摘要。这项研究的主要目的是确定弓形虫病和健康组患者的白细胞和血清水平(CCR2和睾丸激素)的差异计数。这项研究是对涉嫌20至50年历史的260名男性进行的。通过测量参加Al-Hakeem医院的毒素IgM和IgG血清水平,以及(30)健康男性作为对照组,从Al-Najaf省收集,这些样本是从2023年3月至2023年8月收集的。。 任何患者正在使用该药物或从当前研究中删除疾病。 本研究揭示了260名(19.23%)男性患者中有50例感染患者的数量和百分比。 目前的研究是关于WBC(单核细胞,淋巴细胞和中性粒细胞)对感染弓形虫病的患者的影响的。 结果表明,患者的单核细胞和中性粒细胞(9.560±0.244×10 3 µl)(10.65±0.13%)(72.48±0.575%)(患者)的患者(6.660±0.060×10 3 µL)(6.660×10 3 µL)(6.660×0.252%)与对照组相比。 与对照组相比,感染弓形虫病的患者的淋巴细胞(34.33±0.881%)没有记录显着变化。 目前的研究表明,与对照组相比,感染毒质性毒素的(睾丸激素)住院患者的浓度显着增加(p <0.05)。 当前的研究得出的结论是,弓形虫病的感染可能是危险因素。 关键字:kufa,寄生虫,弓形虫Gondii,CCR2,睾丸激素任何患者正在使用该药物或从当前研究中删除疾病。本研究揭示了260名(19.23%)男性患者中有50例感染患者的数量和百分比。目前的研究是关于WBC(单核细胞,淋巴细胞和中性粒细胞)对感染弓形虫病的患者的影响的。结果表明,患者的单核细胞和中性粒细胞(9.560±0.244×10 3 µl)(10.65±0.13%)(72.48±0.575%)(患者)的患者(6.660±0.060×10 3 µL)(6.660×10 3 µL)(6.660×0.252%)与对照组相比。与对照组相比,感染弓形虫病的患者的淋巴细胞(34.33±0.881%)没有记录显着变化。目前的研究表明,与对照组相比,感染毒质性毒素的(睾丸激素)住院患者的浓度显着增加(p <0.05)。当前的研究得出的结论是,弓形虫病的感染可能是危险因素。关键字:kufa,寄生虫,弓形虫Gondii,CCR2,睾丸激素慢性T. gondii感染与血清激素水平的变化有关,可能会导致感应的行为改变,这些变化可能会影响免疫系统(睾丸激素,CCR2)。
对于老年人,这种衰老的变革性观点与男性气质的复杂性相交。阳刚之气作为一种社会建构的身份,随着文化期望,世代的规范和个人经验而发展。体育锻炼不仅是维持健康和福祉的工具,而且是老年人重建对男性气质的重要舞台。通过进行体育锻炼,老年人可以挑战传统的性别规范,强调主导地位,体力和竞争力,而是拥抱优先级的情感幸福感,社会联系和自我保健的实践。这种转变反映了更广泛的社会趋势,将男子气概重新构想为更流畅和包容的结构(Gough and Robertson,2010年)。
自闭症谱系障碍(ASD)是一种表型性的神经发育障碍,影响了美国44名儿童中估计有1个(1)。ASD患病率显示出明显的性偏见,男性比女性频率高3至4倍(1,2)。尽管ASD患病率的性别差异可能会受到FEARES中ASD症状的不足认识的影响,但使用一系列病例确定方法的研究始终报道了该疾病的男性比例较高(2,3),这表明对ASD中性别差异的潜在生物学差异表明。的确,已知影响性分化的生物学因素(即基因表达的性二态模式,性激素)已知会影响脑发育,并且可能与自闭症中的基于大脑的性别差异有关。然而,很少有能力研究ASD中基于性别的大脑结构差异,而ASD中男性偏见的神经学机制尚不清楚。对ASD中神经型性别差异与性别差异神经性表型之间的关系有了更好的了解,对于我们对与性别相关的疾病敏感性的理解至关重要。在这个问题中,Floris等人。(4)检查男性和没有ASD的男性和女性的性别差异神经解剖结构,以确定ASD是否以向男性典型大脑结构的转变为特征。在验证和测试数据集中,作者发现自闭症男性相对于神经型男性和自闭症男性的性别预测准确性较高。为此,作者使用了机器学习方法,利用了英国生物库中的男性和女性的卷积神经网络塞脑膜的结构脑,自闭症脑成像数据交换(AbiDe)和eu-aims/aims-aims-2-试验 - 2--欧洲自身抗体项目(long Europial Autism Project(leap)。重要的是,这些发现是ASD的特定的;在有或没有注意力的大量分层样本中测试性别预测分类器未能显示出性别预测准确性的任何差异。此外,性别预测准确性随着年龄的函数而不同,因此,分类者相对于成年人的儿童表现出较低的疗效。作者得出的结论是,与男性特定大脑结构相关的特征更可预测自闭症男性,而特征
