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World File Search System痴呆
痴呆风险与局灶性癫痫和可改变的心血管危险因素的关联
结果 495 149 名参与者（225 481 名 [45.5%] 为男性；平均 [SD] 年龄为 57.5 [8.1] 岁）中，3864 名仅诊断为局灶性癫痫，6397 名仅患有中风病史，14 518 名仅患有偏头痛。癫痫和中风患者的执行功能相当，但比对照组和偏头痛组差。与中风 (HR, 2.56; 95% CI, 2.28 至 2.87; P < .001) 或偏头痛 (HR, 1.02; 95% CI, 0.85 至 1.21; P = .94) 相比，局灶性癫痫与患痴呆症的风险较高 (风险比 [HR], 4.02; 95% CI, 3.45 至 4.68; P < .001)。与心血管风险较低的对照组相比，局灶性癫痫和高心血管风险的参与者患痴呆症的可能性高出 13 倍以上 (HR, 13.66; 95% CI, 10.61 至 17.60; P < .001)。影像子样本包括 42 353 名参与者。与对照组相比，局灶性癫痫患者的海马体积较小（平均差异，-0.17；95% CI，-0.02 至 -0.32；t = -2.18；P = .03），总灰质体积也较小（平均差异，-0.33；95% CI，-0.18 至 -0.48；t = -4.29；P < .001）。白质高信号体积无显著差异（平均差异，0.10；95% CI，-0.07 至 0.26；t = 1.14；P = .26）。
对非痴呆老年人进行认知训练和脑刺激的随机试验
图 2 事后和后续阶段的训练和迁移效应分析。缩写和单位：字母更新 # 正确。马尔可夫 % 最佳行动。Nback % 正确。WMT % 正确。VLMT（AVLT 的德语版本）# 回忆的单词。VR（虚拟现实任务）# 达成的目标。对事后评估和后续时间点的每个任务进行了单独的线性混合（“Post n-back”：GEE 除外）模型分析（即 1/7 m FU 值与相应的总体 FU 分数来自相同的模型）。如果有缺失数据，结果基于多重填补。对于单独的时间点：如无特别说明，则 N = 51。*n = 50。† n = 49。‡ n = 42。Δ n = 41。§n = 40。AVLT，听觉言语学习测试；CI，置信区间；FU，后续； GEE，广义估计方程；WMT，维纳矩阵检验。
与痴呆有关的精神病中皮马万塞林的试验
来自阿尔茨海默氏旗研究所和亚利桑那大学医学院学院（P.N.T.）;钱伯斯·格林迪（Chambers-Grundy）变革性神经科学中心，内华达大学综合健康科学学院，拉斯维加斯，拉斯维加斯（J.L.C.）; Gérontopôle Alzheimer Clinical and Re- search Center, Centre Hospitalier Univer- sitaire de Toulouse, Geriatric Department, Maintain Functions and Intrinsic Capaci- ties with Aging Research Team, Center for Epidemiology and Population Health Re- search, INSERM, Université Paul Sabati- er, Toulouse, France (M.E.S.-M.);埃克塞特医学院的大学，英国埃克塞特（C.B.）;俄勒冈州卫生与科学大学神经病学系，波特兰（D.E.-L。）；精神病学与人类行为系以及加利福尼亚大学尔湾分校的记忆障碍与神经系统失误研究所（D.L.S.）和圣地亚哥的Acadia Pharmaceuticals（B.M.，J.M.Y.，S.S.，E.P.F。）- 都在加利福尼亚；纽约哥伦比亚大学欧文医学中心精神病学系（D.P.D.）;费城宾夕法尼亚州大学的佩雷尔曼医学院（D.W.）。地址转载请求向公共销售，临床开发，Acadia Pharmaceuticals，502 Carnegie Center，Suite 300，Princeton，NJ 08540，或Erin .foff@Acadia-Pharm .com的Foff博士。
前沿颞前痴呆的早期神经递质变化：一项Genfi研究
Enrico Premi A，1，Martha Pengo B，C，1，Irene Mattili C，Valentina Canton，Youth Dukart和Robert Gasparotti H，Arababella Bouzigues H，David M St. Robert Laforce Jr P，Fermin Moreno。 R. Butler's Pietro, and Johannes Levin a , ai , ai , Markus Otto ak , Isabelle Le Ber an , o , ap , ap , ap , ap , ap , ap , aq , Florence Pasquier , ace , Jonathan D. Rohrer h , Barbara Boronni a , c , * , a Initiative Fronttemporal Genetic (GENFI)
在神经退行性痴呆中发现和验证基于生物流体的生物标志物
神经退行性痴呆是进行性疾病，由于脑外基质中错误折叠的蛋白的积累，导致不同大脑区域的神经元网络分解，例如淀粉样蛋白，例如淀粉样蛋白或内部神经元或其他大脑的细胞类型。正在使用和实施体内流体中的几种诊断蛋白生物标志物，例如阿尔茨海默氏病。但是，仍然缺乏针对痴呆症的合作性和其他原因的生物标志物。这种基于生物流体的生物标志物可实现诊断和治疗的精确医学方法，允许更多有关潜在疾病过程的信息，并促进临床试验中患者纳入和评估工具的开发。设计研究以发现新型生物流体生物标志物时，技术的选择是重要的起点。但是有很多技术
Genfi队列中遗传额颞痴呆的纵向认知变化
