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铁死亡作为糖尿病及其并发症的潜在新治疗靶点
糖尿病是一种复杂的代谢性疾病，近年来糖尿病及其慢性并发症已成为全球关注的健康热点，寻找有希望的治疗靶点和方向十分重要。铁死亡是一种不同于细胞坏死、凋亡和自噬的新型程序性细胞死亡，铁死亡主要以铁依赖性的脂质过氧化为特征，随着细胞抗氧化能力的降低，积累的活性脂质氧物质会引起氧化性细胞死亡，导致致死水平的铁死亡。近来的研究表明，铁死亡在糖尿病的发生、发展以及糖尿病各类并发症中起着重要的调控作用。本文将总结铁死亡与糖尿病并发症相关的新发现，并提出铁死亡作为治疗糖尿病并发症的潜在靶点。
糖尿病及其原因和治疗。
Karshibayev Bekzod Yoldoshevich摘要：本文提供了有关糖尿病及其原因和治疗的信息。关键词：糖尿病，血糖水平，胰岛素激素，葡萄糖，糖水平，口干和快速疲劳。糖尿病或糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血液中糖量的变化。激素胰岛素负责在血液中使用糖作为能量或将其作为储备储存。在糖尿病中，身体无法产生足够的相同胰岛素激素或有效使用。结果，血液中的糖量从规范中增加，并且各种病理状况出现在眼睛，肾脏，神经和其他重要器官中。诊断糖尿病如果感觉到疾病的症状，则有必要确定糖尿病的存在或不存在。为此，应进行几项实验室和工具测试。测定血糖。在禁食8小时后，检查空腹血糖水平。葡萄糖敏感性测试。在禁食状态和进餐后两个小时比较血液中的葡萄糖水平。血糖监测。白天几次分析血液中的糖量。它用于研究治疗的影响。检查尿液中葡萄糖，蛋白质，白细胞的存在。检查尿液中丙酮的存在。确定血液中糖脂的血红蛋白的量。血液的生化分析。我们将有机会。”科学家说，糖尿病由五种不同的疾病组成，每种疾病都需要不同的治疗方法。该研究的结果发表在柳叶刀糖尿病和内分泌学上。研究发现糖尿病可以分为五个不同的簇。群集1-严重的自身免疫性糖尿病的特征几乎与第一种类型的特征 - 它在患者年轻时也开始发展，并且随着时间的流逝，体内胰岛素产生的过程失控了，但患者健康直到疾病恶化为止；群集2-由于胰岛素缺乏症而导致的严重糖尿病的患者起初看起来很健康，就像第一个簇一样 - 体重正常，很难确定他们从外部患有疾病。尽管胰岛素的产生受损，但免疫系统并未完全失败； [5] 3-超重的人出现了严重的耐胰岛素糖尿病。这种疾病患者体内的胰岛素产生是正常的，但是体内的过程不遵守过量胰岛素的控制。群集4-与肥胖相关的轻度糖尿病发生在超重的人中，但这种患者的状况在代谢上比群集3的患者更好。 5-与年龄相关的轻度糖尿病症状主要发生在老年人中，但在其他簇中，它们往往比患者做得更好。[4]一位研究人员Leif Grupp教授告诉BBC，这项研究是迈向医疗准确性的重大提高的重要一步。“我们倾向于比其他两种温和形式更积极地对抗三种严重的糖尿病形式。”[3]根据专家的说法，第二个集群中糖尿病的类型与迄今为止医学已知的第二种类型的特征几乎相同。但是，此集群中糖尿病的原因不是问题
糖尿病及其心血管并发症
摘要：研究表明，糖尿病会加速血管衰老，而血管衰老与慢性炎症和氧化应激有关，而这两者都与内皮功能障碍的发展有关。这种情况代表了将糖尿病与相关心血管 (CV) 并发症联系起来的最初变化。最近，有人假设乙酰转移酶 p300 可能有助于建立早期血管衰老表型，在导致内皮功能障碍的糖尿病相关炎症和氧化应激中发挥相关作用。具体而言，p300 可以通过表观遗传机制和转录因子乙酰化来调节血管炎症。事实上，它通过与活化 B 细胞 p65 亚基 (NF- κ B p65) 的核因子 κ 轻链增强子相互作用或诱导其乙酰化来调节炎症途径，表明 p300 作为 NF- κ B p65 和转录机制之间的桥梁发挥着至关重要的作用。此外，p300 介导的表观遗传修饰可能位于炎症细胞因子激活的上游，它们可能通过影响活性氧 (ROS) 的产生来诱导氧化应激。由于多项体外和体内研究揭示了乙酰转移酶抑制剂的潜在用途，因此更好地了解 p300 在糖尿病血管功能障碍中的作用机制可能有助于找到与糖尿病相关的心血管疾病临床管理的新策略。
引用：Fletcher S，Pembroke L，Holland M等。探索基因疗法对血友病及其家人生活的影响
