XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System病理
病因，阴道炎的流行病学和病理生理学
1。引言阴道炎是阴道壁上的炎症，会带来不适，出院和各种其他症状。在大多数情况下，感染是主要病因。然而，激素的变化，过敏和刺激性代表了这种情况的非传染性原因。考虑到阴道炎的病理生理复杂性，它从包括细菌性阴道病，外阴阴道念珠菌病和毛滴虫病在内的不同病因中脱颖而出。阴道炎阴道的炎症是女性的常见状况，导致异常排出，刺激或瘙痒。对阴道炎的原因和流行病学的了解对于成功的诊断，治疗和公共卫生干预至关重要。阴道炎最常见的形式是细菌性阴道病，外阴阴道念珠菌病和毛诺病（Hainer＆Gibson，2011年）。本文献综述应综合有关阴道炎流行病学的现有研究结果，确定知识差距，并为未来的研究提出方向。阴道炎的流行病学研究发现，细菌性阴道病（BV）是阴道炎的最常见病因，导致40％至50％的病例。这种病的重要性主要是因为它与性活动和随后的潜在并发症（例如骨盆炎症性疾病）相关。急性上生殖道疾病在大多数年龄不到30岁的女性中都很高。性行为与阴道炎发生之间的关联已很好。Bitew等人的调查。影响阴道炎发病率的人口因素包括年龄，性行为和荷尔蒙变化，尤其是在生殖时代妇女中（Nyirjesy，2019年）。科学研究证明，患有多个性伴侣的女性患有BV和其他阴道炎的可能性更高。此外，激素水平的变化，最著名的是在月经，妊娠和更年期期间，也可能导致阴道菌群内部的失衡，随后是阴道炎（Neiderud，Carl-Johan，2015年； Hillier，2019年）。根据研究，细菌性阴道病是生殖年龄妇女中最常见的健康状况之一。（2017）表明，在生殖道感染的抱怨中，BV显着占了上风，这表明它是临床实践中常见的诊断之一。该研究要求实施特定的筛查指南和治疗程序，以确保识别和治疗这种常见状况。ilkit and Guzel（2011）在疾病的综述中强调了外阴阴道念珠菌病的流行病学重要性。白色念珠菌是念珠菌病的主要药物，尽管其他物种也很常见，尤其是在某些诱发因素的女性中，特别是使用抗生素和弱化免疫系统的疾病。在Sobel和Sobel（2018）的后来一本书中，他们回顾了抗硫唑念珠菌物种的一些挑战，这在这种难以治疗的情况下，这意味着向上轨迹使管理策略复杂化。Krauss-Silva等。Krauss-Silva等。（2014）评估了南美人群与细菌性阴道病和有氧阴道炎有关的阴道pH。这项研究确定，偏离阴道pH是与细菌性阴道病风险增加有关的，从而使环境和社会经济因素对这些疾病患病率的影响可能产生背景。
神经退行性研究 - 病理学系
加利福尼亚大学圣地亚哥大学医学院UCSD的病理学系（http://pathology.ucsd.edu）致力于教职员工和学生团体的学术卓越和多样性，并正在寻求神经增强性研究领域的助理或助理项目科学家。UCSD健康科学是一家10亿美元的组织，包括16个学术部门（14个临床，2家基础科学），2个学术前/医院部门，2所专业学校（医学院和Skaggs药学和制药学院），2个医院和各种专门的计划和整体，所有专门的计划和整体都可以使您适应健康。病理学系在大学的三个任务中起着关键作用。它旨在达到患者护理，研究和教育方面的最高标准。该部门提供了各种各样的诊断病理学服务，并拥有训练有素的专科医生，他们的专业知识获得了认可。该部门的研究计划与大量基础和转化研究计划的多样化和互动，这是加州大学圣地亚哥分校的标志。现任者将负责对阿尔茨海默氏病和/或帕金森氏病测试基于CRISPR的治疗疗法，并参与与应用基于基因的基于基因的疗法和/或帕克森病病原体相关的项目。此外，成功的候选人将在管理项目中发挥领导作用，并参与分析数据，教学，准备演示和报告，并总结了演示实验的结果。候选人在细胞/分子生物学或与神经科学相关的领域中必须具有博士学位或MD/PHD。