感,但这是以降低电容值为代价的 - 并且 ASIC 工作频率下的电容保持仍然是一项要求。因此,为了实现更快的速度,需要新的组件设计,其中电感组件可以与电容组件分离。有三种方法可以做到这一点 - 通过电感消除、通过非常小的信号环路以及通过最小化与 PCB 接地平面的电感耦合。电感消除的一个很好的例子是数字间电容器 (IDC)。这是一个反向
首先,我们来看看数字信号处理。传统上,航空电子和卫星电源应用与 28v 总线(或车载 14v)相关,而后者又在需要时转换为低压配电。由于控制系统和有效载荷的数字内容增加(包括可编程阵列和传感器的模拟数字 (ADC 或 DAC) 转换),该领域正在快速增长。新设计继续采用具有更高处理速度的 ASICS,要求用于去耦的多层陶瓷芯片电容器 (MLCC) 具有较低的寄生元件,即低等效串联电阻 (ESR) 和低等效串联电感 (ESL)。越接近核心 ASIC 或可编程阵列,ESL 的控制就越关键。由于电容器是 2 端设备,因此基本 ESL 特性来自部件的几何形状 - 两个端子有效地定义了信号的电流环路,部件越大,环路越大,因此 ESL 也越大。解决这个问题的基本方法是使用“反向几何”低电感芯片电容器 (LICC),其端接在侧面而不是部件的末端。在 2:1 长宽比部件(例如 1206 尺寸)中,使用反向几何版本 0612 将在相同电容/电压设计和相同空间占用的情况下将电感降低 2 倍(通常从 1nH 到 500pH)。通过使用较小轮廓的部件和较小的环路(0508 代替 0805、0306 代替 0603 等),仍然可以实现较低的电感,但这是以降低电容值为代价的 – 并且仍然要求在 ASIC 工作频率下保持电容。因此,为了实现更快的速度,需要新的组件设计,其中电感组件可以与电容组件分开。有三种方法可以实现这一点:通过电感消除、通过非常小的信号环路以及通过最小化与 PCB 接地平面的电感耦合。电感消除的一个很好的例子是数字间电容器 (IDC)。这是一种反向
摘要:尽管金属果用于治疗各种人类疾病并表现出显着的治疗特性,但它们仅占目前市场上所有药物的少数。这种不受欢迎的情况必须部分归因于我们普遍缺乏理解金属果的命运在血液中极为丰富的配体环境中。可以通过应用“金属学工具”来克服对这些生物无机过程的了解的挑战,这些工具涉及生物液的分析(例如血浆)具有分离方法与多元素特定探测器结合使用。为此,我们开发了一种基于与电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)的尺寸排斥色谱(SEC)的金属学工具。成功地应用了SEC-ICP-AE在分析内源性铜,铁和锌 - 甲甲蛋白的血浆后,随后将其用于探测血浆中多种基于金属的抗癌药物的代谢。The versatility of this metallomics tool is exemplified by the fact that it has provided insight into the metabolism of individual Pt-based drugs, the modulation of the metabolism of cisplatin by sulfur-containing compounds, the metabolism of two metal-based drugs that contain different metals as well as a bimetallic anticancer drug, which contained two different metals.这种独特的能力允许对血浆中金属药物的命运进行全面了解,并可以扩展到体内研究。在将药理学相关剂量的金属果剂量添加到血浆中后,Secp-AES对等分试样的时间分析允许观察金属 - 蛋白质加合物,金属脱脂衍生的降解产物和父级金属dy剂。因此,该金属学工具在血浆中探测新型金属复合物的命运,这些新型金属复合物的命运具有所需的生物学活性的潜力,有可能将更多的基于金属的药物推向动物/临床前研究,以充分探索金属dmelodrugs固有提供的潜力。
