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World File Search System畸变的
在高压下硫中电荷密度波和单斜畸变的相互稳定
电荷密度波（CDW）是电子密度和原子位置的调制，其周期性不同于（通常与）基础的晶格[1]。CDW出现在各种材料中，它们可以内在地引起金属 - 绝缘体过渡[2]。CDW被认为是由嵌套，电子偶联，激子机制或其组合驱动的[1，3]。在这里，我们表明CDW也可以与CDW周期性以外的波矢量的基础晶格的变形有关。CDW与其他顺序参数的耦合（在元素硫的本情况下的晶格失真）不仅是CDW机制的一部分很重要，而且还改变了相变的特征。CDW以八个元素形成，其中七个处于高压[4-21]。CDW相的压力诱导的ONES集始终是第一阶转变，而高压转变归因于第一阶或二阶转变，通常涉及结构或光谱数据的外推[8，10，10，10，12 - 14，14，16，20，20，22，22]。如果CDW相是纯粹位移性的结构相变
关于在风洞进气道集成测试中使用失调转子测量压力畸变的调查
我在此提交一篇由 Stephen Andrew Arnold 撰写的论文，题为“对风洞进气道集成测试期间使用失调转子测量压力畸变的调查”。我已经检查了这篇论文的最终电子版的形式和内容，并建议接受它作为获得机械工程理学硕士学位的部分要求。
使用可解释的人工智能构建痴呆和轻度认知障碍患者结构性脑畸变的个性化表征
此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 2 月 22 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.06.22.23291592 doi: medRxiv preprint
人类神经rest模型揭示了与神经母细胞瘤相关的染色体畸变的发育影响
凯蒂·博斯韦尔（Katy Boswell）1：2，克里斯托夫·哈弗梅斯特（Christoph Hafemeister 4），埃文·波恩（Evon Poon）5，丽莎·E·肖·彼得·伯恩科普（Lisa E.
染色体G显带过程的原子力显微镜成像
辐射工作人员的畸变和白细胞。职业健康 13:1724Koleva VP、Dragoeva AP、Andreeva AI 等 (2013) 用光学显微镜和原子力显微镜观察到的染色体断裂剂诱导的染色体畸变的比较分析。突变研究/遗传毒理学和环境诱变 753(1): 29-35 Yilmaz IC、Yang J、Altinsoy E 等 (2018) 原始 G 带染色体的改进分割
参考ID：5503239 -AccessData.fda.gov
IIB，IIC期，第三阶段或IV期黑色素瘤。 （1.3）非小细胞肺癌（NSCLC）在新辅助环境中可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）的成年患者，结合铂 - 双to骨化学疗法。 （1.4）成年患者（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）NSCLC，没有已知的EGFR突变或ALK重排，用于新辅助治疗，并结合铂二氨酸化学疗法，然后再进行Opdivo Qvantig单疗法治疗后作为辅助治疗。 （1.5）成年NSCLC的成年患者以及基于铂基化疗的进展。 患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者在接受Opdivo Qvantig之前，应在FDA批准的治疗方面具有疾病进展。 （1.6）使用的限制：opdivo qvantig在组合中未指示IIB，IIC期，第三阶段或IV期黑色素瘤。（1.3）非小细胞肺癌（NSCLC）在新辅助环境中可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）的成年患者，结合铂 - 双to骨化学疗法。（1.4）成年患者（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）NSCLC，没有已知的EGFR突变或ALK重排，用于新辅助治疗，并结合铂二氨酸化学疗法，然后再进行Opdivo Qvantig单疗法治疗后作为辅助治疗。（1.5）成年NSCLC的成年患者以及基于铂基化疗的进展。 患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者在接受Opdivo Qvantig之前，应在FDA批准的治疗方面具有疾病进展。 （1.6）使用的限制：opdivo qvantig在组合中未指示（1.5）成年NSCLC的成年患者以及基于铂基化疗的进展。患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者在接受Opdivo Qvantig之前，应在FDA批准的治疗方面具有疾病进展。（1.6）使用的限制：opdivo qvantig在组合中未指示
