近年来,欧盟企业界遭受了严重冲击,例如新冠疫情期间的行政活动限制、疫情过后出现的供应瓶颈,以及最近俄罗斯全面入侵乌克兰导致的能源价格飙升。本文使用最新的行业和公司层面数据来量化能源价格飙升对非金融公司 (NFC) 成本价格动态和企业盈利能力的影响。首先,我们通过按季度计算生产成本指数来记录国家行业层面的价格成本利润率发展情况。在此步骤中,投入产出表用于构建隐含投入缩减指数。其次,我们将这些价格成本利润率发展情况代入公司最新的财务报表中,以模拟 2022-2023 年盈利能力的演变。第三,我们根据截至 2023 年公布的欧盟上市公司的财务报表,描述其盈利能力的演变情况。
摘要 新冠疫情中疫苗获取不平等,又被称为“疫苗种族隔离”,再次将低收入国家边缘化。2020年10月,印度和南非在世界贸易组织(WTO)提议暂时豁免《与贸易有关的知识产权协议》中关于预防新冠疫情的某些条款。随后,双方于2022年6月17日在日内瓦达成协议。本文旨在分析世贸组织的谈判和达成的协议。本文探讨了在强大参与者,即拥有既得利益的大型制药公司的环境中,在公共卫生领域创造国际公共产品的困难。本文的中心论点是,仅靠这项协议无法解决低收入国家的疫苗获取问题。它过于严格,没有涵盖商业秘密和专有技术、生产能力、原材料的可用性,甚至增加了以前不存在的新限制。促进低收入国家生产优质疫苗的最佳选择是通过生产协议自愿分享技术和诀窍。促进大型制药公司合作的一种方法是让低收入国家更容易使用强制许可。简化这一机制的使用可能有助于鼓励制药公司签订自愿许可协议。
1. 联邦机构不能依赖“自我认证”,必须实施现代数字身份识别程序:无论是常规、经常性的政府福利,还是疫情期间发放的特殊福利,联邦机构都必须通过市售或政府开发的身份验证应用程序来验证申请人的资格。联邦机构应立即对申请人数据与现有数据库进行适当的交叉匹配,以便在未来的紧急救济资金情况下发挥作用。更新联邦机构内部的遗留系统,使其能够对如此大量的索赔进行交叉匹配。2. 应实施管理和预算办公室 (OMB) 的有效控制措施:要求 OMB 为联邦机构提供详细指导,以制定可立即用于未来紧急资金的内部控制计划,并要求各机构向 OMB 和国会报告此类计划。这些内部控制计划应在所有机构中标准化,并包括验证资格、监控资金使用情况和检测欺诈的程序。 3. SBA 应实施欺诈风险计划:当 SBA 像在疫情期间一样进行应急行动以支付资金时,它需要指派经过培训的工作人员专注于欺诈风险管理并监督不当支付和欺诈行为。这包括利用分析程序来识别应用程序中的欺诈或滥用模式。4. SBA 必须指导贷方如何打击欺诈并要求内部控制:在发放各种疫情救济资金和贷款期间,SBA 假设贷方已事先采取内部控制措施来减少贷款中的浪费、欺诈和滥用。虽然一些贷方可能有一些控制措施,但并非所有贷方都有。SBA 应制定统一的指导方针和最低级别的内部控制,以便贷方有资格管理救济贷款。
在 2019 年冠状病毒病大流行期间获得的见解强调了先天性和适应性免疫反应在确定疾病严重程度方面发挥的关键作用。这一新发现具有巨大的潜力,有望在自身免疫性疾病的诊断、治疗和管理方面带来范式转变。该领域新兴的先进技术有望在这一转变中发挥关键作用。这些包括利用多组学分析对疾病状态进行分层、通过整合数字技术应用精准医疗以及实施远程医疗以弥合医疗保健领域现有的区域差异。本描述性综述的目的是详细概述对细胞因子风暴疾病的重新分类,探索机器学习方法在自身免疫性疾病中的应用,并强调将远程医疗和创新预防策略纳入类风湿性关节炎管理的重要性。通过本综述,我们旨在介绍最新的研究成果和专家见解,并讨论这些研究领域的未来前景和方向。关键词:细胞因子风暴疾病、机器学习、远程医疗、原始预防
新冠疫情已经过去,世界大多数国家都继续前进,不愿重温那三年的黑暗时期,那段时期造成近 700 万人死亡。尽管新冠疫情不是死亡人数最多的一次,但它在许多方面都是史无前例的 (1)。全球化的旅行和通讯迅速将一个局部突变变成了一场世界性瘟疫。与此同时,全球迅速找到了限制传染和减轻病毒破坏性影响的方法,通过检测、隔离、疫苗接种和药物治疗。全球通讯的进步使世界在数年内能够在最低限度的人际接触下运转,但与此同时,信息疫情现象也愈演愈烈,病毒性质的真假被政治化和权衡 (2)。关于病毒的起源、严重程度、死亡率、传播方式、口罩和其他防护措施的有效性、行动限制、封锁、保持社交距离、接触者追踪和隔离措施,仍然存在许多不确定性和持续的争论。此外,关于各种检测的准确性以及治疗、接种和替代医学的最佳医学指导仍然存在疑问。虽然世界已经向前发展,COVID-19 不再占据全球头条新闻,但反思这一悲剧仍然很有价值
