摘要。这项研究旨在确定危险因素并评估其对新生儿先天性心脏缺陷形成的贡献。374名新生儿童被检查为II组:I组由324例先天性心脏病的新生儿组成,第二组由50名没有先天性心脏病的新生儿组成。为了确定危险因素的重要性,提出了一份编码器,其中包含42个符号的编码器,反映了社会肌化,医学和生物学因素,宫内感染的存在以及母亲在怀孕期间的药物摄入,以及产科和妇产科历史。问卷是由被检查的新生儿的母亲填写的。使用以下研究进行了研究:对风险因素的流行病学研究,相对风险的信息含量分析 - RR以及优势比的计算 - 或。The results of the studies showed that the modifying risk factors for the development of congenital heart defects (CHD) in newborns are: the age of the mother over 35 years (OR 2.57), closely related (OR 4.69) and unregistered marriage (OR 4.48), the presence of CHD in the family (OR 7.70), severe anaemia (OR 3.65), acute upper respiratory tract infections during pregnancy (OR 3.98),疱疹病毒感染(或48.8),服用抗真菌药物(或3.24),流产的存在(或8,11),终止威胁(或5,12)(或5,12)和诱发妊娠(OR 5,68)(或5,68),严重的毒性毒性症(OR 3,49),fet症(或4.09),在怀孕期间(或4.01)(或7. 50)。因此,在评估新生儿中先天性心脏缺陷的风险时,使用我们确定的修改因素的使用将允许在疾病高风险的家庭中计划预防方法。
在该疾病是地方性的地区,与医疗保健相关的Monkeypox(MPV)传播已多次看到。这种疾病在全球某些地区发生了发生的事件,例如刚果民主共和国(DRC)Tshuapa地区。在这里,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)收集的数据,发现该疾病的患病率为0.35,每1000次。数据还显示了医护人员(HCWS)中每种感染的大约100例MPV病例。这些发现和科学研究对烧伤,浅表伤口,疱疹,湿疹疫苗和其他疾病表明,MPV患者可能会从医疗护理中获得优势,从而减少皮肤和粘膜减弱的影响。这应该涉及保护眼睛和生殖器等细腻的解剖区域,维持足够的补水和营养,并防止和治疗诸如次要细菌疾病之类的后果。在DRC中,该疾病于1970年首次被识别。从那以后,它已经传播到全球众多国家,并具有实质性的流行病学意义。最近的流行病已于全球2022年发生。当前,引起MPV和CowPox的病毒被视为出现。由于国际旅行的增长,异国宠物的普及以及天花疫苗接种率的下降,它们构成了散布的重大危险。尽管人们认为这种病毒疾病最终会自行消失,但大流行的可能性给公众的健康带来了一些严重的问题。除了提供蒙基毒病毒(MPXV)的广泛概述外,该研究还将详细介绍MPV患者的流行病学,临床标志,评估和治疗。
在该疾病是地方性的地区,与医疗保健相关的Monkeypox(MPV)传播已多次看到。这种疾病在全球某些地区发生了发生的事件,例如刚果民主共和国(DRC)Tshuapa地区。在这里,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)收集的数据,发现该疾病的患病率为0.35,每1000次。数据还显示了医护人员(HCWS)中每种感染的大约100例MPV病例。这些发现和科学研究对烧伤,浅表伤口,疱疹,湿疹疫苗和其他疾病表明,MPV患者可能会从医疗护理中获得优势,从而减少皮肤和粘膜减弱的影响。这应该涉及保护眼睛和生殖器等细腻的解剖区域,维持足够的补水和营养,并防止和治疗诸如次要细菌疾病之类的后果。在DRC中,该疾病于1970年首次被识别。从那以后,它已经传播到全球众多国家,并具有实质性的流行病学意义。最近的流行病已于全球2022年发生。当前,引起MPV和CowPox的病毒被视为出现。由于国际旅行的增长,异国宠物的普及以及天花疫苗接种率的下降,它们构成了散布的重大危险。尽管人们认为这种病毒疾病最终会自行消失,但大流行的可能性给公众的健康带来了一些严重的问题。除了提供蒙基毒病毒(MPXV)的广泛概述外,该研究还将详细介绍MPV患者的流行病学,临床标志,评估和治疗。
