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World File Search System病症
人工智能诊断儿童发育迟缓
摘要。营养不良导致儿童发育迟缓仍然是全球关注的问题，世界卫生组织 (WHO) 报告称，2020 年儿童发育迟缓的患病率为 22%，超过了该组织设定的 20% 的最高限值。多项研究已利用人工智能 (AI) 来诊断、预测和规划发育迟缓儿童的营养。然而，缺乏对直接发育迟缓诊断的研究，这可以使那些负担不起带孩子去医疗专业人员那里进行定期检查的父母受益。本研究旨在回顾先前关于发育迟缓的研究和诊断该病症的常用算法。本研究遵循系统综述流程，采用 PRISMA 协议选择优质研究文章。本系统综述的结果有望促进开发更多的发育迟缓诊断系统，以协助父母和医护人员。
儿童青少年免疫接种同意书
B. 客户的健康史 1. 您的孩子是否有过敏症？ 是 否 如果是，请描述： 2. 您的孩子接种疫苗后是否出现过严重反应或病症？ 是 否 如果是，请描述： 3. 您的孩子在过去四 (4) 周内是否接种过疫苗？ 是 否 如果是，请描述： 4. 您的孩子是否有需要定期就医的健康状况？ 是 否 如果是，请描述： 5. 您的孩子是否有任何可抑制其免疫系统的疾病（例如 HIV 感染、脾脏问题、器官移植等）？ 是 否 如果是，请描述： 6. 您的孩子是否正在服用任何药物和/或最近接受过或正在接受任何医学治疗（例如类固醇、化疗、放疗、免疫球蛋白治疗等）？ 是 否 如果是，请列出： 7. 您的孩子是否怀孕和/或正在哺乳？ 是 否 N/A
抗体-生物聚合物结合物在肿瘤学中的应用：综述
摘要：癌症是最常见的疾病之一，影响着全世界很大一部分人口。常规治疗方法包括化疗、放疗和手术。尽管这些方法被广泛接受，但由于缺乏靶向递送，它们存在许多缺陷，即严重的副作用。抗体生物聚合物偶联物是一种新方法，是对旧免疫方法的补充。它用于治疗各种疾病和病症。它确保分子的靶向递送，以提高其功效并减少分子/药物对正常细胞的不良影响。它在治疗和管理多种癌症方面显示出神奇的效果，即使是在晚期阶段。在此，我们介绍了生物聚合物和抗体之间的化学性质、它们对癌症的影响以及抗体-药物偶联物和抗体-生物聚合物偶联物之间的基本区别。
MRC-NIHR 罕见病研究平台：节点
影响罕见病患者及其家属心理健康的因素有很多。一些罕见病会直接影响大脑功能，使心理健康症状更容易出现。其他罕见病主要影响身体健康，并产生连锁的情绪后果。患者往往要经历多年的症状和医学检查才能确诊，这会导致长期的压力和持久的心理健康影响。任何长期或严重的健康问题都可能引发不确定性和生活方式的改变，但罕见病的诊断可能会使人更加孤立，因为信息有限、缺乏专业知识以及缺乏与相同病症的人的接触。患有罕见病会导致经济困难，加剧心理健康风险。虽然其中一些风险因素是不可避免的，但了解它们如何结合在一起并导致部分（但不是全部）患者及其家属的长期心理健康问题非常重要。
GLP-1——一场医疗保健革命？
虽然这两家公司是目前进入肥胖市场的首批“赢家”，但辉瑞、安进和勃林格殷格翰也紧随其后，而且会有更多的公司跟进。鉴于这些药物可以对多种病症和数百万患者产生积极影响，任何拥有有效 GLP-1 类药物的制药公司都可以获胜。而且，公司不一定非要只关注减肥才能取得成功，例如，Regeneron 和 Altimmune 正专注于在 GLP-1 减肥过程中帮助保持肌肉质量的药物。如前所述，全球肥胖药物市场预计到 2030 年将达到 1050 亿美元，目前有超过 335 家公司参与 GLP-1 的开发和应用 - 包括技术供应商和初创公司 30 - 可以参与的前景非常广阔。
GAO-23-105947；儿童癌症研究
认识到分子靶向药物的潜力，并为了促进开发用于治疗儿童的新型、安全、有效的药物，国会通过了《2017 年 FDA 重新授权法案》，总统签署了该法案，其中包括一项通常被称为《加速治愈和儿童公平研究法案》（RACE 法案）的条款。7 具体而言，自 2020 年 8 月 18 日起，RACE 法案要求打算申请批准分子靶向成人癌症药物的药物赞助商提交其在儿科人群中研究该药物的计划方法（称为初步儿科研究计划）。8 RACE 法案的要求也适用于符合孤儿药条件的分子靶向成人癌症药物——一般而言，此类药物旨在治疗影响美国不到 200,000 人的疾病或病症
