奖学金持续时间:奖学金将为02年。同伴主要花在培训 /学习分子技术上,而第二年则在培训 /解释 /研究中度过第二年,如果同伴选择了第3年;该研究员在导师教师的监督下进行了一项研究项目。资格标准必不可少的资格:奖学金对具有M.D.或病理学的同等程度。理想:M.D(病理)或DNB(病理)。候选人应在过去04年内完成了理想的资格。具有学术和研究心的候选人将是首选。在国家 /国际会议上有海报 /出版物的候选人将优先考虑。审核和研究:候选人将有望进行实验室和临床审核,并参与各种研究计划,这些计划将涉及编写研究赠款申请,参与研究的研究工作,在科学会议上介绍论文以及在同行重新浏览的索引期刊上发表文章以发表文章。
磁共振成像 (MRI) 在识别潜在组织病理方面存在局限性,这与多发性硬化症、中风或脑肿瘤等神经系统疾病有关。然而,目前没有将 MRI 特征与组织病理学相关联的标准化方法。因此,我们旨在开发和验证一种可以促进脑 MRI 特征与相应组织病理学相关联的工具。为此,我们设计了 Brainbox,这是一种防水且与 MRI 兼容的 3D 打印容器,具有集成的 3D 坐标系。我们使用 Brainbox 对八个人类大脑(新鲜的和福尔马林固定的)进行死后离体 MRI,并使用内置的 3D 坐标系将局部成像特征与组织病理学相关联。凭借其内置的 3D 坐标系,Brainbox 可以将 MRI 特征与相应的组织基质相关联。 Brainbox 用于将不同的 MRI 图像特征与相应的组织基质关联起来,包括正常的解剖结构,例如海马或血管周围空间,以及腔隙性中风。固定后脑体积减少了 7%(P = 0.01)。Brainbox 能够在扫描前对标本进行脱气,减少磁化伪影并最大限度地减少扫描过程中的体积运动。总之,我们的原理验证实验证明了 Brainbox 的可用性,它有助于提高 MRI 的特异性以及标准化死后离体人脑 MRI 与组织病理学之间的相关性。我们的机构可应要求提供 Brainbox。
回顾矿物皮质激素受体的演变(MR)有义务使我们有一个启发性和引人入胜的飞跃。这一旅程告诉我们,MRS与我们认为其自然配体醛固酮之间的关系并不总是独家的。MRS在海洋中工作了很长时间,无论如何,在水生环境中,由醛固酮以外的其他配体刺激,并且锻炼我们仍然不太了解的功能,但它们肯定与目前在陆生脊椎动物中进行的那些肯定有所不同。最初,MRS的历史与女性性激素的历史交织在一起,尤其是孕酮,孕激素是MRS的第一个激动剂之一,然后成为重要的对抗者陆地环境的过渡。这种最初的交织可能是造成性二态性的原因,当这些受体被过度刺激时,可以瞥见,因为从许多实验研究和某些临床数据中出现和/或研究这些受体的拮抗剂药物时。必须考虑到临床研究的规划,尤其是随机对照试验,其中两个性别的存在必须始终保持良好的平衡,并且在解释结果必须始终进行的解释中,必须充分意识到参与者的性别。这并不总是发生。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是此预印本版本的版权持有人,该版本发布于2025年2月1日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.31.635969 doi:Biorxiv Preprint
。CC-BY 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经Peer Review的认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年1月31日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2025.01.31.635837 doi:Biorxiv Preprint
细胞学 401 腹水 2,268 402 膀胱灌洗液 908 403 刷子样本 1 - 10 杯 1,811 407 支气管灌洗液 1,360 408 腹腔灌洗液 1,360 409 Ebus 5,719 410 穿刺诊所的细针抽吸 1 个地点 1,834 411 穿刺诊所的细针抽吸 2 个地点 2,268 412 穿刺诊所的细针抽吸 3 个或以上地点 2,720 413 细针抽吸,已提交 4,606 431 细针抽吸,在医生协助下紧急进行 6,556 416 细针抽吸,紧急/协助 1 个地点 3,611 417 细针抽吸,急诊/急救 2 个部位 4,013,418 细针穿刺,急诊/急救 3 个或以上部位 4,299,429 FNA - 无玻璃 1,834,430 Hpv 宫颈 256,419 会诊玻璃细胞学 1,811,421 脑脊液 908,422 胸膜液 3,100,423 痰 1,360,424 尿液,丢弃 433,425 尿液,排出 433,427 VS 液体基 254,426 外阴 455,428 其他细胞学 1,811,432 数字检查细胞诊断 488