分析类风湿关节炎(RA)(RA),银屑病关节炎(PSA),溃疡性结肠炎(UC)和牛皮癣(PSO)中特殊兴趣的不良事件(AES)的抽象目的,以及确定这些事件的事件一致性不一致。方法分析包括来自1、2、3或3B/4阶段临床试验和长期扩展(LTE)研究(38个试验)的患者的数据(23次试验),PSA(3个试验),PSA(3个试验),UC(5个试验),UC(5个试验)和PSO(7个试验)(7个试验)。所有研究均在2019年7月之前或之前完成,除了一项正在进行的UC LTE研究(数据截止日期为2019年5月)。irs。结果13 567例患者被包括在分析中(RA:N = 7964; PSA:N = 783; UC:N = 1157; PSO:N = 3663),代表37 066患者年的暴露年。最大暴露持续时间为10。5年(RA)。在“感染和侵扰”系统器官类中是所有疾病中最常见的。在具有特殊关注的AE中,IRS对疱疹带状疱疹(无严重和严重;对于RA,PSA,UC和PSO的3.6、1.8、3.5和2.4)和严重的感染(分别为RA,PSA,UC和PSO分别为2.5、1.2、1.7和1.3)。在各个队列中,由年龄调整和性调整的死亡率(对国家的加权)≤0.2。结论与先前的分析相比,在此分析中,tofacitinib的安全性通常在整个疾病中是一致的,并且长期随访。
当前职位2024 - 现任加利福尼亚州立大学,长滩(CSULB)进化生物学助理教授Cadney Lab Pi教育2015 - 2021年加利福尼亚大学河滨大学(UCR)博士学位。 2014年洛杉矶自然历史博物馆疱疹学,系统发育学实习2008 - 2013年加利福尼亚州立大学长滩(CSULB)B.Sc.in General Biology (minor in Chemistry) GRANTS AND AWARDS 2022 – 2024 UC President ' s Postdoctoral Fellowship Program (PPFP) UCSB Mentorship with Dr. Soojin Yi 2016 – 2021 Graduate Research Fellowship Program (GRFP) National Science Foundation 2015 – 2016 Eugene Cota Robles Award (ECRA) UCR Fellowship SKILLS & RESEARCH EXPERIENCE 2022 – 2024 University of加利福尼亚,圣塔芭芭拉博士后研究员; Mentor: Dr. Soojin Yi Exploration of the epigenetics of the high-runner mouse model: • HPC (Linux cluster) data analysis of RNA-seq (DESeq2, WGCNA) • DNA and RNA extraction • Gel electrophoresis, spectrophotometry, and fluorometry QC, PCR 2015 – 2021 University of California, Riverside Graduate Researcher; Advisor: Theodore Garland Jr Selection experiment and whole-body performance of house mouse bred for voluntary wheel-running: • Statistical modeling (R, Python, SAS, SPSS) • Measured maximal aerobic capacity (VO 2 max) via open-system respirometry • Ran ELISA kits for various hormones, such as corticosterone and leptin • Measured body fat composition (via MRI) and blood lipid profile在纵向研究中•进行了涉及动物行为的各种实验•MISC。技能:Office 365 Suite,3D建模(搅拌器),教育课程开发
