可以在诗歌,艺术和历史描述(例如埃及象形文字)中观察到病毒疾病后遗症的记录。不仅人类,而且植物也受到病毒感染的影响。德国化学家阿道夫·梅耶(Adolf Mayer)(1876)研究烟草摩西疾病,指出,它可以在接种病植物汁的健康植物中复制,表现出其感染性。后来俄罗斯生物学家迪米特里·伊瓦诺夫斯基(Dimitri Ivanovski,1892年)采取了最重要的一步,他提出了果汁,并证明了这种疾病不是细菌原因。和1898年,荷兰微生物学家Martinus Beijerinck进一步迈出了一步,表明病毒的感染性在连续稀释后仍然存在,当时毒剂可能是细菌毒素的可能性。
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摘要 逆转录病毒蛋白是作为多聚蛋白前体合成的,经过蛋白水解裂解产生成熟的病毒蛋白。利用蛋白酶基因的定点突变检查了人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶在病毒复制周期中的作用。HIV 蛋白酶基因产物在大肠杆菌中表达,并观察到体外将 HIV gag p55 裂解为 gag p24 和 gag p17。用天冬酰胺残基替换该蛋白质的天冬氨酸残基 25 (Asp-25) 不会影响蛋白质的表达,但它会消除可检测到的体外对 HIV gag p55 的蛋白水解活性。构建了一种突变 HIV 原病毒,其蛋白酶基因内含有 Asn-25 突变。转染了 Asn-25 突变原病毒 DNA 的 SW480 人结肠癌细胞产生的病毒体含有 gag p55 但不含有 gag p24,而转染了野生型 DNA 的细胞产生的病毒体同时含有 gag p55 和 gag p24。突变病毒体无法感染 MT-4 淋巴细胞。相反,这些细胞对野生型病毒体的感染高度敏感。这些结果表明 HIV 蛋白酶是一种必需的病毒酶,因此是抗 HIV 药物的一个有吸引力的靶标。