我们证明,可以设计中红外跨带过渡的吸收饱和,以10-20 kW cm 2的中等光强度和室温下。该结构由一系列具有明智设计的253 nm厚的GAAS/ALGAAS半导体异质结构的金属 - 气管导体 - 金属金属斑块组成。在低入射强度下,结构在强光 - 耦合方面起作用,并在接近8.9 L m的波长下表现出两个吸收峰。饱和作为向弱耦合方案的过渡,因此,在增加入射强度时向单峰吸收。与耦合模式理论模型进行比较解释了数据,并允许推断相关的系统参数。当泵激光器在空腔频率上调谐时,随着入射强度的增加,反射率会降低。相反,当激光器以极化频率调谐时,反射性非线性会随着入射强度的增加而增加。在这些波长下,系统模仿了MID-IR范围内可饱和吸收镜的行为,这是当前缺失的技术。
本 DOE 氢能计划记录记录了使用目前可用的质子交换膜 (PEM) 电解槽技术和各种可再生能源,从可再生电力中生产清洁氢气 (LCOH) 的模型化平准化成本 a 约为每公斤 (kg) 5 至 7 美元(以 2022 年美元计算,不含补贴)。b 这些数值基于一系列 PEM 电解槽安装资本成本(平均为 2,000 美元/千瓦),使用各种参考资料、真实数据和低制造量分析模型;c 可再生电力成本约为 0.03 美元/千瓦时;容量系数约为 50% 至 75%。可再生能源成本较高和容量系数较低的其他情况(例如太阳能)可能会导致更高的 LCOH。随着示范和部署(例如氢气中心)数据的提供,DOE 将定期更新这些分析。
这项工作通过开发氟化和塑性晶体嵌入弹性电解质 (F-PCEE) 展示了固态锂金属电池 (LMB) 的低温操作。F-PCEE 是通过聚合物基质和塑性晶体相之间的聚合诱导相分离形成的,在 -10°C 时提供高机械应变 (≈ 300%) 和离子电导率 (≈ 0.23 mS cm − 1)。值得注意的是,两相之间的强相分离导致锂 (Li) 盐在塑性晶体相内的选择性分布,从而实现低温下优异的弹性和高离子电导率。 Li/LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 全电池中的 F-PCEE 在 -10 °C 和 -20 °C 下分别保持 74.4% 和 42.5% 的放电容量,而 25 °C 下则相反。此外,全电池在 -10 °C 下经过 150 次循环后容量保持率为 85.3%,截止电压高达 4.5 V,是已报道的低温 LMB 固体聚合物电解质中循环性能最高的之一。这项工作将 F-PCEE 在 -10 °C 下延长的循环寿命归因于其出色的机械稳定性以抑制锂枝晶的生长和形成优异的富 LiF 中间相的能力。这项研究建立了弹性电解质的设计策略,用于开发在低温和高电压下工作的固态 LMB。
ABSTRACT: Composite electrolytes comprising distinctive polyether (PEO) or polyester (PCL, P(CL- co -TMC)) polymers in combination with a high loading of Li 1.4 Al 0.4 Ti 1.6 (PO 4 ) 3 NASICON-type ceramic powders (LATP, 70 wt %) are investigated to gain insights into the limitations of their ion conductivity in resulting陶瓷固态电解质系统。在这里,LATP构成了具有公平离子电导率的有利的陶瓷锂离子导体,由于表面物种的有害形成(例如Li 2 CO 3)与空气和/或周围聚合物接触而导致的界面问题(例如Li 2 CO 3),并未立即受到限制。所有这些复合电解质中的锂离子转运都遵循聚合物基质中的慢动作状态,无论使用的聚合物的性质如何。有趣的是,与聚合物相比,与聚合物PEO基质相比,聚合物和陶瓷相之间的LI +离子在聚合物和陶瓷相之间的液体 +离子之间的交换表现出较弱的聚酯聚合物PCL和P(Cl- CO -TMC),与具有强LI-聚合物的聚合物的均衡相比。LATP粒子团聚,与其固体聚合物电解质(SPE)对应物相比,这些复合材料的较低锂离子电导率值的主要原因。这些发现为全稳态电池的功能复合电解质的开发增加了一步。关键字:li 1+x al x ti 2 - x(PO 4)3,全稳态电池,聚醚和聚酯聚合物,锂离子配位属性,界面锂离子传输
BW Research Partnership是一家全方位服务的经济和劳动力发展咨询咨询公司,具有特殊的气候和能源专业知识。我们的动态团队在经济影响评估,就业预测和劳动力需求评估,政策研究,调查研究和社区参与方面提供了战略指导和研究专业知识。我们进行严格的研究和参与服务,以在我们的使命中提供洞察力和建议,以提供赋予能力的研究。鉴于BW Research在劳动力,多样性,公平和环境正义方面的专业知识,CATF的气候公平计划已与BW Research合作,与环境正义社区合作。BW Research在全球范围内为公共,私人和非营利组织设计并进行了500多项研究,这些组织直接影响了联邦,州和地方倡议。除了对美国年度能源和就业报告(2016-2022)的调查和数据收集外,最近的报告还包括:
