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第一部分：卫生专业信息1苏门普坦（Sumatriptan琥珀酸酯）的指示，用于急性治疗有或没有AURA的偏头痛攻击。sumatriptan不用于偏头痛的预防治疗或用于偏瘫，基底或眼科偏头痛的管理（请参阅第2个禁忌症）。尚未确定安全性和疗效的头痛，簇头痛存在于较老的，主要是男性的人群中。1.1儿科儿科（<18岁）：尚未确定苏门普坦在儿科患者中的安全性和功效，不建议在该年龄组中使用其在该年龄组中的使用（请参阅7.1.3儿科）。1.2老年老年病（> 65岁）：在65岁以上的患者中使用Sumatriptan的经验是有限的。 因此，不建议在65年内使用苏门普坦（Sumatriptan）在患者中使用（请参阅7.1.4老年病）。 2的禁忌症sumatriptan是禁忌的：1.2老年老年病（> 65岁）：在65岁以上的患者中使用Sumatriptan的经验是有限的。因此，不建议在65年内使用苏门普坦（Sumatriptan）在患者中使用（请参阅7.1.4老年病）。2的禁忌症sumatriptan是禁忌的：
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家庭对 Anita 来说非常重要，但她的女儿和孙辈搬出了该州。Anita 每月仍会见家人一次，但保持联系变得更加困难。Anita 有朋友使用电脑保持联系，但她觉得老年人很难学习新事物。技术似乎太复杂了！但如果她的朋友可以学习，她就不能吗？
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Dual Therapy in Duodenal Ulcer Disease In Well controlled, double-blind studies, H. pylori infected duodenal ulcer patients received eradication therapy with clarithromycin 500 mg TID and omeprazole 40 mg daily for 14 days followed by omeprazole 40 mg (study A) or omeprazole 20 mg (studies B, C and D) daily for an additional 14 days;每个对照组的患者仅接受奥美拉唑单独接受28天。在研究A中，幽门螺杆菌在接受克拉霉素和奥美拉唑的80％的患者中被消除，仅1％的患者仅接受奥美拉唑。在研究B，C和D中，接受克拉霉素和奥美拉唑的患者的合并根除率超过70％，仅接受奥美拉唑的患者少于1％。在每项研究中，与单独接受奥美拉唑的患者相比，克拉霉素和奥美拉唑治疗的患者在6个月的溃疡复发率在统计学上较低。
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糖尿病患者教育以下概述了一些患有糖尿病患者的患者教育资源。其中一些涉及小组会议，这可能对个人学习非常有益。不适合小组会议的人应根据推荐标准在初级，中学或社区护理中1-1任命。预防糖尿病预防计划北安普敦郡，这旨在针对患有2型糖尿病风险的人，患有HBA1C 42-47mmols/mol/mol或禁食血浆葡萄糖为5.5-6.9mmols/l或gestational Diabetes https https https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.lwtcc.s.lwww.lwtcc./n.对于患有2型糖尿病患者的健康生活小精灵，这种资源有助于用户对管理糖尿病，改善心理健康以及做出和维持健康的生活方式选择有信心。请您的患者与健康生活相关，这是一项免费的基于Web的NHS结构化教育计划，在临床上被证明可以帮助用户使用2型糖尿病生活。糖尿病教育，以进行自我管理和新诊断（Desmond）2型糖尿病。Desmond培训的教育者提供以下严格的培训计划：
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•类风湿关节炎，•骨关节炎（退化性关节疾病）和•强直性脊柱炎。在本文档中，NSAID一词均指非选择性NSAID和选择性COX-2抑制剂NSAID，除非另有说明。对于患有CV和/或GI不良事件风险增加的患者，其他不包括使用NSAID的管理策略应首先考虑。（请参阅2个禁忌症和7个警告和预防措施）。在最短的治疗持续时间内，使用Apo-piroxicam（piroxicam）应限制为最低有效剂量，以最大程度地减少心血管或胃肠道不良事件的潜在风险。（请参阅2个禁忌症和7个警告和预防措施）。Apo-piroxicam（piroxicam）作为NSAID，不会治疗临床疾病或防止其进展。apo-piroxicam（piroxicam）作为NSAID，只要患者继续服用，只会减轻症状并减轻炎症。