XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System癌痛
无法切除的胆道癌
a 慕尼黑大学医院医学 III 系，慕尼黑大学和慕尼黑综合癌症中心，Marchioninistr. 15, 81377 慕尼黑，德国 b 慕尼黑大学医学院病理学研究所，德国 c Innpath GmbH，Tirolkliniken，因斯布鲁克，奥地利 d 慕尼黑大学医院放射科，慕尼黑大学，德国 e 慕尼黑大学医院医学 II 系，慕尼黑大学，德国 f 慕尼黑综合癌症中心，慕尼黑工业大学肿瘤代谢研究所，慕尼黑大学，德国 g SERVIER Deutschland GmbH，医学事务部，Elsenheimerstr. 53, 80687 慕尼黑，德国 h 慕尼黑 Neuperlach 医院血液学和肿瘤学系，慕尼黑，德国 i 勃林格殷格翰，临床项目负责人，Bingerstrasse 137，莱茵河畔因格尔海姆 55218，德国
肝细胞癌的治疗进展
肝细胞癌（HCC）仍然是全球与癌症相关死亡的主要原因。免疫疗法，靶向疗法和联合治疗的最新进展已显着改善许多HCC患者的结局。本评论总结了2024年ASCO年度会议的关键发现，重点是新兴疗法，包括免疫检查点抑制剂（ICIS），CAR-T细胞疗法，溶瘤病毒以及局部区域疗法，例如跨性别化学栓塞（TACE）和肝脏肠胃不接受化学疗法（Hapticalial Infife Infife Chemothy）。ICI，尤其是与其他药物结合在一起时，已经显示出有希望的效率，尽管仍然存在诸如免疫相关的不良事件和抵抗机制之类的挑战。CAR-T细胞疗法和溶瘤病毒为晚期HCC提供了新型的治疗途径，但是它们在实体瘤中的长期效率仍在研究中。局部疗法，尤其是与全身治疗的结合，在管理不可切除的HCC和提高外科切除率的转化率方面继续发挥关键作用。此外，正在探索生物标志物（例如缺氧评分和CTNNB1突变）的潜力，以更好地个性化治疗并预测患者反应。这些生物标志物可以为更有针对性和有效的治疗策略铺平道路。总体而言，最近在ASCO遇到的最新研究重点介绍了HCC治疗的进展，强调了持续创新的重要性。未来的研究应集中于克服抗药性机制，优化组合疗法以及整合生物标志物驱动的方法，以改善患者的结果并增强个性化治疗策略。
中心癌临床试验扬声器
Tuveson博士是冷泉港实验室癌症中心的主任，他还是Roy J. Zuckerberg癌症研究教授。 此外，他是Lustgarten Foundation的首席科学家，Lustgarten基金会是纪念Sloan Kettering Cancer Center的医务人员，并在国家癌症研究所的科学顾问委员会任职。 图维森博士是一位世界知名的医师科学家，其基本和转化研究的重点是增加我们对胰腺癌生物学的理解，并识别和测试新方法，以诊断和治疗临床前和临床环境中的疾病。 AACR成员自2003年以来，Tuveson博士是AACR Journal Cancer Discovery，科学咨询委员会的科学编辑，即癌症的科学咨询委员会成员，也是AACR学院的研究员。 他还是2021 - 22年的AACR总统。Tuveson博士是冷泉港实验室癌症中心的主任，他还是Roy J. Zuckerberg癌症研究教授。此外，他是Lustgarten Foundation的首席科学家，Lustgarten基金会是纪念Sloan Kettering Cancer Center的医务人员，并在国家癌症研究所的科学顾问委员会任职。图维森博士是一位世界知名的医师科学家，其基本和转化研究的重点是增加我们对胰腺癌生物学的理解，并识别和测试新方法，以诊断和治疗临床前和临床环境中的疾病。AACR成员自2003年以来，Tuveson博士是AACR Journal Cancer Discovery，科学咨询委员会的科学编辑，即癌症的科学咨询委员会成员，也是AACR学院的研究员。 他还是2021 - 22年的AACR总统。AACR成员自2003年以来，Tuveson博士是AACR Journal Cancer Discovery，科学咨询委员会的科学编辑，即癌症的科学咨询委员会成员，也是AACR学院的研究员。他还是2021 - 22年的AACR总统。
多模式癌康复的发展（...
