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World File Search System病会
相关的糖尿病会告知早期检测生物标志物和...
tan PS，Garriga C，Clift A，Liao W，Patone M，Coupland C，Bashford-Rogers R，Sivakumar S，Sivakumar S，Hippisley-Cox J.体重指数的时间性，血液测试，合并症，合并症，药物使用，用作胰腺粘液膜腺癌的早期标记，研究con cisecon conecon conecon（pdac）。肠道。2023年3月; 72（3）：512-521。 doi：10.1136/gutjnl-2021-326522。EPUB 2022 JUN 27。PMID：35760494; PMCID：PMC9933161。
年度罕见心脏病会议：2025 年 2 月 28 日
赞成：Mark Haykowsky 博士，阿尔伯塔大学 反对：Siddarth Prakash 博士，德克萨斯大学健康科学中心 CRISPR 基因编辑及其在心肌病中的应用 Daniel Reichart 博士，慕尼黑基因中心
2025 年儿科传染病会议标题和...
课程总体目标：1. 提供儿童传染病的最新信息 2. 确定并制定应对常见传染病和免疫问题的方法。3 为儿科医生、家庭医生、住院医生和相关健康专业人员提供一个交流传染病相关信息的论坛。总体学习目标：在本课程/课程/活动结束时，参与者将能够
欧洲第2国际疾病会议的发病率，发生率和脑外伤负担
背景创伤性脑损伤（TBI）是一个主要的公共卫生和社会经济问题，其负担在全球范围内正在显着增加。终生残疾在受伤后很常见，并且准确的流行病学数据尤其是在儿童中，对于估计未来影响和计划有针对性的政策和医疗保健干预措施至关重要。在这里，我们对欧洲5岁以下人口的TBI的发病率，患病率和多年（YLD）进行了分析，并描述了其1990年至2019年之间的变化。方法对5岁以下人群TBI的估计是从2019年全球疾病，伤害和危险因素（GBD）研究的全球负担中获取的。我们评估了1990年至2019年之间的变化，其性别，比率和性别百分比，并探讨了TBI的主要原因。2019年的结果，有1.3.8千（95％的不确定性间隔[UI] 102 - 186）新的TBI病例，其中约30％是中度或重度TBI。中欧的发病率最高（360 [95％UI 263 - 487]每100,000例），而东欧的发病率最低（每100,000个案例230 [95％UI 169 - 303]案例（图1）（图1）。男性的发病率较高，主要原因是跌倒。总体而言，从1990年到2019年，5岁以下儿童的TBI发生率（-7.04％[95％UI 0.41 - -12.86％]），在过去的十年中观察到5.7％（95％UI 2.22-9.48）的增加（95％UI 2.22-9.48）。结论TBI案件在欧洲5岁以下的人口中有所减少。尽管如此，在过去的十年中，案件的增加是在中等/严重的情况下发生的。
线粒体疾病会议2024
自2010年以来，Mitocon组织了线粒体疾病会议，以鼓励医生，研究人员，患者，家庭成员和护理人员之间的知识和经验交流，并在意大利领先的意大利和国际专家的参与下。线粒体疾病是非常复杂的疾病，具有多系统表现和不同年龄的发作年龄，从婴儿期到成年。近年来，在研究这些疾病涉及的基本机制时已经采取了巨大步骤，我们最终从诊断转变为可能的治疗研究。，由于新技术的可用性，新的治疗方法以及可能改善患者的生活，我们还目睹了线粒体医学领域的加速。
第五次利比亚糖尿病会议的免费沟通...
通信的地址：ro.khashebi@uot.edu.ly.ly目标：本研究的目的是估计发病率，并分析西，南部，南部和利比亚的黎波里地区0至14岁的儿童中1型糖尿病的趋势。方法：一项回顾性研究是针对年龄在0至14岁之间的利比亚儿童进行的，对1型糖尿病进行了新的诊断，他们在2004年至2018年期间在黎波里儿童医院接受了随访。这些数据用于估计2009年至2018年所研究地区的每100,000人口的发生率和年龄标准化的发病率。评估每个日历年的性别和年龄组的发病率（0 - 4，5 - 9，10 - 14岁）。结果：在研究期间（2004年至2018年）诊断出一千二百13名儿童； 49.1％的儿童是男性，男女比例为1：1.03。诊断时的平均年龄为6.3（标准偏差3.8岁）。根据年龄组0至4、5至9和10至14岁的事件案例的分布分别为38.2、37.8和24.1％。Poisson回归建模在2009年至2018年显示，每年的总趋势增长了2.1％。男性的增加率为2.7％，女性的率为1.5％。年龄组0至4、5至9和10至14岁的年龄组的增加分别为3.4、2.6和0.7％。在2014年至2018年间，每100,000人口的总年年龄调整的发病率为31.7（95％置态间隔：29.2 - 34.2），男性和女性人口的性别特异性发病率分别为31.0和32.4 / 100,000。年龄组0至4、5至9和10至14岁的发病率分别为每100,000分的36.0、37.4和21.6。结论：西，南部和黎波里地区的利比亚儿童1型糖尿病的发生率似乎正在上升，在0至4至5至9岁的年龄组中的发生率更高。
