军事陆海 HEF 开发的技术满足了优化组件(尤其是光学组件)表面的日益增长的需求,以提高客户设备的性能、耐用性和可靠性。通过激光微纹理和纳米纹理进行表面功能化可以改善材料的各个方面,并在微观和纳米尺度上提供精确的修改(润湿性、涂层纹理、抗冻性和疏水性的调整)。
组装纤维和凝胶[6-11]。中,发现具有相互联系的网络结构的多孔材料和聚合物具有相当高的疏水性和含水性的肿胀特性,这是由于其出色的油选择性,非常高的吸收能力,快速动力学,出色的材料可重复性和增强油回收率[12-18]。最近,由于其高疏水性,油性性和商业供应性,基于PDMS的吸收剂被认为是油吸收的潜在候选者[19]。此外,PDMS已用于选择性地将油和/或有机溶剂分离出来[20]。自Wacker Chemie综合了1950年代的第一个硅和1990年代的学术实验室引入[21,22]以来,PDMS是最广泛使用的有机弹性体使用的最广泛使用的有机弹性体[21,22]。PDMS通常是一种粘弹性,具有生物相容性,化学和机械稳健的材料,具有低玻璃过渡温度,成本效益和良好的可塑性,可确保可接受实际用途[23,24]。Si-O-Si骨架质体赋予PDMS弹性体具有吸引人的特性,例如高柔韧性,无毒性,无易受度,非易受度,热电阻和电阻,并且散装密度较低[25]。PDMS在紫外线照射下表现出高透射率和低吸收,适用于理想的光学应用[26]。由于出色的轮廓精度小于10 nm,因此在微技术和纳米技术中广泛利用PDM [22,27]。实心PDMS对大多数水性试剂和酒精溶剂具有抗性。然而,诸如二甲苯之类的有机溶剂会膨胀这种弹性体[28]。同时,它可以渗透到小的无反应蒸气和气体分子(例如水和氧气)[29,30]。此外,原始PDM的表面表现出低表面张力和能量,并且是疏水性的。可以通过大量引入氧血浆处理的羟基来暂时改变润湿性,但由于链迁移而恢复其疏水性能[31]。PDMS表面可以通过血浆氧合,蛋白质吸附或其他功能化学基团的结合来轻松修饰[32,33]。高电负性也可用于沉积相对于电荷的电解质进行亲水性修饰并实现广泛的电气应用[34]。
摘要:新兴的威胁生命的多种耐药性(MDR)物种,例如Haemulonii物种复合物,Clavispora Lusitaniae(Sin。C。lusitaniae)和其他念珠菌在不久的将来被认为是人类健康风险的增加。(1)背景:许多研究强调,耐药性的增加可能与念珠菌中的几种毒力因素有关,并且其知识对于制定新的抗真菌策略也至关重要。(2)方法:在G. mellonella幼虫上的疏水性,粘附,生物膜形成,脂肪酶活性,对渗透压的耐药性和毒力为“体内”。(3)结果:观察到种内和间隙的变异性。C. haemulonii表现出较高的疏水性和粘附并形成生物膜的能力。C。lusitaniae疏水较少,是生物膜形成 - 应变依赖性的,并且没有显示脂肪酶活性。幼虫的死亡率明显高于感染Haemulonii和C. lusitaniae的死亡率。(4)结论:在这些非野生型念珠菌和克拉维斯普拉斯分离株中观察到的与其疏水能力相关的生物膜,适应压力并在体内模型中感染的能力,显示出其明显的毒力特征。由于定义毒力的因素与这些真菌对可用于临床使用的少数抗真菌性的抗性的发展有关,因此必须考虑这些细胞的生理学差异以开发新的抗真菌疗法。
UNL 研究的核心领域之一是使用飞秒激光对材料进行表面结构化。本质上,这会产生明确的纳米结构,使表面具有一些非常有趣的特性,包括超疏水性、极高的发射率、防结冰特性和降低阻力。一旦理解了这些方面,将对功能表面和界面领域产生深远影响。UNL 与 Leybold 合作开发了一种高度专业化的 UHV 处理和表面分析工具,该工具基于 Leybold 的模块化 UHV 平台产品线。
HV 1133 硅橡胶,适用于 11/33KV 绝缘子应用 产品说明 HV 1133 是一种硬度为 65 的即用型过氧化物固化硅橡胶化合物,适用于 11/33KV 绝缘子应用,适用于各种环境。 主要产品特性 良好的 11/33KV 绝缘性能 出色的加工性能 卓越的防水性(疏水性) 良好的介电强度 足够的机械性能 存储 HV 1133 材料应避免阳光直射。建议在原包装中储存在 30C 以下以获得最佳效果
鉴于与肽稳定性相关的挑战,制定提高肽稳定性的策略至关重要。以下是一些可用于提高肽稳定性的策略:化学修饰可用于通过改变肽的性质(例如电荷、疏水性和构象稳定性)来提高肽稳定性。例如,环化可以通过降低构象灵活性和增加对蛋白酶降解的抵抗力来提高肽的稳定性。肽类似物是经过修饰以提高其稳定性和生物活性的肽。这些修饰可以包括添加非天然氨基酸、修饰肽键和掺入肽模拟物 [3]。
纳米技术通过控制纳米级级别的材料来刺激医疗和医疗保健疗法和疗法的巨大创新。它处理的是纳米化实体的制备通常从1到100 nm,与散装材料相比,它们具有独特的物理化学特性,可以在多种生物医学应用中实施。因此,纳米技术正在引起人们对实现个性化医学的限制以克服当前疗法的局限性的关注。的确,尽管药物输送仍然是医学科学的不断进步,但仍然代表着至关重要的挑战[1]。通过非病毒纳米传输器(NVS)递送药物,具有几种优势,例如可以自定义药物释放,溶解度,半衰期,生物利用度和免疫原性的可能性。已证明使用纳米载体,例如脂质体,胶束和纳米颗粒[2,3]可以提高药物的溶解度,并防止血液循环过程中酶,pH和其他因素降解(表1)。此外,NVS的可调节尺寸,形状和结构使它们能够达到相关的药物载荷能力。此外,它们的大小与人类细胞细胞器相当,它们可以与各种配体相互作用,包括亲水性和疏水性,靶细胞和细胞内室。毫无疑问,将治疗剂直接递送到目标是一个挑战,这对于增加其效率的同时减少副作用很重要[4,5]。调用化学治疗药具有多种常见的局限性,例如:(i)由于其疏水性而导致水中的低溶解度,(ii)缺乏癌细胞的选择性以及(iii)产生多药耐药性的潜力;例如,某些药物可以增加心肌梗塞,心脏病发作,中风和血块的风险[6]。
ARADUR ® 3064 Best chemical resistance with low viscosity ARALDITE ® GY 250* Bis A-Liquid resin* ARALDITE ® GY 289 ARALDITE ® EPN 1183 Low viscosity, novolac resin based ARALDITE ® EPN 1180 ARALDITE ® EPN 1180 X 80 Novolac resins of functionality = 3.6 ARA ® XTREME PY 2100 Low viscosity高温抗性的三功能环氧树脂Hypox®RF928改善裂纹耐药性耐药性Hypox®RM22低粘度强化稳态PKHS-40增加了疏水性和粘附性