电动汽车是减少运输部门排放的关键,并且在全球范围内,电动汽车市场正在增长。在电动汽车领域的研发中,了解电动汽车使用曲线及其对电池老化的影响很重要。电池是车辆的中心元素,因为它决定了范围和价格。在技术经济分析中,电池老化是特别感兴趣的,因为它是车辆寿命的主要因素。电池老化取决于电池的使用配置文件,但是到目前为止,操作数据很少,许多出版物基于模拟和假设。为了做出贡献,我们分析了从2014年至2016年进行的现场测试中收集的多年商用车和电池数据。我们还开发和评估了使用机箱测功机进行的周期性非侵入能力测试,以评估电池老化的能力衰减。老年护理舰队中的电动汽车经历了较高的使用率和常规驾驶方式,每年驾驶距离为9062公里至15 308公里,驾驶时平均收费在70%至80%之间。使用插件时使用轮廓的规律性和最新收费值是评估车辆到X应用可行性的主要因素。关于衰老,在三年的车队运营期间,电池的容量从3.1%降至13%。与我们的分析息息相关,我们发布了车辆和电池的时间序列数据,除了九辆车的移动性数据以填补可用电动汽车数据的数据空白并允许进一步分析。
生长激素(生长激素)是一种多肽合成,积累并通过垂thropsysys额叶的体状细胞释放到血液中。可以在妊娠中期的胎儿血清中检测到它。几十年后的研究证实,关键的激素轴“ GH - IGF”在线性生长中发挥了至关重要的作用[2]。母亲血清中胎盘生长激素(PGH)和IGF – I的浓度在整个妊娠期间是相关的,可以认为胎盘生长激素通过使用IGF-I影响胎儿生长。胎盘循环中无法检测到胎盘生长激素。它是位于胎盘中的GH-V基因的产物。位于绒毛细胞中,以及杂质细胞中的受体,它们结合胎盘GH受体,其亲和力与低生理性GH相似。胎盘生长激素的GH受体激活导致细胞内信号与垂体生长激素相同。这就是为什么假设,胎盘GH充当胎盘生长的自动或旁分泌激素并影响胎盘功能的原因。
慢性肾脏疾病患者心血管疾病的高患病率表明肾脏和心脏运作的致病途径之间存在显着相互作用。这些相互作用涉及所有细胞类型(内皮细胞,平滑肌细胞,巨噬细胞等),易于氧化损伤和结构改变的脉管系统,肾小球和心脏的成分。发生了一个恶性循环,有害因素,例如活性氧和血管结构的炎症损害,它们本身成为释放到当地环境中的其他危险/有毒成分的来源。因此,这种恶性循环在慢性肾脏疾病中的证据应导致传统和非交易风险因素增加其他因素。本综述将检查进行性肾功能障碍期间的过程,肾脏重塑,心脏肥大以及氧化应激在这些并发症发展中的横向作用。
小儿和儿科内分科学系,马德里大学自动化大学,大学医院NiñoJesús,调查研究所,西班牙马德里La Princesa研究所(J Arente教授);西班牙马德里的萨鲁德·卡洛斯三世研究所的Ciberfisiopatogíade la obesidad ynutrición(J J J Argente教授,M tena-sempere教授);西班牙马德里的Impidea食品研究所(J J Arnene教授);英国伦敦的BARTS和伦敦医学院的William Harvey研究所内部学院中心(L Dunkkel教授);美国波士顿,美国M哈佛医学院的内科学,糖尿病和高血压科(美国MD教授);发育独立学,激素和分子遗传学实验室,LIM42,内分泌学和化身系,圣保罗大学,巴西圣保罗大学医学院俄勒冈州国家灵长类动物研究中心神经科学系,俄勒冈州健康与科学大学,美国俄勒冈州比弗顿(Lomniczi Phd);西班牙马德里大学的卫生学院卫生学院医院医院医院医院FundaciónJiménezDíazDíaz,研究所卫生范围内吉米尼斯·迪亚斯(JiménezDíazDíaz)西班牙科尔多巴大学科尔多巴大学生物学,生理和免疫学系(M Tena-Semere教授); MaimónidesdeInvestionAcédicaDeCórdoba,西班牙Córdoba医院Queina Sofia医院(M tena-sempere教授);芬兰图尔库大学的生物医学研究所(M tena-semere教授)
摘要:本评论提出了一种综合方法,用于分析心肌缺血和再灌注损伤,以及在急性心肌梗死(AMI)和其他临床环境演变过程中心肌条件的调节影响。实验研究涉及一系列体外,体内和体内模型,并且已经为进行严格的临床前研究制定了指南,并确定了各种形式的细胞损伤和死亡,而在不断发展的AMI中。ami体内由肿瘤(细胞损伤肿胀)主导,导致尸检和缺血性心肌细胞(CMC)的最终坏死,而没有收缩带形成或没有收缩带形成。冠状动脉闭塞后,再灌注剂量大量的脑膜内心肌心肌症,而再灌注损伤则占最终心脏心脏心脏梗死的50%。AMI进展是由损伤(或危险)相关的分子模式(也称为Alarmins)介导的,该分子模式也称为Alarmins,它激活了模式识别受体并启动炎症反应。在临床前研究中,由于对CMC和微脉管系统的影响,可以通过药理学或物理手段进行预处理或后的后期来预防致命的再灌注损伤。 调节涉及触发因素,胞质介质和细胞内效应子。 