XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System病态
mRNA COVID-19儿童疫苗接种后的心肌炎和心包炎：临时指导 病童医院2022-24可及性计划
- 心电图正常且肌钙蛋白水平正常的患者不需要转介给心脏病专家。- ECG异常和/或肌钙蛋白水平升高的患者应转介到心脏病专家以进行超声心动图。如果患者在临床上良好，则可以在48h之内的社区环境中作为门诊病人进行。- 在不容易获得超声心动图或心脏病专家的设置中，患者可以转介给Sickkids（或其当地儿科中心）的心脏病学诊所。- 任何心脏功能障碍或超过超声心动图观察到的小心包积液的儿童都应在Sickkids（或其当地儿科中心）的心脏病学讨论，以确定心脏病学评估的时间和位置。- 根据标准练习，应通过评论者与病态（或其当地儿科中心）讨论任何血液动力学不稳定的孩子。
pritor®/amlodipine（telmisartan/amlodipine）平板电脑
对两项安慰剂对照端子试验的探索性探索性分析，表明，致命的心肌梗死和意外的心血管死亡的风险增加了（在症状发作后的24小时内死亡发生在心血管血管造成的24小时内，而没有心脏病病因，并且没有临床或疾病后的病态病学的病学病理学的病学史）心肌梗塞。在糖尿病患者中，冠状动脉疾病可能是无症状的，因此可能保持未诊断。通过血压降压剂pritor/氨氯地平治疗可能会进一步减少这些患者的冠状动脉灌注。因此，糖尿病患者应接受特定的诊断，并在使用Pritor/Amlodipine进行治疗前进行相应治疗。
减毒流感活疫苗鼻喷混悬液（...
属于《绿皮书》第 19 章列出的临床风险人群类别，例如： o 慢性（长期）呼吸系统疾病，如哮喘（需要持续或重复使用吸入或全身性类固醇，或之前病情恶化需要住院治疗）、慢性阻塞性肺病 (COPD) 或支气管炎 o 慢性心脏病，如心力衰竭 o 3、4 或 5 期慢性肾病 o 慢性肝病 o 慢性神经系统疾病，如帕金森病或运动神经元疾病 o 学习障碍 o 糖尿病 o 无脾或脾功能障碍 o 因疾病（如 HIV/AIDS）或治疗（如癌症治疗）导致的免疫系统减弱 o 病态肥胖成人（16 岁以上），BMI ≥ 40kg/m 2 • 年龄在 2 岁至 18 岁以下的儿童和青少年
Zuo，Wany；刘;小，Yunbin； Xie，Yonghui;居住，
肺动脉高压（pH）是一种进行性，极端恶性和高病态性肺血管疾病[1]。它的主要特征是肺血管耐药性（PVR）增加和肺部血管压力的持续增加，最终导致右心力衰竭甚至猝死[2]。pH可以定义为由各种原因（包括毛细血管前，毛细血管后和混合原因）引起的肺动脉压（PAP）升高[3]。pH的诊断标准为平均PAP（MPAP）≥25mmHg在REST时通过右心导管在海平面测量[3]。肺动脉高压（PAH），由左心脏病引起的pH，由呼吸道疾病和/或缺氧引起的pH值，由阻塞性肺动脉疾病引起的pH值以及由未知因子引起的pH值构成当前pH的临床分类[4]。
肺动脉神经半分析用于治疗肺动脉高压 生活习惯与代谢疾病之间的关系... 电弧电磁收缩的设备设计 文章
肺动脉高压（pH）是一种进行性，极端恶性和高病态性肺血管疾病[1]。它的主要特征是肺血管耐药性（PVR）增加和肺部血管压力的持续增加，最终导致右心力衰竭甚至猝死[2]。pH可以定义为由各种原因（包括毛细血管前，毛细血管后和混合原因）引起的肺动脉压（PAP）升高[3]。pH的诊断标准为平均PAP（MPAP）≥25mmHg在REST时通过右心导管在海平面测量[3]。肺动脉高压（PAH），由左心脏病引起的pH，由呼吸道疾病和/或缺氧引起的pH值，由阻塞性肺动脉疾病引起的pH值以及由未知因子引起的pH值构成当前pH的临床分类[4]。
2024-2025 年爱尔兰流感疫苗接种情况
