食源性病原体已导致人类无数疾病爆发,对公共卫生和经济产生重大影响,其中一些人具有鲜明的死亡率。食品安全对于保护消费者免受与食源性疾病有关的健康风险至关重要。许多因素会影响安全食品的处理,这些因素涵盖了整个过程,从加工到包装。其中包括农业实践,工人实践以及在食品加工和制备过程中使用预防控制。这使得开发创新和成功的干预措施是必不可少的,以改善食品加工和制造过程中发生的潜在食源性病原体污染的预防和控制。食品中食源性病原体的检测也是确定和评估他们对最终消费者构成的风险的关键点。本期特刊的目的是提供与预防,控制和检测食品中食源性病原体发生的所有策略相关的文章集,以避免其生存,繁殖和进入人类食物链。
寄生线虫感染的关键方面是线虫逃避和/或抑制宿主免疫的能力。这种免疫调节能力可能是由于感染过程中数百种排泄/分泌蛋白(ESP)的释放而驱动的。尽管已显示ESP对各种宿主表现出免疫抑制作用,但我们对释放和宿主免疫之间的分子相互作用的理解需要进一步研究。我们最近确定了从昆虫病原线虫(EPN)steinernema carpocapsae释放的分泌的磷脂酶A2(SPLA 2),我们命名为SC-SPLA 2。我们报告说,SC-SPLA 2增加了感染了肺炎链球菌并促进细菌生长增加的果蝇的死亡率。此外,我们的数据表明,SC-SPLA 2还能够下调TOLL和IMD途径相关的抗菌肽(AMP),包括果霉素和防御素,除了抑制了血液中的吞噬吞噬作用外。sc-Spla 2对D. melanogaster有毒,严重程度均与剂量和时间有关。总体而言,我们的数据强调了SC-SPLA 2具有有毒和免疫抑制能力。
本研究进行了一项创新的实验,涉及雄性大鼠大脑海马的超视光子3发射(UPE),并发现4个阿尔茨海默氏病(AD),记忆力下降,氧化应激,氧化应激和UPE 5从海马室发射5的强度之间的显着相关性。这些显着的发现为6种筛查,检测,诊断和分类神经退行性疾病(以及相关的7个sydromes)开辟了新的方法,例如AD。这也为新型晚期脑部计算机8接口(BCIS)光子芯片铺平了道路,以从大脑的神经组织中检测到UPE。所设想的9 BCI光子芯片(BCIPC)将是微创,便宜,高速,可扩展的,10将提供大脑活动的高时空分辨率,并将提供短期和长期的11次筛选临床病原生理生理学特征,可以通过智能12个Wristwatchwatchwatchwatchwatchwatchwatchwatchwatchwatchwatchandnistecondecondecondence进行临床致病生理学特征。13
摘要Prime Editor(PES)是定期间隔的短篇小说重复序列(CRISPR)基于基于基于)的基因组工程工具,可以引入精确的基本配置编辑。我们开发了一条自动管道,以纠正(治疗性编辑)或引入(疾病建模)人类的致病变异,该变异能够阐明主要编辑所需的几种RNA构建体的设计,并避免了人类基因组中预测的非目标。但是,使用最佳的PE设计标准,我们发现只有一小部分这些致病性变体才能得到焦油。通过使用替代CAS9酶和扩展模板,我们将可靶向的病原变体的数量从32,000增加到56,000个变体,并使这些预先设计的PE构建体可通过基于Web的门户(http://primeedit.nygenome.org)访问。鉴于具有治疗基因编辑的巨大潜力,我们还评估了开发通用PE构建体的可能性,发现常见遗传变异仅影响少数少数设计的PE。
• 斯旺西大学研究了一种昆虫病原真菌 Metarhizium brunneum 及其挥发性有机化合物 (VOC) 作为传统化学农药替代品的风险和适用性。研究团队将知识产权授权给 Certis Europe BV,由他们开发 M. brunneum VOC 作为新型农药。基于这项研究,Certis Europe BV 创造了三种新型农药和一种新的土壤害虫防治方案。这项研究使公司能够更新和更新产品并开拓新市场。 • 南威尔士大学与一家专门研究氢技术的英国公司 ITM Power Plc 合作,开发了一种无碳排放的氢气生产技术。他们还与塔塔钢铁公司、HyET(荷兰)和 Skyre(美国)合作,探索从炼钢中回收氢气。该团队已经开发出一种生产、储存和使用低碳氢气的方法,目前已在 21 个国家的加油站和电转气计划中使用。
