以重过渡贵金属有机配合物(如Ir(III)的联吡啶配合物)为代表的磷光材料,直到第三代TADF材料(如有机给体-p桥-受体分子)。在电激发下,TADF材料(以非常低的第一激发单重态-三重态能隙(DE ST)为特征的化合物)被热激活,以诱导有效的逆系间窜越(rISC),其中三重态激子转化为单重态激子,从而主要从发射的单重态激发态发光。图1示意性地示出了TADF材料的电致发光过程。与贵金属有机配合物磷光材料相比,TADF材料具有材料空间更大、价格低廉、易于制备和合成、易于制作柔性屏幕以及蓝光发射更稳定的优势。因此,近十年来,作为现代OLED最有前途的电致发光材料,它们得到了实验2,5 - 9 、理论10 - 23 和理论-实验相结合15,24,25的深入研究。基本上,有两类TADF材料得到了认真探索4。第一类是纯有机D - A或D - p - A体系,其电子给体(D)或受体(A)主要由含氮芳香杂环构成。最低激发态通常具有显著的分子内电荷转移(CT)跃迁特性。经过合理的设计和优化,基于此类TADF材料的OLED器件的外量子效率(EQE)甚至可以高达30%。从结构特征上看,由于给体和受体部分之间有足够的空间位阻,最好的发光效率通常对应于扭曲的D – A(或D – p – A)化合物。另一类是电子排布为d 10 的过渡金属(Cu(I)、Ag(I)、Zn(II)等)配合物,它们的最低激发态通常具有明显的金属 – 配体电荷转移(MLCT)跃迁特征。饱和的d 10
Xue Liu 1 , Jiajie Pei 1, 2 , Zehua Hu 1 , Weijie Zhao 1 , Sheng Liu 1 , Mohamed-Raouf Amara 1 , Kenji Watanabe 3 , Takashi Taniguchi 4 , Han Zhang 2 , Qihua Xiong 1, 5 * 1 Division of Physics and Applied Physics, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological大学,新加坡637371,新加坡。2 2, 伊巴拉基305-0044,日本5低维量子物理学的国家主要实验室和北京北京大学的物理系,中国摘要:二维(2D)van der waals异质结构因其出现的电气和光学性质而引起了巨大的研究兴趣。 此类设备中对层间耦合的全面理解和有效的控制对于实现其功能以及提高其性能至关重要。 在这里,我们通过改变由石墨烯,六边形硝化硼和二硫化钨的不同堆叠层改变了2D材料之间的层间电荷转移。 在可见光的兴奋下,尽管被氮化硼隔开了,但二硫化石和钨二硫化物表现出清晰的掺杂水平的调制,即,石墨烯中费米水平的变化是120 MEV,以及WS 2中的净电子积累。2, 伊巴拉基305-0044,日本5低维量子物理学的国家主要实验室和北京北京大学的物理系,中国摘要:二维(2D)van der waals异质结构因其出现的电气和光学性质而引起了巨大的研究兴趣。 此类设备中对层间耦合的全面理解和有效的控制对于实现其功能以及提高其性能至关重要。 在这里,我们通过改变由石墨烯,六边形硝化硼和二硫化钨的不同堆叠层改变了2D材料之间的层间电荷转移。 在可见光的兴奋下,尽管被氮化硼隔开了,但二硫化石和钨二硫化物表现出清晰的掺杂水平的调制,即,石墨烯中费米水平的变化是120 MEV,以及WS 2中的净电子积累。