我们研究了限制具有金属/铁电/夹层/Si (MFIS) 栅极堆栈结构的 n 型铁电场效应晶体管 (FeFET) 耐久性的电荷捕获现象。为了探索电荷捕获效应导致耐久性失效的物理机制,我们首先建立一个模型来模拟 n 型 Si FeFET 中的电子捕获行为。该模型基于量子力学电子隧穿理论。然后,我们使用脉冲 I d - V g 方法来测量 FeFET 上升沿和下降沿之间的阈值电压偏移。我们的模型很好地符合实验数据。通过将模型与实验数据拟合,我们得到以下结论。(i)在正工作脉冲期间,Si 衬底中的电子主要通过非弹性陷阱辅助隧穿被捕获在 FeFET 栅极堆栈的铁电 (FE) 层和夹层 (IL) 之间的界面处。 (ii) 基于我们的模型,我们可以得到在正操作脉冲期间被捕获到栅极堆栈中的电子数量。 (iii) 该模型可用于评估陷阱参数,这将有助于我们进一步了解 FeFET 的疲劳机制。
人类大脑类器官,又称大脑类器官或早期的“迷你大脑”,是重现人类大脑发育各个方面的 3D 细胞模型。它们在促进我们对神经发育和神经系统疾病的理解方面显示出巨大的希望。然而,前所未有的体外模拟人类大脑发育和功能的能力也带来了复杂的伦理、法律和社会挑战。类器官智能 (OI) 描述了将此类类器官与人工智能相结合以建立基本记忆和学习形式的持续运动。本文讨论了有关大脑类器官和 OI 的科学地位和前景、意识的概念化和心脑关系、伦理和法律层面的关键问题,包括道德地位、人与动物嵌合体、知情同意和治理问题,例如监督和监管。需要一个平衡的框架来允许重要的研究,同时解决公众的看法和道德问题。科学家、伦理学家、政策制定者和公众之间的跨学科视角和积极参与可以为类器官技术提供负责任的转化途径。可能需要一个深思熟虑、积极主动的治理框架来确保这一有前途的领域在道德上负责任的进展。
摘要近年来生物制剂在各种疾病中的使用已大大增加。中风是一种脑血管疾病,是第二大最常见的死亡原因,也是全球发病率高的残疾原因。用于用于治疗急性缺血性中风的生物制剂,Alteplase是唯一的溶栓剂。同时,当前的临床试验表明,两种重组蛋白,Tenecteplase和非免疫原性葡萄球菌酶,作为用于急性缺血性中风治疗的新溶栓剂的最有前途的。此外,使用干细胞或类器官进行中风治疗的基于干细胞的治疗在临床前和早期临床研究中显示出令人鼓舞的结果。这些急性缺血性中风的策略主要依赖于未分化的细胞的独特特性来促进组织修复和再生。但是,在这些方法成为常规临床用途之前,仍有一段巨大的旅程。这包括优化细胞输送方法,确定理想的细胞类型和剂量以及解决长期安全问题。本综述介绍了缺血性中风中溶栓治疗的当前或有希望的重组蛋白,并突出了中风治疗中干细胞和大脑器官的前景和挑战。
人类大脑类器官,又称大脑类器官或早期的“微型大脑”,是重现人类大脑发育各个方面的 3D 细胞模型。它们在促进我们对神经发育和神经系统疾病的理解方面显示出巨大的潜力。然而,前所未有的体外模拟人类大脑发育和功能的能力也带来了复杂的伦理、法律和社会挑战。类器官智能 (OI) 描述了将此类类器官与人工智能相结合以建立基本记忆和学习形式的持续运动。本文讨论了有关大脑类器官和 OI 的科学地位和前景、意识的概念化和心脑关系、伦理和法律层面的关键问题,包括道德地位、人与动物嵌合体、知情同意以及监管等治理问题。需要一个平衡的框架来允许重要的研究,同时解决公众的看法和道德问题。科学家、伦理学家、政策制定者和公众之间的跨学科观点和积极参与可以为类器官技术提供负责任的转化途径。可能需要一个深思熟虑、积极主动的治理框架来确保这一有前景的领域取得合乎道德的负责任的进展。
•我可以在注册的那一天使用健康计划服务吗?是的,只要您在访问结束时被指控之前注册计划。请注意,如果您在注册的那一天有一个新患者,那么新的患者考试将不受健康计划的涵盖。•如果我在这一年中不使用所有健康计划服务,我可以回信给他们吗?不,我们不能从健康计划中回报任何未使用的服务。也请注意,任何未使用的服务都不会延续到明年。•我可以为多个宠物使用健康计划服务吗?不,您只能为分配计划的患者使用健康计划服务。•50%的全面考试是否适用于所有考试类型?否,50%的代码不适用于重新检查考试,简短考试,急诊考试或新的患者考试。
