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甲状腺功能减退症对糖尿病及其并发症的影响：综合综述
糖尿病 (DM) 是世界上最常见的代谢紊乱之一，其特征是血糖水平过高，导致碳水化合物、蛋白质和脂质代谢紊乱。糖尿病的核心是胰岛素代谢障碍，导致大量临床特征。甲状腺是内分泌系统的另一个重要齿轮，它合成的激素在控制身体的新陈代谢方面发挥着重要作用。甲状腺功能减退症是由于各种因素导致甲状腺激素不足的一种状态，其特征是代谢活性减退。与糖尿病有关的胰岛素和甲状腺激素一起参与复杂的舞蹈，并起到调节身体新陈代谢的作用。必须探索这两种常见内分泌紊乱之间的关系，以了解它们的临床关联，并针对同时存在这两种疾病的患者制定特定的治疗方法。研究表明，1 型糖尿病 (T1DM) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 都与甲状腺功能减退症存在较高的关联性，尤其是对于具有女性、高脂血症、肥胖和贫血等风险因素的患者。本综述还探讨了糖尿病的大血管和微血管并发症及其与甲状腺功能减退症的关联性。筛查糖尿病患者的甲状腺功能减退症非常有用。针对高风险患者的特定方案，可改善这种高发疾病患者的生活质量。
韩国年轻人中的 2 型糖尿病及其与精神疾病的关系
通讯作者：Jae-Hyuk Lee，医学博士，哲学博士，汉阳大学医学中心明知医院内科内分泌代谢科，京畿道高阳市德阳区花水路14号路55，1975，@Revereyuk of Korea（韩国，1979年）；以及 Kyungdo Han 博士，韩国崇实大学统计与精算科学系，韩国首尔市铜雀区上道路 369 号，邮编 06978（hkd917@naver.com）。
妊娠糖尿病及其对母亲的影响 -
摘要简介：人类prion疾病是异质的，通常是迅速进行性的，可传播的神经退行性疾病，与错误折叠的prion蛋白（PRP）聚集和自我pro疾病有关。尽管很少见，但prion疾病还是由不同折叠的PRP和宿主基因型变异性的不同构象异构在分子水平上确定的广泛的表型变体。此外，它们独特地发生在特发性，遗传确定的和获得的形式，具有不同的病因。涵盖的区域：本综述提供了对prion病中潜在治疗靶标的最新概述以及在细胞和动物模型和人类试验中获得的主要结果。还讨论了与开发有效疗法和内容丰富的临床试验相关的空旷问题和挑战。专家意见：目前测试的治疗策略针对细胞PRP，以防止形成错误折叠的PRP或赞成消除其消除。中，用反义寡核苷酸对prion蛋白mRNA进行的被动免疫和基因治疗是最有前途的。然而，这种疾病的稀有性，异质性和快速进展极大地挫败了在无症状或早期阶段在发生重大脑损伤之前，成功进行了良好的动力治疗试验和患者识别。因此，迄今为止最有希望的治疗目标是通过降低prion蛋白表达来预防或延迟致病突变携带者的表现。
纳米制剂用于饮食中的花青素用于预防和治疗糖尿病及其并发症
摘要：糖尿病（DM）是一种代谢性疾病，其特征是血糖水平异常，是由于缺乏胰岛素分泌，胰岛素作用受损或两者的结合而引起的。DM的发病率正在增加，导致全世界的年度医疗保健成本数十亿美元。当前的治疗剂旨在控制高血糖并将血糖水平降低到正常水平。但是，大多数现代药物都有许多副作用，其中一些引起严重的肾脏和肝脏问题。另一方面，富含花青素的天然化合物（Cyanidin，delphinidin，malvidin，pelargonidin，pelargonidin，peonidin和petunidin）也用于预防和处理DM。然而，缺乏标准化，稳定性差，不愉快的味道和吸收降低导致生物利用度较低已阻碍花青素作为治疗剂的应用。因此，纳米技术已用于更成功地递送这些生物活性化合物。本综述总结了花青素在预防和治疗DM及其并发症的潜力，以及使用纳米基本化的花青素传递的策略和进步。
使用药用植物的糖尿病及其治愈方法的概述：叙事评论