一名 8 岁男孩因四肢、面部和躯干突然出现靶状皮肤病变被送往儿科皮肤科门诊。病变出现之前,口腔疱疹爆发。该儿童还报告发烧、不适、关节痛、结膜炎和口腔溃疡。患者主诉因口腔受累而出现疼痛、瘙痒和吞咽困难(图 1、2)。体格检查发现大面积红斑和紫色靶状病变,中央消退,这是多形红斑的标志。患者的口腔和结膜等粘膜均受累。由于尿道内膜发炎,患者排尿疼痛。实验室检查显示白细胞轻度增多和炎症标志物升高。根据临床表现和相符病史,诊断为重度多形红斑 (EMM)。血清 HSV IgM 和 HSV IgG 呈阳性,且可见粘膜受累,提示病因是单纯疱疹病毒 (HSV) 感染引起的 HSV 相关多形红斑 (EM)。患者被处方 500 mg 阿奇霉素和 400 mg 阿昔洛韦。在检测到 HSV-1 滴度较高后,维持阿昔洛韦给药。以 5 mg/kg 体重的剂量引入环孢素。患者在治疗的第一周内显示出明显改善,皮肤病变数量和严重程度减少。粘膜受累也得到解决,患者报告疼痛和不适减轻。环孢素在数周内逐渐减少,患者在随访期间无病变。定期监测实验室参数以确保安全使用环孢素。在治疗过程中未观察到显著的不良反应。皮肤病变在几周内逐渐好转,孩子的整体健康状况恢复正常。随访确认 EMM 急性期已得到缓解。
抽象的客观纵向临床注册处基础设施,例如瑞典(手工)的抗疾病疗法,可以同时比较临床实践中使用的个体免疫调节药物的安全性,并具有一致的治疗同胞,随访,随访和抗癌的定义。我们的目标是评估和比较单个靶向合成或生物学疾病改良的抗疾病药物(B/TS DMARDS)中关键安全结果的发生率(RA),更新了先前的报告,并包括包括Janus Kinase抑制剂(Jaki)在内的新治疗方法。在全国范围内基于登记册的方法研究,其中包括瑞典所有RA患者,均注册为2010年1月1日至2020年12月31日的任何B/TSDMARD,然后直到2021年6月30日(n = 20 117)。比较了个人b/tsdmards之间通过国家医疗保健记录确定的选定结果的发病率,并通过人口统计学,RA疾病特征和合并症进行了调整。结果由于不良事件而导致的治疗中断存在明显差异(每1000人年的比率从利妥昔单抗的18个到tofacitinib上的57),但是在研究中严重的不良事件中,很少有显着差异。心血管事件和一般严重感染在Bariticinib或Tofacitinib对BDMARDS上都没有更频繁,但是Jaki与医院治疗的疱疹带状疱疹的率更高有关(HR VS etanercept,3.82,3.82(95%CI 2.05至7.09至7.09)和4.00(4.00(1.59)和1.59至10.09至10.06至10.06))。事件数量少,限制了一些比较,特别是对于萨兰鲁马布和tofacitinib。来自Artis的结论数据支持,目前用于治疗RA的B/ TSDMARD具有可接受且在很大程度上相似的安全性概况,但特别存在差异,尤其存在有关耐受性和特定感染风险的差异。
教授博士AYFER ÜLGENALP 个人信息 电子邮件:ayfer.ulgenalp@deu.edu.tr 网址:https://avesis.deu.edu.tr/ayfer.ulgenalp 国际研究人员 ID ORCID:0000-0002-9969-203X Publons / Web Of Science ResearcherID:EBP-1118-2022 Yoksis 研究人员 ID:11446 教育信息 博士学位,哈塞特佩大学医学院,土耳其 1989 - 1993 硕士学位,古尔哈内军事医学院,军事医学院,基础医学系,土耳其 1985 - 1988 学士学位,哈塞特佩大学,理学院,生物系,土耳其 1977 - 1982 论文 博士学位,通过聚合酶链反应间接诊断杜氏肌营养不良症,哈塞特佩大学医学院,1993 硕士学位,细胞中单纯疱疹 1 型早期抗原的定位,古尔哈内军事医学院,军事医学系,1988 年学术头衔/职责教授博士,多库兹艾鲁尔大学,医学院,内科系,2010 年至今 学术管理经验 多库兹艾鲁尔大学,2018 年至今 多库兹艾鲁尔大学,2015 年 - 2018 年 指导论文 Ülgenalp A.,使用“新一代 DNA 测序 - NGS”方法研究家族性高胆固醇血症相关基因,具有单中心经验,医学专业,D.