1。Introduction ............................................................................................................................................ 4 2.关于前列腺癌...................................................................................................................................................................................................................................................................................................5什么是前列腺癌?6前列腺癌的症状是什么?6前列腺癌的前景是什么?7 3。Tests to diagnose prostate cancer .............................................................................................. 8 4.Understanding prostate cancer test results ........................................................................ 11 5.诊断后会发生什么?前列腺癌如何治疗?................................................................................................. 15 Health professionals you might see.......................................................................................... 15 Questions to ask.................................................................................................................................. 17 The value of a second opinion...................................................................................................... 18 Telling friends and family................................................................................................................. 18 Telling children..................................................................................................................................... 19 6............................................................................................... 20 Active Surveillance........................................................................................................................... 22 Watchful Waiting............................................................................................................................... 23 Surgery.................................................................................................................................................... 24 Radiation therapy.............................................................................................................................. 25 Hormone therapy.............................................................................................................................. 27 Chemotherapy................................................................................................................................... 28 Radioisotope therapy for metastases..................................................................................... 29 New therapies under investigation.......................................................................................... 29 Palliative护理..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 30
摘要背景:MECP2变体引起X染色体相关的罕见发育综合征。通常,该突变是零星的,发生在女性中,对男性致命。准确的遗传和临床诊断被认为是症状管理和新疗法的发展所必需的。这些目标可能很难在更多的因素中涉及携带同一MECP2变体的患者的高度可变临床图片中的因素。我们描述了两个兄弟携带相同MECP2变体的临床图片,并将其与文献中发表的病例进行了比较。方法:已知大多数MECP2突变是从头突变,这就是为什么夫妻俩其他孩子中突变的复发的原因。出乎意料的是,我们的常规基因检测表明,一名23岁男子(P1)和他的弟弟(P2)携带同样的半细胞病原失误变体C.419c> t,p。(ALA140VAL)(Transcript NM_004992.3)MECP2的MECP2,MECP2的MECP2是MECP2的,它是从他们的母亲身上遗传而来的。因此,认为有必要进一步的临床评估和与文献案例进行比较。结果:P1患有严重的综合症智力障碍(ID),而他的兄弟的ID基本上限于口头技能问题。P1和他的弟弟都没有被诊断出患有RETT综合征。P1(与他的弟弟不同)有几个舌,社交和运动困难;破坏性行为是治疗最困难的症状。P1对几项医学和非医疗治疗试验的反应仍然不足,因此要求患者长期住院。文献综述表明,除我们的家庭外,还有其他五个家庭,其中一个以上雄性携带相同的MECP2 P.Ala140Val突变,例如P1和P2。来自我们的所有24名男性(n = 2)和其他(n = 22)的表型,大概是非致命的突变显示出很大的可变性。结论:男性MECP2的P.Ala140Val突变与罕见的X染色体发育障碍有关,具有高度可变的表型。需要进一步的研究来更好地理解所有可以解释同一基因型内表型差异以找到最佳药物疗法的影响因素。
管理泻湖的管理现在正处于关键时刻,即沿海管理计划开发的第一阶段已经开始。沿海管理计划将为泻湖的未来管理提供长期战略。因此,重要的是,正确理解了男子气概的泻湖的当前状态及其在整个过程中发生的环境过程,以便对曼利泻湖的未来管理成功。对与男性泻湖环境相关的所有可用文献和数据进行了广泛的审查。从此开发了对泻湖过程的概念理解(图ES.2)。了解这些环境过程是确定管理泻湖的战略环境所需的第一步。
不清楚。另一种策略是探索小鼠脑和人脑之间的相似性(Szegedi等,2020)。在单个神经元类型及其连接水平上,大脑由重复的构件组成,称为电路基序,这些基序包含互连兴奋性和抑制性神经元的组合。在自闭症和癫痫的小鼠模型中进行了许多研究,发现这些疾病与大脑的激发和抑制之间缺乏平衡有关(Nelson和Valakh,2015年)。在小鼠中已经对抑制性神经元的两种关键类型进行了很好的研究:白蛋白(PVALB)细胞,它们会迅速相关地靶向神经元,而生长抑制素(SST)细胞,这些细胞需要更长的时间(图1B; Blackman等,2013)。再说一次,这只是在小鼠中,还是在人类中也发现了具有PVALB或SST细胞的基序?现在,在Elife,Mean-Hwan Kim及其同事(总部位于艾伦脑科学研究所,华盛顿大学和瑞典神经科学研究所),报告说,人类和小鼠的抑制性电路主题非常相似(Kim等,2023)。建立了他们使用高通量转录组分析的最新工作(Bakken等,2021),研究人员比较了小鼠和人类皮质的细胞转录组。这揭示了超过70个基因,这些基因富含PVALB和SST细胞。这些基因中的许多基因与神经元之间的连接有关,这表明它们确定了这两种细胞类型的突触的特性。看到的类似细胞类型特异性遗传学
使用延长的心脏扭力(XCAT)图像开发了男性和女性热调节模型,该模型是美国成年人中位数的图像,从体素数据分割为CAD模型,并将最终的四面体网格进口到Comsol Multiphysics软件中,并使用620万个四面体元素进口[1,2]。网格分为13个组织和器官,包括皮肤,脂肪,肌肉,骨骼,眼睛,肝脏,胃,肺,心脏,肾脏,肾脏,膀胱,肠,肠和大脑(图1)。指定了进口的网格组件,其属性是用于温度调节的属性,包括温度电阻率,电导率,特定的热容量和初始温度条件。使用Comsol的Bio-Heat传输模块的模型。表面上的空间温度分布由生物热传递方程(被动系统)[等式1]和通过下丘脑(活动系统)的误差信号对热调节的传出系统响应确定。
青春期的发展是青春期冒险行为增加的潜在触发因素。在这里,我们试图使用功能性磁共振成像(fMRI)在男性危险决策过程中进行青春期与神经激活之间的关系。12.5 - 14.5岁的47名男性完成了一项功能磁共振成像的冒险任务(BART),并报告了使用自我报告调查表的倾向,他们倾向于使用自我报告调查表进行危险决策。 通过自我报告的青春期状态和唾液睾丸激素水平评估青春期。 睾丸激素的浓度,而不是身体的青春期状态,与自我报告的风险采取行为呈正相关,而两者都不与巴特的性能相关。 在整个样本中,参与者在与试验中做出了安全的决定相比,在做出安全的选择或危险决定不成功时,他们在试验中做出了成功的风险决策时,对双侧核的激活和正确的尾声更为激活。 在不成功的对照试验中比较了不成功的风险决策试验,青春期阶段与大脑激活之间存在负相关性。 