糖尿病是长期的，多样化的代谢疾病，具有复杂的病理生理学。高血糖症源于胰岛素分泌或胰岛素作用或两者兼而有之的异常。代谢功能障碍涉及蛋白质，碳水化合物和脂肪源自高血糖，它们可以以多种方式表达自己。糖尿病相关的发病率和死亡率的主要原因是长期高血糖，这通常导致各种微血管和宏观血管糖尿病并发症。确定糖尿病诊断的主要生物标志物是高血糖。患病率的增加，治疗费用高，口服抗糖尿病药物的常见副作用是全球健康挑战。因此，药用植物可能是最大程度地利用糖尿病及其并发症的食物和医学利用的可行方法。本评论讨论了糖尿病的分类，其病理生理学，批准的药物以及用于治疗糖尿病的几种药用植物。
在Amhara区域综合特殊医院的成人2型糖尿病患者中，糖尿病神经病及其预测因素，埃塞俄比亚西北：一项回顾性随访研究
在2007年3月1日至2012年2月的最后一天之间，有669例新招募的2型糖尿病的新招募的成年患者进行了一项基于机构的回顾性随访研究。2型糖尿病（T2DM）诊断时患有糖尿病神经病的患者，没有医疗图表的患者，患有DM诊断日期未知日期的患者以及患有诊断性神经病诊断日期未知日期的患者被排除在研究之外。所有新诊断的2型糖尿病（T2DM）患者在2007年3月1日至2012年2月28日入学的18岁及以上的患者中，包括在本研究中纳入所选医院。COX的优势危害模型以确定糖尿病神经病时间的预测指标，并使用Kaplan Meier存活曲线来评估累积生存时间。p值<0.05的变量被认为在95％置信区间在统计学上是显着性的。
筛查和鉴定糖尿病肾脏疾病及其并发症中关键生物标志物：来自生物信息学和下一代测序数据分析的证据
糖尿病患者容易患糖尿病性肾脏疾病（DKD），可能导致心血管损伤，高血压和肥胖症，并降低生活质量。结果，患者的生活质量大大降低。然而，糖尿病肾病（DKD）的发病机理尚未完全阐明，目前的治疗仍然不足。因此，探索DKD的分子机制及其并发症至关重要。下一代序列（GSE217709）数据集从基因表达综合（GEO）数据库中获得。通过R软件挑选出差异表达的基因（DEG）。然后，通过人类整合蛋白质蛋白质相互作用参考（Hippie）数据库构建了GEGS的profiler数据库（pPI）的基因本体论（GO）和Reactome途径富集分析。模块分析是通过Cytoscape插件Pewcc进行的。随后，miRNET数据库和NetworkAnalyst数据库进行了miRNA-HUB基因调节网络和TF-HUB基因调节网络。最后，通过接收器操作特征（ROC）曲线分析对中心基因进行验证，以预测集线器基因的诊断有效性。总共确定了958摄氏度，包括479个加速和479个受调节基因。GO和DEG的途径富集变化主要富含生物调节，多细胞生物过程，GPCR和细胞外基质组织的信号传导。生物信息学分析是探索DKD及其并发症的分子机制和发病机理的有用工具。与DKD相关的十个集线器基因（HSPA8，HSPA8，HSPA5，HSPA5，SDCBP，HSP90B1，VCAM1，MYH9，MYH9，FLNA，MDFI和PML）及其并发症及其并发症。确定的枢纽基因可能参与DKD的发作和发展及其并发症，并作为治疗靶标。
1型糖尿病及其父母的人的教育需求：横断面研究
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不同年龄组蠕形螨病及替代治疗方案——综述
摘要：蠕形螨感染十分常见，尤其在成人和老年人中。最近，人们开始关注儿童中蠕形螨的存在，即使儿童没有合并症。它会引起皮肤病和眼科问题。蠕形螨的存在通常没有症状，因此建议在皮肤病诊断中除了细菌学分析外，还应包括寄生虫学调查测试。文献报告显示，蠕形螨与多种皮肤病的发病机制有关，包括酒渣鼻或重症蠕形螨病，以及患者报告的常见眼部病变，如干眼症或眼表炎症，如睑缘炎、霰粒肿、睑板腺功能障碍和角膜炎。治疗患者是一项挑战，通常需要很长时间，因此，仔细诊断并正确选择治疗方案非常重要，以确保治疗成功，并将副作用降至最低，尤其是对于年轻患者。除了使用精油外，研究人员还在研究对抗蠕形螨属的新型替代制剂。我们的审查重点是分析目前关于治疗成人和儿童蠕形螨病的可用药物的文献数据。