1体育与体育活动学院，英国Sheffield Hallam University，英国Sheffinfienf。 a.myers@shu.ac.uk（a.m.）; g.frith@shu.ac.uk（g.f.）; m.thelwell@shu.ac.uk（M.T。）; katie.pickering@shu.ac.uk（k.p。）2个高级福祉研究中心，英国Sheffield Hallam University，英国Sheffinfinfinfinfiend Hallam University； jhnkidder@aol.com（J.K。）; g.phillips@shu.ac.uk（g.p。）; r.j.copeland@shu.ac.uk（R.C。）3重症监护局，Sheffield教学医院NHS Foundation Trust，Sheffieffient of Shef Fiffield，Sheffiffiffinfinfinfinfinfinfip。 g.h.mills@sheffield.ac.uk（G.H.M.）4个专业癌症服务，Sheffield教学医院NHS Foundation Trust，Sheffield s10 2Jf，英国； patricia fin@nhs.net（p.f.）; diana.green field@nhs.net（D.M.G.）5治疗和姑息治疗局，联合社区和急诊小组，Shef Fiffield教学医院NHS基金会基金会信托基金会，英国Sheffiffielf Fiffielf Fiffient and palliative Care。 carol.keen@nhs.net（C.K。）; suzanne.hodson@nhs.net（S.H.）; rachel.smith162@nhs.net（R.S.）; laura.evans48@nhs.net（L.E。）6饮食服务，Sheffield教学医院NHS Foundation Trust，Shef Fiffield s10 2Jf，英国； sarah.thornton14@nhs.net 7心理服务部，Sheffind教学医院NHS基金会信托基金会，英国Sheffiffiffiffinfinfinfinfinfinfter Find Finders Trust，英国； emma.dale5@nhs.net 8 Sheffind教学医院NHS基金会信托基金会，英国Sheffiffinfinfinfinfinfinfinfinfinfinfient Fiffient s10 2Jf； louisemaxwell@nhs.net 9肿瘤学和代谢系，Shef Fieferd大学，医学院Beech Hill Road，Sheffiffiffiffiffiffiffiend s10 2rx，英国 *通信：l.humphreys@shu.ac.ac.uk
遗传癌的基因检测
Individual has a personal history of a Primary Solid Tumor (excluding basal or squamous cell skin cancer) and at least one of the following: o A pathogenic variant was detected in tumor tissue that has clinical implications if detected in the germline (e.g., BRCA1, BRCA2, BRIP1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TSC2, VHL APC, PTEN, RB1, and TP53 ) o Tumor tissue testing demonstrated that the cancer was MSI-high or had immunohistochemical staining showing the absence of one or more mismatch repair (MMR) proteins ( MLH1, MSH2, MSH6, or PMS2 ) o Individual has a Tyrer-Cuzick, BRCAPro, or Penn11 Score of 2.5% or greater for a BRCA1/2 pathogenic variant o Individual has a PREMM 5 , MMRpro, or MMRpredict Score of 2.5% or greater for having a Lynch syndrome gene mutation Individuals With No Personal History of a Primary Solid Tumor Genetic testing with a Multi-Gene hereditary cancer Panel or testing of BRCA1/2 for individuals如果符合以下至少一个标准之一，则没有原发性实体瘤的个人病史（不包括基底或鳞状细胞皮肤癌），并且在医学上是必不可少的：
干细胞与浸润性小叶癌
女性最常见的癌症和癌症死亡率的主要原因是乳腺癌。许多风险因素有助于乳腺癌的发展，包括性别，年龄，种族，家族史，女性激素暴露和遗传风险因素。浸润性小叶癌（ILC）占所有乳腺癌的10-15％，并且高度研究。ILC通常由于表现的变化而难以在临床上检测到。截至目前，乳腺癌治疗的模式包括手术，化学疗法，放疗和激素治疗。这些治疗中的每一种都有许多副作用，包括腹泻，脱发，关节痛和麻醉。干细胞具有连续自我更新和分化的能力。肿瘤 - 热效应。因此，这些细胞可作为抗肿瘤疗法的靶向递送向量有吸引力。基于遗传工程的干细胞（GESTEC）的疗法可以利用源自人类胎儿端脑的神经干细胞（NSC）来治疗多种类型的癌症和脑部疾病。导致癌症干细胞（CSC）对乳腺癌的贡献的调节机制需要进一步研究。
关于浸润性小叶癌的常见问题
2018 年出版；2023 年 1 月 26 日更新。这些常见问题 (FAQ) 仅供参考和教育目的，旨在帮助患者和护理人员了解小叶乳腺癌。应当注意，本文档中提供的答案反映了美国的主流观点。这些信息并非旨在取代患者从其医疗保健提供者那里获得的建议和信息。需要进行更多研究和临床试验来改善全身治疗的结果，例如内分泌治疗、化疗、免疫疗法、成像和靶向治疗，以及可能为 ILC 患者带来更好的长期结果的未来靶向治疗或免疫治疗。您可以单击此链接了解有关 LBCA 的 ILC 研究重点的更多信息。