同时存在糖尿病会影响胶质母细胞瘤中葡萄糖代谢的GLUT3编程
摘要。- 目的：糖尿病（DM）介导的葡萄糖代谢受损，通过诱导高血糖和高胰岛素血症，胶质母细胞瘤（GB）风险。葡萄糖转移3（GLUT3）的整体膜转运蛋白促进葡萄糖转运至GB肿瘤细胞。我们旨在探索同时被诊断为DM的患者的GB肿瘤中GLUT3的调节。患者和方法：从93名GB患者中收集了福尔马林固定石蜡包裹（FFPE）肿瘤样品，并进行了回顾性分析。目前总共有15例患者被诊断为DM（GB-DM）。 通过分析其与Ki67，p53表达，MALAT1表达和周围血液血红蛋白A1C（HBA1C）水平的相关性，可以评估GLUT3在肿瘤攻击性中的作用。 T98G细胞用雌激素和Met- formin处理以调节GLUT3。 通过实时qPCR分析了GLUT3，SOX2和MALAT1的RNA升级。 通过Cobas C502分析仪测量T98G细胞的乳酸水平。 进行了刮擦伤口测定，以投资T98G细胞的迁移速率。 结果：GB-DM肿瘤中GLUT3的表达低于仅GB肿瘤。 在GB-dM中，肿瘤glut3和pe糖糖糖糖糖胶质蛋白（HBA1C）的表达与p53和ki67负相关。 降低的GLUT3缩短了GB-DM患者的无病生存期限。 empagli- flozin降低了glut3，而二甲双胍诱导的glut3在T98G细胞中。目前总共有15例患者被诊断为DM（GB-DM）。通过分析其与Ki67，p53表达，MALAT1表达和周围血液血红蛋白A1C（HBA1C）水平的相关性，可以评估GLUT3在肿瘤攻击性中的作用。T98G细胞用雌激素和Met- formin处理以调节GLUT3。 通过实时qPCR分析了GLUT3，SOX2和MALAT1的RNA升级。 通过Cobas C502分析仪测量T98G细胞的乳酸水平。 进行了刮擦伤口测定，以投资T98G细胞的迁移速率。 结果：GB-DM肿瘤中GLUT3的表达低于仅GB肿瘤。 在GB-dM中，肿瘤glut3和pe糖糖糖糖糖胶质蛋白（HBA1C）的表达与p53和ki67负相关。 降低的GLUT3缩短了GB-DM患者的无病生存期限。 empagli- flozin降低了glut3，而二甲双胍诱导的glut3在T98G细胞中。T98G细胞用雌激素和Met- formin处理以调节GLUT3。通过实时qPCR分析了GLUT3，SOX2和MALAT1的RNA升级。通过Cobas C502分析仪测量T98G细胞的乳酸水平。进行了刮擦伤口测定，以投资T98G细胞的迁移速率。结果：GB-DM肿瘤中GLUT3的表达低于仅GB肿瘤。在GB-dM中，肿瘤glut3和pe糖糖糖糖糖胶质蛋白（HBA1C）的表达与p53和ki67负相关。降低的GLUT3缩短了GB-DM患者的无病生存期限。empagli- flozin降低了glut3，而二甲双胍诱导的glut3在T98G细胞中。empagliflozin-Medi-抑制3抑制SOX2和MALAT1表达，并影响了T98G细胞的迁移能力。结论：我们的发现表明，GB-DM患者肿瘤的GLUT3表达低可能会诱导三磷酸腺苷（ATP）的产生。
如果生物传感器可以帮助治疗罕见疾病会怎样？
第二种方法是技术，即利用人工智能 (AI) 的不断发展来寻找新的治疗方法。生物传感器是一种经常被忽视的工具，它可以促进早期发现和治疗，同时降低成本。它们是检测生物参数的医疗设备，例如持续感染的存在、改变的表型水平、基因突变和药理作用。这些设备可以用作即时护理设备、可穿戴设备（例如智能手表、智能手机、眼镜、贴片、智能纺织品），甚至可以用作可摄入和可植入设备。它们可以应用于各种医学领域，从遗传学和基因组学到神经病学、肿瘤学、免疫学、心脏病学和代谢学。生物传感器用于罕见疾病检测和治疗的示例包括：
风湿性心脏病会导致心力衰竭
风湿性心脏病是学龄儿童心力衰竭的主要原因，影响了全球3000万人，并且仍然普遍存在，尤其是在发展中国家。风湿性心脏病是未经治疗的急性风湿热的结果。应在风湿热的人中鼓励了解适当的管理，以阻止心脏损伤的进展，这可能导致心力衰竭。本文讨论了一个这样的情况。案例摘要。一个13岁的女孩在活动期间抱怨呼吸困难，休息得到了改善。她有多种关节疼痛和复发性上呼吸道感染的病史，未用抗生素治疗。在体格检查中，血压为90/60 mmHg，心率128 bpm，面部和骨肿胀，颈静脉压力增加了5+3 cm H2O。心脏声音为S1> S2，常规的疾驰，主动脉，肺部和三尖瓣的疾驰和杂音。发现了两个下肢的肝肿大和肿胀。实验室测试发现ASTO至400 IU/ml。胸部X射线表现出心脏肿大。超声心动图显示二尖瓣，主动脉，三尖和肺瓣的反流。讨论。患者被诊断为心力衰竭FC。nyha ii ec风湿性心脏病，并用青霉素苯甲胺1.2单位治疗，速尿注射30 mg B.I.D，螺内酯25 mg B.I.D，田纳西州5 mg Q.D和泼尼松5-4-4-4-4-4 mg T.I.D.充分控制急性风湿热可以减少复发，预防风湿性心脏病和心脏恶化并改善生活质量。