经机构审查委员会批准后,在 13 年期间(1995-2007 年)收集了原发性和转移性 EST 患者的组织微阵列 (TMA) 载玻片。由于研究的存档性质,无需征得患者同意。在通过免疫组织化学 (IHC) 和分子方法确认诊断后,从莫菲特癌症中心病理科档案中收集初始诊断活检和切除标本。排除标准包括肿瘤体积不足以用于微阵列。还汇编了患者的年龄、性别、临床分期和随访数据以及诊断后长达 14 年的随访信息。计算从初次诊断到死亡或最后一次已知随访的总生存期 (OS)(以天为单位)。在确认尤文氏肉瘤的诊断后,根据先前描述的方法,从初次诊断和治疗前标本中汇编代表性石蜡包埋肿瘤核心(直径 0.6 毫米)以构建 TMA 块。 [7] 从每个肿瘤获取两个核心,并将其相邻地放置在 TMA 块中。
a 帕多瓦大学医学系 (DIMED),意大利帕多瓦 b 威尼托肿瘤研究所,IOV-IRCCS,意大利帕多瓦 c 细胞生物学和生物治疗单位,国家肿瘤研究所 - IRCCS - Fondazione G. Pascale,那不勒斯,意大利 d 病理学单位 2,创新诊断部,Fondazione IRCCS 国家肿瘤研究所,米兰,意大利 e 米兰大学医学院,意大利米兰 f 基耶蒂大学医学、口腔和生物技术科学系,高级研究和技术中心 (CAST),意大利基耶蒂 g 意大利热那亚大学外科科学和综合诊断系病理科 h 意大利热那亚圣马蒂诺医院 IRCCS-Ospedale Policlinico San Martino,意大利热那亚 i 医学肿瘤学,Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico,意大利罗马 j 大学医学和外科系` a 罗马生物医学校区,意大利罗马 k 维罗纳大学诊断与公共卫生系病理学系,意大利维罗纳 l 意大利米兰皮耶韦埃马努埃莱人文大学生物医学科学系 m 意大利米兰罗扎诺 IRCCS 人文研究医院人文癌症中心肿瘤内科和血液科
2017 年,全球新增前列腺癌病例 140 万例,导致 416 000 人死亡 [1]。发病率上升和人口老龄化导致前列腺癌病例自 2007 年以来增加了 42% [1]。事实上,前列腺癌患者的管理是一个复杂的过程,涉及不断扩大的多学科团队,包括泌尿科、放射科、病理科和放射治疗科。这些部门之间有效的信息交换对于提供适当的高质量护理和减少不良影响至关重要。然而,在大多数组织中,相关数据分散存储在不同的 IT 系统中,各部门基本上独立运作 [2-4]。部门之间的这些技术差距阻碍了临床医生全面了解患者的个体状况 [5,6]。在日常临床实践中,临床医生花费大量时间收集、整合和评估患者数据以护理患者 [7]。为了让医生全面了解患者的病情,需要跨系统和部门进行无缝的信息交换 [8-10]。需要整合最佳实践指南支持的有效数据集成工具可以从多个来源提取和组合数据,以确保持续的跨学科患者护理 [6,11-13]。此外,数据表示必须适应每个接收者的个人需求和选择及其在护理供应链中的目的,以避免信息缺失或过载 [6]。在过去三年中,我们与行业合作伙伴西门子医疗合作,根据欧洲医学联合会前列腺癌指南定义的最佳实践,开发了针对特定途径的临床决策支持系统原型。这项工作包括数据映射、数据集成和前端数据表示的开发。在这里,我们在前列腺癌治疗决策的背景下评估了这一发展的第一个 CE 认证版本。
摘要目的 2016 年,慕尼黑大学分子肿瘤委员会 (MTB) 启动了一项精准肿瘤学计划。对病例进行审查是为了评估该计划的临床意义和功能,确定当前的局限性并为这些工作的未来方向提供参考。方法 审查了前 1000 例连续病例(2016 年 1 月至 2020 年 3 月)的图表、分子谱和肿瘤委员会决定。使用描述性统计数据来描述相关发现。结果 在前 1000 名接受 MTB 治疗的患者中,914 名患者接受了全面的基因组分析。患者中位年龄为 56 岁,58% 为女性。最常见的诊断是乳腺癌(16%)和结直肠癌(10%)。使用了不同类型的靶向或全基因组测序检测;其中大多数由当地病理科提供。88% 的检测在技术上是成功的。在 41% 的病例中,基因组改变触发了治疗建议。获得肿瘤委员会建议的患者比例在不同恶性肿瘤之间存在显著差异,乳腺癌或胆道癌中为 50% 以上,而胰腺癌中不到 30%。根据回顾性图表审查,17% 获得 MTB 建议的患者接受了适当的治疗。结论基于这些回顾性分析,患有某些恶性肿瘤(乳腺癌和胆道癌)的患者更有可能出现可操作的变异。治疗实施率低(17% 的患者获得肿瘤委员会建议)凸显了对这些患者进行细致随访以及确保接受分子肿瘤分析的患者能够广泛获得创新疗法的重要性。
MEDICAL GRAND ROUNDS 2019-2020 September 2 Labour Day - No Rounds September 9 No Rounds ̊ September 16 CLINICAL ETHICS ROUNDS ETHICAL ISSUES REGARDING PEG FEEDING TUBES FOR DEMENTIA PATIENTS: A CASE REVIEW Mr. Kevin Hayes Clinical Ethicist Albert Cohen, MD Associate Professor of Medicine, McGill University Chief, Division of Gastroenterology, Jewish General Hospital & Me Andréane Baribeau Attorney- CIUSSS西部蒙特利尔中央教育目标:1。讨论干预的风险和好处2。分析患者的替代决策者在喂养管的3中的作用。法律组件的审查联系人:凯文·海斯(Kevin Hayes),临床伦理办公室,分机。23625。̊9月23日,病理学的未来:事实,趋势和梦想,医学博士病理学和肿瘤学教授,麦吉尔大学病理学局长,麦吉尔大学健康中心病理学部(MUHC)现场总监,犹太人遗产医院(JGH)主要研究所的分子遗传学分子遗传学部门,戴维斯夫人的研究所。更熟悉病理的最新和当前的演变,尤其是在分子病理和上下文基因组学领域2。更好地了解病理学中的当前和即将来临的破坏性技术3。对医学诊断的中期和长期方向有一些想法,包括联系人:莫琳·贝斯利夫人,病理科,电话。514-340-8274。