摘要引言基因疗法有可能改变血友病及其家人的生活经验。越来越多的研究检查了那些接受过基因疗法的人的经验。一些研究在血友病社区的更广泛的横截面中检查了其他基因疗法的过程。紧急情况是一组嵌套的研究，研究了血友病社区的经验和理解，以确定基因疗法在血友病护理中可能有哪些位置。已经确定了五个小组：那些已经接受过基因疗法的人，那些不想要它的人，想要拥有它但在给药之前撤回或撤回的人，尚未得到它的人和血友病的孩子的父母。方法，一种定性的混合方法过程将确定每个小组对基因疗法的理解以及未来对血友病社区的意义。分析所有成绩单将使用扎根理论方法通过铅和共依依仪进行分析。文本将编码为主题以进行进一步分析。数据将被总结和合成，并且表达的视图将被描述性地表示。道德和传播书面同意书将需要匿名。该研究的所有要素将由英国法定机构进行审查。研究结果将提交在同行评审期刊，血友病和座谈会上发表。研究结果也将直接传播到研究参与者。每个参与者将在研究结束时收到任何出版物的副本和摘要报告。试用注册号NCT04723680
经济发展与致命传染病及公共预防
传染病在历史上一直是决定人类死亡率的主要因素，也是人口规模的主要调节因素。在西方国家，传染病在工业革命的大部分时间里都造成了重大死亡（Livi-Bacci，2017），这种情况一直持续到 20 世纪 50 年代引入大规模疫苗接种。直到现在，传染病——从疟疾、结核病 (TB) 和艾滋病等主要杀手到下呼吸道感染和腹泻病——仍然是最不发达国家，尤其是撒哈拉以南非洲 (SSA) 死亡的主要组成部分（例如，Bloom & Canning，2004；Lorentzen 等人，2008；Murray 等人，2017）。正在发生的 COVID‐19 大流行极大地改变了人们对工业化世界传染病经济影响的看法，并开启了越来越多的文献（例如，参见 Acemoglu 等人，2020 年；Auray 和 Eyquem，2020 年；Alvarez 等人，2021 年；Eichenbaum 等人，2020 年；Goenka 等人，2021 年；Gollier，2020 年；Gori、Manfredi、Marsiglio 和 Sodini，2021 年），这些文献以前局限于主要关注特定主题的领域，例如撒哈拉以南非洲地区艾滋病毒/艾滋病和疟疾等致命感染的影响及其对经济发展的影响，或拒绝接种疫苗对疫苗可预防感染的影响。关于传染病对发展的影响这一关键议题，Chakraborty 等人做出了开创性的努力。 （ 2010 、 2016 ）他们首次在有限寿命重叠代际 (OLG) 增长模型中对感染流行率的动态（即任何时候感染个体在人口中的比例）进行了明确、简约的表示。他们以标准的 Diamond 式 OLG 设置为基础，其中理性的（两个寿命期的）个体选择他们的私人健康预防投资。虽然他们的表示是一种风格化的表示，使用了与 OLG 时间相同的简单感染动态时间框架（因此仅适用于长期传播的感染，例如 HIV/AIDS 流行或历史上结核病传播的情况），但它仍然是定性解释经济发展与传染病之间相互作用的非常有用的工具。
互联网一代的数字痴呆：大脑发育期间过多的屏幕时间会增加阿尔茨海默病及相关疾病的风险
人类和动物的生物心理社会研究的综合证据表明，长期感官刺激（通过过度屏幕暴露）会影响大脑发育，增加青少年和年轻人认知、情绪和行为障碍的风险。新出现的证据表明，其中一些影响与痴呆症早期轻度认知障碍 (MCI) 症状的成年人相似，包括注意力、定向力、近期记忆获取（前行性遗忘症）、过去记忆回忆（逆行性遗忘症）、社交功能和自我照顾受损。过度屏幕时间已知会改变大脑中的灰质和白质体积，增加精神障碍的风险，并损害记忆获取和学习能力，这些都是已知的痴呆症风险因素。大脑发育过程中的慢性感官过度刺激（即过度屏幕时间）会增加成年期神经退化加速的风险（即健忘症、早发性痴呆）。这种关系受到几种中介/调节因素的影响（例如智商下降、学习障碍和精神疾病）。我们假设，Z 世代在发育的关键时期过度接触屏幕，将导致成年早期至中期出现轻度认知障碍，从而导致成年后期早发性痴呆的发病率大幅上升。我们预测，从 2060 年到 2100 年，阿尔茨海默病和相关痴呆症 (ADRD) 的发病率将大幅上升，远高于疾病控制中心 (CDC) 预测的两倍增长，达到四到六倍的增长。 CDC 的估计完全基于与 1950 年之前出生且在大脑发育的关键时期无法使用移动数字技术的个体的年龄、性别、种族和族裔相关的因素。与前几代人相比，17-19 岁的年轻人平均每天花大约 6 个小时在移动数字设备 (MDD)（智能手机、平板电脑和笔记本电脑）上，而 1950 年之前出生的同龄人每天花在移动数字设备 (MDD)（智能手机、平板电脑和笔记本电脑）上的时间则为零。我们的估计包括了过多屏幕时间对 1980 年后出生的个体、千禧一代和 Z 世代的记录影响，这些人将成为 ≥ 65 岁人群的大多数。预计 2060 年后 ADRD 发病率将增加 4 到 6 倍，这将导致广泛的社会和经济困境，以及发达国家本已不堪重负的医疗保健系统的彻底崩溃。必须立即采取预防措施，包括对公共教育、社会政策、法律和医疗保健的投资和干预。