• 2 至 17 岁的儿童 • 65 岁以上的人 • 医护人员 • 疗养院、养老院和其他长期住宿设施的居民，这些设施中的病毒可能会在感染后迅速传播 • 年龄 ≥ 6 个月且患有慢性疾病（慢性呼吸道疾病：囊性纤维化、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病；中度或重度哮喘、慢性心脏病、糖尿病）、因疾病或治疗而免疫抑制（包括无脾或脾功能障碍）、病态肥胖者（身体质量指数 >40） • 唐氏综合症患者 • 孕妇 • 与猪、家禽或水禽有密切、定期接触的人 • 60 岁及以上的人免费接种流感疫苗 • 2 至 17 岁儿童的疫苗接种目标是 50%，65 岁及以上儿童的疫苗接种目标是 75%
2024-2025 年爱尔兰流感疫苗接种情况
• 2 至 17 岁的儿童 • 65 岁以上的人 • 医护人员 • 疗养院、养老院和其他长期住宿设施的居民，这些设施中的病毒可能会在感染后迅速传播 • 年龄 ≥ 6 个月且患有慢性疾病（慢性呼吸道疾病：囊性纤维化、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病；中度或重度哮喘、慢性心脏病、糖尿病）、因疾病或治疗而免疫抑制（包括无脾或脾功能障碍）、病态肥胖者（身体质量指数 >40） • 唐氏综合症患者 • 孕妇 • 与猪、家禽或水禽有密切、定期接触的人 • 60 岁及以上的人免费接种流感疫苗 • 2 至 17 岁儿童的疫苗接种目标是 50%，65 岁及以上儿童的疫苗接种目标是 75%
糖尿病ZDSD大鼠模型中肠道微生物群的纵向表征和寡聚果糖的治疗潜力
摘要：2型糖尿病（T2D）的复杂发展为研究动物模型中疾病的进展和治疗带来了挑战。新开发的糖尿病大鼠模型，Zucker糖尿病Sprague Dawley（ZDSD）大鼠，与人类T2D的进展紧密相似。在这里，我们检查了雄性ZDSD大鼠T2D和肠道菌群中相关的变化的进展，并测试该模型是否可用于检查潜在疗法的效率，例如益生元，特定寡寡素化的，靶向了gut microbobiota。体重，肥胖，喂养/空腹血糖和胰岛素。葡萄糖和胰岛素耐受性测试，并使用16S rRNA基因测序在8、16和24周龄进行短链脂肪酸和微生物群分析时收集的粪便。在24周结束时，一半的大鼠补充了10％的寡果糖，并重复测试。我们观察到通过恶化的胰岛素和葡萄糖耐受性，从健康/非糖尿病患者到糖尿病前期和公开糖尿病态的过渡，进食/禁食葡萄糖的显着增加，然后显着减少循环胰岛素。与健康和糖尿病前期相比，在公开糖尿病状态下，乙酸和丙酸酯水平显着增加。微生物群分析表明，与糖尿病前和糖尿病态相比，健康型和β多样性的变化以及健康属的变化以及特定细菌属的变化发生了变化。寡聚果糖治疗改善了葡萄糖耐受性，并在晚期糖尿病期间改变了ZDSD大鼠的盲肠菌群。这些发现强调了ZDSD大鼠作为T2D模型的转化潜力，并突出了可能影响疾病发展或作为T2D的生物标志物的潜在肠道细菌。此外，寡果糖处理能够中度改善葡萄糖稳态。
2024-2025 年爱尔兰流感疫苗接种情况
• 2 至 17 岁的儿童 • 65 岁以上的人 • 医护人员 • 疗养院、养老院和其他长期住宿设施的居民，这些设施中的病毒可能会在感染后迅速传播 • 年龄 ≥ 6 个月且患有慢性疾病（慢性呼吸道疾病：囊性纤维化、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病；中度或重度哮喘、慢性心脏病、糖尿病）、因疾病或治疗而免疫抑制（包括无脾或脾功能障碍）、病态肥胖者（身体质量指数 >40） • 唐氏综合症患者 • 孕妇 • 与猪、家禽或水禽有密切、定期接触的人 • 60 岁及以上的人免费接种流感疫苗 • 2 至 17 岁儿童的疫苗接种目标是 50%，65 岁及以上儿童的疫苗接种目标是 75%
