带状疱疹,又称带状疱疹或带状疱疹,是由水痘带状疱疹病毒引起的疼痛性皮疹,该病毒与引起水痘的病毒相同。水痘痊愈后,病毒仍留在体内。通常病毒不会引起任何问题;然而,病毒可能会在数年后再次出现,导致带状疱疹。大多数带状疱疹病例发生在 50 岁以上的人群中。
马立克氏病 (MDV) 是一种鸡淋巴肿瘤疾病。MD 的临床症状包括抑郁、体重减轻和神经系统疾病,但有些鸡在突然死亡之前不会出现任何视觉症状。MD 引起的致癌免疫抑制极大地影响了生产性能,导致家禽业遭受巨大的经济损失。马立克氏病是由 α-疱疹病毒引起的,在鸡中形成慢性感染,在世界各地普遍存在。为了控制 MD,MDV 的减毒活毒株,如 CVI988/Rispens Gallid α疱疹病毒 2(血清型 1)和非致癌 Gallid α疱疹病毒 3(血清型 2)SB-1 毒株和火鸡疱疹病毒 (HVT) Meleagrid α疱疹病毒 1(血清型 3)已被用作单一或联合疫苗,具体取决于现场攻击条件。在本研究中,我们比较了 Nobilis® Rismavac、Nobilis® Rismavac 与 Innovax®-ND-IBD 的组合、RN1250(含有活疱疹嵌合株的马立克氏疫苗,称为 RN1250,A 公司)以及 RN1250 与 rHVT-IBD 的组合(皮下注射)的疗效。总共 150 只 SPF 蛋鸡被随机分成 5 组,每组 30 只:第 1 组 - 未接种疫苗,为攻毒对照组;第 2 组 - 接种 Nobilis® Rismavac 并攻毒;第 3 组 - 接种 Nobilis® Rismavac + Innovax®-ND-IBD 并攻毒;第 4 组 - 接种 RN1250 并攻毒;第 5 组 - 接种 RN1250 + rHVT-IBD 并攻毒。 SPF 雏鸡在 1 日龄时根据分组接种疫苗后,被放置在单独的负压隔离器中(每个隔离器 10 只鸡)。为了评估疫苗接种的效果,在 5 日龄时肌肉内接种了强毒力 MDV (vvMDV) RB1B 攻击毒株。攻击后,对所有组别的 MD 临床症状进行评分,最长为攻击后 70 天 (dpc)。研究结束时,所有剩余的鸡都被人道处死,并评估肉眼可见的病变。根据欧洲药典 (Ph. Eur.) 中 MD 疫苗(活)第 2-3-3 节计算所有组的相对保护率 (RPP)。本研究结果显示,针对 vvMDV RB1B 攻击的疫苗接种可诱导中等至高水平的保护。第 1 组(攻毒对照组)的所有鸡在 10 至 11 天后因出现明显的马立克氏病临床症状而被安乐死,这证实了研究中使用的攻毒病毒的毒性。在所有接种疫苗的组中,第 3 组的相对保护率 (RPP) 最高,为 96.7%:接种 Nobilis® Rismavac + Innovax®-ND-IBD 的鸡。虽然接种 RN1250 + rHVT-IBD 的组(第 5 组)的 RPP 为 90%,但单次接种 RN1250 的组(第 4 组)的 RPP 为 63.3%,在接种疫苗的组中得分最低,而接种 Nobilis® Rismavac 的鸡(第 2 组)的 RPP 为 89.7%。接种 RN1250 疫苗的鸟类是唯一未达到欧洲药典 80% 保护要求的群体。总而言之,结果证实,使用单一 MDV 疫苗或与重组 HVT 疫苗组合可以获得针对 vvMDV 的适当疫苗接种,然而,结果也证实并非所有 MDV 疫苗都能产生相同的高水平保护,在选择 MDV 疫苗以获得最佳保护时需要提醒这一点。
伪造病毒(PRV)是一种重要的猪病毒,对全球猪行业产生重大影响。PRV是疱疹病毒家族的成员,特别是Alphaherpesvirus subfimily,并已被广泛用作原型疱疹病毒。值得注意的是,最近的研究报告说,PRV偶尔会溢出到人类中。PRV基因组的大小约为150 kb,在基因组水平上很难操纵。开发了群集定期间隔短的短质体重复相关蛋白(CRISPR/CAS9)技术的发展已彻底改变了PRV基因组编辑。crispr/cas9已广泛用于构建记者病毒,感兴趣基因的敲除/敲除,单个病毒跟踪和抗病毒药策略。最重要的是,对于疫苗开发,使用CRISPR/CAS9在2周内可以在2周内获得毒力基因敲除PRV疫苗。在这个迷你审查中,我们简要概述了CRISPR/CAS9在PRV研究中的应用,并主要通过有效地编辑PRV基因组的方法分享我们的经验。通过这篇综述,我们希望使研究人员更好地了解伪标的病毒的基因组编辑。
摘要:中性粒细胞是2019年严重冠状病毒病(COVID-19)中的关键免疫细胞。S100钙结合蛋白A12(S100A12)在急性炎症过程中高度表达。这项研究的目的是评估Covid-19的血清S100A12水平作为诊断和预后工具。在2020年至2024年期间收集了中度和重度COVID患者的血清样本。酶联免疫吸附测定法用于测量63例中度COVID-19患者的血清S100A12水平,60例患有严重疾病的患者和33例健康对照。与对照组相比,中度共vid-19的血清S100A12水平升高,在严重情况下甚至更高。在中度疾病中,血清S100A12水平与免疫细胞计数正相关。虽然C反应蛋白和促促炎性蛋白是炎症标记的,但它们在任何一个患者队列中均与血清S100A12水平无关。患有严重的COVID-19和万古霉素肠球菌(VRE)感染的患者的S100A12水平升高。在单纯疱疹重新激活的患者中,还观察到S100A12升高的水平。真菌超级感染并未改变S100A12水平。这些数据表明,血清S100A12在中度和严重的Covid-19中增加,并通过VRE血液感染和单纯疱疹重新激活进一步升高。因此,S100A12可以作为严重Covid-19的新生物标志物,也可以作为细菌和病毒感染的早期诊断指标。
