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临床政策：阿替利珠单抗 (Tecentriq)
FDA 批准的适应症：Tecentriq 是一种程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阻断抗体/静脉制剂，适用于治疗以下患者：• 局部晚期或转移性尿路上皮癌：o 不适合接受含顺铂的化疗，或o 在新辅助或辅助化疗后 12 个月内接受任何含铂疗法期间或之后病情出现进展。使用限制：根据肿瘤缓解率和缓解持续时间，该适应症获得加速审批。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。• 转移性非小细胞肺癌：o 在含铂化疗期间或之后病情出现进展。 患有 EGFR 或 ALK 基因肿瘤异常的患者在接受 Tecentriq 之前，应在接受 FDA 批准的针对这些异常的疗法治疗时病情出现进展。
ALK 融合阳性胃肠道患者的 ALK 抑制剂...
结果 原发肿瘤部位分布如下：5 例（38%）胰腺，3 例（23%）右结肠，胃、十二指肠、直肠、左结肠和胆道各 1 例（8%）。7 例患者（54%）接受阿来替尼治疗，5 例（38%）接受克唑替尼治疗，1 例（8%）接受恩曲替尼治疗。病情进展后，5 例患者（38%）接受了后续 ALKi 治疗，截至数据截止日期，2 例患者仍在接受治疗。12 例可评估患者中，5 例（41%）对一线 ALKi 治疗获得部分缓解，5 例患者（41%）病情稳定，2 例（17%）病情进展。未记录完全缓解。中位随访时间为 39.6 个月（四分位距：19.8-59.5），中位无进展生存期为 5.0 个月（95% CI，3.68 至无反应），中位总生存期为 9.3 个月（95% CI，5.46 至无反应）。
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂对携带 BRAF 3 类突变的非小细胞肺癌的临床和临床前活性
结果 患者 1 为 60 岁男性，患有 BRAF D594N 突变 NSCLC，在接受一线和二线化疗后病情进展，对厄洛替尼治疗后病情完全缓解。患者 2 为 60 岁女性，患有 BRAF D594G 突变 NSCLC，在接受一线化学免疫疗法后病情进展，对厄洛替尼治疗后病情部分缓解。在 BRAF 3 类突变和 EGFR 突变细胞系中观察到厄洛替尼治疗后基线磷酸化 EGFR 值升高和 EGFR 活性降低，但在 BRAF 1 类突变、BRAF 2 类突变或 KRAS 突变细胞系中未观察到此现象。厄洛替尼抑制了 BRAF 3 类突变细胞系（IC 50 6.33 和 7.11 m M）和 BRAF 2 类突变细胞系（IC 50 5.51 m M）的二维生长，尽管其浓度高于 EGFR 突变系，但它对 BRAF 1 类突变（IC 50 ，> 25 m M）或 KRAS 突变（IC 50 ，> 25 m M）系没有影响。这些结果得到了三维和球体形成试验的证实。在癌细胞系百科全书中，与 BRAF 2 类突变和 KRAS 突变系相比，BRAF 3 类突变的 NSCLC 细胞系对 EGFR-TKI 的敏感性更高。
Bio-Thera 和 Richter 签署针对 Stelara® 生物仿制药 BAT2206 的独家商业化协议，适用于欧盟国家、英国、瑞士和
