©Springer Nature B.V.2021。该文章的此版本已被接受以供出版,在同行评审(适用)之后(如果适用),并且受Springer Nature的AM使用条款的约束,但不是记录的版本,并且不反映后接受后的改进或任何更正。记录版本可在线获得:https://doi.org/10.1007/s11164-021-04607-3
RESULTS Compared with GLP-1 receptor agonists, the SGLT-2 inhibitor-GLP-1 receptor agonist combination was associated with a 30% lower risk of major adverse cardiovascular events (7.0 v 10.3 events per 1000 person years; hazard ratio 0.70, 95% confidence interval 0.49 to 0.99) and a 57% lower risk of serious renal events (2.0 v 4.6 events per 1000 person years; hazard ratio 0.43,0.23至0.80)。Compared with SGLT-2 inhibitors, the GLP-1 receptor agonist-SGLT-2 inhibitor combination was associated with a 29% lower risk of major adverse cardiovascular events (7.6 v 10.7 events per 1000 person years; hazard ratio 0.71, 0.52 to 0.98), whereas serious renal events generated a wide confidence interval (1.4 v 2.0 events per 1000 person years; hazard ratio 0.67, 0.32至1.41)。次要结果产生了相似的结果,但具有更大的置信区间。
食品安全在人类生活中起着至关重要的作用。霉菌毒素是由多种真菌产生的有毒次生代谢产物,它们的生长对人类的生命构成威胁。由于它们的结构多样性和变化的物理特性,霉菌毒素会引起广泛的生物学作用,包括遗传毒性,诱变,致癌性,致伤性和对肾脏,肝,皮肤,神经系统等的毒性作用[1,2]。霉菌毒素是小且高度稳定的分子,使其去除或消除非常困难。他们在保留其有毒特性的同时进入食物链。鉴于霉菌毒素的毒性及其对人类和动物的严重风险,控制从农场到消费者的所有阶段对于最大程度地减少霉菌毒素的产生至关重要。aflatoxin B1(AFB1),富莫诺菌素B1(FB1),脱氧核烯醇(DON),Ochratoxin A(OTA)和Zearalenone(ZEN)是五种主要的霉菌毒素(ZEN)是在农业产品和食物中引起重大主要污染的五种主要霉菌毒素,并创造了最有问题的问题,这些问题是最有问题的问题。
摘要。- 心房原纤维(AF)和糖尿病的患病率每天都在增加,并且通常与糖尿病和控制持续时间更长的持续时间共存,使个人面临着更高的AF风险。本评论的文章介绍了一些与糖尿病患者相关的传统和新颖的生物标志物。文献综述采用了几个数据库,包括Google Scholar,PubMed和Science Dicect。调查于2023年10月30日完成。使用了许多术语,包括“ AF”,“生物标志物”,“糖尿病”和“病因”。有许多二丁的生物标志物,但是本评论文章仅报告瘦素,脂联素,糖化血红蛋白,神经酰胺,纤维蛋白,纤维蛋白原,血液学指数,介入介粒蛋白 - Kin-108,血小板福音1,血小板福音1,血小板素1,酰基丙烷,丙氨酸,纤维素蛋白 - 胶质素 - 凝胶蛋白 - 凝聚剂 - 抑制剂 - 抑制剂 - 抑制剂1.胆固醇,因为这些生物标志物在AF的病原体中起着重要作用。然而,未发现果糖,糖明,1,5二氨基糖素,fetuin-a,α-羟基丁酸,甘露糖结合凝集素丝氨酸丝氨酸肽酶,跨果蛋白,跨果蛋白,IL-1受体拮抗剂。通过测量相关的生物标志物,对糖尿病与AF之间的相互作用可以有助于更好的风险评估,早期检测以及针对风险的人或已经受这些条件影响的个人的有针对性的特性策略的发展。对糖尿病与AF之间的相互作用可以有助于更好的风险评估,早期检测以及针对风险的人或已经受这些条件影响的个人的有针对性的特性策略的发展。