Therascreen ® EGFR RGQ PCR 试剂盒 Therascreen EGFR RGQ PCR 试剂盒对于从非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤组织中检测表皮生长因子受体 (EGFR) 基因是合理且必要的。该测试旨在用于选择适合使用 GILOTRIF™(阿法替尼)(一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI))的 NSCLC 患者。PARP 抑制剂使用的种系检测美国 (US) 食品药品监督管理局 (FDA) 已批准几种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂治疗方法,适用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌患者。评估同源重组修复 (HRR) 基因(例如 BRCA1 和 2)中有害变异的测试结果可用作对根据已发布的指南和已批准的治疗产品标签正在考虑使用 PARP 抑制剂治疗的患者的一种辅助手段。这些基因检测通常是这些癌症患者常规管理的一部分,是询问一组基因的服务的一部分。在极少数情况下,可能只对一组选定的基因进行有限的检测,以确保符合 FDA 指示的药物使用,其中 NCCN 等指南中概述的其他基因是不必要的,因为患者不符合较大组的检测标准。在以下情况下,使用 PARP 抑制剂进行种系检测是合理且必要的:
在法兰克福举行了一个独特而具有挑战性的展览,并于2001年11月11日至2002年1月27日在Mak.Frankfurt(博物馆FürAngewandteKunst)和Schirn Kunsthalle向公众开放。令人叹为观止的物体范围及其主题的重要性,《血液:关于艺术,权力,政治和病理学的观点》探讨了不同时代的艺术家如何表达对人类最有力象征之一的理解的不断变化。已经从私人和公共收藏中选择了大约160件作品,包括大英博物馆,昆斯科施特式博物馆,维也纳,柏林的国家艺术,华盛顿的国家艺术画廊和莫斯科的州历史博物馆。该展览由Mak.Frankfurt和Schirn Kunsthalle共同组织,在Mak.Frankfurt主管James M. Bradburne博士的指导下,由德国红十字和Publisis Frankfurt的文化基金会Deutsche Bank Aventis,文化基金会Deutsche Bank赞助。从孩子第一次割伤手指,鲜红,咸味和发霉的气味 - 假定象征性的维度。血液伴随着新的生活,女孩向女性的过渡,并且通常与暴力死亡有关。今天,展览与第三世界,基因工程和基因组项目的艾滋病的爆炸性增长特别重要。基于血液的隐喻,种族和纯洁观念的有害成长是造成历史上最令人震惊的暴行,并威胁要在近东,巴尔干和非洲再次爆炸。/2…< /div>从罗马论坛上的战斗到昆汀·塔伦蒂诺(Quentin Tarantino)的电影,血液是人类经验的无处不在的一部分。从旧约中的鲜血牺牲到20世纪的“笨拙的博登”,血液是人类最有效和危险的符号之一。在视觉艺术中经常出现的物质很少,很少有科学研究的重要主题。令人信服的情感,社会,文化和科学力量的血液使其成为跨学科展览的理想主题。展览邀请访客反思过去使用此符号的多种方式。还鼓励访客探索从美术到技术和科学研究的整个文化如何取决于对血液是什么以及所做的事情的理解的不断变化。展览与访客面对视觉证据,表明我们创造的文化的重要部分与我们的理解和对血液的信念,作为一种魔法物质或作为理性研究的主题有关。
结果:本研究纳入4例女性患者,年龄从8岁到44岁不等。1例患者的肿瘤位于右顶叶,另3例患者的肿瘤位于脊髓。组织学通常以星形母细胞的假菊形团和血管透明变性为特征。这些肿瘤表现出与传统颅内星形母细胞瘤相似的生长方式,4例患者的组织学表现均为高级别,表现为肿瘤细胞高密度区或坏死。免疫组化染色显示4例患者均表达OLIG2、EMA和波形蛋白,3例患者还表达GFAP和S-100。3例患者的Ki-67阳性指数约为15%,1例患者约为10%。使用分离探针的荧光原位杂交(FISH)显示3例患者存在EWRS1断裂,1例患者存在MN1断裂。进一步的DNA或RNA靶向双等位基因测序发现病例1存在EWSR1(外显子1-7)-BEND2(外显子2-14)融合,病例2存在EWSR1(外显子1-7)-BEND2(基因间)融合。病例3存在EWSR1(外显子1-7)-NUDT10(基因间)融合,病例4存在MN1(外显子1)-BEND2(外显子2)融合。EWSR1-NUDT10基因融合是星形母细胞瘤的一种新融合类型。患者的随访时间分别为76.5、17.6、33.7和61.3个月。3例在脊髓部位出现肿瘤复发,病例4出现多发性复发。
摘要 1 型或 2 型糖尿病 (T1DM 或 T2DM) 患者经常会出现认知障碍。我们对死后人脑组织中的 Meynert 基底核 (NBM) 中的细胞进行了分析,以研究神经病理学变化。71 个死后 NBM 样本按 Braak 分期 0-2 或 3-6 分为 T1DM、T2DM 和非糖尿病对照。T1DM 受试者只有 Braak 分期 0-2,因此仅与具有相似 Braak 分期的对照进行比较,而不与 Braak 分期 3-6 的受试者进行比较。我们用各自的标志物分析了表达胆碱乙酰转移酶 (ChAT)、磷酸化 Tau、神经胶质细胞和血管的神经元。我们发现与 Braak 分期 0-2 的对照和 T2DM 相比,T1DM 中 ChAT 的神经元表达明显减少。与 Braak 分期 3-6 的对照相比,T2DM 中后期过度磷酸化 Tau 水平更高。我们的结果表明,NBM 神经元乙酰胆碱生成减少可能是 1 型糖尿病患者认知功能不佳的原因。相反,2 型糖尿病可能会加剧与阿尔茨海默病样改变相关的神经病理学变化。