![arxiv：2501.10210v1 [Quant-ph] 2025年1月17日](/simg/0\0f4f3f9ea4bf56061ef43ac21010dcf4144ad58d.webp)
arxiv：2501.10210v1 [Quant-ph] 2025年1月17日
使用光子或电子的成像的空间分辨率从根本上受到用于将信息从Sample运送到检测器的物质的波长的限制。但是，达到分辨率的衍射极限需要无像差的成像系统。在低能电子显微镜中实现原子分辨率的挑战主要来自电子光学元件的aber。尤其是色差，可严重恶化低电子能量的成像性能[1-3]。在1936年奠定了理解和补偿这些像差的基础[4，5]。Scherzer定理确定旋转对称的电子镜头不可避免地是色的和球形的。该定理强调了电子显微镜的临界局限性，为数十年的重新搜索奠定了旨在克服这些固有畸变的阶段。在1947年，可以证明电子透镜中的色差和球形像差可以通过使用时变磁场去除旋转对称性或引入空间电荷来纠正[6]。稍后，实验证明了使用己键纠正器对球形畸变的校正[7，8]。这一突破不仅证明了较早提出的理论提议，而且还实现了分辨率的取代，从而取得了显着的电子显微镜能力。超快电子显微镜提供了出色的时间和空间分辨率[9-11]。最近的研究探索了连贯的通过整合高度相干的场排放源[12-14]，像差校正探针和增加的探针电流，可以预期该领域的未来进展。尽管可编程和自适应光学器件（例如空间光调节器（SLM））已彻底改变了光学元件[15]，但电子光学元件的可编程和适应性相板的开发仍处于早期阶段[16-23]。
I2DCLASS：重新定义放大技术I2DCLASS：重新定义放大技术
5。与DCLASS功率阶段的无缝兼容性I2DClass毫不费力地集成到Blustream的放大器设计中，从而消除了需要进行额外的转换阶段或调整。使用I2DCLASS技术，Blustream的新放大器将重新定义紧凑的音频系统中的可能性。放大器将以精确，效率和可靠性提供卓越的音频性能，为较小的形式的声音质量设定新的基准测试。无论是用于专业应用还是高端消费者设置，I2DCLASS都可以确保BlustReam放大器能够以提供纯净，动态，动态和畸变的自由声音的高级功能脱颖而出。
Antion Biosciences通过重要的里程碑成就宣布了最新的数据和技术平台的验证
“ Micar7是周到的设计和出色的工程学的产物”，Antion首席执行官Marco Alessandrini博士博士说。“我们着手开发多模式细胞疗法，不仅可以解决CD7阳性恶性肿瘤中的临床未满足需求，而且还克服了可能损害治疗功效的重大挑战。在开发MICAR7中，我们意识到了出色的工程效率，从而产生了> 99％的生产后纯度，这意味着产品中的所有细胞都具有所有修改。从安全的角度来看，由于所有调制均来自仅需要单个有效载荷插入的单个基因构建体，因此染色体畸变的风险有限，其他多重基因组工程模式也是如此。此外，MICAR7 T细胞在功能性的体外测定和体内模型中表现出色。”
editco-supplied 802-30f IPS单元线
图1。核骨质表明802-30F细胞在基因组上是稳定的。*野生型802-30F细胞（通道19）的Karyostat结果表明基因组完整性已维持。全基因组视图以一个高级副本编号显示了所有体细胞和性染色体。平滑的信号图（右y轴）是log2比的平滑，它描述了微阵列上探针的信号强度。一个值为2表示普通拷贝数状态（CN = 2）。3的值代表染色体增益（CN = 3）。1的值表示染色体损失（CN = 1）。粉红色，绿色和黄色表示每个单独的染色体探针的原始信号，而蓝色信号表示用于识别副本数和畸变的归一化探针信号（如果有）。*改编自Thermo Fisher Scientific的描述。