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猴痘流行病建模：阈值、时间动态和天花疫苗免疫力的减弱
本研究通过一种扩展经典流行阈值理论的新型理论框架研究了猴痘病毒 (MPXV) 的动态。引入了双阈值理论，强调了时间依赖性基本再生数和易感人群密度之间的相互作用。研究表明，当时间依赖性再生数大于阈值 1 且任何时间的易感人群密度大于易感人群的临界阈值密度时，就会引发流行病。该模型结合了之前天花疫苗接种的免疫力减弱和之前 MPXV 感染的免疫力丧失，揭示了高传播情景下的复杂流行病行为，例如振荡波、长期爆发和流行间隔期延长。敏感性分析确定了流行病开始和发展的关键驱动因素，强调了免疫力减弱和人畜共患宿主的关键影响。公共卫生影响强调了有针对性的疫苗接种运动、灭鼠和持续监测对于降低流行病风险和防止复发的重要性。这项研究为管理 MPXV 疫情提供了可行的见解，而双阈值框架为理解疫苗交叉免疫和人畜共患疾病减弱的动态提供了坚实的理论基础。
对...
12 M.Pharm。，博士，印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。 摘要Monkeypox病毒（MPXV）已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面，需要快速发展有效的治疗方法。 分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。 本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。 我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力，相互作用和结构要求。 根据我们的研究，表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。 此外，我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。 我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查，包括分子相互作用，结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。 关键词：蒙基蛋白病毒，分子对接，猴子痘病毒蛋白，基于配体设计，基于结构的设计，抗病毒疗法。 引言是一种高度严重的人畜共患感染，影响了全世界的人（MONKEY POX病毒（MPXV））。 有了很少的有效药物，分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。 本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述，重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。12 M.Pharm。，博士，印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。摘要Monkeypox病毒（MPXV）已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面，需要快速发展有效的治疗方法。分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力，相互作用和结构要求。根据我们的研究，表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。此外，我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查，包括分子相互作用，结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。关键词：蒙基蛋白病毒，分子对接，猴子痘病毒蛋白，基于配体设计，基于结构的设计，抗病毒疗法。引言是一种高度严重的人畜共患感染，影响了全世界的人（MONKEY POX病毒（MPXV））。有了很少的有效药物，分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述，重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。人类可以通过与病人或动物密切接触，并与被病毒污染的物体接触，从而收缩猴子痘。发烧，皮疹和淋巴结肿大只是人类猴子痘的感染可能引起的一些问题。猴子痘可以导致肺炎，脑炎，威胁性角膜炎和随后的细菌感染[1]。
微生物
摘要：人们对可能导致人类和动物严重或致命疾病的新兴病毒的兴趣日益浓厚。泄殖腔病毒组研究的激增主要集中在家禽和其他家禽上，揭示了各种各样的病毒，尽管它们的致病意义目前尚不确定。对野生鸟类中检测到的病毒的分析很复杂，而且由于对禽流感或其他人畜共患病毒的兴趣明显，因此通常偏向于水禽。人们对雀形目中存在的病毒知之甚少，该目约占现存鸟类物种的 60%。本综述旨在汇编传统和宏基因组研究中对影响雀形目 DNA/RNA 病毒的最重要贡献。它强调大多数雀形目物种从未被采样过。特别是来自黄病毒科、正粘病毒科和披膜病毒科的 RNA 病毒被认为是新兴病毒，因为它们的发病率或鸟类死亡率/发病率增加，传播到新的地理区域或宿主，并且具有人畜共患风险。可以说，痘病毒，或许还有其他病毒群，也可以被视为“新兴病毒”。然而，许多此类病毒最近才在雀形目鸟类中被利用宏基因组学描述，它们在生态系统中的作用尚不清楚。最后，值得注意的是，只有三分之一影响雀形目鸟类的病毒得到了官方认可。
脂质纳米颗粒配方提高了 DnA 的效率...
