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肿瘤对放射性药物治疗的反应
对于几乎所有转移性癌症患者来说，治疗都是在预防或减轻癌症进展与控制通常严重的治疗引起的毒性之间取得平衡。实现这种平衡的一种方法是调节治疗的输送。通常，一个细胞毒药物疗程需要多个周期，持续数周至数月。一个治疗周期定义为给药后有一个休息期以从治疗毒性中恢复。如果在初始疗程后病情进展，肿瘤学家会提供后续的细胞毒药物，但这些药物对患者的治疗效益通常会降低，并且毒性很大。因此，我们投入了大量资源来开发新的抗癌药物也就不足为奇了。抗癌药物从首次人体试验到获得食品药品监督管理局批准的失败率为 97% (1)。这些试验主要以靶向药物为主。导致这种高失败率的因素之一是对作用机制的误解；值得注意的是，许多靶向生物制剂的治疗效果是通过脱靶效应实现的（ 2 ）。努力突破这些药物对患者治疗的极限
稿件 ID ZUMJ-2108-2321 (R2) DOI 10.21608/ZUMJ.2021.91611.2321 原创文章 双价人乳头瘤病毒疫苗 (Cervarix) 在治疗中的作用
背景：双价人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗在治疗难治性皮肤疣方面取得了成功。本研究的目的是评估双价 HPV 疫苗 (cervarix) 病灶内 (IL) 注射与 IL 盐水在治疗难治性皮肤疣方面的有效性和安全性。方法：44 名对治疗有抵抗力的疣患者分为 2 组；每组 22 名患者。A 组在最大的疣中间隔 2 周注射 0.1ml Cervarix 疫苗，B 组（对照组）接受 IL 盐水。两组患者均接受疗程，直至患者完全清除或进行 5 个疗程。。结果：治疗一个月后，A组（IL cervarix 疫苗）86.4% 的患者完全缓解，而对照组（B组）仅为 4.2%，差异非常显著（P <0.0001）。完全缓解的患者未报告复发。副作用是注射期间轻微可忍受的疼痛。结论：IL cervarix 疫苗可作为治疗耐药性疣的安全治疗方式。关键词：Cervarix（双价）HPV 疫苗、病灶内治疗、难治性皮肤疣。
系统方法识别 HPV 的关键调节因子 - ...
图 1：(a) HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的临床结果比较。(b) 饼图显示 HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的生命体征。(c) 癌症样本中 HPV 亚型的频率。颜色显示 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组中的样本的分布。(d) HPV 阳性宫颈癌患者不同年龄类别肿瘤的 HPV 亚型分布。(e) HPV 阳性癌症中测量的标准化 E6 剪接 mRNA 转录本与标准化 E6 未剪接 mRNA 转录本之间的 Pearson 线性相关性。HPV 亚型 18 和 16 的回归线分别绘制。标记形状显示基于主要 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组的标记。 (f) E6 未剪接标准化计数 E6 与 E6 剪接标准化计数。颜色显示有关 HPV 亚型的详细信息。标记大小显示受感染患者总生存期（以月为单位）的详细信息。标记标有总生存期。
系统方法识别 HPV 的关键调节因子 - ...
图 1：HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的临床结果比较。（b）饼图显示 HPV 阳性和 HPV 阴性癌症患者第一疗程治疗后的生命体征。（c）癌症样本中 HPV 亚型的频率。颜色显示 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组中的样本的分布。（d）患有 HPV 阳性宫颈癌的患者不同年龄段肿瘤的 HPV 亚型分布。（e）在 HPV 阳性癌症中测量的标准化 E6 剪接 mRNA 转录本和标准化 E6 未剪接 mRNA 转录本之间的 Pearson 线性相关性。针对 HPV 亚型 18 和 16 分别绘制了回归线。标记形状显示基于主要 HPV 病毒 DNA 整合到宿主基因组的标记。 （f）E6 未剪接标准化计数 e6 与 E6 剪接标准化计数。颜色显示有关 HPV 亚型的详细信息。标记大小显示受感染患者总生存期（以月为单位）的详细信息。标记标有总生存期。
麻疹，腮腺和风疹（MMR）（VIS） - 西班牙语
大多数成年人不需要脊髓灰质炎疫苗接种炉，因为他们已经对儿童反对脊髓灰质炎变得疯狂。一些成年人的风险较高，应考虑脊髓灰质炎疫苗接种。：•前往世界某些地区的人•可能与脊髓灰质炎病毒接触的实验室工人•治疗可能患有脊髓灰质炎的患者的医学专家•孩子们接受口腔脊髓灰质炎疫苗的无水疗程（例如， div>> div>）B.来自国外的养子或难民）