ÖZKAY(学生),2023 年 Ülgenalp A.,通过全外显子组测序回顾性研究遗传性视网膜营养不良的遗传病因,医学专业,Z.KELEŞ(学生),2022 年 Ülgenalp A., GBA1(葡萄糖神经酰胺酶 β1)基因变异与帕金森病关联的回顾性研究,医学系,H.YÜCEL(学生),2022 年 ÜLGENALP A.,在非免疫性胎儿积水病例中使用全外显子组序列确定候选基因,医学系,A.KEKİLLİ(学生),2021 年
许多RNA和DNA病毒表现出神经脱落特性,并且可能与急性或慢性神经系统表现有关(Debiasi和Tyler,2004)。因此,引起中枢神经系统(CNS)疾病的病原体的快速鉴定至关重要,预后的生物标志物对早期疾病管理和对治疗性干预措施有帮助。然而,研究与病毒感染有关的神经退行性和神经蛋白的流动过程的生物标志物,由于实验模型的数量有限,在访问人类中枢神经系统中的多项培养,并且通常可用的脑组织可用(Rauf等人,20222年)。在研究由病毒感染触发的神经退行性疾病时,应考虑许多因素。可能引起中枢神经系统感染的因素是病毒接种物,这常常被忽略。例如,小鼠模型仅在感染高剂量的黄热病病毒(YFV)时会出现神经系统症状,这表明某些血浆YFV浓度对于神经浸觉是必需的(Douam等,2017)。一方面感染的途径也至关重要。神经细胞可以直接暴露,例如嗅觉细胞,如人类β-核可纳病毒所述(Desforges等,2014)。此外,神经元可以通过神经元到神经元转移感染,如疱疹和狂犬病病毒所示(Ugolini,2011年)。某些病毒可能是高度神经性到未成熟的中枢神经系统的神经性,例如寨卡病毒(Garcez等,2016; Schuler- Faccini et al。,2016)。此外,感染部位也可能是症状发展的关键。最后,神经元绕过血脑栓(BBB),例如通过感染BBB内皮细胞感染或在“ Trojan马”策略中感染白细胞的迁移,如Nipah Virus(Mathieu等2008),htlv-1(AFN),如nipah virus eT。蓝色病毒(Maximova and Pletnev,2018年)。从这个意义上说,莎(Sha and Chen)在重庆三大大学(Chonging Three Gorges University)
A. 肌肉注射 当口服疗法不可行,且药物的强度、剂型和给药途径合理地适用于治疗该病症时,肌肉注射 DEPO-MEDROL(甲基泼尼松龙醋酸盐)的指征如下: 1. 内分泌失调 原发性或继发性肾上腺皮质功能不全(首选药物为氢化可的松或可的松,如适用,可将合成类似物与盐皮质激素联合使用;在婴儿期,补充盐皮质激素尤为重要)。 急性肾上腺皮质功能不全(首选药物为氢化可的松或可的松;可能需要补充盐皮质激素,尤其是在使用合成类似物时)。 先天性肾上腺增生、癌症相关高钙血症、非化脓性甲状腺炎。 2. 风湿性疾病 作为以下疾病的短期辅助治疗(帮助患者度过急性发作或加重期):创伤后骨关节炎、骨关节炎滑膜炎、类风湿性关节炎,包括幼年型类风湿性关节炎(部分病例可能需要低剂量维持治疗)、急性和亚急性滑囊炎、上髁炎、急性非特异性腱鞘炎、急性痛风性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎。 3. 胶原病 在以下疾病加重期或作为部分病例的维持治疗:系统性红斑狼疮、系统性皮肌炎(多发性肌炎)、急性风湿性心脏炎。 4. 皮肤病 天疱疮、严重多形性红斑(Stevens-Johnson 综合征)、剥脱性皮炎、大疱性疱疹样皮炎、严重脂溢性皮炎、严重牛皮癣、蕈样肉芽肿。 5. 过敏状态 控制严重或致残性过敏症状,这些症状无法通过适当的常规治疗进行治疗:支气管哮喘、接触性皮炎、特应性皮炎、血清病、药物超敏反应、荨麻疹性输血反应、急性非感染性喉头水肿(肾上腺素是首选药物)。