Jackie M. Poos，MSC，Amy MacDougall博士，Esther van den Berg博士，Lize C. Jiskoot，PhD，Janne M. Papma，Phd，Emma L. van der Ende，MD，MD，PhD，Harro Seelaar，Harro Seelaar，Harro Seelaar，M. Rhian Convery，MSC，Yolande A.L. Pijnenburg，医学博士，博士，MD，PhD，Raquel Sanchez-Valle博士，Barbara Borroni，MD，Robert Laforce，Jr. oline Graff。医学博士，博士，Daniela Galimberti，PhD，James B. Rowe，FCRCP，PhD，Elizabeth Finger，MD，Matthis Synofzik，MD，Rik Vandenberghe，MD，MD，PhD，AlexandreMendonça，MD，MD，MD，Phd，Pietro Tirro Tiraboschi，Pietro Tiraboschi，M.Saban，Phdana，Phdana，Phdana，Phd＆Phd phd phd phd＆Phd。医学博士Ducharme，Christopher Butler，FCCP，PhD，Alexander Gerhard，MRCP，MD，Johannes Levin，MD，MD，Adrian Danek，MD，Markus Otto，MD，MD，MD，Isabelle Le be le ber，MD，MD，MD，MD，Plorence Pasquier，Pasquier，Phd，Phd，Phd，Phd，John van Swieten，phden，＆Md，and Md，and Md，以及Md和Md，和Md，以及Md，以及Md，以及Jonathan D. Rohrer，FRCP，PhD，代表遗传FTD倡议（Genfi）Jackie M. Poos，MSC，Amy MacDougall博士，Esther van den Berg博士，Lize C. Jiskoot，PhD，Janne M. Papma，Phd，Emma L. van der Ende，MD，MD，PhD，Harro Seelaar，Harro Seelaar，Harro Seelaar，M. Rhian Convery，MSC，Yolande A.L.Pijnenburg，医学博士，博士，MD，PhD，Raquel Sanchez-Valle博士，Barbara Borroni，MD，Robert Laforce，Jr. oline Graff。医学博士，博士，Daniela Galimberti，PhD，James B. Rowe，FCRCP，PhD，Elizabeth Finger，MD，Matthis Synofzik，MD，Rik Vandenberghe，MD，MD，PhD，AlexandreMendonça，MD，MD，MD，Phd，Pietro Tirro Tiraboschi，Pietro Tiraboschi，M.Saban，Phdana，Phdana，Phdana，Phd＆Phd phd phd phd＆Phd。医学博士Ducharme，Christopher Butler，FCCP，PhD，Alexander Gerhard，MRCP，MD，Johannes Levin，MD，MD，Adrian Danek，MD，Markus Otto，MD，MD，MD，Isabelle Le be le ber，MD，MD，MD，MD，Plorence Pasquier，Pasquier，Phd，Phd，Phd，Phd，John van Swieten，phden，＆Md，and Md，and Md，以及Md和Md，和Md，以及Md，以及Md，以及Jonathan D. Rohrer，FRCP，PhD，代表遗传FTD倡议（Genfi）
神经反馈和衰老大脑：对痴呆和轻度认知障碍训练方案的系统评价
痴呆描述了在神经退行性疾病中发生的一组症状，其特征是认知和行为功能的逐渐丧失。最近，针对患有痴呆症或轻度认知障碍的患者的一种潜在补充治疗，已探讨了非侵入性神经反馈训练。在这里，我们系统地回顾了这些研究，这些研究探讨了这些患者组的脑电图或功能磁共振成像的神经反馈训练方案。从总共1,912项筛选研究中，我们的最终样本中包括10个（n = 208个独立参与者，在实验组中，n = 81在对照组中完成了主要终点）。我们比较了研究之间的临床效率，并评估了他们的实验设计和报告质量。在大多数研究中，患者在不同的认知测试中的得分提高了。但是，来自随机对照试验的数据仍然很少，基于标准化指标的临床证据仍然没有定论。鉴于神经反馈场及以后的元研究发展，审查了个别研究的质量和报告实践。 我们以对未来研究的最佳实践的建议进行结论，这些研究研究了痴呆症和认知障碍中神经反馈训练的影响。鉴于神经反馈场及以后的元研究发展，审查了个别研究的质量和报告实践。我们以对未来研究的最佳实践的建议进行结论，这些研究研究了痴呆症和认知障碍中神经反馈训练的影响。
Genfi队列中遗传额颞痴呆的纵向认知变化
Jackie M. Poos，MSC，Amy MacDougall博士，Esther van den Berg博士，Lize C. Jiskoot，PhD，Janne M. Papma，Phd，Emma L. van der Ende，MD，MD，PhD，Harro Seelaar，Harro Seelaar，Harro Seelaar，M. Rhian Convery，MSC，Yolande A.L. Pijnenburg，医学博士，博士，医学博士Ferin Moreno，PhD，Raquel Sanchez-Valle，PhD，Barbara Borroni，MD，Robert Laforce，Jr. Jr.卡罗琳·格拉夫（Caroline Graff），卡罗琳·格拉夫（Caroline Graff）。