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World File Search System疏水
Sika®FerroGard®-903+
渗透深度现场勘察和实验测试表明，Sika® FerroGard®- 903+ 可以每天几毫米的速度渗透混凝土，一个月内渗透深度约为 25 至 40 毫米。渗透速度可能更快或更慢，具体取决于混凝土的孔隙率。Sika® FerroGard®-903+ 可通过液相和气相扩散机制渗透。注意：如果在使用 Sika® FerroGard®-903+ 后，混凝土表面涂有保护涂层（水泥基、丙烯酸或浸渍）或疏水浸渍，则抑制剂的扩散速度会降低但不会停止，因为扩散机制在气相中继续。由于混凝土的质量和渗透性不同，建议通过 Sika®“定性分析”进行一些初步的深度剖面测试，以评估具体的渗透速度。
抗肿瘤活性和激素毒素的作用机理，一种与Dermaseptin-B2结合的LHRH类似物，一种多功能抗菌肽
w在320至355 nm之间，最大发射波长反映了W对溶剂的暴露。在水溶液（PBS 1X）中测量这种荧光在非结构环境中观察（肽不会在水中形成α-螺旋）和胶束溶液，以研究脂肪样微环境的效果（图6a.3和6b.3）。我们观察到，超过1 mm，即DPC的CMC，DRS-B2的荧光发射最大值和H-B2移动向更短波长（“蓝移”），并显示出荧光强度的强烈增加（高染料移位）。这些光谱变化反映了从亲水性到疏水环境的变化，可以通过埋在DPC胶束的疏水层中的W残基来解释，或者
将bempleadic Acid重新置为组蛋白脱乙酰基酶6 ...
摘要。在许多人类疾病中观察到组蛋白脱附Lase 6（HDAC6）活性的失调。靶向HDAC6已被确定为基于表观遗传的疗法的理想治疗策略。bempleadicac是一种FDA批准的胆固醇药物。在本研究中，至少据我们所知，bempheicac酸首次被重新占HDAC6抑制剂。bempleadicac在体外抑制HDAC6的活性，IC 50值约为0.8 mm。在计算机分析中预测了HDAC6残基与bempedoic酸之间的氢键和疏水相互作用的形成，这可能归因于其HDAC6抑制潜力。本研究的结果提供了将bempleacic酸带入基于表观遗传学的药物发现平台的新机会。
癌症治疗中不同类型的纳米颗粒的审查
纳米颗粒相对于其体积的表面积非常大。此特征是其小尺寸和高表面与体积比的结果。由于其广泛的表面积，较大的表面积增强了它们的反应性和与其他物质相互作用的能力，使其在广泛的科学应用表面特性中具有价值可以增强纳米颗粒的稳定性，并扩大其在血液中的稳定性，并通过增强的渗透性和保留效应，从而增加肿瘤中肿瘤中的积累。此外，这些表面特性显着影响静电和疏水相互作用。纳米颗粒的分类：i）一维纳米颗粒：这些是纳米材料在单个维度上具有特殊特性的纳米材料，例如超薄膜或涂料。他们在抗腐蚀，防止磨损和刮擦等应用中找到了用途，
使用二氧化硅纳米颗粒的大小激动剂和结核病抗原促进Th17的极化免疫力
摘要：有效驱动Th17固定的免疫反应的佐剂和免疫调节剂不是标准疫苗工具包的一部分。抗疫苗佐剂和递送技术迫切需要TH17或TH1/17免疫和保护细菌病原体，例如结核病（TB）。TH17极化的免疫反应可以使用结合和激活C型凝集素受体（CLR）的激动剂，例如巨噬细胞诱导的C型凝集素（Mincle）。使用可调的二氧化硅纳米颗粒（SNP）制定了与重组结核分枝杆菌融合抗原M72相结合的小杆菌激动剂（SNP）。阴离子裸子SNP，疏水苯基官能化SNP（P-SNP）和阳离子胺功能官能化的SNP（A-SNP）与三个合成的Mincle Anmeant，UM-1024，UM-1052，UM-1052和UM-1098和UM-1098和IM-1098涂有不同尺寸的不同尺寸，并在体内和Vivo中进行了评估。通过静电和疏水相互作用将抗原和佐剂共掺入SNP上，从而促进了多价显示并传递到抗原呈递细胞。阳离子A-SNP对抗原和辅助的效率最高。此外，UM-1098吸附的A-SNP配方在体外表现出缓慢释放的动力学，在12个月的存储中出色的稳定性以及人类外周血单核细胞的强大IL-6诱导。在A-SNP上对UM-1098和M72的共吸附可显着改善BALB/C小鼠的体内抗原特异性体液和Th17极化免疫反应，相对于对照组。综上所述，A-SNP是一个有前途的平台，用于辅助和适当呈现佐剂和抗原，并为它们作为针对结核病或其他TH17免疫有助于保护的TB或其他疾病的疫苗输送平台的进一步发展提供了基础。关键字：Mincle激动剂，CLR佐剂，结核病疫苗，二氧化硅纳米颗粒，Codelivery，Th17，M72，UM-1098