核酸作为疫苗和其他基因药物的药物物质的使用不断发展。在这里，我们使用了最初为 mRNA 体内递送而开发的技术来增强 DNA 疫苗的免疫原性。我们证明，注射脂质纳米颗粒 (LNP) 配制的安第斯病毒或寨卡病毒 DNA 疫苗的兔子和非人类灵长类动物产生的中和抗体比未配制的疫苗高。使用编码抗痘病毒单克隆抗体的质粒（作为蛋白质表达的报告基因），我们表明，免疫原性的提高可能是由于体内 DNA 递送增加，从而产生了更多的靶蛋白。具体而言，四天后，在注射了 LNP 配制 DNA 的兔子血清中检测到高达 30 ng/mL 的功能性单克隆抗体。我们务实地将该技术应用于在转染色体 (Tc) 牛中生产人类中和抗体，以用作被动免疫预防。在 Tc 牛中，中和抗体的产量增加了 10 倍以上，而使用的 DNA 却减少了 10 倍。这项研究提供了一个概念证明，即 DNA 疫苗的 LNP 配方可用于生产更有效的主动疫苗、被动对策（例如 Tc 牛），并可作为生产更有效的 DNA 启动免疫疗法的手段。
环境国际 - UCL发现
5月13日在MSM中报道了英国的第一批MPOX案件，与非洲或其他进口案件无关。4感染频率在随后的几周内呈指数增长，7月达到峰值，每天有40至50次新诊断，累计总计3485个确认了向英国卫生安全局（UKHSA）报告给26/09/2022的诊断。2在西班牙，德国和其他欧洲国家5和美国的其他国家都记录了类似的休息时间，在此期间，在每个国家，主要影响了MSM，其HIV-1感染和其他性传播感染（ETIS）的共同风险因素（ETIS）。在英国发生了大规模的MPOX爆发，频繁的非典型或仅轻度症状的临床表现对输血安全有潜在的影响，6,7，特别是考虑到经常长时间长时间的MPXV DNA检测到频繁的症状，以及频繁的（7％ - 67％）的频繁症状的症状，并在频繁的情况下进行了复习。参考9）。为了评估潜在的输血风险，我们使用针对MPXV肿瘤坏死因子受体（TNFR）基因10和第二个通用的非variola orthopoxvirus（NVO）PCR（NVO）PCR的PCR筛选了八月底从8月底收集的供体的血浆。11尽管对MPXV的特异性检测是可取的，因为供体可能通过基于疫苗的疫苗感染其他痘病毒，但12个最近的爆发菌株具有巨大的TNFR基因缺失，并且在特定PCR中是错误的。13
常见问题：猴痘 | NJ.gov
或母乳喂养更容易导致重病或死亡。尽管猴痘很少致命，但它会非常疼痛，皮疹可能会留下永久性疤痕。我可能感染猴痘吗？目前，美国普通民众感染猴痘的风险被认为很低。它不易在人与人之间传播，例如在商店里与某人擦肩而过、坐在房间里他们附近或在户外相隔几英尺交谈。从一个人接触到出现症状的时间足以让公共卫生官员有时间开始寻找可能与感染者接触过的人。这有助于打破感染链。在目前的疫情中，数据表明某些群体的风险可能增加，应更加谨慎。这包括拥有多个性伴侣的任何人。猴痘与天花、水痘或带状疱疹相同吗？虽然这些疾病都会引起皮疹，但它们都是不同的疾病。猴痘病毒与引起天花的病毒密切相关；然而，猴痘较温和，致死率较低。猴痘感染与天花感染的区别在于淋巴结肿大，可发生在颈部、腋窝或腹股沟区域，可出现在身体两侧或仅一侧。自 1980 年以来，由于广泛的疫苗接种和疾病控制工作，天花已被宣布根除（消除）。已知的最后一个自然病例发生在 1977 年的索马里。
Vectormune FP ILT+AE；通用名：禽痘、禽传染性喉气管炎疫苗（活、重组）和禽脑脊髓炎疫苗（活）
1. 兽药名称 Vectormune FP ILT+AE 鸡用注射用冻干粉和悬浮液溶剂 2. 定性和定量组成 每剂（0.01 毫升）含： 活性物质： 表达膜融合蛋白和禽传染性喉气管炎病毒衣壳蛋白的活重组鸡痘病毒（rFP-LT） 2.7 至 4.5 log10 TCID50* 禽脑脊髓炎病毒，Calnek 1143 株（AE） 2.7 至 4.5 log10 EID50** * 50% 组织培养感染剂量 ** 50% 蛋感染剂量 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用冻干粉和悬浮液溶剂。冻干粉：白褐色。溶剂：透明蓝色液体。 4.临床特点 4.1 适用物种 鸡 4.2 使用指征，指定适用物种 用于对8至13周龄的鸡进行主动免疫，以减少鸡痘引起的皮肤病变、禽传染性喉气管炎引起的临床症状和气管病变以及防止禽脑脊髓炎引起的产蛋损失。 免疫开始时间 鸡痘和禽传染性喉气管炎：接种后3周 禽脑脊髓炎：接种后20周 免疫持续时间： 鸡痘：接种后34周。 禽传染性喉气管炎和禽脑脊髓炎：接种后57周。 4.3 禁忌症 无。
