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欧洲药品管理局：COVID-19 疫苗安全更新
6 资料来源：EudraVigilance。这些数据无法直接从公共疑似不良反应数据库中提取，该数据库按副作用类型对信息进行分组。由于单个病例报告中可能包含不止一种疑似副作用，因此副作用的总数永远不会与单个病例的数量相匹配。同样，这个公共数据库不提供报告的致命病例总数。
Vaxzevria（以前称为阿斯利康 COVID-19 疫苗），INN......
3 资料来源：EudraVigilance。这些数据无法直接从公共疑似不良反应数据库中提取，该数据库按副作用类型对信息进行分组。由于单个病例报告中可能包含不止一种疑似副作用，因此副作用的总数永远不会与单个病例的数量相匹配。同样，这个公共数据库不提供报告的致命病例总数。
主题：USAG 巴伐利亚政策备忘录 #7，家庭倡导计划 (FAP)。
a.USAG 巴伐利亚的报告联络点 (RPOC) 是宪兵 (MP)。鼓励 USAG 巴伐利亚社区的所有成员立即向 RPOC 报告疑似虐待儿童的情况。所有指挥官、执法人员、医生、护士、社会工作者、学校人员、FAP 和 CYS 人员、心理学家和其他医务人员都是强制性的虐待儿童和家庭暴力报告员，必须立即向 RPOC 报告已知或疑似虐待儿童和配偶的情况。
COVID-19 疫苗接种
如果您确实向医生或护士寻求建议，请务必告知他们您的疫苗接种情况（如果可能，请向他们出示疫苗接种卡），以便他们对您进行正确评估。您还可以通过黄卡计划报告疫苗和药物的疑似副作用。请阅读产品信息手册，了解有关疫苗的更多详细信息，包括可能的副作用，搜索冠状病毒黄卡或访问：coronavirus-yellowcard。mhra.gov.uk/ 黄卡计划是英国收集药物疑似不良反应信息的系统。
制造管理 外部提供商要求
b.外部供应商不得根据本合同向买方交付假冒产品或疑似假冒产品。外部供应商应建立并维护假冒预防和控制计划 (CPCP)，使用 AS-5553 或 AS6174 的当前版本作为内容指南。外部供应商的 CPCP 旨在记录一个强大的、基于风险的流程，以防止交付假冒产品或疑似假冒产品并对其进行控制。外部供应商的 CPCP 应记录用于预防、检测、缓解、处置和报告疑似或确认的假冒产品或包含此类产品的组件的流程。外部供应商的假冒预防流程应包括对适当人员进行培训，以确保对假冒产品的认识、预防和缓解以及实施假冒预防流程。外部供应商应根据行业公认的标准以及本合同中确定的任何其他具体要求，维持假冒风险缓解流程。
关于 Seroxat®（盐酸帕罗西汀）10mg 的通知……
您应与您监督下的相关医疗保健人员分享此信息。 报告呼吁 请继续通过黄卡计划向 MHRA 报告疑似药物不良反应 (ADR)。 请报告： • 所有严重或导致伤害的疑似 ADR。严重反应是指致命、危及生命、致残或丧失行为能力的反应、导致先天性异常或导致住院治疗的反应，以及因任何其他原因被认为具有医学意义的反应 • 所有与新药和疫苗相关的疑似 ADR，以黑色三角形标识 ▼ 您可以通过以下方式报告： • 黄卡网站 • Apple App Store 或 Google Play Store 提供的免费黄卡应用程序 • 一些供医疗保健专业人士使用的临床 IT 系统（EMIS/SystmOne/Vision/MiDatabank） 或者，您也可以在周一至周五上午 9 点至下午 5 点之间免费拨打 0800 731 6789 向黄卡计划报告疑似副作用。报告时请提供尽可能多的信息，包括病史、任何同时服用的药物、发病时间、治疗日期和产品品牌名称。 公司联系方式 如果您对本函有任何疑问或需要有关 Seroxat® 的更多信息，请致电 0800 221 441（选项 2），格林威治标准时间周一至周五上午 8:30 至下午 5:00，或发送电子邮件至 ukmedinfo@gsk.com 此致， Hubert Bland 博士 英国和爱尔兰国家医疗总监
百日咳 HE 12.19.24
WDH 鼓励医疗保健提供者使用聚合酶链反应 (PCR) 检测法检测百日咳。大多数商业实验室都提供检测服务。怀俄明州公共卫生实验室 (WPHL) 也可以对疑似百日咳患者进行 PCR 检测。WPHL 提供有限数量的免费呼吸道面板检测，可用于检测疑似百日咳感染的个人。有关怀俄明州公共卫生实验室标本采集和百日咳博德特氏菌检测的信息，请访问 https://health.wyo.gov/publichealth/lab/microbiology-lab/other-specimen-collection-and-shippin g/
在组织诊断前循环肿瘤DNA测试与疑似晚期肺癌患者的治疗时间的关联：加速非随机临床试验
对新诊断的非小细胞肺癌（NSCLC）的临床管理需要了解肿瘤分子改变以指导治疗决策。肿瘤组织的分子测试是病理诊断和基因分型的标准标准。但是，个性化癌症治疗和获得靶向治疗的主要障碍是不完整或延迟的肿瘤组织基因分型。在肿瘤学咨询时，很大一部分肺癌患者没有可用的测试结果，这可能会导致等待时间延长，较差的结果和在没有分子结果的情况下默认进行化学疗法治疗。尽管多学科的诊断评估计划可以减少诊断和治疗肺癌的等待时间，但诊断资源（例如活检）通常受到限制，并且在COVID-19大流行期间许多司法管辖区的等待时间增加。