摘要:作为热化学能存储领域研究的一部分,本研究旨在调查奥地利三家不同纸浆和造纸厂的流化床反应器产生的三种粉煤灰样品作为热化学能 (TCES) 和 CO 2 存储材料的潜力。 通过不同的物理和化学分析技术分析了选定的样品,例如 X 射线荧光光谱 (XRF)、X 射线衍射 (XRD)、粒度分布 (PSD)、扫描电子显微镜 (SEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP-OES) 和不同气氛 (N 2 、CO 2 和 H 2 O/CO 2 ) 下的同步热分析 (STA)。 为了评估环境影响,还进行了浸出试验。 通过 XRF 分析验证了 CaO 作为 TCES 的有希望的候选者的含量,其范围为 25–63% (w/w)。 XRD 结果表明,所有粉煤灰样品中的 CaO 均以游离石灰(3-32%)、方解石(21-29%)和硅酸盐的形式存在。STA 结果表明,所有粉煤灰样品均能满足 TCES 的要求(即充电和放电)。所有样品都进行了三次循环稳定性测试,结果表明在前三个反应循环中转化率有所降低。根据 STA 结果,所检查样品的能量含量高达 504 kJ/kg。在 CO 2 /H 2 O 气氛中,由于这些样品中已经存在游离石灰(CaO),因此在第一次放电步骤中,两种粉煤灰样品可以释放更多的能量(~1090 kJ/kg)。基于直接法和干法,这些粉煤灰样品的 CO 2 储存容量在每吨粉煤灰 18 至 110 kg 之间。浸出试验表明,所有重金属均低于奥地利垃圾填埋条例的限值。可以说,通过 TCES 和 CO 2 封存来增值纸浆和造纸工业的粉煤灰是可行的。然而,仍需进行进一步的研究,例如循环稳定性改进、系统集成和生命周期评估 (LCA)。
有几种用于MSI研究的不同技术可以将其分类为硬和软电离技术。硬电离是指将过量的内部能量添加到分子中,并导致分子的广泛碎片化。这种类型的电离对于分子的结构表征非常有用。6软电离技术使用的能量较少,导致分子的分裂较少。因此,靶分子对于分析保持完整。基质辅助激光解吸/电离(MALDI)是进行软电离的最流行的方法之一。MALDI-MS已应用于多种应用,例如细菌7的质谱指纹和聚合物的特征,8种蛋白质,9和肽,其中10个等。MALDI-MS的过程就像Maldi-MSI一样,激光击中了包含矩阵的样品,然后生成离子以进行下检测,以提供有关样品的分子信息。但是,MALDI-MS和MALDI-MSI之间的关键区别在于空间信息。MALDI-MS提供了有关样品的分子信息,但没有以空间定义的方式(如Maldi-MSI赠款)提供此信息,如图1。Maldi-MSI,结合了样品区域上收集的所有光谱以创建一个离子图像,这是单独使用MALDI-MS实现的信息。16,17另一种广泛使用的用于成像的软电离技术是解吸电喷雾电离(DESI)。20,有趣的是,纳米颗粒增强Maldi在成像中广受欢迎,并且该技术已应用于多种样本类型,包括组织,11,12个3D细胞培养物,例如球体和类器官,13-15,甚至是单细胞成像。desi具有使用液体种剂提取的额外好处,该提取允许在环境条件下分析样品。18其他,不太广泛使用的MSI技术包括次级离子质谱法(SIMS)和激光消融电感耦合等离子体(LA-ICP)。SIMS是一种用于成像显示高空间分辨率的硬电离技术。尽管是以分析物分裂为代价的。基于LA-ICP的成像也显示出更高的空间分辨率,但主要提供拓扑元素。