如果熟悉个人出血风险,疫苗或类似的小体积肌肉内注射的医生认为,可以通过此途径进行合理的安全性来进行疫苗。如果个人接受药物/治疗以减少出血,例如治疗血友病,则可以在进行这种药物/治疗后不久安排肌内疫苗接种。接受稳定的抗凝治疗的人,包括在华法林上的个人,他们最新的INR测试以及其最新的INR低于其治疗范围的上阈值,可以接受肌内疫苗接种。应使用细针(等于23量规或较细的口径,例如25量规)进行疫苗接种,然后将牢固的压力施加到现场(无需摩擦)至少2分钟。如果有疑问,请咨询临床医生
男性生殖免疫系统在保护精子免疫攻击并防止外来病原体的入侵方面起着关键作用。核苷酸结合和寡聚结构域样受体(NOD样受体,NLR)含有3(NLRP3)的家族蛋白结构域是一种胞质传感器与炎症体结合,并严格涉及测试中诱导先天性免疫的细胞质传感器。它对男性生殖免疫也具有重大影响,这与与男性生殖免疫系统有关的疾病的男性不育症密切相关。本综述介绍了NLR家族的独特特征,阐明了NLRP3炎性症的激活途径和因素,并讨论了它们如何参与男性生殖免疫疾病,例如细菌界炎,自身免疫性界限,自身免疫性,静脉曲张,静脉曲张和杂质炎。在细菌性提供的NLRP3炎性症的水平升高会加剧睾丸炎症性损伤并导致睾丸激素降低,从而导致男性不育。在自身免疫性提供的NLRP3炎症中,通过降低细胞色素P450的表达来抑制睾丸激素的合成,从而影响男性生殖功能。因此,靶向NLRP3可以为男性不育症的临床治疗提供新颖的免疫学策略。
摘要 男性乳腺癌 (MBC) 是一种罕见的恶性肿瘤。它发生在男性身上,占所有乳腺癌的不到 1%。这与雌激素和雄激素水平的激素失衡有关。本综述的目的是提供有关雌激素失衡引起的男性乳房发育 (GM) 的病理生理学的详细信息,以及由雌激素过量引起的高雌激素血症的解释,以及目前临床研究中使用的 MBC 的治疗、辅助和预防管理。MBC 的治疗、预防和管理策略遵循与女性乳腺癌类似的方案,但当今的治疗策略包括激素操纵化疗和生物制剂。临床病例中还说明了基因代谢物或活性异构体的使用、激素治疗和切除术。关于 MBC 的治疗和预防,预计未来的治疗策略将转向个性化医疗,因为很难识别突变基因并进行有效的基因筛查。尽管如此,本文通过叙述性回顾,讨论了男性和女性乳腺癌的差异、男性激素与乳腺癌的关系以及未来潜在的治疗策略。
在 20 世纪 90 年代,BRCA1 或 BRCA2 中遗传的(即生殖系)功能丧失变异(美国医学遗传学会将其解释为致病或可能致病的变异,此后称为 BRCA1/2 PV)1 与家族性早发性乳腺癌和卵巢癌易感性有关。2-4 在随后的几十年中,研究证明了 BRCA1/2 PV 女性携带者中乳腺癌和卵巢癌的早期检测和风险降低策略的临床效用。在这一人群中,输卵管卵巢切除术可显著降低乳腺癌和卵巢癌的死亡率和风险。5 此外,聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂可为高风险、早期乳腺癌和晚期卵巢癌患者带来死亡率益处。6-9 这些发现为 BRCA1/2 PV 女性携带者提供了强有力的临床指南,尽管在免疫治疗方面仍然存在挑战。
男性乳房发育症是一种罕见的达沙替尼副作用,即男性乳房组织异常增大。该药物用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML)。我们介绍了一例达沙替尼诱发的男性乳房发育症病例,患者为 52 岁的 CML 男性,在接受达沙替尼治疗约四个月后,双侧乳房增大且疼痛。患者的激素水平在正常范围内,包括睾酮、雌二醇、催乳素和促卵泡激素水平。虽然确切的病理生理学尚不清楚,但据推测,达沙替尼对各种激酶(包括 src 家族激酶和受体激酶)的抑制可能导致男性乳房发育症的发生。达沙替尼诱发的男性乳房发育症的报道发病率很低,症状的发作时间可能有很大差异。达沙替尼引起的男性乳房发育症的治疗策略尚不明确,但可选方案包括雄激素支持、他莫昔芬或改用其他酪氨酸激酶抑制剂。本病例报告强调了监测接受达沙替尼治疗的患者是否出现男性乳房发育症和其他激素异常的重要性。临床医生应教育患者了解这种潜在不良反应的可能性,强调需要报告任何表明睾酮水平低下综合征的症状。有必要进行进一步研究,以更好地了解达沙替尼引起的男性乳房发育症的潜在机制、风险因素和最佳治疗策略。
如果熟悉个人出血风险,疫苗或类似的小体积肌肉内注射的医生认为,可以通过此途径进行合理的安全性来进行疫苗。如果个人接受药物/治疗以减少出血,例如治疗血友病,则可以在进行这种药物/治疗后不久安排肌内疫苗接种。接受稳定的抗凝治疗的人,包括在华法林上的个人,他们最新的INR测试以及其最新的INR低于其治疗范围的上阈值,可以接受肌内疫苗接种。应使用细针(等于23量规或较细的口径,例如25量规)进行疫苗接种,然后将牢固的压力施加到现场(无需摩擦)至少2分钟。如果有疑问,请咨询临床医生
HPV 是英国最常见的性传播感染之一。HPV 主要通过皮肤接触传播。生殖器 HPV 感染具有高度传染性,通常与性接触有关。几乎所有性活跃的人在一生中的某个阶段都会感染 HPV。您和/或您的伴侣的性伴侣数量越多,感染风险就越大。