摘要 简介 心血管疾病是全球主要死亡原因,2017 年全球近 1800 万人死亡。降低心血管事件风险的药物是根据临床试验的证据开出的,这些临床试验探索了对一般人群的指定样本的治疗效果。然而,这些结果可能并不完全具有普遍性,因为试验资格标准通常仅限于合并症较少的年轻患者。因此,对于临床试验中代表性不足的群体(例如年龄≥75 岁、少数民族背景或肾功能低下的人),药物有效性的证据可能有限。我们使用来自正在进行的替米沙坦单药和雷米普利全球终点试验 (ONTARGET) 的个人匿名数据,与原始试验研究人员合作,旨在研究临床试验在心血管疾病领域的真实世界环境中的可复制性。如果原始试验结果可复制,我们将估计原始临床试验中代表性不足和排除在外的群体的治疗效果和风险。方法与分析 我们将使用试验资格标准和倾向评分匹配,在 2001 年 1 月 1 日至 2019 年 7 月 31 日期间在临床实践研究数据链接中开发一个类似于 ONTARGET 试验的队列。主要结果是心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性中风和充血性心力衰竭住院治疗的综合结果。如果队列研究的结果在预先指定的范围内,我们将扩大队列以包括代表性不足和被排除的群体。 伦理与传播 伦敦卫生与热带医学院伦理委员会已授予伦理批准(编号:22658)。该研究已获得英国药品和保健产品管理局独立科学咨询委员会的批准(方案编号 20_012)。试验研究人员可以访问 ONTARGET 试验中的个人患者数据。研究结果将提交给同行评审期刊并在会议上发表。
肾素 - 血管紧张素系统(RAS)是心血管生理学的中心调节剂。高血压的病理生理学通常伴随着RAS的过度激活。血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂是高血压的金标准治疗方法。最近,一些研究强调了免疫系统在高血压中的关键作用。血管紧张素-II诱导的高血压与以先天和适应性免疫系统功能障碍为特征的低级炎症有关。在高血压的整个进展过程中,单核细胞/巨噬细胞在血管炎症和与动脉壁的相互作用中似乎具有至关重要的作用。由于脊髓细胞细胞可能在血管紧张素I-II诱导的高血压和器官损伤中起关键作用,因此单核细胞/巨噬细胞中RAS成分的药理学靶向可能会呈现一种用于治疗高血压和相关病理学的创新策略。
生物多样性是在生态系统中可行的各种生物,以保持平衡和支持生活。ecosys tems是互动中的互动及其物理iCa l Environm的互动。Biodi ver sit y支持生存至关重要的自然界:食物,瘦水,医疗素,衣服,气候和经济增长。根据世界银行的说法,全球GDP的一半以上直接取决于自然。生物疾病的损失是一个物种,生态系统,给定的地理区域或整个地球的生物多样性中的一个研究。众所周知,由于许多人类驱动的线程,生物多样性丧失是巨大的。根据政府间的生物多样性和生态系统服务(IPBES)全球评估报告的研究,多达一百万个物种受到灭绝的威胁,数十年之内很多。
Stevens-Johnson综合征(SJS)是一种严重且潜在的与药物使用有关的皮肤反应。别嘌醇和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂通常是针对全球普遍健康状况的普遍处方药,其与SJS相关的相互作用需要进一步研究。进行了全面的文献搜索,以调查病例,因为与同时使用别嘌醇和ACE抑制剂的患者中有关SJ的研究。我们确定了案例报告和研究,详细介绍了包括SJS的高敏反应,这些反应归因于别嘌醇和ACE抑制剂的组合。尽管药物相互作用或患者人群中缺乏药物相互作用,但没有明确的证据表明别嘌醇和ACE抑制剂之间的药代动力学相互作用。我们只能找到一份案例报告,专门详细介绍了患者在联合ACE抑制剂和别嘌醇中的SJS。虽然相互作用的确切机制尚不清楚,但报道的严重超敏反应病例表明,先前肾功能受损的病史是SJS发展的诱人因素。与ACE抑制剂和别嘌醇共同给药的潜在风险是医生应该意识到的药物相互作用。此主题需要额外的注意,以确定某些患者是否应完全避免这种药物组合。