关于CSIR科学与工业研究委员会(CSIR)于1942年在政府科学技术部设立。印度是一个自治社会,其总统是印度总理。csir由37个最先进的机构,39个外展中心,3个创新综合体和5个具有泛印度的单元组成的合奏。今天,CSIR是世界上最重要的科学和工业研究组织之一。CSIR的专业知识和经验在其约4600名科学家和8000名科学和技术支持人员中都体现在〜7000名研究生外。多年来,这个独特的组织一直是各种S&T领域的科学和技术活动的跳板。它帮助印度迎来了一个科学的环境,创造和培养科学,创新和技术的人才。关于CGCRI中央玻璃和陶瓷研究所(CGCRI)是科学与工业研究委员会(CSIR)建立的首要实验室之一。即使1944年开始以有限的方式运作,该研究所于1950年8月26日正式开幕。各种类型的玻璃和陶瓷的开发使CGCRI在国际舞台上成为众人瞩目的焦点。csir-cgcri在传统陶瓷,眼镜,难治性,水技术和材料表征方面具有广阔而强大的专业知识。该研究所配备了各种最先进的仪器,用于表征玻璃和陶瓷原材料和产品的不同方面。在最近的过去,CSIR-CGCRI还开发了负担得起的水处理厂,可以在偏远地区安装,以提供安全的饮用水。csir-cgcri一直在从事从事传统陶土产品的工匠的技术和技能开发。该计划该培训计划的主要目标是通过现代工具技术以及使用国际接受的标准方法来提供有关玻璃,陶瓷和盟军材料化学表征的培训。训练计划将专注于(i)使用不同仪器,例如使用紫外线可见分光光度计,原子吸收光谱仪,电感耦合等离子体AES和ICP-MS方法(II)化学分析的经典方法(III)完整的化学化学分析,以使用紫外可见的分光光度计,原子吸收光谱仪,电感耦合的等离子AES和ICP-MS方法(II)。
摘要:顺铂是一种常用的抗癌药物,是第一个铂基抗癌药物。顺式结构使配位复合物能够共价结合一条或两条 DNA 链,从而使 DNA 链交联,导致细胞以程序性方式死亡。顺铂以盐水形式静脉输注用于治疗实体恶性肿瘤。抗癌药物通常具有多种副作用,但将药物封装在合适的宿主材料中可最大限度地减少副作用,同时由于药物仅在靶标处缓慢释放而提高药物的功效。本研究旨在开发一种简单但有效的机制,利用强制水解法将二水合醋酸锌与去离子水在二乙二醇 (DEG) 介质中进行反应来制备多孔氧化锌纳米颗粒 (PZnO NPs)。然后用扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、粒度分析和粉末 X 射线衍射 (PXRD) 对合成的 PZnO NPs 进行表征。通过 X 射线荧光 (XRF)、SEM、EDX 和 FT-IR 研究证实顺铂被封装在多孔氧化锌纳米粒子内。我们的结果表明,合成的纳米粒子具有六方纤锌矿结构,这已通过 PXRD 证实。通过光散射测定的平均粒度为 52.4 ± 0.1 nm SEM 图像显示具有聚集颗粒的多孔球形形态。顺铂封装产品的 XRF 数据显示 Pt:Cl 比为 1:2,表明顺铂封装没有任何碎裂或其他化学变化。 FT-IR 数据也表明封装产品中存在 NH 3。通过测量 Pt 释放量与时间的关系,研究了抗癌药物顺铂在 PZnO NPs 中的封装情况及其 pH 值对药物从 PZnO NPs 中释放的依赖性,测量方法为使用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP-AES) 在 λ max 265.94 nm 处进行。发现顺铂在 PZnO NPs 中的封装效率为 50.52%。在 pH 为 4.0、5.0、6.0、7.0 和 8.0 的醋酸盐/磷酸盐缓冲液中,前 7 小时内从 PZnO NPs 中释放的顺铂百分比 < 6.30%。