在青春期发育的较低阶段的在左岛,右扣带扣皮皮质,背侧前额叶皮层(DMPFC),右pramen和右甲状腺皮质(OFC)相对于在批准和批准的情况下,他们会在计算机上进行比较时,他们会逐步批准了一定的计算机时,右扣皮皮层,右扣皮皮层(DMPFC),右pramen和右甲状腺皮质(OFC)的激活增加增加。12.5 - 14.5岁的47名男性完成了一项功能磁共振成像的冒险任务(BART),并报告了使用自我报告调查表的倾向,他们倾向于使用自我报告调查表进行危险决策。青春期。睾丸激素的浓度,而不是身体的青春期状态,与自我报告的风险采取行为呈正相关,而两者都不与巴特的性能相关。在整个样本中,参与者在与试验中做出了安全的决定相比,在做出安全的选择或危险决定不成功时,他们在试验中做出了成功的风险决策时,对双侧核的激活和正确的尾声更为激活。在不成功的对照试验中比较了不成功的风险决策试验,青春期阶段与大脑激活之间存在负相关性。在青春期发育的较低阶段的在左岛,右扣带扣皮皮质,背侧前额叶皮层(DMPFC),右pramen和右甲状腺皮质(OFC)相对于在批准和批准的情况下,他们会在计算机上进行比较时,他们会逐步批准了一定的计算机时,右扣皮皮层,右扣皮皮层(DMPFC),右pramen和右甲状腺皮质(OFC)的激活增加增加。在左岛,右扣带扣皮皮质,背侧前额叶皮层(DMPFC),右pramen和右甲状腺皮质(OFC)相对于在批准和批准的情况下,他们会在计算机上进行比较时,他们会逐步批准了一定的计算机时,右扣皮皮层,右扣皮皮层(DMPFC),右pramen和右甲状腺皮质(OFC)的激活增加增加。与成功风险试验相比,在包括DMPFC,右时间和额叶皮层,右颞和右海皮,右海马和枕皮层在内的大脑区域的激活也更大。这些结果表明,在处理风险决策的结果时,关键大脑区域内神经激活的转变可能会降低其对负面反馈的敏感性,进而有助于增加青少年风险行为的行为。
1挪威奥斯陆奥斯陆大学医院法医精神病学研究和教育中心; 2挪威精神障碍研究中心,挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所; 3挪威奥斯陆奥斯陆大学医院急性精神病学系; 4挪威精神病研究中心,挪威奥斯陆奥斯陆大学医院精神病研究科; 5挪威特朗德海姆的圣奥拉夫医院法医精神病学研究与教育中心; 6挪威特朗德海姆挪威科学技术大学心理学系; 7挪威特朗德海姆挪威科学技术大学心理健康系; 8挪威Grålum的精神病学系; 9挪威Grålum的Østfold医院临床研究系; 10心理健康与成瘾部,挪威德拉蒙市维肯医院信托基金会; 11成人精神病学系,奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所,挪威; 12挪威大学惩教服务学院,挪威Lillesthøm1挪威奥斯陆奥斯陆大学医院法医精神病学研究和教育中心; 2挪威精神障碍研究中心,挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所; 3挪威奥斯陆奥斯陆大学医院急性精神病学系; 4挪威精神病研究中心,挪威奥斯陆奥斯陆大学医院精神病研究科; 5挪威特朗德海姆的圣奥拉夫医院法医精神病学研究与教育中心; 6挪威特朗德海姆挪威科学技术大学心理学系; 7挪威特朗德海姆挪威科学技术大学心理健康系; 8挪威Grålum的精神病学系; 9挪威Grålum的Østfold医院临床研究系; 10心理健康与成瘾部,挪威德拉蒙市维肯医院信托基金会; 11成人精神病学系,奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所,挪威; 12挪威大学惩教服务学院,挪威Lillesthøm
摘要 目的 本研究旨在确定巴基斯坦男男性行为者 (MSM) 和跨性别女性中人乳头瘤病毒 (HPV) 感染率、基因型和风险因素,这些人群无论是否感染 HIV。肛门感染 HPV 在世界各地的 MSM 中非常常见,尤其是感染 HIV 的 MSM。巴基斯坦 MSM 和男变女跨性别者中 HIV 感染率高,是一个重大的健康问题,因为这个备受歧视的重点人群往往无法及时获得筛查和寻求健康服务。 设计 这项横断面研究于 2016 年 3 月至 2017 年 11 月期间进行。 参与者、设置和数据收集 本研究从性健康和抗逆转录病毒治疗中心招募了自称在过去 6 个月内有过肛交且年龄至少 18 岁的 MSM 和跨性别女性。研究使用了结构化问卷,并采集了血液样本以确认 HIV 状态。收集肛门拭子进行 HPV- DNA 检测和分型。主要结果测量主要结果是“HPV-DNA 感染”的流行率。使用 Cox 比例风险模型算法计算患病率 (PR) 以分析暴露变量与 HPV 感染之间的关联。结果 298 名 MSM 和跨性别女性(HIV +n=131;HIV-n=167)的完整数据可用。总体 HPV-DNA 流行率为 65.1%,HIV 感染者的患病率高于 HIV 阴性者(87% vs 48%;χ 2 p≤0.001)。同样,28.9% 的 HIV 感染者感染了两种或两种以上类型的 HPV,而非 HIV 感染者的比例为 18.8%(χ 2 p≤0.001)。最常见的 HPV 类型是 HPV6/11 (46.9%),其次是 HPV16 (35.1%)、HPV18 (23.2%) 和 HPV35 (21.1%)。在调整年龄、其他性和行为因素(例如吸烟和饮酒)的混杂因素后,HIV 状态(PR 2.81,95% CI 2.16 至 3.82)和从不使用避孕套(PR 3.08,95% CI 1.69 至 5.60)与“肛门 HPV16 感染”的流行率独立相关。
推荐引用推荐的引用Beale,Shawanda,“黑人男性的自我效能感和大学出勤:一项定量研究”(2023年)。Seton Hall大学论文和论文(ETD)。3072。https://scholarship.shu.edu/dissertations/3072
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