剂量和存储指南
comirnaty®原始和Omicron Ba.4/ba.5（covid-19 mRNA疫苗，双重疫苗，二价[原始和Omicron ba.4/ba.5]）用于针对Coronavirus病2019（COVID-19）的主动免疫免疫，由严重急性急症症状综合症corondrome syndrome controme colondrome coronavirus and emeronavirus 2（sars-sars-cov）（sars-cov）（sars-cov）sars-cov（sarsars-cov）insars-cov-2（sars-cov）。comirnatiy原始和Omicron Ba.4/ba.5的主要疫苗接种疗程的安全性和ba.5年龄较大6个月，以及comirnaty Original＆Omicron ba.4/ba.5的助推器剂量，用于5岁及以上的个体的个人，从研究中推断出对主要系列和Boosternation and Boosternation和Boosternation and Byate and Apecantion和Boosternation and a的研究，并通过研究和Boosternation的研究来确定。 Omicron Ba.4/ba.5在6个月及以上的个人中。 1comirnatiy原始和Omicron Ba.4/ba.5的主要疫苗接种疗程的安全性和ba.5年龄较大6个月，以及comirnaty Original＆Omicron ba.4/ba.5的助推器剂量，用于5岁及以上的个体的个人，从研究中推断出对主要系列和Boosternation and Boosternation和Boosternation and Byate and Apecantion和Boosternation and a的研究，并通过研究和Boosternation的研究来确定。 Omicron Ba.4/ba.5在6个月及以上的个人中。1
晚期肝细胞癌循环肿瘤细胞快速产生对细胞毒性化疗的耐药性
摘要。背景/目的：临床上，一些癌症患者在接受几个疗程的化疗后会产生耐药性，甚至完全没有治疗反应。在给药前预测治疗反应对肿瘤学家来说很有价值。本研究旨在评估对从晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中分离的循环肿瘤细胞 (CTC) 进行药物敏感性测试的可行性。材料和方法：使用体外培养对接受细胞毒性化疗或索拉非尼的患者分离的 CTC 进行药物测试。31 名晚期 HCC 患者和 1 名良性病变患者参加了这项研究。结果：体外用化疗药物孵育后，10/12 (83.3%) 未接受治疗的患者 (计划接受第一疗程化疗) 的 CTC 数量减少，但所有接受过化疗的患者 (6/6) 的 CTC 数量增加 (p=0.002)。 CTC 计数与患者总生存率呈负相关（p=0.016）。接受靶向治疗的患者（n=11）的 CTC 与索拉非尼一起孵育，以检测敏感性
狗疫苗方案 - Canigen DHPPi + Pi + Lepto 2
注意：第二次 L2 应在第一次接种后 2-4 周进行。第二次 DHPPi 疫苗接种应在第一次接种后 2-4 周进行，但不得早于 10 周龄。在高风险情况下，建议在 16-20 周时再接种一次 Canigen Parvo-C。如果幼犬在其他地方接种了非 Canigen 品牌的第一剂疫苗，请在第二次幼犬接种疫苗后 2-4 周提供 Canigen Lepto2 疫苗。这可确保在主要疗程中接种同一品牌的两种钩端螺旋体疫苗。成年犬重新开始：DHPPi + L2，然后 2-4 周后接种 Pi + L2。Canigen KC - 适用于任何有呼吸道感染风险的狗（例如犬舍）的鼻内疫苗，包括副流感病毒和支气管败血波氏杆菌。其他可用疫苗：CaniLeish - 欧洲第一种针对犬利什曼病的疫苗。对于 6 个月以上免疫力正常的狗，主要疗程是每 3 周注射 3 剂。免疫持续时间为 1 年，每年需要加强一剂。在 CaniLeish 和任何其他疫苗接种之间间隔 2 周。Canigen Rabies - 非常适合旅行宠物。可从 12 周龄开始接种，每 3 年加强一次。
乙肝表面抗原（HBsAg）检测
* 乙肝感染母亲所生的婴儿应在出生和 4 周时接种一剂含乙肝疫苗。他们还应在 8 周、12 周和 16 周时接种含六价乙肝疫苗（六合一疫苗）。一岁时再接种一剂单价乙肝疫苗，同时进行 HBsAg 检测。如果初级疗程中断，应恢复但不要重复，剩余六价疫苗剂量之间应间隔四周。
EHDV 疫苗田间试验未产生抗体反应
在同一户外围栏内饲养的 26 只白尾鹿幼崽要么接受了 3 疗程疫苗接种（n=12），要么保持未接种疫苗状态（n=14）。我们根据性别和遗传学对样本进行分层。在接种疫苗前（基线）和每次加强接种后 14-20 天（加强接种 1 和 2）采集每只动物的血清。通过病毒中和试验检测血清中 EHDV1、2 和 6 抗体。