伊巴拉基305-0044,日本5低维量子物理学的国家主要实验室和北京北京大学的物理系,中国摘要:二维(2D)van der waals异质结构因其出现的电气和光学性质而引起了巨大的研究兴趣。 此类设备中对层间耦合的全面理解和有效的控制对于实现其功能以及提高其性能至关重要。 在这里,我们通过改变由石墨烯,六边形硝化硼和二硫化钨的不同堆叠层改变了2D材料之间的层间电荷转移。 在可见光的兴奋下,尽管被氮化硼隔开了,但二硫化石和钨二硫化物表现出清晰的掺杂水平的调制,即,石墨烯中费米水平的变化是120 MEV,以及WS 2中的净电子积累。伊巴拉基305-0044,日本5低维量子物理学的国家主要实验室和北京北京大学的物理系,中国摘要:二维(2D)van der waals异质结构因其出现的电气和光学性质而引起了巨大的研究兴趣。此类设备中对层间耦合的全面理解和有效的控制对于实现其功能以及提高其性能至关重要。在这里,我们通过改变由石墨烯,六边形硝化硼和二硫化钨的不同堆叠层改变了2D材料之间的层间电荷转移。在可见光的兴奋下,尽管被氮化硼隔开了,但二硫化石和钨二硫化物表现出清晰的掺杂水平的调制,即,石墨烯中费米水平的变化是120 MEV,以及WS 2中的净电子积累。通过使用微拉曼和光致发光光谱的组合,我们证明了调制起源于同时操纵电荷和/或在每个两个相邻层之间的能量转移。关键字:2D材料,范德华异质结构,拉曼和光致发光光谱,层间电荷和能量传递,带工程
原子层沉积 (ALD) 已迅速成为半导体行业的重要工具,因为它可以在低温下提供高度保形、可精确调节的涂层,厚度控制在亚纳米级。因此,ALD 是一种将电介质集成到先进光电子器件中的强大方法,并且对于实现新兴的非平面电子设备至关重要。[1] 特别是,可以通过 ALD 在结构化表面上保形生长的非晶态氧化铝 (AlO x ) 广泛用于半导体技术的电介质和化学钝化、[2] 跨硅 (Si) 太阳能电池界面的载流子选择性电荷转移、[3] 非平面场效应晶体管中的栅极电介质、[4] 以及扩散屏障和保护涂层。[5] 当用作 Si 场效应钝化的表面涂层时,ALD AlO x 会引入
使用基于密度函数理论的紧密结合方法,我们研究了羰基对孔物石墨烯薄膜的电物质特性的影响,其直径为1.2 nm,颈部宽度为0。7-2 nm。根据Mulliken的部分电荷分布图的分析,在孔边缘的原子上进行了降落。已经建立了从羰基到孔的石墨烯的电荷转移现象。在研究中的特定膜的特定电导率变化的规律性,在“ Zigzag”方向和扶手椅上的颈部宽度增加了“六边形石墨烯格子的方向”。表明,电导率在“ Zigzag”方向突然变化,并显示了扶手椅方向的接近线性增加。在选择量子电子传输方向时,发现了孔石墨烯膜中电导率各向异性的存在。
这项工作的目的是将RGO的显着电和机械性能与ZnO纳米颗粒的高抗菌性能相结合,以使用SOL-GEL制备方法通过自旋涂层技术来制备改进的光活性杀菌表面。用不同的RGO载荷的ZnO-RGO纳米复合材料的生物活性针对革兰氏阳性的致病细菌葡萄球菌金黄色葡萄球菌分析。涂层进行了深刻的特征,并进行了几项测试以评估电荷转移过程和抗菌机制。由于良好的表现还应包括耐药性和洗涤涂层后的重复使用,因此重要的是要通过在重复的孵育 - 辐射周期下测定相同的涂层来评估光催化涂层的可重复性。这种完整的方法使我们能够识别活性物种并建立这些表面的作用机理,这些表面具有很高的杀生物剂和稳定性,这表明了它们具有涂层功能表面的巨大潜力。
