Saw K-Y等人的IIB期临床试验。报道了关节镜下软骨下钻孔后自体外周血干细胞(PBSC)加透明质酸(HA)的关节内注射的功效和安全性。与国际软骨修复学会(ICRS)3至55岁的69例患者(n = 36;对照组:n = 33)3级和4级3和4级膝关节病变(尺寸≥3cm 2)。干预组接受了关节镜下的软骨下钻孔接受PBSC(8ML)加HA(2ML)的关节内注射,并且对照组接受了HA Plus Physiotherapy的关节内注射。干预组每周一次注射一次关节内,直到第五周。手术后的六个,第12和18个月,注射持续三周。主要终点评估了国际膝关节文件委员会(IKDC),以衡量膝关节特定的衡量症状,功能和运动活动以及膝关节的伤害以及骨关节炎结果评分(KOOS),最多两年,同时,次要端点包括所有其他KOOS次数,包括所有其他KOOS次数(其他症状,典型的生活),均等,质量,质量,均等范围)软骨修复组织(Mocart)评分的共振观察。7在24个月时,对照组和干预组的平均IKDC得分分别为48.1和65.6(p <0.0001)。干预组的Koos-Pain子域分数的平均值为86.0,而对照组为59.0(p <0.0001)。所有其他
在进行化疗或免疫疗法时,您的感染风险更高。这包括来自食物和饮料的感染(也称为食物传播感染)。以下信息包含有关如何降低采用食物感染风险的建议。将此信息保存在安全的位置,因此您可以在需要时参考。
摘要:癌症干细胞 (CSC) 是肿瘤内的一小群细胞,具有自我更新、分化和致瘤性等特性。CSC 被认为是一种合理的治疗靶点,因为它们是肿瘤复发、转移和常规疗法耐药的原因。选择性靶向 CSC 是一种有前途的策略,可以消除肿瘤细胞的繁殖并损害整体肿瘤的发展。最近的研究表明,几种免疫细胞通过调节不同的 CSC 维持或增殖途径在调节肿瘤细胞增殖中起着至关重要的作用。使用 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞、巨噬细胞或干细胞选择性靶向结直肠癌 (CRC) 中的肿瘤细胞或 CSC 的细胞免疫疗法取得了巨大进展。本综述总结了可能从所述疗法中受益的 CRC 分子谱以及针对 CSC 的细胞疗法中使用的主要载体。我们还讨论了在 CRC 晚期阶段结合常规和/或当前靶向治疗的挑战、局限性和优势。
低水平激光疗法(LLLT),也称为光生调节,是使用红色梁或近红外激光器,波长在600至1000 nm之间,功率在5到500 mW之间。相比之下,用于手术的激光通常使用300W。当应用于皮肤时,LLLT不会产生任何感觉,也不会燃烧皮肤。由于人皮肤的吸收率低,因此假设激光可以深入渗透到具有光生物刺激作用的组织中。其对组织愈合作用的确切机制尚不清楚。假设包括改进的细胞修复和免疫,淋巴和血管系统的刺激。lllt以治疗多种疾病,包括软组织损伤,肌筋膜疼痛,肌腱病,神经损伤,关节疼痛和淋巴水肿。
半月板对于膝盖关节功能至关重要,半月板的眼泪是常见的伤害,尤其是在运动活动中。富含血小板的血浆(PRP)可以增强愈合性,它已成为半月板损伤的有前途的添加剂治疗,利用血小板的再生特性和生长因子的再生特性,以改善临床结果。在不到一年的随访期的研究中,使用富含血小板的血浆(PRP)治疗进行半月板损伤显示出膝关节症状和日常活动的显着改善。患者在减轻疼痛和运动活动增加方面的结局增强了,MRI扫描表明六个月后的弯弯状态稳定。随访超过一年的研究并未发现用PRP治疗的组和未用PRP治疗的组在各种结局指标(包括疼痛和膝关节功能)方面存在显着差异。半月板的血管化对于其适当的功能至关重要,血液供应不足会影响半月板损伤的愈合。PRP疗法用于通过引入生长因子和抗炎药来增强半月板愈合。PRP疗法可以使运动员的半月板眼泪更快地恢复运动,并且康复时间较少。虽然PRP似乎有望成为治疗失败或短期治疗的辅助手段的一种替代方法,但其长期有效性仍然尚无定论。患者偏好,对治疗康复的承诺以及成本都应单独考虑。
癌症是一个主要的全球健康问题。过去,肿瘤发生和微生物感染被认为是彼此独立的疾病,因为在肿瘤组织中发现了细菌,因此它彻底改变了对微生物与肿瘤之间关系的看法。微生物存在于肿瘤微环境(TME)中,该环境位于肿瘤组织或肿瘤细胞内,健康人群和癌症患者之间的差异。微生物与肿瘤细胞(或TME的其他部分)之间的关系很可能是共生关系,而不是简单的位置。肿瘤可以为微生物创造更合适的条件,以生存和重塑微生物光谱,同时,微生物还可以通过建立炎症环境和影响宿主免疫来促进肿瘤发生和进展(1)。fu等。表明,乳腺肿瘤细胞中的细菌有助于癌细胞转移,部分原因是响应机械流体剪切应力而增强肿瘤细胞的存活(2)。前列腺癌是一种恶性肿瘤,其发生和进展受到多种因素的影响,包括种族,数量不断增长
胆管癌(CCA)是一种罕见且具有侵略性的恶性肿瘤类型。在过去的几年中,CCA发病率有所增加。手术是唯一有效的治疗方法,但仅适用于少数患者。全面治疗是终末CCA患者的正常疗法,具体取决于吉西他滨和顺铂联合化疗。在过去十年中,下一代测序技术的出现可用于识别CCA的重要分子特征,而多项研究表明,不同的CCA亚型具有独特的遗传畸变。靶向纤维细胞生长因子受体(FGFR),等酸脱氢酶(IDH)和表皮生长因子受体2(EGFR2)是新兴的靶向疗法。此外,研究表明免疫疗法在CCA中具有关键功能。正在进行关于程序性细胞死亡蛋白1抑制剂(PD-1),嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)和肿瘤纤维纤维细胞(TILS)的研究。研究表明,在CCA中有针对性的治疗,免疫疗法和常规化学疗法具有某些机械联系,并且这些结合可以大大改善晚期CCA患者的预后。本研究旨在回顾CCA的靶向疗法和免疫疗法的研究进度。
简单的摘要:胸腺癌是一种罕见的癌症,其生物学仍然在很大程度上未知。al-尽管完整的手术切除是胸腺癌的标准治疗方法,但全身化学疗法经常在转移性或复发病例中给药。鉴于稀有性,通常根据II期试验或回顾性研究结果来确认治疗剂。基于铂的组合化疗长期以来一直用于治疗胸腺癌。最近,已经探索了生物标志物,下一代测序揭示了分子方纤维和主要的致癌途径,从而揭示了靶向疗法的发展。此外,评估与免疫检查点抑制剂组合治疗的临床试验是偶然的,预计将有效率地治疗胸腺上皮肿瘤。考虑到有关其生物学的最新发现,我们回顾了系统化疗的当前作用,包括靶向疗法和免疫检查点抑制剂。
摘要:肝细胞癌 (HCC) 是全球第六大常见癌症,发病率不断上升,治疗选择有限,是全球重大的健康负担。免疫疗法因其能够影响免疫微环境并促进抗肿瘤反应而成为一种有前途的方法。免疫微环境在 HCC 的进展和发展中都发挥着重要作用,根据特定的免疫细胞和病因因素,其特点各不相同。免疫检查点抑制剂,包括程序性死亡-1/程序性死亡配体 1 抑制剂 (pembrolizumab、nivolumab 和 durvalumab) 和细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 抑制剂 (tremelimumab 和 ipilimumab),具有治疗晚期 HCC 和克服肝功能衰竭和化学耐药性等不良反应的潜力。 II 期和 III 期临床试验分别强调了 pembrolizumab 和 nivolumab 对晚期 HCC 患者的疗效,这体现在它们对总体生存率和无进展生存率的积极影响上。Tremelimumab 表现出中等反应率,尽管它确实具有抗病毒活性。因此,它仍在进行中的临床试验中进行研究。多种药物联合疗法在生存率和肿瘤反应率方面表现出潜在优势,与单一疗法相比,可改善患者预后,尤其是对于晚期 HCC。本综述介绍了针对早期、中期和晚期 HCC 的免疫疗法临床试验。此外,它还强调了联合疗法如何显著提高治疗选择有限的晚期 HCC 的总体生存率、无进展生存率和客观反应率。
最近的治疗进展显著改善了多发性骨髓瘤 (MM) 患者的预后。成功的标准疗法的基础是 Ikaros 降解剂、糖皮质激素和蛋白酶体抑制剂的组合,它们通过直接或间接靶向增强子结合转录因子和控制 MM 依赖性基因表达的辅激活因子来干扰骨髓瘤特异性超增强子的完整性。T 细胞接合剂和嵌合抗原受体 T 细胞将患者自身的 T 细胞重定向到确定的肿瘤抗原上以杀死 MM 细胞。即使在终末期患者中,它们也能诱导完全缓解。不幸的是,对常规疗法和免疫疗法的反应都不持久,肿瘤异质性、抗原丢失和 T 细胞适应性不足导致治疗耐药性和复发。目前正在开发针对骨髓瘤特异性弱点的新方法,以及设计多模态免疫学方法(包括 T 细胞及其他方法),这些方法可同时识别多个表位以防止抗原逃逸和肿瘤复发。