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World File Search System疗程
接种乙肝疫苗
我们会向您的全科医生发送一份疫苗接种指南，并请您的全科医生为您安排接种乙肝疫苗。疫苗通过肌肉注射到上臂。您需要在六个月内注射三到四次。您需要注射的次数取决于您的全科医生获得的注射类型。HBvaxPRO 40 微克、Engerix B 和 Fendrix 均可用于慢性肾衰竭患者。手术通常会尝试使用同一品牌的疫苗完成注射疗程。如果在您下次注射时没有先使用的品牌疫苗，这可能并不总是可行的。为了避免错过或延迟注射，您可以在疗程中途更换疫苗品牌。慢性肾衰竭患者对疫苗接种的反应并不总是很好，因为他们不会产生乙肝抗体。因此，您注射的剂量会高于大多数人所需的剂量。接种疫苗时，请务必咨询护士或医生，确保您注射的剂量正确。
2025 年开放注册
Lyra Health 扩展 USC 正在扩展 Lyra Health 计划，允许 USC Trojan Care EPO 和 USC PPO 注册的教职员工及其家属在 25 次免费年度疗程之外继续看 Lyra 医疗服务提供者，但需支付其医疗计划的心理健康办公室就诊共付费用。
COVID-19 疫苗接种与血液凝固
药品和保健产品监管局 (MHRA) 和疫苗接种和免疫联合委员会 (JCVI) 建议您仍应接种任何可用的 COVID-19 疫苗。2 接种疫苗在保护您免受 COVID-19 严重后果方面的好处超过了患上这种罕见疾病的风险。您还应该使用与第一剂相同的疫苗完成整个疗程。
心脏健康 - 社区resources.pdf
心律失常糖尿病预防计划诊断成像心力衰竭心力健康教练介入心脏病学预防性心脏病学心胸外科手术血管和内血管外科手术女性心脏康复心脏康复心脏康复心脏疗程无侵袭性心脏血管性心脏血管成像胆固醇管理果冻固醇网站
手动运动的成功取决于人格特征，大脑不对称和授课程度
摘要：基于运动图像的脑部计算机界面（BCIS）越来越多地用于神经疗程中。但是，有些人无法控制BCI，这是大脑活动和人格特征的特征。尚不清楚BCI对照的成功是否与半球间的不对称性有关。这项研究是在44名BCI主体上进行的，其中包括一个BCI疗程，EEG分析，16pf Cattell问卷调查，对潜伏左手的估计以及真实和成像运动的主观复杂性。在保留，实用，持怀疑态度和不是非常社交的个体中，左手（LH）运动的想象力（LH）运动的成功率更高。外向性，活力和优势对于“纯”右手中的右手（RH）运动的想象力以及潜在左撇子的灵敏度显着。真实LH和图像RH运动的主观复杂性与与RH相比的LH运动的想象中的脑状态识别的成功相关，并取决于惯用水平。因此，惯性水平是影响BCI控制成功的因素。数据应该与运动控制，多巴胺侧向化的半球差异有关，并且对中风后患者的康复可能很重要。
Covid-19 疫苗对 Omicron (B.1.1 ...) 的有效性
结果 2021 年 11 月 27 日至 2022 年 1 月 12 日期间，共确定了 886,774 名符合条件的感染奥密克戎变体的人、204,154 名符合条件的感染德尔塔变体的人和 1,572,621 名符合条件的检测阴性对照。在所有调查时间点以及所有初级疫苗和加强疫苗组合中，德尔塔变体对症状性疾病的疫苗有效性均高于奥密克戎变体。在接种两剂 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗 20 周后，未观察到对 omicron 变体的作用，而接种两剂 BNT162b2 疫苗后的疫苗有效率为 2 至 4 周时的 65.5%（95% 置信区间 [CI]，63.9 至 67.0），在 25 周或更长时间内降至 8.8%（95% CI，7.0 至 10.5）。在 ChAdOx1 nCoV-19 原发病程接种者中，疫苗有效率为 BNT162b2 加强针后 2 至 4 周时的 62.4%（95% CI，61.8 至 63.0），在 10 周或更长时间内降至 39.6%（95% CI，38.0 至 41.1）。在 BNT162b2 初级疗程接种者中，在 BNT162b2 加强针后 2 至 4 周，疫苗有效性增至 67.2%（95% CI，66.5 至 67.8），然后在 10 周或更长时间后下降至 45.7%（95% CI，44.7 至 46.7）。在 mRNA-1273 加强针后 2 至 4 周，ChAdOx1 nCoV-19 初级疗程接种者的疫苗有效性增至 70.1%（95% CI，69.5 至 70.7），然后在 5 至 9 周时下降至 60.9%（95% CI，59.7 至 62.1）。经过 BNT162b2 基础疗程后，mRNA-1273 加强针使疫苗有效性在 2 至 4 周时提高至 73.9%（95% CI，73.1 至 74.6）；疫苗有效性在 5 至 9 周时下降至 64.4%（95% CI，62.6 至 66.1）。
世界卫生组织产品信息
