操作系统Windows 11 Homeintel®Core™Ultra 5 125H(使用Intel®涡轮增压技术最高4.5 GHz,18 MB L3缓存,14个核心,18个线程)。用户访问的内存插槽的数量:0存储512GBCIE®GEN4NVME™M.2 SSD 25 GB Dropbox存储12个月的图形集成:Intel®Graphics;音频DTS:X®Ultra;双演讲者;惠普音频提升; Poly Studio Display 43.9 cm (17.3") diagonal, FHD (1920 x 1080), multitouch-enabled, IPS, edge-to-edge glass, micro-edge, 300 nits, 100% sRGB Screen-to-body ratio 86% Power 65 W USB Type-C® power adapter; Battery type 6-cell, 83 Wh Li-ion polymer Battery and Power Up to 10 hours and 45 minutes ; Supports battery fast充电:在30分钟内最大电池寿命视频播放最多16小时30分钟
目的:目前尚不清楚患有肌力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)是否具有ME/CFS的家庭历史与没有此家族史的ME/CFS的人不同。为了探讨这个问题,收集了ME/CFS和对照的患者的定量数据,我们检查了有或没有ME/CFS家庭历史的患者。方法:样本包括400例ME/CFS患者,以及241例多发性硬化症患者(MS)患者的非我/CFS慢性疾病对照组和173例Polio后综合征(PPS)。结果:从先前的研究中确认发现的结果,与我/CF的人相比,与对照组相比,患有我/CF的家庭成员更有可能。我们发现,ME/CFS组中ME/CFS的家庭历史显着高于非ME/CFS对照组(3.9%)。此外,与没有那些家庭历史的有我/CF的患者/CF的患者/CF的患者更有可能患有胃肠道症状。结论:鉴于最近有ME/CF的胃肠道困难的报道,我们的发现可能代表了ME/CFS出现的一个诱人因素。
目的:及早发现和管理阅读障碍对于防止不可逆转的教育差距和受影响学生的各种负面影响至关重要。然而,诊断阅读障碍具有挑战性,因为它需要全面的评估。利用快速、自动化、基于计算机的技术的阅读障碍筛查测试可用于及早识别和管理。在本文中,我们介绍了一种基于平板电脑的阅读障碍筛查应用程序,该应用程序使用眼动追踪系统并验证了其可靠性。方法:研究包括来自一所小学的 200 名年龄在 8 至 13 岁之间的参与者,他们都接受了两次阅读障碍筛查测试。筛查是使用在三星 Galaxy Tab S5e 平板电脑上实施的 VisualCamp SeeSo 眼动追踪 Android 软件开发工具包 v3.0.0 进行的。眼动追踪系统测量凝视阅读速度、平均凝视时间、凝视频率、扫视长度和回归率。为了评估两组测量的可靠性,我们采用了组内相关系数 (ICC)。结果:凝视频率 (ICC=0.83)、凝视平均时间 (ICC=0.82) 和凝视阅读速度 (ICC=0.76) 的测量结果具有极好的可靠性,回归比 (ICC=0.75) 和扫视长度 (ICC=0.72) 的测量结果具有良好的可靠性。结论:本研究表明,基于平板电脑的阅读障碍筛查应用程序可以可靠地测量阅读障碍患者的眼球运动。此外,该应用程序被证明具有高度可靠性,可能适合在临床或学校环境中使用,无需实验室环境和大量设备。
抽象的手机和笔记本电脑需要电力电池电量时充电电源。因此,如果可以建造可再生能源收获的便携式充电站,以便个人可以在需要时为手机和笔记本电脑充电,这将非常有用。该项目的目的是设计和开发一个使用风能和太阳能的绿色能源移动和笔记本电脑充电站,并评估在不同的工作条件下设计站的性能。为电台充电产生的电力的效率达到了95.6%的太阳能充电,这被认为是可再生能源充电站的高效率。基于对充电站结果的分析,已证明它可以提供足够的功率,并且可以安全用作便携式移动笔记本电脑充电站。关键字:能量转换,便携式电源,通用移动笔记本电脑收费1。简介
在研究301中,与安慰剂相比,daridorexant 25 mg和50 mg的主要和关键次要结果显着改善,除了较低剂量的嗜睡域评分(IDSIQ)的嗜睡域评分(IDSIQ)的嗜睡域评分中的第1个月和第3个月的变化。在研究302中,提出了许可的下剂量下剂量(25 mg)的结果。与安慰剂相比,达里多毒素25 mg显着改善了在第1个月的变化和一个主要结果,睡眠时间后唤醒(WASO),但不是另一个,但不是持续睡眠的潜伏期(LPS);对于一个关键的次要结果,自我报告的总睡眠时间(STST),但不是IDSIQ嗜睡域。2-4的结果和探索性结果,支持经济分析的失眠严重程度指数(ISI)在表2.2中详细列出。
基于内皮素受体拮抗剂(ERA)的动物繁殖研究的数据,Tryvio在怀孕期间服用时会造成胎儿伤害,并禁忌用于孕妇的患者。排除怀孕并确保在使用TryVio开始治疗之前使用可接受的避孕方法。咨询可能会怀孕的患者对胎儿的潜在风险。患者应在治疗期间和停用治疗后一个月每月监测怀孕,并通过使用可接受的避孕方法避免怀孕,然后在Tryvio,治疗期间以及最终剂量的Tryvio剂量后一个月。如果检测到怀孕,请停止Tryvio [请参阅剂量和给药(2.2),禁忌症(4.1),警告和预防措施(5.2,)在特定人群中使用(8.1,8.3)]。
目前与三菱Tanabe Pharma共同进行。三菱Tanabe Pharma和Daiichi Sankyo将合作以确保光滑
o Verview Roflumilast片剂(Daliresp,Generic),一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂,被视为一种治疗方法,可降低患有慢性肺炎和慢性核糖炎的严重COPD患者的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的风险。使用的局限性:Roflumilast不是支气管扩张剂,也不适合缓解急性支气管痉挛。p olicy tatement此政策涉及使用roflumilast。建议事先授权用于Roflumilast的药房福利覆盖范围。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求,以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准;如果允许重新授权,除非另有说明,否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r cormotitization c riteria c riteria coriteria覆盖范围:1。慢性阻塞性肺疾病(COPD)
Alpha 1 -adrenoreceptor antagonist: alfuzosin Antianginal: ranolazine Antiarrhythmic: dronedarone, propafenone, quinidine Anticancer drugs: neratinib, venetoclax Anti-gout: colchicine Antihistamines: terfenadine 抗精神病药/神经疗法:lurasidone,pimozide,Quetiapine良性前列腺增生性增生产品:硅氧脂蛋白心血管药物产品:eplerenone,eplerenone,ivabradineERGOT衍生物ERGOT衍生物:Dihydrogogotinal,Ergotanion,Ergioner ofergoterine:e氧素,甲基甲基辅助物质: cisapride Immunosuppressants: voclosporin Lipid-modifying agents: o HMG Co-A reductase inhibitors: lovastatin, simvastatin o Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) inhibitor: lomitapide Migraine medicinal products: eletriptan Mineralocorticoid receptor antagonists: finerenone 阿片类药物拮抗剂:NaloxegolPDE5抑制剂:Avanafil,Sildenafil,Tadalafil,Vardenafil镇静剂/催眠药:氯唑培训,白二爱,白唑仑,雌唑仑,氟他莎草,氟西唑仑,咪达唑仑和甲状腺酸唑仑和Triazopress•vastapaptin•divapapt