1.1儿科（<16岁）：根据加拿大卫生部提交和审查的数据，尚未确定po- piroxicam在儿科患者中的安全性和功效；因此，加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示（请参阅第2条禁忌症）。1.2老年人（> 65岁）：临床研究和后市场经验的证据表明，在老年人群中使用与安全性差异有关（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，以及7.1.4的老年病）。 2禁忌症1.2老年人（> 65岁）：临床研究和后市场经验的证据表明，在老年人群中使用与安全性差异有关（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，以及7.1.4的老年病）。2禁忌症
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6。药物特定：6.1摄取剂清单：DI碱性磷酸钙BP淀粉淀粉BP甲基羟基苯甲酸酯钠BP丙基羟基苯甲酸酯钠BP纯化的滑石BP硬脂酸镁硬脂酸镁胶结BP胶体胶体二氧化碳二氧化碳二氧化硅BP跨povidone povidone povidone syl 010 potass int in 10亚甲基二氯化体BP ISO丙醇BP 6.2不兼容：没有报告6.3货架寿命：从制造之日起36个月。6.4特殊的存储预防措施：存储在凉爽，干燥和黑暗的地方。保护光。6.5容器的性质和内容：1000片包装在一个罐子中。6.6处置的特殊预防措施：没有报告。7。注册人：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：Thane，印度。8。制造商：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 9。 文本的修订日期：Thane，印度。9。文本的修订日期：
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急性出血中不稳定的心血管状态。肌无力。青光眼。阻塞性尿道病。胃肠道（GIT）的阻塞性疾病。严重的溃疡性结肠炎。反流食管炎。4.4使用测试剂量的特殊警告和预防措施：在对Meftal-SPAS注射进行治疗之前，建议对测试剂量进行测试剂量，以确定对Meftal-SPAS注射的成分过敏的可能性。严重的急性超敏反应可能需要使用皮下肾上腺素和其他紧急措施。心血管疾病：盐酸双环素需要谨慎使用，其特征在于心律失常，例如甲状腺毒性，充血性心力衰竭和心脏手术中，它们可能会进一步加速心脏病。在施用双环素之前，请研究任何心动过速。冠状动脉疾病（CHD）患者需要护理，缺血和梗塞可能会恶化，并且在高血压患者中可能会恶化。外周和中枢神经系统（CNS）：双环素的外围作用是它们对自主神经系统毒蕈碱受体抑制作用的结果。在存在高度温度的情况下，可能会随着药物使用（由于出汗减少而引起的热中风）而发生热量俯卧。也应谨慎使用发烧患者。如果发生症状，则应停用该药物并采取支持措施。精神病已报告它们包括吞咽和说话，口渴，减少支气管分泌物，学生的扩张（mydriasis）的吞咽和说话的困难，并丧失了容纳（环糖）（环糖）和恐惧症，换情，瞬时的，瞬间的轻伤，伴随皮层和远足的远征，并伴随着毛发和远足状况。胃肠道的音调和运动降低导致便秘。由于对自主神经系统内毒蕈碱受体的抑制作用，应在自主神经病患者中谨慎行事。cns的体征和症状包括混乱，迷失方向，短期健忘症，幻觉，构音障碍，共济失调，昏迷，欣快感，疲劳，疲劳，失眠，煽动和举止主义，以及不适当的影响。
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PIN 示例：MS51525A10N 表示适配器、管到凸台、.6250 英寸（15.875 毫米）、高铬镍合金。不建议使用镉。对于本文件的用户，建议仅当本文件中指定的其他材料和表面处理无法满足性能要求时，才使用镀镉的碳钢材料。根据 T9070-AL-DPC-020/077-2 的要求，除非获得 NAVSEA 批准，否则禁止在 NAVSEA 所属的船上系统中使用镉。除非合同中另有明确要求，否则禁止在陆军车辆上使用镀镉或沉积六价铬的涂层。MS51525 或任何参考程序中不得使用 I 类和 II 类 ODS。优先顺序。除非本文或合同中另有说明，如果本文件的文本与本文引用的参考文献之间存在冲突，则以本文件的文本为准。但是，除非获得特定豁免，否则本文件中的任何内容均不会取代适用的法律和法规。引用的文件应为招标邀请之日有效的文件。修订注释。本规范的页边空白处标有垂直线，以指示由本修订产生的修改。这样做只是为了方便，政府对这些注释中的任何不准确之处不承担任何责任。投标人和承包商应注意根据整个内容评估本文件的要求，而不管页边空白处的注释如何。
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