线粒体在CMC的可行性维持和丧失中具有核心作用。 严重渗透心肌的再灌注会导致线粒体渗透能力过渡孔(MPTP)的持续开放。 调节会阻止MPTP的持续开放。在临床前研究中,由于对CMC和微脉管系统的影响,可以通过药理学或物理手段进行预处理或后的后期来预防致命的再灌注损伤。调节涉及触发因素,胞质介质和细胞内效应子。线粒体在CMC的可行性维持和丧失中具有核心作用。严重渗透心肌的再灌注会导致线粒体渗透能力过渡孔(MPTP)的持续开放。调节会阻止MPTP的持续开放。打开MPTP后,线粒体膜电位(ΔψM)迅速丢失,能量产生停止。将策略转换为患者的临床管理一直在努力。在开放心脏手术和心脏移植期间,讨论了将实验发现转换为调节和改善缺血和改善方法的方法的状态。
衍生因素在黄褐斑发病机制中的作用。临床和实验皮肤病学,41,601-609。https://doi.org/10.1111/ ced.12874 Cardinali, G., Ceccarelli, S., Kovacs, D., Aspite, N., Lotti, LV, Torrisi, MR, & Picardo, M. (2005)。角质形成细胞生长因子促进黑素体转移到角质形成细胞。皮肤病学研究杂志,125 (6), 1190-1199。https://doi. org/10.1111/j.0022-202X.2005.23929.x Cardinali, G., Ceccarelli, S., Kovacs, D., Aspite, N., Lotti, LV, Torrisi, MR, & Picardo, M. (2005). 角质形成细胞生长因子促进黑色素体转移到角质形成细胞。《皮肤病学研究杂志》,125,1190-1199 页。https://doi. org/10.1111/j.0022-202X.2005.23929.x Castellino, FJ, & Ploplis, VA (2005). 纤溶酶原/纤溶酶系统的结构和功能。血栓形成和止血, 93 (4), 647–654。https://doi.org/10.1160/TH04-12-0842 Chan, R., Park, KC, Lee, MH, Lee, ES, Chang, SE, Leow, YH, Tay, YK, Legarda-Montinola, F., Tsai, RY, Tsai, TH, Shek, S., Kerrouche, N., Thomas, G., & Verallo-Rowell, V. (2008)。一项随机对照试验,比较固定三联组合(氟轻松 001、对苯二酚 4、维甲酸 005)与对苯二酚 4 乳膏治疗中度至重度黄褐斑亚洲患者的疗效和安全性。英国皮肤病学杂志, 159 (3):697–703。 Chang, GC, Yang, TY, Chen, KC, Yin, MC, Wang, RC, & Lin, YC (2004)。癌症患者治疗的并发症。临床肿瘤学杂志,22,4646–4648。https://doi.org/10.1200/ JCO.2004.02.168 Chang, WC, Shi, GY, Chow, YH, Chang, LC, Hau, JS, Lin, MT, Jen, CJ, Wing, LY, & Wu, HL (1993)。人纤溶酶诱导内皮细胞中受体介导的花生四烯酸释放与 G 蛋白结合。美国生理学杂志,264 (2 Pt 1),C271–C281。 https://doi.org/10.1152/ajpcell.1993.264.2.C271 Cichorek, M.、Wachulska, M.、Stasiewicz, A. 和 Tymińska, A. (2013)。皮肤黑素细胞:生物学和发育。皮肤病学和过敏学进展,30 (1),30–41。https://doi.org/10.5114/pdia.2013.33376 Darji, K.、Varade, R.、West, D.、Armbrecht, ES 和 Guo, MA (2017)。寻常痤疮患者炎症后色素沉着的社会心理影响。临床与美容皮肤病学杂志,10 (5),18–23。Davis, EC 和 Callender, VD (2010)。炎症后色素沉着:有色皮肤流行病学、临床特征和治疗选择的综述。临床和美容皮肤病学杂志,3 (7),20–31。Duval, C., Chagnoleau, C., Pouradier, F., Sextius, P., Condom, E., & Bernerd, F. (2012)。含有黑色素细胞的人体皮肤模型:角质形成细胞生长因子对组成性色素沉着的重要作用——对 α -黑素细胞刺激激素和福斯高林的功能性反应。组织工程 C 部分:方法,18 (12),947–957。https://doi.org/10.1089/ten.tec.2011.0676 Gilchrest, BA, Soter, NA, Stoff, JS, & Mihm, MC Jr (1981)。人类晒伤反应:组织学和生化研究。美国皮肤病学会杂志,5,411–422。https://doi.org/10.1016/S0190-9622(81)70103-8
