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World File Search System疼痛
通过大脑的共同自适应学习控制疼痛
Suyi Zhang, 1 , 2 , 6 , 7 , * Wako Yoshida, 2 Hiroaki Mano, 3 Takufumi Yanagisawa, 4 Flavia Mancini, 1 Kazuhisa Shibata, 5 Mitsuo Kawato, 2 , * and Ben Seymour 1 , 2 , 3 , 6 , * 1 Computational and Biological Learning Laboratory, Department of Engineering, University of Cambridge,剑桥，CB2 1PZ，英国2大脑信息通信研究实验室，高级电信研究所国际国际，京都619-0237，日本3 3 3信息与神经网络中心，美国国家信息与通信技术研究所，大阪565-0871，日本日本565-0871，日本4个临床神经工程学部，全球诉讼中心，诉讼，诉讼，全球范围，诉讼，诉讼，诉讼。 565-0043, Japan 5 Lab for Human Cognition and Learning, Center for Brain Science, RIKEN, Wako, Saitama 351-0198, Japan 6 Wellcome Centre for Integrative Neuroimaging, University of Oxford, Oxford OX3 9DU, UK 7 Lead Contact *Correspondence: suyi.zhang@ndcn.ox.ac.uk (S.Z.），kawato@atr.jp（M.K。），ben.seymour@ndcn.ox.ac.uk（B.S.）https://doi.org/10.1016/j.cub.2020.07.066
大转子疼痛综合征临床实践指南
大转子疼痛综合征 (GTPS) 被定义为触诊转子周围区域时出现髋部外侧疼痛。疼痛可沿大腿向下辐射至髋部后部，但很少辐射至膝盖远端。以前，疼痛的原因被完全归因于转子滑囊炎。然而，疼痛的来源可能包括转子滑囊、臀中肌和臀小肌腱以及髂胫束。涉及 GTPS 的研究中，MRI 检查显示转子滑囊炎是一种罕见的发现，并且并非单独发现；当发现时，滑囊扩张与臀肌病变共存。2 最近的研究表明，臀肌腱病是髋部外侧疼痛的主要原因。2 GTPS 发病率最高通常发生在 40 至 60 岁之间，女性与男性的比例为 4:1。6
癌症患者疼痛的管理——最新进展
最近的一项关于癌症患者疼痛患病率的更新研究表明，与之前的数据相比，全球癌症疼痛的发生率和严重程度均略有下降。疼痛的总体患病率为 44.5%。30.6% 的患者经历中度至重度疼痛，与之前的研究相比这一比例较低。尽管如此，疼痛患病率仍然很高（特别是在治疗组中，其疼痛发生率明显高于癌症幸存者报告的疼痛发生率） [25] 。值得注意的是，来自南美洲、亚洲和非洲的研究显示的疼痛发生率高于来自欧洲的研究（分别为 p = 0.033、p = 0.016 和 p = 0.000）。此外，与来自其他所有大洲的研究相比，来自非洲的研究表明疼痛的患病率要高得多 [24] 。
个性化慢性疼痛管理的框架
摘要：本文介绍了个性化慢性疼痛管理的尖端框架，利用人工智力（AI）和个性见解的力量。它探讨了人格特质与痛苦感知，表达和管理之间的复杂关系，确定了影响个人疼痛经历的关键相关性。通过将人格心理学与AI驱动的人格评估整合在一起，该框架为每个患者独特的个性profe量化了慢性疼痛管理策略提供了一种新颖的方法。它突出了建立个性化理论的相关性，例如五巨头和Myers-Briggs类型指标（MBTI）在塑造个性化疼痛管理计划中的相关性。此外，本文介绍了多模式AI驱动的人格评估，强调了实施所需的道德考虑和数据收集过程。通过说明性案例研究，本文说明了该框架如何导致更有效和以患者为中心的疼痛缓解，最终增强了整体福祉。总而言之，本文定位了“ AI驱动的整体疼痛管理计划”的必要性，该计划有可能通过提供个性化的，数据驱动的解决方案来改变慢性疼痛管理，并创造多方面的研究影响临床临床实践，患者的局面，医疗保健政策，医疗保健政策以及更广泛的科学社区的更广泛的社区的知识分子化的知识分子化和精神错乱。
手术疼痛 - 阿片类药物抑制后
手术后的抽象疼痛会引起重大痛苦。阿片类镇痛药会导致严重的副作用和意外死亡。因此，迫切需要开发用于管理后手术后疼痛的非阿片类药物疗法。人类羊膜（AM）产物Clarix Flo（FLO）的局部应用，已减弱了既定的手术后疼痛过敏性，而没有在小鼠中表现出已知的阿片类药物副作用。通过通过CD44依赖性途径直接抑制伤害性背根神经（DRG）神经元来实现此效果。我们进一步纯化了主要的基质成分，即从人类AM中的重链透明酸/五链酸/五链霉素3（HC-HA/PTX3），其具有比FLO更高的纯度和水溶性。HC-HA/PTX3复制了FLO诱导的神经元和疼痛抑制。从机械上讲，HC-HA/PTX3诱导的细胞骨架重排以抑制伤害感受性DRG神经元上的钠电流和高压激活的钙电流，这表明它是一种关键的生物活性成分介导疼痛缓解疼痛。总的来说，我们的发现突出了从人类出生组织中自然衍生的生物制剂的潜力，作为一种有效的非阿片类药物治疗，可用于手术后疼痛。此外，我们揭示了FLO和HC-HA/PTX3诱导的疼痛抑制的潜在神经元机制。
疼痛神经科学的跨学科方法
国家卫生与医学研究委员会（NHMRC）澳大利亚*对比利时的De la Recherche Scientifique-FNRS（F.R.S.-FNRS）*科学，教育与青少年（MSEY）克罗地亚法国国家研究局（ANR）法国*法国教育与研究部（BMBF）德国研究基金会（BMBF）National National Intermanty and National Intermanty＆Interany Dermany German，National and Knecation and National and Knection and National Intermany German，National Inter，卫生研究委员会（HRB）爱尔兰卫生部（CSO-MOH）以色列*意大利卫生部（IT-MOH）意大利拉脱维亚科学委员会（LZP）拉脱维亚研究委员会（LMT）挪威研究委员会（RCN）
药物滴定和神经性疼痛的审查
每天两次从100mg开始，然后逐渐滴定剂量，直到疼痛缓解（每3天增加每3天增加100mg）。每天3或4次的剂量通常足以维持无痛状态。最大每日剂量= 1600mg缓解疼痛逐渐降低至有效剂量最低。一旦稳定优化平板电脑的强度
