口服SERD是一种用于治疗晚期乳腺癌的抗雌激素疗法。口头SERD通过与雌激素受体结合并导致其崩溃来起作用。 这很重要,因为雌激素可以成为某些乳腺癌的关键驱动因素,如果没有其受体,雌激素就无法正常工作。 口服SERD与其他认可的SERD疗法是独一无二的,因为它们是以片剂或药丸形式服用的,而不是通过肌内注射服用的。口头SERD通过与雌激素受体结合并导致其崩溃来起作用。这很重要,因为雌激素可以成为某些乳腺癌的关键驱动因素,如果没有其受体,雌激素就无法正常工作。口服SERD与其他认可的SERD疗法是独一无二的,因为它们是以片剂或药丸形式服用的,而不是通过肌内注射服用的。
摘要:根据美国国家癌症研究所的数据,癌症是全球死亡的主要原因之一,2018年约有1400万例新病例和820万癌症相关的死亡。世界上有60%以上的新年度病例发生在非洲,亚洲,中美洲和南美,其中70%的癌症死亡在这些地区。乳腺癌是女性最常见的癌症,在美国女性中有266,120例新病例,2018年估计有40,920例死亡。在未来几年中,大约有六分之一被诊断出患有乳腺癌的妇女将死亡。最近,针对乳腺癌的战斗中已经实施了新型的治疗策略,包括能够阻止信号通路,一种聚[ADP-核糖]聚合酶(PARP)的抑制剂,生长受体阻滞剂抗体,或那些通过抑制抑制性毒素T-cytotody tymox的活性来抑制免疫系统的抑制剂,生长受体阻滞剂抗体,或者(CTLA-4)和编程死亡蛋白1(PD-1)。然而,新的目标包括重新激活Th1免疫反应,改变肿瘤微环境以及免疫反应的其他成分的共激活,例如天然杀伤细胞和CD8 + T细胞。在本文中,我们回顾了乳腺癌治疗的进展,重点是靶向癌症治疗中的免疫调节药物。基于这些知识,我们使用体外免疫反应重新激活模型和细胞因子和细胞因子以及调节抗体来共同激活TH1和天然杀伤细胞(NK)依赖性免疫反应,以原位或通过自体细胞治疗来共同激活。实施“联合免疫疗法”是乳腺癌治疗中的新希望。因此,我们考虑了免疫反应的每个细胞的协调激活,这可能会产生更好的结果。尽管需要进行更多的研究,但联合疗法最近取得的结果表明,对于大多数(如果不是全部)癌症患者,这种量身定制的治疗可能在不久的将来成为现实的方法。
口腔癌是一种高度恶性疾病,其特征是复发,转移和预后不良。自噬是在压力条件下引起的分解代谢过程,已显示在口腔癌发展和治疗中起双重作用。最近的研究已经确定,口腔上皮细胞中的自噬激活通过抑制诸如雷帕霉素(MTOR)哺乳动物靶标(MTOR)和有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等关键途径来抑制癌细胞的存活,同时激活腺苷一单磷酸蛋白磷酸蛋白磷酸蛋白基因酶(AMP)。诱导自噬会促进真核起始因子4E的降解,从而减少转移并增强化学疗法,放疗和免疫疗法的效率。此外,自噬诱导可以调节肿瘤免疫微环境并增强抗肿瘤免疫力。本综述全面总结了自噬和口腔癌之间的关系,重点介绍其机制和治疗潜力,并结合常规治疗方法。虽然有希望,但尚待阐明自噬诱导剂在口腔癌治疗中的确切机制和临床应用,为未来的研究提供了新的方向,以改善治疗结果并减少复发。
摘要:肺癌仍然是一项艰巨的全球健康挑战,需要创新策略来改善其治疗效果。传统治疗方法,包括手术、化疗和放疗,在实现持续反应方面表现出局限性。因此,探索新方法涵盖了一系列干预措施,这些干预措施有望改善晚期或难治性肺癌患者的治疗效果。这些突破性的干预措施可以潜在地克服癌症耐药性并提供个性化解决方案。尽管新兴肺癌疗法发展迅速,但耐药性、毒性和患者选择等持续存在的挑战凸显了继续发展的必要性。因此,随着精准医疗、免疫疗法和创新治疗方式的引入,肺癌治疗的格局正在发生变化。此外,一种涉及结合靶向药物、免疫疗法或传统细胞毒性治疗的联合疗法的多方面方法解决了肺癌的异质性,同时最大限度地减少了其不良影响。本综述简要概述了正在重塑肺癌治疗格局的最新新兴疗法。随着这些新疗法在临床试验中取得进展并融入标准治疗,更有效、更有针对性和个性化的肺癌治疗潜力成为焦点,为面临挑战性诊断的患者带来了新的希望。
早期和晚期乳腺癌患者的治疗效果不断改善,这在很大程度上要归功于新型全身疗法的成功。在这篇综述中,我们讨论了支撑这一成功的关键概念范式,包括 (1) 靶向驱动因素:识别和靶向乳腺癌中的主要癌蛋白;(2) 靶向谱系通路:抑制那些驱动正常乳腺上皮细胞增殖的通路,这些通路在癌症中仍然很重要;(3) 精准靶向:应用分子分类器来优化特定癌症的治疗选择,以及抗体 - 药物偶联物来精确定位肿瘤和促肿瘤细胞以进行根除;(4) 利用合成致死性:利用癌症特异性分子改变引起的独特弱点。我们描述了在每个范式中发现的新型疗法的有希望的例子,并提出了未来的药物开发工作如何从这些原则的持续应用中受益。
放射性配体疗法是如何制成的?制造新的放射性配体疗法需要对医学、化学、物理学和生物学有深入的了解。开发和运输这种类型的治疗需要特殊的制造和运输。由于放射性配体疗法会随着时间的推移而失去效力,因此这种疗法的使用时间有限,并且每剂必须在生产后几天内送到患者手中。这个时间增加了复杂性。整个过程(如下所示)大约需要 14 天。
早期和晚期乳腺癌患者的治疗效果不断改善,这在很大程度上要归功于新型全身疗法的成功。在这篇综述中,我们讨论了支撑这一成功的关键概念范式,包括 (1) 靶向驱动因素:识别和靶向乳腺癌中的主要癌蛋白;(2) 靶向谱系通路:抑制那些驱动正常乳腺上皮细胞增殖的通路,这些通路在癌症中仍然很重要;(3) 精准靶向:应用分子分类器来优化特定癌症的治疗选择,以及抗体 - 药物偶联物来精确定位肿瘤和促肿瘤细胞以进行根除;(4) 利用合成致死性:利用癌症特异性分子改变引起的独特弱点。我们描述了在每个范式中发现的新型疗法的有希望的例子,并提出了未来的药物开发工作如何从这些原则的持续应用中受益。
州政策/指南 印第安纳州 睾酮替代或补充疗法 (仅适用于印第安纳州) 堪萨斯州 请参阅该州的 Medicaid 临床政策 路易斯安那州 睾酮替代或补充疗法 (仅适用于路易斯安那州) 北卡罗来纳州 无 俄亥俄州 睾酮替代或补充疗法 (仅适用于俄亥俄州) 宾夕法尼亚州 请参阅该州的 Medicaid 临床政策 德克萨斯州 请参阅该州的 Medicaid 临床政策。如果特定产品可用,请使用德克萨斯州 Medicaid 提供者程序手册中的药物特定标准;否则,适用此医疗福利药物政策。对于佛罗里达州,此医疗福利药物政策不适用于以下睾酮替代或补充药物产品;请参阅该州的 Medicaid 临床政策: