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我们的 2030 年客户关怀战略
作为本地区唯一一家向客户提供水和废水服务的供应商，我们需要考虑和了解所有客户的需求和期望。这对于那些可能需要额外支持（无论是财务支持还是其他脆弱性）的客户尤其重要。我们完全认识到确保每位客户都能理解、访问和获得我们所需的帮助是多么重要。我们不希望任何客户因为有额外需求或难以负担水费而陷入困境，我们的客户关怀战略列出了我们为支持我们服务的所有客户所做的工作，以及我们为在 2030 年前改善我们提供的支持和帮助而做出的承诺。我们已经努力识别需要额外支持的客户并提供量身定制的帮助方案。• 对于财务脆弱的客户，我们有一个负担能力工具包，其中包括折扣关税、付款延期、债务支持以及通过提高用水效率来帮助减少账单。• 我们还为因非财务脆弱性（例如医疗状况、残疾或年老）而需要额外帮助的客户提供支持。我们积极主动地帮助客户注册我们的优先服务登记表，这意味着在紧急情况下，他们会得到优先帮助。我们的团队接受了专业培训，以确保他们能够敏感地响应客户的需求。我们的 2025-2030 年计划草案将在此平台上构建，为客户提供更好的支持。我们将继续使用数据来帮助我们识别最需要支持的客户和社区。
摩尔堡交通 SOP
• ASC CG 58-1 政策 • AR 58–1：行政机动车的管理、采购和使用 • AR 385-10 • TM 38–750：陆军维护管理系统 (TAMMS) • AR 385-55：预防机动车事故 • AR 600-55：陆军驾驶员和操作员标准化计划（选举、培训、测试和许可） • OF F ORM 346：美国政府机动车操作员身份证 • SF F ORM 91：机动车事故登记表报告 • DA F ORM 2404：设备检查和维护工作表 • DA F ORM 348：设备操作员资格记录 • DD F ORM 518：事故识别卡 • DD F ORM 1970：机动设备使用记录 • DOD 4500.9-R，1 国防运输条例第一部分，旅客流动 AR 55-46 海外旅行 • DOD 1000.21-RP 护照和护照代理服务条例 • AR 700-15，物资包装 • 陆军小册子 700-32，P陆军物资包装 • DOD 条例 4500.9-R，国防运输条例 (DTR) MIL-STD 129，军用货物标准标记 • AR 58-1，非战术车辆的管理、采购和使用 • DOD 4500.36R 非战术车辆的管理、采购和使用 USAIC 条例 56 • AR 56-4，物资分发和分发平台管理，2007 年 3 月 2 日。AR 385-10，陆军安全计划 (RAR 0040，2011 年 10 月 4 日。• AR 735-5，财产问责政策，2013 年 5 月 10 日。 • DOD 条例 4500.9-R，国防运输条例，第 VI 部分，多式联运集装箱和系统设备的管理和控制， • 2009 年 9 月。 MIL-STD-3037，商业和军用多式联运集装箱检查指南，2017 年 1 月 • FM 5-19，综合风险管理，2006 年 8 月 21 日。 ATP 4-12，陆军集装箱运营。 5.0 定义/缩写
NIST 特别出版物 1273：促进投票权
行动呼吁 正如第 14019 号行政命令 (EO)《促进投票权》[1] 中所述，投票权是美国民主的基础。行政命令进一步认识到“残疾人在投票方面仍然面临障碍，在行使基本权利和私下独立投票的能力时，他们被剥夺了法律要求的便利条件。” 本 NIST 特别出版物（报告）旨在通过提出建议，帮助消除残疾人私下独立投票的障碍，为改善选民的可访问性做出贡献。NIST 在其 NIST 投票计划中，通过基于人为因素的技术研究来制定指导，解决投票系统和流程的可访问性和可用性问题，已有数十年的历史。利用这些专业知识并利用其强大的利益相关者参与流程，NIST 制作了这份 NIST 特别出版物，以履行行政命令第 7 节中描述的职责。NIST 的具体任务是：1.评估确保在线全国选民登记表 1 [2] 可供残疾人士使用所需的步骤，以及 2.识别障碍并发布建议，以消除阻碍残疾人士访问选民登记系统和投票技术、使用邮寄投票和在现场投票地点投票的障碍，以及针对投票工作人员的培训和文档以帮助支持无障碍的建议。除了分析相关的已发表材料外，NIST 还依靠三项活动寻求利益相关者的信息、见解和意见，包括倡导团体、选举官员、联邦机构、投票设备开发商、研究人员以及在私下和独立投票方面遇到困难的选民。1.NIST 利用公众对信息请求 (RFI) 的回应，更好地了解残疾选民在投票过程的各个方面遇到的挑战，并提出消除障碍的建议。大多数回应来自残疾选民，详细说明了限制他们私下和独立投票能力的挑战，在某些情况下甚至完全阻碍了投票。鼓励读者查看这些 RFI 回应 [3]，以了解这些选民表达的挑战。
Blueprint Medicines 宣布 FDA 批准 AYVAKIT ...
Blueprint Medicines 宣布 FDA 批准 AYVAKIT™（avapritinib）用于治疗患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型胃肠道间质瘤的成人患者 -- AYVAKIT 是首个获批的 GIST 精准疗法，也是唯一一种针对 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的高活性疗法 -- -- 在 NAVIGATOR 试验 1 中，AYVAKIT 在患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者中显示出 84% 的总体反应率，中位反应持续时间未达到 -- -- Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 召开投资者电话会议 -- 马萨诸塞州剑桥，2020 年 1 月 9 日 -- 专注于基因组定义的癌症、罕见疾病和癌症免疫疗法的精准治疗公司 Blueprint Medicines Corporation（纳斯达克股票代码：BPMC）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 AYVAKIT 用于治疗 GIST。已批准 AYVAKIT™（avapritinib）用于治疗携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。AYVAKIT 是首个获批用于治疗基因组定义的GIST患者群体的精准疗法。FDA 基于1期NAVIGATOR临床试验的疗效结果，以及avapritinib多项临床试验的综合安全性结果，全面批准了AYVAKIT。在PDGFRA外显子18突变型GIST患者中，AYVAKIT 的总缓解率（ORR）为84%（95% CI：69%，93%），中位缓解持续时间（DOR）未达到。最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍、呕吐、食欲下降、腹泻、毛发颜色变化、流泪增多、腹痛、便秘、皮疹和头晕。Blueprint Medicines 计划在一周内在美国推出 AYVAKIT。GIST 是一种罕见的、由基因驱动的胃肠道肉瘤。大约 6% 的新诊断 GIST 患者有 PDGFRA 外显子 18 突变。最常见的 PDGFRA 外显子 18 突变是 D842V 突变，它对所有其他已获批的疗法都有耐药性。一项回顾性研究表明，当这些患者接受伊马替尼治疗时，他们的 ORR 为 0%。 2 “AYVAKIT 今天获批，为 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者带来了新的治疗标准，该类患者在基因组学上定义，此前的治疗选择非常有限。我们首次能够为这些患者提供一种针对其疾病潜在遗传原因的高效治疗，”俄勒冈健康与科学大学医学教授、NAVIGATOR 试验研究员 Michael Heinrich 医学博士表示。“基于我们对 GIST 分子基础的不断加深理解，这一里程碑开启了该疾病精准医疗的新时代。FDA 的批准代表着一种行动号召，即按照临床指南的建议，在开始激酶抑制剂治疗之前对所有 GIST 患者进行突变检测，以便合适的患者能够享受这种有前途的新药的益处。” Blueprint Medicines 首席执行官 Jeff Albers 表示：“基于我们第 1 期 NAVIGATOR 临床试验的可靠数据，AYVAKIT 获得全面批准，这对我们公司来说是一个非常激动人心的里程碑，更重要的是，对一直在等待新治疗选择的 PDGFRA 外显子 18 突变的 GIST 患者来说也是如此。我们希望 AYVAKIT 是我们研究平台支持的许多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们旨在巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢、专注于满足患者需求、加速诊断测试和实现可及性的商业组织相结合，为我们更广泛的产品组合奠定基础。” Blueprint Medicines 致力于帮助患有 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。如需收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议网络直播可在 Blueprint Medicines 网站 http://ir.blueprintmedicines.com 的“投资者与媒体”部分观看。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合，巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并为我们更广泛的产品组合奠定基础，该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合，巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并为我们更广泛的产品组合奠定基础，该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00，我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00，我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。