用于知识管理和控制新兴人畜共患病及动物健康威胁的 ICT 工具
印度政府农业和农民福利部。经济自由化和全球化政策以及农业技术水平日益复杂，要求采取重大举措重新定位和现代化农业推广系统。需要发展管理推广系统的有效方法，并通过专业指导和关键人力资源培训使推广组织能够改变现有设置。管理是对这一迫切需求的回应。要使农业推广有效，推广人员需要具备扎实的技术知识，因此管理专注于技术方面的培训计划，与 ICAR 机构和州立农业/兽医大学合作，拥有组织州立部门推广人员技术培训计划的专业知识和设施。过去三十年来，新的和重新出现的人畜共患病不断出现，部分原因是人类对动物及其产品的相互依赖性不断增加，以及我们与伴侣动物的密切联系。就传染病而言，人畜共患病是人类健康和福祉最重要的风险因素。管理人畜共患疾病爆发的第一步也是最重要的一步是预测爆发的发生。技术的应用取得了前所未有的进步
原创研究年轻人新诊断的糖尿病及急性心肌梗死后的结果
摘要 目的 研究因急性心肌梗死 (AMI) 住院的年轻成人中新诊断糖尿病 (NDD) 的患病率和特征，并研究 NDD 是否与 AMI 后 12 个月的健康状况和临床结果相关。 方法 对于因 AMI 入院且未确诊糖尿病的个体（18-55 岁），我们将 NDD 定义为 (1) 基线或 1 个月时 HbA1c≥6.5%；(2) 出院时诊断为糖尿病或 (3) 1 个月内开始使用糖尿病药物。我们比较了 NDD、确诊糖尿病和非糖尿病的基线特征，以及它们与基线、1 个月和 12 个月时健康状况（心绞痛特异性和非疾病特异性）、死亡率和住院并发症的关联。 结果 在“康复差异：性别对年轻 AMI 患者结果的影响”研究中，3501 名患者中，14.5% 符合 NDD 标准。在 508 名 NDD 患者中，35 名（6.9%）在出院时得到诊断，91 名（17.9%）接受了出院糖尿病教育，14 名（2.8%）在 1 个月内开始药物治疗。NDD 在非白种人（OR 1.58，95% CI 1.23 至 2.03）、肥胖（OR 1.72，95% CI 1.39 至 2.12）、经济压力患者（OR 1.27，95% CI 1.02 至 1.58）中更常见。与确诊糖尿病相比，NDD 与更好的疾病特定健康状况和生活质量独立相关（p ≤0.04）。在 NDD 与确诊或无糖尿病之间，未调整的住院死亡率和并发症没有显著差异。结论 NDD 在因 AMI 入院的 55 岁及以下成年人中很常见，在非白种人、肥胖、经济压力大的个体中更为常见。不到 20% 的 NDD 患者在 AMI 后 1 个月内得到出院诊断或开始出院糖尿病教育或药物治疗。与已确诊的糖尿病相比，NDD 不会增加短期健康状况恶化的风险。试验注册号 NCT00597922。
神经退行性疾病及其治疗的研究进展
正如该主题问题第1部分中已经提到的那样，神经退行性疾病（NDS）损害记忆，认知和运动，但目前均无法治愈，而可用的治疗只能管理症状或停止疾病的疾病。nds包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD），亨廷顿氏病（HD），多发性硬化症（MS）和肌萎缩性侧面硬化症（ALS）。不幸的是，到目前为止，这些疾病都不是完全可以治愈的，因此情况需要对对它们进行更深入研究的严重关注。为了朝这个方向前进，必须提出有关该主题的整体发展，因此提出了主题问题。现在，这个主题问题的一部分已经被提出，其中包含5篇出色的文章，而本第2部分则包含另外3篇出色的文章，同样有趣。
糖尿病及其非冠状动脉并发症的流行病学
糖尿病（DM）是社会和健康影响最大的疾病之一，不仅因为其发病率高，还因为它产生的慢性并发症和高死亡率。评估糖尿病患病率最准确的方法是进行口服葡萄糖耐量测试。在西班牙，30-65 岁年龄组的糖尿病患病率估计为 6.2%，30-89 岁年龄组的糖尿病患病率为 10%。已知糖尿病与未知糖尿病的比例为1:3至2:3。糖尿病最重要的风险因素是年龄、肥胖和糖尿病家族史。 2 型糖尿病的发病率估计为每年每 1,000 名居民 8 例，而 1 型糖尿病的发病率为每年每 100,000 名居民 11-12 例。不同慢性并发症的患病率取决于糖尿病的类型、发展时间和代谢控制程度，全球估计如下：神经病变，25%；视网膜病变（32%）和肾病（23%）。糖尿病是西班牙主要死亡原因之一，在女性中排名第三，在男性中排名第七。