2019 年奖项提名
创新开发日期：（从 [2012 年 10 月] 到 [2017 年 10 月]） 网站：http://www.rockwool-rti.com/en/industrial/wr-tech/ https://youtu.be/nCRd7a0JRGk 摘要说明： ROCKWOOL™ 开发出了下一代 ProRox® 心轴缠绕岩棉管段，该管段采用了突破性的创新型疏水添加剂，即 WR-Tech™，“防水技术”。WR-Tech 管段是同类最佳的解决方案，可减轻绝缘层下腐蚀 (CUI) 的风险，从而降低总拥有成本并提高现场安全性。 WR-Tech 管段的吸水率（低于 0.2 kg/m2）比市场上最佳标准低五倍，且吸水速度快（干燥迅速），在整个 CUI 温度范围内具有耐用性，可浸出物质含量低于 10 ppm。
生物学上的巨粒分子在disease和...
脂质是一种多样化的疏水分子，对于能量存储，膜结构和信号传导至关重要。脂质代谢的失调与许多疾病有关，包括心血管疾病，肥胖和神经退行性疾病。动脉粥样硬化是心脏病的主要原因，涉及动脉壁内脂质和炎性细胞的积累。在阿尔茨海默氏病中，脂质组成和代谢的变化有助于形成淀粉样蛋白斑块和神经炎症。脂质组学的进步增强了对健康和疾病中脂质作用的理解，有助于治疗方法的发展。基于脂质的药物输送系统（例如脂质体）被广泛用于增强药物的生物利用度和功效。
将天然橡胶乳胶泡沫应用作为有效油...
溢油对海洋生态系统产生了灾难性的影响。从水面上取出漏油事后引起了全球关注。天然橡胶（NR）是疏水材料的众所周知的例子，这是由于其烃结构。为此，证明了NR作为油吸收物的潜力。nr被形成到一个细胞结构，在该结构中，油的密度可以控制油。可以通过将泡沫的体积从2-8倍（2×，4×，6×和8×）变化为打击器的原始体积。增加泡沫体积已降低密度。在密度的变化上，原油的油吸收剂为10.58至16.76 g/g，柴油的油吸收率为6.56至13.18 g/g。这表明基于NR乳胶泡沫的吸收剂提供了出色的性能，并且实际上可以用作吸收油的材料。
发现新型杂环酰胺抑制剂
图1。（a）人类SEH（PDB ID：3ANS）的X射线结构的亚基A，具有非共价外消旋的4-氰基N-（Trans-2-苯基甲基丙烷基）苯甲酰胺抑制剂CPCB。（b）非共价相互作用图（2D）在配体结合袋中显示抑制剂和蛋白质之间的显着接触。以绿色显示了氢键结合的催化三合会（ASP-335，Tyr-383，Tyr-466）。（c）苯甲酰胺抑制剂（青色球和棍子模型）的位置，在人SEH的疏水结合袋中。蛋白质表面从高疏水性（棕色）到极性（蓝色）和钥匙袋残基（标记）以圆柱格式呈现。该图是由3AN的X射线结构坐标创建的[12]。
人类 TRIM7 B30.2 结构域的晶体结构和突变分析为其与糖原蛋白-1 结合的分子基础提供了见解
表现出典型的 B30.2 结构域折叠，由两个反向平行的七链和六链 β 片层组成，排列成扭曲的 β 夹层。此外，两个长环部分覆盖由六链 β 片层定义的 β 夹层的凹面，从而形成带正电的腔体。我们使用序列保守性和突变分析来提供 GN1 假定结合界面的证据。这些研究表明，TRIM7 B30.2 的 Leu423、Ser499 和 Cys501 以及 GN1 的 C 端 33 个氨基酸对于这种结合相互作用至关重要。分子动力学模拟还表明，氢键和疏水相互作用在模拟的 TRIM7 B30.2-GN1 C 端肽复合物的稳定性中起主要作用。这些数据提供了有用的信息，可用于针对这种相互作用开发潜在的治疗剂。