计划比较表
5 HSA 分配需接受 IRS 审计，以证明自 HSA 开设以来，其自付的合格医疗费用未超过该数额。 6 PHS 法案第 2711 节，根据 DOL FAQ 关于：PPACA 第 XI 部分 Q1、Q3 http://www.dol.gov/ebsa/faqs/faq-aca11.html HRA 参保者必须参加团体健康计划。 7 牙科、视力、意外、残疾、长期护理、工伤赔偿、特定疾病或病症和固定金额住院治疗、某些可抵扣计划。 8 雇主可以选择 (i) 宽限期，让员工使用上一个计划年度的剩余资金支付新计划年度内 2 个月 15 天期间发生的费用；或 (ii) 将最高 640 美元的资金结转到新计划年度，用于支付结转年度的整个期间的医疗费用。
普通牙科的高等教育 | Temple Bulletin
随着新的修复技术不断涌现，以服务于寿命更长、药物和医疗保健需求更复杂的患者，牙科领域正在迅速发展。AEGD 计划让学生超越四年制 DMD 课程，加强他们的知识基础和临床判断能力，帮助他们跟上该领域的进步。虽然初级患者护理为住院医生提供了大部分的学习体验，但诊断技能和制定适合患者的治疗计划的能力也通过教学课程和每周研讨会得到加强，这些研讨会涵盖治疗计划、文献综述和普通牙科主题。住院医生接受培训，以便在跨职能医疗团队中有效运作和高效协作，同时磨练他们为具有各种病症和需求的多样化患者群体提供紧急、多学科和以患者为中心的口腔保健的能力。
蛋白激酶：其失调在致癌作用中的作用......
蛋白激酶属于磷酸转移酶超家族，通过磷酸化“激活”酶。生物体的激酶组是基因组中编码所有蛋白激酶的基因总集。激酶组中的某些突变与蛋白激酶失调有关，而蛋白激酶失调又会导致包括癌症在内的多种疾病和病症。在这篇综述中，我们通过对癌症相关表型进行分类并给出其蛋白激酶实例，简要讨论了蛋白激酶在各种生化过程中的作用。我们还讨论了各种技术，这些技术用于分析蛋白激酶的结构，并将它们与肿瘤发生中的作用联系起来。我们还讨论了蛋白激酶抑制剂和美国联邦药物管理局 (USFDA) 批准的药物，这些药物针对蛋白激酶，可以作为对抗蛋白激酶失调的药物，并减轻致癌原的影响。总体而言，本综述简要介绍了蛋白激酶的重要性、它们在失调致癌过程中的作用以及如何通过各种药物抑制它们以减轻其影响。
财务权益简报 1. 我特此证明...
1. 我可能接受医疗护理和治疗，包括住院和再住院，但仅限于特定的 LOD 伤害、疾病或病症。2. 在接受此类医疗之前，我必须通过我的支持预备医疗单位 (RMU) 申请批准接受民用医疗。如果我未获得事先批准，我将负责支付所有产生的费用，并且如果因获得未经授权的民用医疗而出现并发症，政府可能不再对我的 LOD 伤害、疾病或病症负责。3. 我必须尽快向我的支持客户服务办公室和医疗单位报告任何住所变更。4. 要确定我是否有资格获得伤残津贴，我必须首先向我的支持 RMU 或 MTF 提出申请，然后军医将填写 AF 表格 1971 的第 II 部分《伤残津贴证明》，用于接下来的 15 天或 30 天期间。我理解，只有我的中校和 HQ AFRC/A1KP 批准职责范围决定后，才能开始填写 AF 表格 1971。5. 如果 AF 表格 1971 已填写超过 1 个月，则需要我的中校批准，并详细解释未每月填写表格的原因。6. 当我的 AF 表格 469（职责限制状况报告）上有代码“31”或“37”时，我不适合服兵役，并且不会参加任何预备役活动以获取薪水和/或积分。当我的个人资料中不再包含代码“31”或“37”（无论是否有身体限制）时，我将被视为适合服兵役。我无法执行特殊作战任务（即飞行任务、海上潜水任务等）这一事实与我是否适合服兵役无关。 7. 我必须每 30 天亲自向我的 RMU/MTF 报告一次，或根据指示更频繁地报告，并提供我的主治医生的书面医疗文件，这些文件自我上次 AF 表格 1971 获得批准以来一直更新。8. 我有权只为所有医疗预约支付差旅费，并且我必须联系我的单位准备差旅订单。9. 联系点是总部 RIO/SGP 办公室，分机号 (720) 847-3077。