在体内环境中与CRISPR-CAS合作经验的候选人是首选。候选人的能力也是在团队中进行协作的能力。应用程序链接：https：//apol-recruit.ucsd.edu/jpf03844在助理或助理项目科学家级别任命将基于候选人的背景和经验。为您的评论提供了指向项目科学家系列的完整描述的链接：项目科学家 - 请参阅：http：//adminrecords.ucsd.edu/ppm/docs/230-311.html该职位的合理薪金范围估计值为71,500- $ 107, $ 107,600。已发布的UC学术工资量表（https://www.ucop.edu/academic-personnel-programs/compensation/2023-24-academical-salary-scales.html）设置了由等级和/或任命下一步确定的最低工资。有关此职位的薪水量表，请参见下表：https：//www.ucop.edu/academic-personnel-programs/_files/2023-24/2023-24/july-2023-acad-acad-salary-salary-salary-scales/t37-
体细胞和种系变体，临床病理
恶性胸膜间皮瘤（MPM）鉴定出由胸膜层引起的原发性肿瘤病变，胸膜层是一种非常罕见的肿瘤，在美国的发生率约为3500例，在大多数国家 /地区仍在增加（1-4）。mpm通常会影响从第五至第七十年的患者，并且在70％至80％的病例中，男性发展（5）。尚未针对MPM开发有效的治疗方法，该治疗方法包括临床拟合患者的化学疗法和手术组合的标准疗法（6）。然而，MPM的个体预后较差，导致5年生存率约为10％，中位总生存期（OS）为8.3个月（7,8）。尽管被认为是石棉相关的疾病，但已确定了其他风险因素的发育，例如先前的霍奇金淋巴瘤中的地幔辐射疗法（9）。此外，在少数情况下，已经清楚地报道了遗传易感性，特别是与BRCA1相关蛋白1（BAP1）基因的生殖线致病变异有关，该基因是MPM中最常见的基因之一，以及NF2，NF2，TP53，TP53，CDKN2A，CDKN2A，SETDB1和SETDB1和SETD2（10,11）。尤其是，与其他形式的MPM相比，种系BAP1致病变异与产生原位间皮瘤并因此更好的生存率有关（1,6）有关。由于肿瘤样品杂合性，很难区分BAP1的躯体与种系变体。BAP1是位于3P21染色体上的肿瘤抑制基因，其产物参与蛋白质去泛素化，细胞周期控制和凋亡（12）。体细胞变体可能会导致OS较晚的检测较差：通常直到患者被诊断为MPM和肿瘤内其他致癌变体的同时出现后，它们通常才被识别。此外，尽管检测生殖线BAP1变体会引起遗传咨询，并最终涉及的家庭成员测试，这些家庭成员可能会带来相同的遗传改变和相关的致癌风险，但体细胞BAP1变体不需要遗传咨询，因为它不是由亲戚共享的。BAP1的功能丧失与肿瘤易感性有关
NSS 203护士的一般和细胞病理
目的是对疾病过程的一般和细胞复杂性的基本但明确的描述；对现代护理从业者有用。本课程指南简要介绍了整个课程的全部内容，特别强调了要点，个人评估，其中相关和导师的任务以增强您的学习并为课程和最终考试做准备。最后一个模块（模块5）是实际方面。您将进行重创的活检和盆栽演示的强制性会议。参加这些会议将进行。这应由本课程参与的所有教学人员进行监督。常规教程课程也链接到本课程。建议您参加这些会议。
活体组织病理形态学诊断研究
复杂人体伤口愈合的形态学方面尚未得到充分发展，伤口治疗方法不明确，尤其是与糖尿病背景下的伤口过程有关 [1]。伤口愈合根据组织再生的一般规律和标准原则进行。该过程的速度和结果取决于伤口损伤的程度和深度、受影响器官的结构特征、身体的一般状况以及所用的治疗方法。在糖尿病背景下刺激修复和再生过程以及对抗化脓性伤口中的致病微生物群落的问题仍然极为紧迫 [4]。同时，尽管为此目的提出了多种手段和方法，但对糖尿病背景下伤口过程的局部治疗问题仍然研究不足 [5]。