摘要 背景 抗体-药物偶联物 (ADC) 是治疗实体瘤和血液系统癌症的重要治疗选择。抗表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体西妥昔单抗 (Cet) 用于治疗结直肠癌 (CRC)。通过用氨基双膦酸盐唑来膦酸 (ZA) 引发肿瘤细胞,然后通过丁酸嗜蛋白 (BTN) 家族成员(如 BTN3A1 和 BTN2A1)呈递异戊烯基焦磷酸,可引发抗 CRC V δ 2 细胞溶解性 T 淋巴细胞。阻碍 ZA 靶向 CRC 的一个主要缺点是氨基双膦酸盐的骨向性。方法 将 DNA 的磷酸基团标记到蛋白质的氨基上后,在咪唑存在下将 ZA 的磷酸基团与 Cet 的游离氨基连接起来。通过基质辅助激光解吸电离质谱和电感耦合等离子体质谱分析确认了 Cet-ZA ADC 的生成。在 Geltrex 圆顶盒中用化学定义的无血清培养基获得了 13 个 CRC 类器官。通过流式细胞术、结晶紫和细胞毒性探针测定以及图像分析检测 V δ 2 T 细胞对 CRC 类器官的增殖和细胞溶解活性激活。通过自动免疫染色、全玻片扫描和数字病理成像的计算机化分析进行免疫组织化学和定量 BTN3A1 或 BTN2A1 表达以及 CRC 中肿瘤浸润的 V δ 2 T 细胞数量。结果新型 ADC Cet-ZA 的生成率为 4.3,并显示出与未偶联抗体相似的反应性。更重要的是,患者来源的 CRC 类器官或 CRC 肿瘤细胞悬浮液在用 Cet-ZA 引发时可触发外周血和肿瘤浸润淋巴细胞中 V δ 2 T 细胞的扩增。此外,Cet-ZA 触发 V δ 2 T 细胞介导的 CRC 类器官杀伤。不仅在 CRC 类器官中检测到了 BTN3A1 和 BTN2A1 的表达,而且在 CRC 标本中也检测到了相当数量的肿瘤浸润 V δ 2 T 细胞。结论这些发现证明了 Cet-ZA ADC 可用于特异性靶向 CRC 类器官,并可能提出一种将氨基双膦酸盐递送至 EGFR + 实体瘤的新实验方法。
对于La 3 Ni 2 O 7的光浮带(OFZ)生长,我们在1100°C的盒子炉中干燥了La 2 O 3粉(99.99%Alfa Aesar)。随后,通过将La 2 O 3和NiO(99.998%Alfa Aesar)混合而成,根据3:2:NI:NI:NI:混合物磨碎20分钟,并在氧化铝坩埚中转移到盒子炉中,然后将其加热至1100℃,持续24小时。圆柱形饲料和种子棒是通过烧结材料的球磨制制备的,这些材料被填充成直径为6 mm的橡胶形式。使用Riken Type S1-120 70 kN按下,将橡胶撤离并以不锈钢形式撤离并压制。所有杆在1150°C中进行热处理。单晶生长是在高压,高温的OFZ炉(HKZ型,Scidre GmbH,德国德累斯顿,德国)中进行的,可以在生长室中的气体压力高达300 bar。生长室(蓝宝石单晶)的长度为72毫米,壁厚为20 mm。在5 kW下运行的XE ARC灯用作HKZ垂直镜对齐中的加热源。然后将14厘米进料和4厘米种子杆在钢架上对齐HKZ,然后安装高压室。随后,腔室用15杆氧气加压,并以0.1 L/min的流速保持。连接熔融区后,通过以2 mm/h的速度移动种子来执行生长。2和3中的第3条]。98(1)Ni 1。 99(1)O 6。 83(7)。 该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。98(1)Ni 1。99(1)O 6。83(7)。 该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。83(7)。该样本将称为La 3 Ni 2 O 6。我们发现,这种生长在15 bar的氧部分压力下产生单晶体,具有LA 3 Ni 2 O 7 -X的化学计量,并交替单层(ML)Trilayer(TL)堆叠[见图[见图。通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-OES)和气体提取对生长晶体进行的化学计量分析表明,LA 2的组成。83在以下。未确定化学计量法的样本将表示为La 3 Ni 2 O 7-x。在600℃下在600 bar o 2大气中退火的单晶将表示为la 3 ni 2 o 7。