医学博士，博士，Daniela Galimberti，PhD，James B. Rowe，FCRCP，PhD，Elizabeth Finger，MD，Matthis Synofzik，MD，Rik Vandenberghe，MD，MD，PhD，PhD，AlexandreMendonça，MD，MD，MD，PhD，Pietro Tirro Tiraboschi博士学位。 Ducharme, MD, Christopher Butler, FCCP, PhD, Alexander Gerhard, Mrcp, MD, Johannes Levin, MD, Adrian Danek, MD, Markus Otto, MD, Isabelle Le Ber, MD, PhD, Florence Pasquier, MD, PhD, John Van Swieten, MD, PhD, and and Jonathan D. Rohrer, FRCP博士，代表遗传FTD倡议（Genfi）Jackie M. Poos，MSC，Amy MacDougall博士，Esther van den Berg博士，Lize C. Jiskoot，PhD，Janne M. Papma，Phd，Emma L. van der Ende，MD，MD，PhD，Harro Seelaar，Harro Seelaar，Harro Seelaar，M. Rhian Convery，MSC，Yolande A.L.Pijnenburg，医学博士，博士，医学博士Ferin Moreno，PhD，Raquel Sanchez-Valle，PhD，Barbara Borroni，MD，Robert Laforce，Jr. Jr.卡罗琳·格拉夫（Caroline Graff），卡罗琳·格拉夫（Caroline Graff）。医学博士，博士，Daniela Galimberti，PhD，James B. Rowe，FCRCP，PhD，Elizabeth Finger，MD，Matthis Synofzik，MD，Rik Vandenberghe，MD，MD，PhD，PhD，AlexandreMendonça，MD，MD，MD，PhD，Pietro Tirro Tiraboschi博士学位。 Ducharme, MD, Christopher Butler, FCCP, PhD, Alexander Gerhard, Mrcp, MD, Johannes Levin, MD, Adrian Danek, MD, Markus Otto, MD, Isabelle Le Ber, MD, PhD, Florence Pasquier, MD, PhD, John Van Swieten, MD, PhD, and and Jonathan D. Rohrer, FRCP博士，代表遗传FTD倡议（Genfi）
定量脑电图，用于早期用路易体痴呆的早期差异诊断
结果：临床评估确定了30例痴呆症病例，其中2例临床诊断为可能的DLB，14例可能DLB和DLB诊断为14例患者。QEEG-SPR证实了32例患者中有26例痴呆症诊断，并导致误报率为6.3％，为9.4％的假阴性（FN）。QEEG-SPR用于在获得痴呆症指数阳性或不确定的患者中提供DLB诊断，并导致FP的13.6％和FN的13.6％。混乱矩阵表明灵敏度为80％，特异性为89％，正预测值为92％，负预测值为72％，精度为83％，以诊断痴呆症。DLB指数的灵敏度为60％，特异性为90％，正预测值为75％，负预测值为81％，精度为75％。DLB和非DLB患者之间的神经心理学评分没有显着差异。头部创伤或中风的故事被确定为DLB诊断的FP结果的可能原因。
定义临床前和前驱额颞痴呆的定义的概念框架
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5：1292-1296。 24。 Karikari T，Pascoal T，Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物：使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S，Mattsson N，Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中：与其他生物标志物的关系，Ann Clin Transl Neurol。2018; 5：1292-1296。 24。 Karikari T，Pascoal T，Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物：使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S，Mattsson N，Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中：与其他生物标志物的关系，2018; 5：1292-1296。24。Karikari T，Pascoal T，Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物：使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S，Mattsson N，Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中：与其他生物标志物的关系，Karikari T，Pascoal T，Ashton N等。等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物：使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。柳叶刀神经。2020。在印刷中。25。Janelidze S，Mattsson N，Palmqvist S等。血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中：与其他生物标志物的关系，