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安全信息/计划 (ICS 208)
• 与 COVID-19 病人住在同一屋檐下， • 照顾 COVID-19 病人， • 在距离 COVID-10 病人 6 英尺以内的地方停留约 10 分钟，或 • 直接接触 COVID-10 病人的分泌物（例如，被咳嗽喷到、接吻、共用餐具等）。 如果我与 COVID-10 患者密切接触，而他们生病了但我没有生病，我该怎么办？ 在与 COVID-10 病人密切接触的最后一天后的 14 天内，您应该监测自己的健康状况，如发烧、咳嗽和呼吸急促。 您不应该去上班或上学，并且应该在 14 天内避免去公共场所。 如果我与 COVID-10 患者密切接触并生病，我该怎么办？ 如果您出现发烧、咳嗽或呼吸急促（即使您的症状非常轻微），您很可能感染了 COVID-10。 您应该在家中隔离，远离其他人。如果您患有以下任何一种可能增加严重感染风险的情况（年龄 60 岁或以上、怀孕或患有疾病），请联系您的医生办公室并告诉他们您接触过 COVID-19 患者。他们可能希望更密切地监测您的健康状况或对您进行 COVID-19 检测。
PDF - AMA 伦理学杂志®
摘要 世界卫生组织 (WHO) 于 1977 年发布了第一份基本药物清单 (EML)，并每两年更新一次。人们可能合理地认为，EML 上的药物之所以存在，是因为它们对于有效的、循证的患者护理和干预至关重要。然而，人们可能无法合理地猜测，某种药物的供应链漏洞会导致其存在短缺风险，从而促使其被列入 EML。这篇关于案例的评论首先介绍了 WHO 制定 EML 的原因，并提出了在修订和更新 EML 时考虑药物短缺风险的重要性。这篇评论还指出，区分“基本”药物和“易受影响”药物可以增强供应链的弹性，并减轻药物短缺对患者护理的干扰。案例 C 医生是一家学术医疗中心的肿瘤科医生，行医已有 15 年。C 医生的病人是 JJ，一个刚被诊断出患有癌症的儿童。现在，C 医生又收到医院药房的第二份通知，用于治疗 JJ 癌症的标准化疗干预药物顺铂供应不足。C 医生开始提前计划，并思考是否以及如何调整 JJ（可能还有其他病人）的护理计划，也许是省略 JJ 的至少一个化疗周期，或者通过修改其他病人的治疗计划来限制他们获得药物，这样 JJ 的护理计划就不会改变。1,2 评论假设 C 医生以前多次遇到过这个问题，因为几种肿瘤药物的短缺已经持续了几十年，3 并且记得对病人的影响——以及对她无法为病人提供最佳护理的影响——各种肿瘤药物的短缺。因此，她决定调查为什么她的病人的治疗方案中至关重要的药物经常无法获得。确切原因难以查明，但她了解到，过去药品短缺的主要原因是供应链问题，包括制造工艺问题、需求增加以及必要活性药物成分的短缺。但最终，她只知道许多抗癌药物的供应链需要加强。这些供应链不应该如此频繁地断裂，以免损害她的病人的利益，而她的病人是病情最严重的人群之一。
精准癌症治疗 - 迷你医学院
– 为什么一种药物对一个病人有效，而对另一个病人无效？ – 为什么有些人会出现副作用？ – 为什么有些人需要两倍的标准剂量才能有效？ • 精准医疗挑战了目前的癌症治疗标准
斯嘉丽·麦克纳利：改善健康以促进经济
NHS 的工作方式是各自为政，医院为患者提供一系列看似不可避免的检查、药物和程序。运动、营养和戒烟等一般健康措施可以为有健康问题的患者带来巨大好处。如果高级医院临床医生参与简单的健康信息传递，那将是一个很大的胜利。在我当病人的时候，有人建议我“你的心脏是一块肌肉——你必须使用它”和“每天去散步”。如果由一位值得信赖的临床医生在病人可以接受教育的时刻提出这个简单的建议，那么病人更有可能接受。
阿赞圣普拉查潘尼亚卡莫（Sao Siri），佛教病人护理中心......
有超过400个研究发现“正念训练可以治愈疾病”，这是来自西方的研究。但还没有针对佛教徒的研究。因此，第 9 区临终关怀委员会发起了“善终正念训练研究”，并成立了“佛教临终关怀中心”
Zagreb声明2024。全都为她
•数据收集：投资于癌症和患者治疗结果的数据收集和分析，以确定最佳实践，改善治疗方案并监控结果，同时保护和防止数据滥用。促进研究机构，医疗保健提供者和患者组织之间的合作，以促进癌症护理的创新和持续改善。，要在病人及其家人之间提高意识，即每个病人的个人健康数据的重要性，以改善像他们这样的每个人的治疗结果。也有必要定义将收集哪些特定数据，以及从医疗保健提供者的位置和病人的位置来衡量哪些结果。使治疗结果结果可用，并奖励最成功的结果，并使治疗结果成为管理的基本标准。
碱基编辑可纠正 Ia 型糖原累积病人源化小鼠模型中的代谢异常
糖原累积病 Ia 型 (GSD-Ia) 患者缺乏葡萄糖-6-磷酸酶-α (G6Pase-α 或 G6PC)，表现为葡萄糖稳态受损，并伴有标志性的空腹低血糖症。我们生成了人源化敲入小鼠模型 huR83C，该模型对致病性 G6PC-R83C 变异体为纯合子，并表现出 GSD-Ia 表型。我们评估了 BEAM-301（含有指导 RNA 和编码新设计的腺嘌呤碱基编辑器的 mRNA 的脂质纳米颗粒）在 huR83C 小鼠中纠正 G6PC-R83C 变异体的功效，并监测了一年的表型纠正情况。接受 BEAM-301 治疗的小鼠在肝脏中表现出最大碱基编辑效率 ~60%，并且仅以 ~10% 的碱基编辑率达到肝脏 G6Pase-α 活性的生理水平。经过编辑的小鼠表现出了改善的代谢表型，能够持续 24 小时禁食，并能长期存活。相比之下，未经治疗的小鼠则表现出禁食低血糖症并过早死亡。碱基编辑在 huR83C 小鼠中具有持久的药理学效果，支持开发 BEAM-301 作为携带 G6PC-R83C 变体的 GSD-Ia 患者的潜在治疗方法。