“我们很高兴地宣布，Richter 在其核心商业区域建立强大的生物仿制药产品组合方面又迈出了重要一步”——Richter 生物技术业务部负责人 Erik Bogsch 博士表示。“继今年早些时候的收购和最近我们提交地舒单抗申请的消息之后，与 Bio-Thera 的当前交易加强了 Richter 在欧洲的存在和生物仿制药产品组合。”关于 BAT2206（ustekinumab）BAT2206 是杨森 Stelara® 的拟议生物仿制药，Stelara® 是一种人源单克隆抗体，通过阻止共享 p40 与免疫细胞表面表达的 IL-12Rβ1 受体蛋白结合来抑制人 IL-12 和 IL-23 的生物活性。IL-12 和 IL-23 参与炎症和免疫反应，例如自然杀伤细胞活化和 CD4+ T 细胞分化和活化。 IL-12 和 IL-23 被认为是导致克罗恩病、溃疡性结肠炎和许多其他自身免疫性疾病的慢性炎症的重要因素。在欧盟，Stelara ® 目前已获准用于治疗以下疾病：1) 中度至重度斑块状银屑病，适用于使用其他系统性（全身）银屑病治疗后病情没有改善或不能使用其他系统性（全身）银屑病治疗的成人和 6 岁以上儿童；2) 活动性银屑病关节炎，单独使用或与甲氨蝶呤联合使用，适用于使用其他称为改善病情的抗风湿药 (DMARD) 的治疗方法病情没有得到足够改善的成人；3) 中度至重度活动性克罗恩病，适用于使用其他克罗恩病治疗方法病情没有得到足够改善或不能接受此类治疗的成人；4) 中度至重度活动性溃疡性结肠炎，适用于使用其他溃疡性结肠炎治疗方法病情没有得到足够改善或不能接受此类治疗的成人。
残疾证明表格
根据阿尔伯塔大学的歧视、骚扰和便利义务政策，阿尔伯塔大学学业成功中心为有记录显示影响行动、视力、听力、学习能力和身体或精神健康的残疾的未来和现有学生提供住宿。有资格注册住宿的学生必须提供永久或慢性健康状况/残疾的客观医疗文件。此外，申请政府补助来支付住宿服务费用的学生必须提供残疾证明以确定资助资格。具体的便利决定基于学生提供的信息，包括残疾证明、学习、学位或课程所需的基本能力以及个案因素。残疾证明必须由具有适当资格参与个人诊断和/或治疗的医疗保健从业人员提供，以提供有关学生的客观医疗信息：1. 诊断和/或病情的性质；2. 诊断或病情的永久性或慢性性； 3. 诊断或病情对参与或参与中学后教育的影响
马免疫介导性角膜炎 (IMMK) 常见问题解答
IMMK 的长期并发症是什么？每匹马的 IMMK 严重程度不同。有些马的病情非常轻微，只会导致轻微分泌物或浑浊，病情在此阶段之后不会恶化。然而，有些马的 IMMK 病情严重，角膜瘢痕会导致不适和视力障碍。IMMK 的另一个可能并发症是角膜溃疡，这是由于不健康的发炎角膜引起的。此外，长期局部使用类固醇可能会引起并发症，如角膜感染或角膜矿物质沉积，需要根据具体情况进行处理，但可能会导致视力丧失或眼睛受损。
使用 CRISPR/Cas9 删除 RNLS 基因，保护胰腺细胞 β 免受 1 型糖尿病的自身免疫和 ER 应激
1型糖尿病是由于自身免疫反应导致的细胞损伤（超过95%的病例），而1B型糖尿病是由于特发性原因导致的ab细胞损伤（<5%的病例）。一般来说，各型1型糖尿病都可导致大血管和微血管急慢性病变等并发症。如果病情长期受到干扰，则可导致糖尿病病情更加进展，进而出现视网膜病变、肾病、神经病变等并发症，有发生糖尿病足溃疡的风险，以及其他疾病。许多因素可引发1型糖尿病的发生，在遗传因素方面，目前已知基因损伤发生在40多个基因位点；而环境因素则与病毒感染、饮食有关[2]，[7]，[8]。
成人疫苗禁忌症筛查清单
接种 COVID-19 疫苗的预防措施包括接种任何 COVID-19 疫苗后 3 周内出现心肌炎或心包炎病史，或有多系统炎症综合征 (MIS-C 或 MIS-A) 病史。接种任何 COVID-19 疫苗后 3 周内出现心肌炎或心包炎是一种预防措施：患者通常不应再接种 COVID-19 疫苗。有与疫苗接种无关的心肌炎或心包炎病史的人可以在病情完全消退后接种 COVID-19 疫苗。有 MIS-C 或 MIS-A 病史的人如果病情完全消退且确诊后已至少 90 天，则可以接种疫苗。有关心肌炎、心包炎和 MIS 的更多注意事项，请参阅 CDC COVID-19 疫苗接种指南（见注释）。