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在 COVID-19 危机期间关注积极性:纽约卫生系统的战略 Sven Gierlinger,Northwell Health,sgierlinger@northwell.edu Agnes Barden,Northwell Health,abarden@northwell.edu 摘要 在 COVID-19 大流行期间,传播积极性已成为纽约最大的综合卫生系统 Northwell Health 的核心使命。作为州和社区卫生系统,我们永远改变了,但我们对同情、人文主义和联系的需求从未动摇。通过创造创新方式将人性放在首位,随着各种倡议、论坛和感恩行为的陆续推出,希望和乐观在整个组织中回荡。 关键词 积极性、人性、联系、适应力、患者体验、COVID-19 简介 许多风暴过后都会出现彩虹。这并不意味着风暴从未发生过,也不意味着它没有在过后留下巨大的破坏。这意味着云层之间总有一缕光。在这个充满不确定性的时期,我们知道一件事是真的……人性中最美好的一面总是在充满挑战的时期显现出来。随着 COVID-19 疫情的蔓延和深远影响主宰着我们的世界,现在比以往任何时候都更需要我们在风暴中创造一丝光明。纽约是全球 COVID-19 疫情的中心,也是冠状病毒病例的中心。纽约人在过去克服了艰难时期,并在另一端取得了更好的成绩。这次疫情也不例外。引领人们走向美好生活的是 Northwell Health,它是纽约最大的综合医疗系统。Northwell Health 由 70,000 多名员工、3,300 名医生、23 家医院和 750 多个医疗实践点组成,遍布纽约州。该组织为此而生,其核心宗旨正是我们的医护人员所体现的。他们身处前线,冒着生命危险,远离家人,在我们最需要的时候照顾我们。在担忧、焦虑和不稳定因素蔓延之际,每个人都需要一点希望来坚持下去。COVID-19 危机爆发之初,我们关注的焦点首先是确保患者、家属和员工的健康和福祉。随着疫情的进展,我们不仅关注临床健康,还关注保持韧性和减少同情疲劳。Northwell Health 文化领袖患者体验
摘要 了解流行病的空间动态越来越重要。虽然流行病的数学模型有很多,但是具有足够良好控制的参数以进行定量模型测试的物理系统却很少。在微观系统中复制复杂模型的宏观非平衡效应也是一项挑战。在这项工作中,我们通过实验展示了使用光驱动的强相互作用里德堡原子中的非平衡相变来模拟流行病传播的物理模拟。使用多束激光,我们可以施加任何所需的空间结构。观察到的空间局部相变模拟了传染病在多个位置的爆发,以及疫情在子区域的分裂,以及在不同状态下向“群体免疫”和“地方性状态”的动态。报告的结果表明,里德堡系统足够灵活,可以模拟复杂的时空动态。
摘要 了解流行病的空间动态越来越重要。虽然流行病的数学模型有很多,但是具有足够良好控制的参数以进行定量模型测试的物理系统却很少。在微观系统中复制复杂模型的宏观非平衡效应也是一项挑战。在这项工作中,我们通过实验证明了使用光驱动的强相互作用里德堡原子中的非平衡相变来模拟流行病传播的物理模拟。使用多束激光,我们可以施加任何所需的空间结构。观察到的空间局部相变模拟了传染病在多个位置的爆发,以及疫情在子区域的分裂,以及在不同状态下向“群体免疫”和“地方性状态”的动态。报告的结果表明,里德堡系统足够灵活,可以模拟复杂的时空动态。
介绍主席 Wenstrup、排名成员 Ruiz 和小组委员会成员,感谢你们给我机会在你们面前作证,讨论美国食品药品管理局 (FDA 或机构) 在疫情防控方面的努力。COVID-19 疫情、对奶牛高致病性禽流感 (HPAI) 的应对以及紧急情况引发的供应链中断导致的医疗产品短缺,都凸显了继续优化我们国家准备和应对能力的必要性。这些公共卫生紧急情况和威胁也明确了疫苗、治疗和诊断方法对于应对疫情威胁的价值和重要性,以及这些产品在拯救生命方面的作用。FDA 与各级政府的合作伙伴密切协调与合作,帮助促进关键、高质量、安全和有效医疗产品的开发、授权、许可、批准、清关和供应,并确保食品供应的连续性,以应对当前和未来的公共卫生威胁。 2025 财政年度总统预算中为联邦机构要求的额外权力和资金对于最有效地应对未来的挑战是必要的。我今天将讨论的经验教训和建议将有助于弥合关键的差距和障碍,以便对未来的紧急情况做出有力和及时的反应——通过加强早期发现;提供安全、有效和可获得的医疗对策 (MCM),例如个人防护设备 (PPE);维持卫生系统能力;并加强获得食品和医疗产品的连续性。我们期待继续与国会合作,确保未来的准备就绪。FDA 的公共卫生应急准备和响应使命 FDA 在大流行和公共卫生应急响应中发挥着关键作用。对未来公共卫生紧急情况的准备取决于各种策略——通常需要几十年的时间——以及建立和完善权力和灵活性,使该机构能够在促进创新的同时识别和减轻风险。在 COVID-19 公共卫生紧急事件期间,FDA 使用了其工具箱中的所有工具。我们及时向行业发布了指导意见,就满足适用要求的数据提供明确建议,并帮助开发人员尽快推进最有前途的候选 MCM。该机构通过优先考虑和简化审查,帮助迅速提供 COVID-19 疫苗,同时坚持我们严格的科学和监管标准。在 COVID-19 大流行期间,FDA 的科学家和员工与研究人员和制造商一起不知疲倦、合作、密集和高效地工作,以最大限度地缩短临床开发过程、生产扩大和监管审查过程之间的时间。随着病毒的进化,FDA 利用对疫苗及其基础技术的了解,酌情简化了更新的 COVID-19 疫苗的授权和批准,这些疫苗更紧密地针对了正在传播的变异病毒。COVID-19 疫苗是我们历史上最重大、最重要的公共卫生干预措施之一,现有数据继续表明,已授权和批准的 COVID-19 疫苗的好处大于其风险,可大幅减少最严重的后果