9月30日Rosh Hashanah *10月7日,第五届年度医学部临床研究研讨会I.AN ASSAY TO MEASURE CYP3A4 AND CYP1A2 ENZYME ACTIVITY IN HUMANS: POTENTIAL RELEVANCE IN LUNG CANCER Thomas Jagoe, MD, PhD, FRCP Associate Professor of Medicine, McGill University Director, McGill Cancer Nutrition Rehabilitation (CNR) Program Co-Director of Peter Brojde Lung Cancer Centre (PBLCC) Staff, Division of Pulmonary Medicine Jewish General Hospital Educational Objectives:
a Patrick G Johnston 癌症研究中心,贝尔法斯特女王大学,BT9 7AE,英国 b Diaceutics PLC,健康与幸福公园,Kings Hall,二号楼一楼,Dataworks at,490 Lisburn Rd,BT9 6GU 贝尔法斯特,英国 c 联邦药品和健康产品管理局,Galileelaan 5/03,1210 布鲁塞尔,比利时 d Missie Tumor Onbekend,Fannius Scholtenstraat 69H 1051 EV,阿姆斯特丹,荷兰 e TÜV SÜD Product Service GmbH,医疗健康服务,Riedlerstraße 65,80339 慕尼黑,德国 f IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori",Via Piero Maroncelli, 40, 47014 Meldola,意大利 g 食品和药物管理局,10903 New Hampshire Ave,美国马里兰州银泉市 20993 h F. Hoffmann-La Roche Ltd,瑞士巴塞尔 CH-4070 2 号楼 i 比利时安特卫普 ZAS 医院病理科 j 强生创新医学公司 Janssen Research & Development LLC,美国宾夕法尼亚州斯普林豪斯 McKean 路 1400 号 k 欧洲药品管理局,荷兰阿姆斯特丹 Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS l 荷兰莱顿大学医学中心肿瘤内科,荷兰莱顿 Albinusdreef 2, 2333 ZA m 礼来公司有限公司,英国布拉克内尔 Downshire Way 8 Arlington Square West RG12 1PU n 强生旗下公司 Janssen Biologics BV,荷兰莱顿 Emmy Noetherweg 6, 2333 BK o 欧洲消化系统癌症协会,Rue de la Loi 235/27, 1040 布鲁塞尔,比利时 p 癌症药物开发论坛,Clos Chapelle-aux-Champs 30, 1200 布鲁塞尔,比利时 q 研究部,Peter Mac Callum 癌症中心,305 Grattan Street, Melbourne VIC 3052,澳大利亚 r CZ 健康保险,Ringbaan West 236, 5038 KE Tilburg,荷兰
小鼠和人类皮质突触的超微结构膜动力学 Chelsy R. Eddings 1、Minghua Fan 2、Yuuta Imoto 1#、Kie Itoh 1#、Xiomara McDonald 1、Jens Eilers 3、William S. Anderson 4、Paul F. Worley 2,5、Kristina Lippmann 3*、David W. Nauen 5,6**、Shigeki Watanabe 1,2,7*** 1 约翰霍普金斯大学细胞生物学系,美国马里兰州巴尔的摩 21205。 2 Solomon H. Snyder 约翰霍普金斯大学神经科学系,美国马里兰州巴尔的摩 21205。 3 莱比锡大学医学院 Carl-Ludwig-生理学研究所,德国莱比锡 04103。 4 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院神经外科部,邮编 21205。5 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院神经内科部,邮编 21205。6 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院病理科,邮编 21205。7 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学细胞动力学中心,邮编 21205。# 目前就职于美国田纳西州孟菲斯市圣犹大儿童研究医院发育神经生物学部,邮编 38105。通讯员:Kristina.Lippmann@medizin.uni-leipzig.de、dwnauen@jhmi.edu、shigeki.watanabe@jhmi.edu 负责人:Shigeki Watanabe、shigeki.watanabe@jhmi.edu 摘要 活体人脑组织为了解突触传递的生理学和病理生理学提供了独特的机会。研究仅限于解剖学、电生理学和蛋白质定位——而诸如突触囊泡动力学等关键参数则无法可视化。在这里,我们利用瞬时冷冻时间分辨电子显微镜来克服这一障碍。首先,我们用急性小鼠脑切片验证该方法,以证明可以刺激与电场平行的轴突产生钙信号。接下来,我们表明超快内吞作用被诱导并且可以在小鼠和人类脑切片中被捕获。至关重要的是,在这两个物种中,一种对超快速内吞至关重要的蛋白质 Dynamin 1xA (Dyn1xA) 位于活性区外围区域,即假定的内吞区,这表明小鼠和人类之间可能存在一种机制保守性。这种方法有可能揭示有关完整人脑切片中突触膜运输的动态高分辨率信息。关键词突触传递、时间分辨电子显微镜、冷冻、皮质、高压冷冻、突触囊泡内吞、超快速内吞、人类新皮质、受激辐射损耗显微镜、Dynamin 1xA、小脑、双光子钙成像