Paul-ehrlich-Institut的职责包括德国疫苗的安全性,在2019年给药Shingrix后,2019年收到了许多可疑病例报告,该报告是带状疱疹的皮肤表现,是一种辅助的重组疫苗,针对疱疹Zoster和Popterpetic Nealuralgia。Shingrix已于2018年获得授权。2020年,保罗 - 埃尔利希研究所(Paul-Ehrlich-Institut)发起了一项观察性研究,以阐明这些是带状疱疹的病例。作为本研究的一部分,收集了有关先前和伴随的疾病,相关的先前药物和随之而来的药物,Shingrix疫苗接种以及皮肤外观的数据。此外,还创建了皮肤表现的照片文档,并从皮肤病变中取出拭子。德国单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的德国咨询实验室,大学医学中心弗雷堡(Freiburg)检查了通过PCR和基因分型采集的样品。两位皮肤科医生根据案例文献,摄影材料和病毒学发现独立验证了被招募的可疑案件。第三个皮肤科医生还验证了两者独立创建的验证彼此不同的情况。观察性研究的结果发表在《欧洲监视杂志》上。1在以下文章中简要概述。
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带状疱疹是由引起水痘的同一种病毒引起的(水痘带状疱疹病毒)。北爱尔兰的大多数成年人都得过水痘。当您从水痘中恢复过来时,您的身体会消灭大部分病毒,但有些病毒会留在您身体的神经系统中。病毒可能会在您以后的生活中再次影响您。当您的免疫系统因年龄、压力、疾病或某些会降低您免疫力的治疗而变弱时,就会发生这种情况。
目标本文档旨在作为对英国移植专业人员的实体器官移植(SOT)中人类疱疹病毒8(HHV-8)生物学生物学的简明更新。为已故捐助者引入HHV-8筛查计划已经在社区内有必要为专家意见告知的临床医生提供共识文件,同时承认没有足够的证据来制定准则。这是一项共识的陈述,旨在补充但不取代本地和地区专家临床建议。人类疱疹病毒8(HHV-8)HHV-8是一种大型的双链DNA病毒,在1994年在卡波西肉瘤中被发现为病因(1)。像其他疱疹病毒一样,HHV-8经历裂解和潜在阶段,建立了终身感染,即一旦建立了感染,它就会生命。在裂解阶段,宿主细胞的复制和裂解大大增加。激活病毒编码的“裂解开关”基因RTA导致HHV-8进入裂解阶段,其中表达了病毒编码的基因(至少85个基因和miRNA),并将宿主细胞机械重新定向到后代病毒体的制造和组装。裂解相促进了新细胞的感染和新宿主的向前感染。HHV-8被认为主要感染内皮细胞,单核细胞和B淋巴细胞。大多数非SOT传播被认为是通过唾液发生的,但是在SOT接受者中,与同种异体相关的传播被认为主要是由乘客单核细胞发生的(2)。移植后,HHV -8血清转化具有这解释了肝,肺和小肠移植受者的血清转化率明显更高。正如疱疹病毒感染中所预期的,实验和临床数据表明,T淋巴细胞的宿主免疫对于HHV-8的控制和调节很重要。尽管HHV-8对于引起某些恶性肿瘤是必要的,但也必须有其他共同因素,因为在非免疫抑制个体中很少有临床疾病。流行病学HHV-8血清阳性(抗体阳性)通常表明先前获得了病毒的感染和运输,通常是无症状的。在健康无症状个体的血浆或血清中病毒DNA的检测并不常见,因为HHV-8与细胞相关。血浆中HHV-8 DNA的检测与病毒复制状态有关,病毒载量与疾病表现水平之间存在相关性。然而,在没有可检测的病毒血症的情况下,可能会发生疾病(例如局部化的kaposi的肉瘤)。与其他疱疹病毒不同,HHV-8血清阳性在全球范围内差异很大。HHV-8的血清阳性接近撒哈拉以南非洲的50%,意大利南部的血清阳性接近约25%。非流行地区,例如美国(美国)和西欧报告,普通人群的血清阳性率为0至6%。在某些亚组中观察到较高的血清阳性,例如与男性发生性关系的男性(MSM)和静脉吸毒者(3);这些是非流行地区传播的重要途径。在美国,估计有3-7%的献血者是血清阳性的,但检测到HHV -8 DNA的速率最低(未测试的684个供体)(4)。
衣原体、滴虫病以及乙型肝炎。15-25 岁女性的衣原体感染率是世界上最高的,尤其是在斐济、密克罗尼西亚、萨摩亚、基里巴斯、汤加和瓦努阿图。此外,包括单纯疱疹病毒和 HPV 在内的无法治愈的性传播感染也很常见。该地区可靠的性传播感染数据稀缺,因为大多数治疗都是综合征性的,大多数国家没有进行系统性检测。有限数量的研究表明,西太平洋地区的性传播感染率很高。