2型糖尿病(T2DM)已被定义为由于2个主要因素的组合而引起的通常发生的代谢性疾病之一,即胰岛素敏感的组织中胰岛素反应不足,并且通过panc蛋白通过panccretic beta-beta-cells中的胰岛素分泌不足。胰岛素释放,检测和合成的精确调节对于维持葡萄糖稳态至关重要,并且涉及复杂的分子机制。该疾病的发作可能归因于由于过程中任何机制中缺陷引起的代谢失衡。本研究研究了T2DM的主要特征,包括有助于胰岛素抵抗(IR)和T2DMDEVEVEMS的分子机制和途径。该信息的汇编旨在检查胰岛素释放,感应,合成以及对各种胰岛素敏感器官的影响。特别关注这些方面。本文研究了导致T2DM发育和进展的各种病原因素,包括饮食,运动,肠道营养不良和代谢记忆。目前的话语深入研究了分子途径,该途径在IR和T2DM之间建立了联系。此外,讨论强调了T2DM的显着意义,尤其是动脉粥样硬化的进展对心血管风险。
摘要。从患白斑综合症的病虾斑节对虾中纯化出病原病毒。负染制剂显示病毒是多形性的。它呈梭形或杆状。在负染制剂中,病毒体最宽处为 70 至 150 纳米,长 250 至 380 纳米。在某些病毒体中,尾状突起从一端延伸。衣壳显然是由堆叠的亚基环组成。这些环与衣壳的纵轴垂直排列。病毒基因组是双链 DNA 分子,可产生至少 22 个 Hind 111 片段。DNA 的全长估计长于 150 kbp。根据病毒的形态特征和基因组结构,我们确认白斑综合征相关病毒(MJSSV)属于杆状病毒科(Baculoviridae)裸杆状病毒亚科(Nudibaculovirinae)NOB属(非封闭型杆状病毒),并将本分离株命名为PmNOBIII,并建议使用WSBV(与白斑综合征相关的杆状病毒)来指示PmNOBIII相关病原体。
为反病原体侵袭,植物已经进化了大量免疫受体,包括膜居民模式识别受体(PRR)和细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复受体(NLR)。在过去的几年中,我们对PRR和NLR信号传导机制的了解显着扩展。植物NLR响应病原体效应子形成称为抗性的多蛋白络合物,而NLR抗性体介导的信号传导会在Ca 2+可渗透的通道上收敛。Ca 2+ - 对PRR信号很重要的可渗透通道也已被鉴定。这些发现突出了Ca 2+在触发植物免疫信号传导中的关键作用。在这篇综述中,我们首先讨论了非典型的NLR Ca 2+通道的结构和生化机制,然后总结了我们对免疫相关的Ca 2+可渗透通道及其在PRR和NLR信号中的作用的知识。我们还讨论了Ca 2+在PRR和NLR信号之间的复杂相互作用中的潜在作用。
潜在的可行的改变是具有相关疗法的改变蛋白质变体。生物学相关的改变是改变蛋白质的变体,在医学文献中可能具有功能明显的可能性或已观察到,但与Tempus知识数据库中的特定治疗无关。具有未知意义(vuss)的变体是改变蛋白质的变体,对功能和/或没有足够的证据以确定其致病性的效果不清楚。良性变体未报告。当基因的任何区域的平均覆盖率下降到肿瘤样本中的35倍以下时,包括低覆盖区域。应在患者的诊断中仔细解释覆盖范围低的基因的改变,并考虑重新测试。变体。临床摘要(报告的第一页)显示了可起作用且与生物学相关的体细胞变异,以及某些病原或可能的致病性遗传变体,这些变体被报告为附带发现(如果提供了匹配的正常样本并分析)。可报告的二次/附带发现仅限于与遗传性癌症综合征相关的基因和变异。
潜在的可行的改变是具有相关疗法的改变蛋白质变体。生物学相关的改变是改变蛋白质的变体,在医学文献中可能具有功能明显的可能性或已观察到,但与Tempus知识数据库中的特定治疗无关。具有未知意义(vuss)的变体是改变蛋白质的变体,对功能和/或没有足够的证据以确定其致病性的效果不清楚。良性变体未报告。当基因的任何区域的平均覆盖率下降到肿瘤样本中的35倍以下时,包括低覆盖区域。应在患者的诊断中仔细解释覆盖范围低的基因的改变,并考虑重新测试。变体。临床摘要(报告的第一页)显示了可起作用且与生物学相关的体细胞变异,以及某些病原或可能的致病性遗传变体,这些变体被报告为附带发现(如果提供了匹配的正常样本并分析)。可报告的二次/附带发现仅限于与遗传性癌症综合征相关的基因和变异。