原真核细胞中的美杜莎病毒祖先
真核细胞核的进化起源机制仍不清楚。在几种合理的假设中，最具争议的是大型 DNA 病毒（如痘病毒）导致了真核细胞核的出现。最近的几项发现，包括在原核病毒和具有类似核的内膜的原核生物中发现类似核的结构，表明基因组 DNA 不仅在真核生物中存在区室化，在原核生物中也存在区室化。人们认为，巨型病毒的复杂病毒机制类似于真核细胞核：DNA 在病毒工厂和细胞核内复制，细胞核至少部分被膜包围，没有核糖体。此外，最近发现的棘阿米巴卡氏水母病毒的几个特征表明，祖先病毒工厂和真核细胞核之间存在进化关系。值得注意的是，Ran、DNA聚合酶和组蛋白显示了病毒和宿主之间核基因横向转移的分子化石。这些结果表明病毒在真核细胞核出现过程中具有创新性。根据这些结果，提出了一种从病毒参与的角度解释真核细胞核起源的新方案。这种新方案可能会对真核生物起源的研究产生重大影响，并激发有关病毒对真核细胞核进化贡献的进一步讨论。
HIV 疫苗增强剂基于蛋白质而非病毒载体，可驱动 IgG1 偏向的多功能体液免疫反应
RV144 HIV-1 疫苗试验结果显示，接种疫苗者病毒感染率略有下降，并诱导了抗体依赖性细胞毒性和针对 HIV 包膜蛋白可变环区 1 和 2 的疫苗特异性 IgG 和 IgG3 反应。然而，随着 HVTN 702 临床试验最近的失败，全面分析体液免疫反应可能会为这些令人失望的结果提供见解。HVTN 702 研究中包含的一项变化是增加了后期加强，旨在增强峰值免疫力和持久性。配套疫苗试验 RV305 旨在允许评估后期加强的免疫学影响，无论是单独使用加强蛋白抗原、单独使用金丝雀痘病毒载体 ALVAC 还是两者结合。尽管先前的数据显示，无论是否掺入 ALVAC-HIV 载体，两个加强组中的 IgG 抗体水平均升高，但对塑造抗体效应功能的影响仍不清楚。因此，我们在此分析了 RV305 加强方案诱导的抗体和功能特征，发现尽管包括蛋白质加强的两个组中 IgG1 水平均有所增加，但与原始 RV144 疫苗策略相比，IgG3 水平有所降低。无论是否加入病毒载体引发剂，大多数功能反应在蛋白质加强后都会增加。这些数据表明，仅添加晚期蛋白质加强就足以 […]
执行摘要
概述 OyaGen 起源于影响细胞和病毒基因读数的基因编辑酶科学，由罗彻斯特大学 Harold C. Smith 博士（纽约州罗彻斯特市） ( https://haroldsmithlab.com ) 开展学术工作。OyaGen, Inc. 由 Smith 博士于 2003 年创立，拥有托马斯杰斐逊大学授权的独家知识产权 (IP) 以及公司药物靶点和抗病毒先导化合物平台上的众多自生 IP。2008 年，OyaGen 开始基于新颖的病毒药物靶点和方法开展针对 HIV 的口服抗病毒化合物药物研发工作，这使公司的方法在制药领域中脱颖而出。我们是唯一一家利用 HIV Vif 蛋白进行药物开发的商业公司，从而通过宿主细胞限制因子实现天然（先天）免疫，从而有效中和所有 HIV 进化枝和毒株。正在开发的先导化合物已经过测试，并被联邦政府 (NIAID) 认定为具有作为一流候选药物的潜力。此外，该公司还拥有一项平台技术，该技术已实现对 SARS-CoV2、MERS、埃博拉、拉沙病毒和痘病毒的先进先出鉴定，这些病毒在之前的癌症临床试验和临床前动物研究中已证实对人类受试者具有安全性。此外，OyaGen 不断创新，并积极开发针对多种病毒类别和肿瘤靶点的广谱抗病毒药物的新筛选检测方法。