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅 4.8 节。 1. 药品名称 注射用分散剂 Comirnaty COVID-19 mRNA 疫苗（核苷修饰） 2. 定性和定量组成 这是一个多剂量小瓶，使用前必须稀释。一小瓶（0.45 毫升）含有 6 剂 0.3 毫升稀释后，请参阅 4.2 和 6.6 节。 1 剂（0.3 毫升）含有 30 微克 COVID-19 mRNA 疫苗（嵌入脂质纳米颗粒中）。 使用无细胞体外转录从相应的 DNA 模板产生的单链 5'-加帽信使 RNA (mRNA)，编码 SARS-CoV-2 的病毒刺突 (S) 蛋白。有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用分散液（无菌浓缩液）。该疫苗为白色至灰白色冷冻分散液（pH：6.9-7.9）。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Comirnaty 适用于 12 岁及以上个体的主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19。该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 12 岁及以上的个人 Comirnaty 稀释后肌肉注射，疗程为 2 剂（每剂 0.3 毫升）。建议在第一剂 3 周后注射第二剂（见第 4.4 和 5.1 节）。没有关于 Comirnaty 与其他 COVID-19 疫苗互换以完成疫苗接种疗程的数据。已接种 1 剂 Comirnaty 的个人应接种第二剂 Comirnaty 以完成疫苗接种疗程。儿童人群 Comirnaty 对 12 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。可用数据有限。
![Mvabea 注射用埃博拉疫苗 (MVA-BN-Filo [重组])](/simg/g:\will\search\icon\source\c\c648c4bd929c6546d3df038357be865a5979c750.webp)
Mvabea 注射用埃博拉疫苗 (MVA-BN-Filo [重组])
此药品需要接受额外监控。这样可以快速识别新的安全信息。您可以通过报告您可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅第 4 节末尾了解如何报告副作用。在您或您的孩子接种疫苗之前，请仔细阅读本传单的全部内容，因为它包含对您很重要的信息。•保留本传单。您可能需要再次阅读。•如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。•此疫苗仅适用于您或您的孩子。不要将其传给他人。•如果您或您的孩子出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本宣传册包含的内容 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子接种 Mvabea 之前您需要知道什么 3. 如何使用 Mvabea 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Mvabea 6. 包装内容和其他信息 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 什么是 Mvabea Mvabea 是一种用于预防未来埃博拉病毒病的疫苗。它适用于可能接触埃博拉病毒的 1 岁及以上人群。Mvabea 是 2 剂疫苗接种疗程的第二剂，以保护您免于感染由扎伊尔埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病，该病毒是一种丝状病毒。这种疫苗不能保护您免受其他类型丝状病毒的侵害。由于 Mvabea 不包含整个埃博拉病毒，因此它不会让您感染埃博拉病毒病。 2 剂疫苗接种疗程包括： • 第一剂 Zabdeno 疫苗， • 约 8 周后接种一剂 Mvabea 疫苗。 即使已经接种了 Zabdeno 和 Mvabea 疫苗，也应格外小心，不要接触埃博拉病毒。 与所有疫苗一样，疫苗接种疗程可能无法完全保护每个人免受埃博拉病毒疾病的侵害。 应根据官方建议使用 Zabdeno 和 Mvabea 2 剂疫苗接种疗程。 什么是埃博拉 • 埃博拉是一种由病毒引起的严重疾病。人们会从感染埃博拉病毒或死于埃博拉的人或动物身上感染埃博拉病毒。 • 您可能从感染埃博拉病毒的人的血液和体液（如尿液、粪便、唾液、呕吐物、汗液、乳汁、精液和阴道分泌物）中感染埃博拉病毒。 • 您还可能通过接触过感染埃博拉病毒的人或动物的血液或体液的物品（如衣服或直接接触的物体）感染埃博拉病毒。
2024 年 6 月起，为 10 岁以上人群提供免疫补种资助计划
人们应该接种 1 剂含白喉-破伤风-百日咳 (dTpa) 疫苗，并完成整个疗程，如果可用的话，再接种白喉-破伤风 (dT) 疫苗。这剂 dTpa 还可提供百日咳的补种剂量。注意：国家免疫计划 (NIP) 下没有 dT 疫苗库存。如果没有 dT 疫苗，请使用 dTpa 接种所有 3 剂主要疫苗。