在心脏病理中使用干细胞
尽管使用了药理疗法，但心脏病的发病率和死亡率仍然很高。本文旨在审查多种有希望的疗法，并强调干细胞可以发挥的创新作用。干细胞已被确定为心脏病理中当前主要医学和手术干预措施的潜在治疗替代方法，因为这些细胞具有多能功能，可以帮助心脏再生和重塑而不会损害疤痕组织。许多研究探讨了干细胞治疗心脏病中的初步安全性和功效，特别是缺血性心脏病（IHD），先天性心脏病（CHD）和扩张的心肌病（DCM）。IHD研究利用了各种干细胞类型的冠状动脉内和心脏内递送，并发现了心膜内递送自体性间充质干细胞注射到梗塞心脏组织中的功效。同样，CHD研究利用了心圈衍生细胞的冠状化递送以及良好的诺伍德程序，发现心脏功能和体细胞生长的益处。DCM在鼠模型中的研究以及随后的临床试验表明，通过肌肉卫星细胞标记的细胞类型，用肌肉功能改善的细胞类型移植，通过肾上部或跨心脏心脏心脏移植方法传递时的运动能力。虽然这些累积结果显示出希望，但需要更长的随访和较大的样本量来验证这种治疗方法在长期内对心脏疾病的疗效。干细胞与现有疗法结合使用，有可能减轻与心脏病理相关的严重发病率和死亡率。
眼部病理生理学中的 MAPK 通路
摘要：丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路是普遍存在的细胞信号转导通路，调节生命的各个方面，在疾病中经常发生改变。一旦通过磷酸化激活，这些 MAPK 反过来磷酸化并激活存在于细胞质或细胞核中的转录因子，导致靶基因的表达，并因此引发各种生物反应。这项工作的目的是提供全面的综述，重点关注 MAPK 信号通路在眼部病理生理学中的作用以及影响这些通路治疗眼部疾病的潜力。我们总结了目前已鉴定的 MAPK 靶向化合物在眼部疾病（如黄斑变性、白内障、青光眼和角膜病变）方面的知识，也总结了在细胞分化、增殖或迁移有缺陷的罕见眼部疾病方面的知识。还讨论了潜在的治疗干预措施。此外，我们还讨论了克服某些 MAPK 抑制剂报告的眼部毒性的挑战。
遗传性脊髓损伤的病理生理学和遗传学......
犬遗传性脊髓性肌萎缩症 (SMA) 是一种影响犬运动神经元的遗传性疾病，会导致肌肉逐渐无力和萎缩。这种疾病在彭布罗克威尔士柯基犬、卡迪根威尔士柯基犬和美国斯塔福郡梗等犬种中得到了最深入的研究，为了解类似的人类疾病（尤其是影响人类的 SMA）提供了宝贵的模型。这种疾病主要是由特定基因突变引起的，这些突变会破坏运动神经元的正常功能，导致这些关键细胞逐渐退化。了解犬遗传性 SMA 的遗传学、神经生理学和病理学对于开发有效的诊断工具、治疗策略甚至基因疗法至关重要。
肠道微生物组相关的病理扩张
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。（未经同行评审证明）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。该预印本版的版权持有人于2025年2月24日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.13.25322003 doi：medrxiv preprint
肠道微生物组相关的病理扩张
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。（未经同行评审证明）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。此预印本版的版权持有人于2025年2月14日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.13.25322003 doi：medrxiv preprint