预防性护理(包括常规乳房 X 线检查、骨质疏松症筛查、子宫颈抹片检查、结肠镜检查等)计划涵盖 ACA 要求的网络内常规护理,包括筛查、体检和咨询;常规乳房 X 线检查按年度承保,所有 35 岁及以上的女性每年一次,35 岁以下且患乳腺癌风险较高的女性每年一次;骨质疏松症筛查涵盖 65 岁以上或骨折风险较高的年轻女性;所有女性每年一次的常规子宫颈抹片检查,无论是否与 HPV 检测结合;对于平均风险,每 10 年承保一次常规结肠镜检查,对于因直系亲属病史而被诊断为高风险,每 2 年承保 1 次。自 9/1/21 起,结直肠癌筛查的最低年龄降低至 45 岁。Cologuard 筛查测试属于每 3 年一次的预防性筛查。无需事先授权。
摘要近年来生物制剂在各种疾病中的使用已大大增加。中风是一种脑血管疾病,是第二大最常见的死亡原因,也是全球发病率高的残疾原因。用于用于治疗急性缺血性中风的生物制剂,Alteplase是唯一的溶栓剂。同时,当前的临床试验表明,两种重组蛋白,Tenecteplase和非免疫原性葡萄球菌酶,作为用于急性缺血性中风治疗的新溶栓剂的最有前途的。此外,使用干细胞或类器官进行中风治疗的基于干细胞的治疗在临床前和早期临床研究中显示出令人鼓舞的结果。这些急性缺血性中风的策略主要依赖于未分化的细胞的独特特性来促进组织修复和再生。但是,在这些方法成为常规临床用途之前,仍有一段巨大的旅程。这包括优化细胞输送方法,确定理想的细胞类型和剂量以及解决长期安全问题。本综述介绍了缺血性中风中溶栓治疗的当前或有希望的重组蛋白,并突出了中风治疗中干细胞和大脑器官的前景和挑战。
(i) 断言 (A):人工智能中的监督学习使用标记数据进行训练。推理 (R):无监督学习需要未标记的数据并识别其中的模式。(a) A 和 R 均为真,且 R 是 A 的正确解释。(b) A 和 R 均为真,但 R 不是 A 的正确解释。(c) A 为真但 R 为假。(d) A 为假但 R 为真。
编程作业如上所述,将有两个编程作业,第一个将于 1 月 13 日那一周发布,第二个将于 2 月 24 日那一周发布。对于这两个作业,你将收到一个 Python 代码主干,你将使用它来构建模型。第一个作业将让你编写一个玻尔兹曼机来建模手写数字图像。第二个作业将让你编写一个演员评论家网络来完成空间导航任务。对于这两个作业,你将不被允许使用提供自动求导功能的现代机器学习库。你将用老办法来做!在这两项作业中,都会有几个问题需要回答,还有一些额外的任务需要研究生完成。
ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是一个庞大的、系统发育保守的基因家族,具有广泛的生理和病理相关性。目前,囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 是唯一被批准药物靶向的 ABC 转运蛋白。这些针对 CFTR 的药物化合物可以直接解决驱动 CF 的潜在遗传缺陷,并重建氯离子转运,从而显著改善肺功能。对这些变革性 CF 疗法的分子作用机制 (MoA) 的深入了解表明 ABC 家族作为治疗靶点的潜力更大,为开发用于治疗人类疾病的新型一流药物打开了大门。在 Rectify,我们已经建立了一种基于类别的药物发现方法,利用对 ABC 转运蛋白超家族的了解来推动新型类药物分子的鉴定。在这里,我们描述了我们的发现平台的组件,并说明了如何应用这些组件来识别正功能调节剂 (PFM) 并确定 ABC-T 蛋白质组中关键靶标的药物可行性。这些支持性发现工具包括一个定制合成的专有化合物库 (RectifyER),该库是根据先前显示可增强 ABC 转运蛋白表达、运输和运输功能的化学基序设计的。RectifyER 库以及大型多样性库使用一种多功能、高通量筛选方法进行筛选,该方法可以快速应用于任何 ABC 转运蛋白靶标,包括野生型转运蛋白以及携带关键患者突变的转运蛋白。另外一套检测方法表征了药物对转运蛋白功能的影响以及药物作用机理。还建立了低温电子显微镜基因到结构管道,以近乎实时地生成关键配体复合物的高分辨率结构,以推动支架优先级排序和化学设计。最后,开发预测性转化模型(包括细胞和动物模型)对于项目推进和开发候选药物的选择至关重要。我们将提供来自多个 ABC 转运蛋白药物发现项目的示例,主要关注尚未满足需求的罕见单基因 ABC 转运蛋白疾病。