摘要:大规模胶体量子点 (QDs) 组件的设计及其与周围环境相互作用的研究对于提高基于 QD 的光电器件性能具有重要意义。了解在只有少数 QD 以较短的粒子间距离组装时发生的相互作用机制对于更好地促进电荷或能量转移过程至关重要。在这里,在溶液中制造由少量两种不同尺寸的 CdSe QD 形成的小异质组件,这些 QD 通过烷基二硫醇连接。通过将双功能间隔物的线性烷基链长度从纳米到亚纳米范围进行改变,可以调整粒子间距离。晶体学分析强调,参与 QD 之间连接的最近表面是 (101) 面。彻底的光谱研究使相互作用的纳米粒子之间的耦合机制得以合理合理化,范围从电荷转移/波函数离域到能量转移,具体取决于它们的分离距离。
TA Zimmerman (S'62-S'64-M'71) 获得了辛辛那提大学 (俄亥俄州辛辛那提市) 的电子工程学士学位,以及普渡大学 (印第安纳州拉斐特市) 的硕士和博士学位。他目前是加利福尼亚州雷东多海滩 TRW 系统集团微电子实验室电荷转移 LSI 产品部的部门经理。他负责所有 MOS 和 CCD 电路的设计和应用。此外,自 1972 年 7 月以来,他一直指导 TRW 的 CCD 应用项目。在担任现职之前,他从事微电子传感器技术工作。加入 TRW 之前,他曾在普渡大学负责发起和开发一个涉及地球物理涡旋“现场”测量的研究项目。他还曾担任普渡大学的研究生导师,目前是加利福尼亚大学洛杉矶分校的副教授。他是30多篇技术论文的作者,拥有一项国内专利和一项国外专利以及多项专利申请。
摘要:在当今时代,电力被视为基本公用事业。我们永远无法想象没有机器的生活。因此,电力在公共事业中起着基本作用。这种电力的灵活和有用的来源之一是电池。电池是任何设备的基本但最强大的部件。因此,生物电池是一种由有机化合物驱动的储能设备。生物电池从取之不尽的能源中产生电力,提供持续的、按需的灵活能源。通过使用催化剂分解有机化合物,生物电池直接从中获取能量。生物电池是替代能源设备,依赖于蛋白质或微生物对常规底物的生物电催化。本文提出了另一种替代解决方案,它不仅对环境友好,对地球有益,而且可以结束对不可取和消失的能源的担忧。关键词:生物燃料电池(BFC)、电子电荷转移(ECT)、国防部(DOD)。
摘要:开发了一种通用策略来构建级联Z-Scheme系统,其中有效的能量平台是直接电荷转移和分离的核心,阻止了意外的II型电荷传输途径。尺寸匹配的(001)TIO 2 -G-C 3 N 4 /BIVO 4纳米片het- erojunction(t-cn /bvns)是第一个这样的模型。与BVN相比,在没有可见光光照射下没有cocatalysts和昂贵的牺牲剂的情况下,CO 2将CO 2降低至CO的光活性提高了19倍,与其他报道的Z-Scheme系统相比,即使是Z-Scheme系统也优质,即使以贵族为导向器,这也是如此。基于范德华(Van der Waals)的实验结果和DFT计算,超快时间尺度上的结构模型表明,由于平台延长了空间分离的电子和孔的寿命,因此引入了T,并且不会损害其还原和氧化电位。
具有高效率的操作和清洁能量过渡。[2]与化学成分一起,分子间相互作用直接通过将分子堆积管理到晶体中来确定有机固体的功能。与单个分子[3a,b]相比,这种能量的增加导致晶体的电子结构发生变化,这打开了调整所得有机晶体(OC)的光学,电子和传输特性的可能性。然而,这种强大的间隔相互作用可确保OC的结构元素之间有效的电荷转移,进而可以通过淬火过程降低光发射性能。[3F-K]相反,通过引入氢键[3C-E]来降低该能量的降低,可保留单个分子及其光发射特性的电子特征,并扩大了分子堆积的方式,并提供了OC生长在任意表面上的控制。反过来,这些对于轻松产生有效的连贯和不连贯的光源至关重要。[1C]