本报告由荷兰国家科学研究组织能源与材料转型部门的能源转型研究 (ETS) 部门编写。ETS 的主要作者是 Leonard Eblé 和 Marcel Weeda。本报告受益于荷兰国家科学研究组织同事 Lennart van der Burg、Sebastiaan Hers、Carina Oliveira Machado dos Santos 和 Evie Cox 的审阅贡献。以下人员为改进报告质量提供了进一步的有用反馈:Douwe Roest(经济事务和气候政策部);Samira Farahani(NLHydrogen)、Remko Ybema(HyCC)、Daniel Leliefeld(Shell)、Timme van Melle(EBN)、Joost ten Hoonte(Uniper)、Menno van Liere(Engie)和 Eric van Herel(Air Products),他们都通过荷兰氢能协会 NLHydrogen 提供了反馈。本报告中描述的研究由经济事务和气候政策部气候司的能源转型研究计划 (OPETS) 资助,旨在为能源政策提供知识。如果没有以下各方的贡献和数据,该项目就不可能实现:液化空气集团;空气产品公司;英国石油公司;Eneco;Engie;Hygro;HyCC;Orsted;RWE;壳牌;塔塔;Uniper;Vattenfall;VoltH2。
这项工作是由美国能源公司联盟(Alliance for of Contery No.DE-AC36-08GO28308。由美国能源部的氢气和燃料电池技术办公室提供的资金。本文中表达的观点不一定代表美国能源部或美国政府的观点。美国政府保留和出版商,通过接受该文章的出版物,承认美国政府保留了不可限制的,有偿的,不可撤销的,全球范围内的许可,以出版或复制这项工作的已发表形式,或允许其他人这样做,以实现美国政府的目的。
c生物工程,生物材料和纳米医学(Ciber-BBN)的生物医学研究网络中心,Calle Monforte de Lemos 3-5,马德里,西班牙leo.salgado@csic.es leo.salgado@csic.es基于石墨烯基于求解的溶液基因菲尔德型现场效应晶体管(GSGFET)(GSGFFET)(图。1)在生物医学技术中变得重要。为其应用是对石墨烯 - 电解质界面行为的更好了解[1]。此接口可能会受到几个因素的影响,从而修改最终设备的性能。在第一种方法中,可以将其建模为电容(C INT),该电容与晶体管通道面积成反比[2]。这将其直接观察限制在某些尺寸以下,这主要是由于对连接轨道的寄生作用。在这里,我们已经制造了不同尺寸(50x50,100x100和300x300μm)的独立GSGFET,以测量电化学阻抗光谱谱(EIS),以直接评估界面互动的界面电容,以及通过频率响应的频率效应,通过分析(通过分析频率)进行频率效应(通过分析频率)(通过分析)进行了频率(通过分析)。即使我们期望在频率上具有恒定的电容性行为,EIS结果显示出两个不同的电容响应,由电阻过渡隔开(图2和3)。另外,对于GM结果也观察到了相同的行为,由于这两个不同的耦合能力,即使在较小的GSGFET处,在相同的频率下,有两个不同的收益出现在相同的频率下,在较小的GSGFET下,EIS受寄生效应的限制。最后,在两种方法中,都观察到频率过渡取决于pH(图4),促使以下假设:这种现象可以与GSGFET的SIO 2底物的末端组相互作用。所有这些结果证明,GM频率响应的采用是表征小型制造设备中C INT的有价值工具。使用这种方法获得的数据将非常有用,对于鉴定制造干扰物和改进用于分析GSGFET获得的生物学数据的校准方法。参考文献[1] R. Garcia-Cortadella et al。,Small,16(2020)1906640 [2] E. Masvidal-Codina等人,Nature Mater。,18(2019)280-288个数字
摘要:基于碳酸盐的捕获溶液中的CO 2需要大量的能量输入。通常提出用(BI)碳酸盐电解代替此步骤,作为共同生产CO/Syngas的有效替代方案。在这里,我们通过利用过程,多物理学,微动力学和技术经济模型来评估将空气接触器与(BI)碳酸盐电解液直接整合的可行性。我们表明,在接触器流出物中,CO 3 2-与HCO 3-的共呈现大大降低了电解核的性能,并最终导致CO 2捕获分数降低至≤1%。此外,我们估计(BI)碳酸盐电解的合适废水需要比常规需要的接触器大5-14倍,从而导致过程经济不利。值得注意的是,我们表明捕获溶剂内部(BI)碳酸盐电解液的再生不足以恢复CO 2。因此,我们建议将该途径在操作上可行的过程修改。总体而言,这项工作阐明了使用(BI)碳酸盐电解的集成直接空气捕获的实际操作。a
摘要:锂(LI)金属固态电池具有高能量密度和改进的安全性,因此被认为是传统锂离子电池的有前途的替代品。在实践中,使用Li Metal Anodes仍然具有挑战性,因为缺乏超级离子固体电解质,该电解质具有良好的稳定性,可抵抗阳极侧的还原分解。在这里,我们提出了一种具有反式结构(与常规无机结构相比)的新电解质设计,以实现使用LI金属阳极的固有热力学稳定性。li-富含抗氟酸盐的固体电解质的高离子电导率为2.1×10-4 s cm-1,具有三维快速的锂离子传输途径,并显示出Li-li-li-li-li对称炮台的高稳定性。还提供了带有Li金属阳极和LiCoo 2阴极的可逆全细胞,显示了富含Li的抗氟氟氟二氟二氧化碳作为LI金属兼容的固体电解质对高能密度固态电池的潜力。■简介