妇科和乳房病理学研究金奖学金为受训者做好准备,他们有资格从事这些领域的临床实践,无论是在学术医学还是在大型的,基于高等教育的社区环境中。该计划将指导受训者在妇科和乳房标本中诊断技能发展的专业知识与相关细胞病理学的整合,包括使用组织病理学,细胞遗传学和分子诊断方法。在已知专家的指导下,研究员逐渐承担逐步责任,并将参与教学居民和医学生。艺术辅助实验室的状态使研究员暴露于新的诊断和预后研究中。在快节奏的环境中,解剖病理学的分裂每年接受3,700多个妇科(包括概念和胎盘产物),1,400乳房和500例咨询病例。实际上,妇科和乳房病理学服务是所有手术病理学的第二大病例的家园。如果需要,则可以在围产期病理学,细胞病理学,分子病理学或细胞遗传学中获得选举月。研究员能够发展和扩大他们的调查技能,并有望参与转化研究项目,最终在会议上发表摘要或论文和/或演讲。部门赞助商的旅行旅行在全国会议上展示他们的作品。程序亮点:
肝细胞癌 (HCC) 是一种原发性肝脏肿瘤,是日本第五大癌症死亡原因。大多数 HCC 见于肝硬化或慢性肝损伤患者,例如病毒感染[乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV)]、酒精性损伤、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 以及包括原发性胆汁性胆管炎和自身免疫性肝炎在内的自身免疫性疾病。WHO 估计 53% 的 HCC 发生在 HBV 感染患者中,另有 25% 发生在 HCV 感染患者中。相反,在日本,大约 65% 的 HCC 病例是由 HCV 感染引起的,15% 由 HBV 感染引起(1)。日本最近的多机构全国性调查报告称,因饮酒或非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 引起的非病毒性肝硬化的比例有所增加(2)。为了根据肝脏的局部情况预防慢性损伤,可以采取控制病毒感染的措施,以及改变生活方式,包括减少饮酒、健康饮食和体育锻炼,作为二级预防。尽管 HCV 的直接抗病毒 (DAA) 疗法和 HBV 的核苷酸类似物已被广泛使用,但 HCC 仍然是少数几种
病理信息学的关键创新之一是采用数字病理学,该病理学涉及将玻璃滑梯转换为高分辨率数字图像。这些数字化的幻灯片可以无缝分析,存储和共享,从而实现了全球病理学家之间的远程咨询和协作[3]。数字病理不仅可以改善对专家意见的访问,还可以简化工作流程,从而更快地进行诊断和报告。此外,人工智能(AI)与数字病理学的整合正在增强诊断精度。AI算法可以分析组织模式,检测细微的异常并以明显的准确性对疾病进行分类,从而增强病理学家的专业知识并降低诊断变异性[4]。
肥胖和不健康的生活方式的传播导致了全球所有国家的糖尿病造成的重大疾病负担。根据最近的估计,2013年糖尿病的全球患病率记录为3.82亿个人,预测表明到2035年,糖尿病的糖尿病患病率显着增加到5.92亿。糖尿病基于其病因的分类已在科学界广泛接受。有两个主要的糖尿病分类,即1型和2型。2型糖尿病是主要种类,占糖尿病总体患病率的多数比例(> 85%)。两种类型的糖尿病都有可能导致一系列影响多个身体系统的问题。这些并发症可能表现为微血管终点,例如视网膜病变,肾病和神经病,以及包括缺血性心脏病,中风和周围血管疾病在内的大血管终点。糖尿病是一个重大的公共卫生问题,因为它与早产,死亡,预期寿命减少以及大量财务和社会负担有关。糖尿病是一种慢性代谢疾病,其特征是异质性和复杂的病理生理学。该病的区别是血液中的葡萄糖量增加,称为高血糖,这是由于胰岛素或胰岛素的有效性或两者兼而有之引起的。这种情况通常称为医学文献中的“少年糖尿病”。传统上,糖尿病已分为三种不同类型:1型DM,也称为胰岛素依赖性糖尿病(IDDM),其特征是人体无法制造胰岛素,需要通过注射或使用胰岛素泵对胰岛素进行胰岛素的施用。2型糖尿病,也称为非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM),由于存在胰岛素抵抗而出现。当细胞无法有效利用胰岛素,无论是否完全没有胰岛素,就会发生这种情况。这种特殊的分类曾经表示为“成人发作糖尿病”。第三主要类别是妊娠糖尿病,当没有先前没有糖尿病病史的女性在整个怀孕期间的血糖水平升高时,它们就会表现出来。可能发生在2型糖尿病发作之前。本文探讨了与所讨论的主题相关的各种形式,病理生理学,流行病学和全球负担。关键词 - 糖尿病,病理生理学,I型糖尿病,II型糖尿病。