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Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。
巴拉那州西南部某市镇登革热病例特征
摘要 |目的：描述巴拉那州某市的登革热病例特征。方法：横断面、描述性、探索性和回顾性研究。数据是从SINAN登革热通知表中收集的，使用描述性统计进行分析。结果：分析了 20,945 份登革热病例报告。大多数病例为成年人（60.6%）、女性（53.2%）、白种人/有色人种（66%）和受教育程度不详（83.5%）。城市地区的病例发病率较高（88.9%），其中 Padre Ulrico 街区发病率较高（10.1%）。最常见的症状是：发烧（73.1%）、肌痛（73.1%）和头痛（72%）、高血压患者（6.8%）和糖尿病患者（2.5%）。 85.3% 的患者未进行血清学检测，而快速检测呈阳性（39.6%）。结果发现，44.3% 的病例为本土病例，其中 45.1% 为登革热阳性，分为典型登革热（9,440 例）、有警示症状的登革热（3 例）和出血性登革热（2 例）。样本中的诊断标准大多基于实验室（90.7%）并且不需要住院（95.5%）。结论：登革热病例的流行病学概况表明需要实施公共政策、改善基本卫生条件并开展针对这一问题的新研究。
升高IgE对登革热的保护性免疫和免疫病理学的影响
登革热是世界上近一半人口的热带和亚热带地区的蚊子传播感染。这种疾病可能是严重的轻度疾病，即使未经治疗也可能致命。有四个遗传相关但抗原不同的登革热病毒（DENV）血清型。对DENV感染的免疫反应通常是保护性的，但在某些条件下，它们也可能加重该疾病。涉及IgG和IgM的细胞免疫反应和抗体反应的重要性已得到充分研究。相比之下，涉及登革热IgE的超敏反应的潜在作用并没有太多描述。几项研究表明，登革热患者的IgE水平升高，但它参与了针对病毒和疾病的免疫反应。激活通过登革热IgE介导的肥大细胞（MC）和嗜碱性粒细胞可能导致影响登革热病毒感染的介体的释放。本综述探讨了登革热病毒感染中IgE的诱导与MC和嗜碱性粒细胞的潜在作用之间的关系，探索了保护性和致病性方面，包括抗体依赖性增强（ADE）在龙门中感染。
登革热四价疫苗 (Qdenga)® RMP 摘要
在 DEN-301 试验中，对第二剂给药后 4.5 年的逐年分析显示，VE 可预防四种血清型的登革热血清阳性受试者的 VCD。在基线血清阴性受试者中，VE 可预防 DENV-1 和 DENV-2，但不适用于 DENV-3，由于病例发病率较低，无法有力地证明 DENV-4 的 VE。在 DEN-301 试验的第三年，虽然与第二年相比，疗效有所下降，主要是由于非住院 VCD 病例，但总体上以及在基线血清阴性和血清阳性受试者中均证明了对 VCD 的疗效。对导致住院的 VCD 的疗效保持强劲，与第 2 年相比变化不大。在过去 18 个月的随访中（直至第 54 个月）获得的数据表明，无论基线血清状态如何，对整体 VCD 均具有持续的长期保护作用，并且对住院 VCD 具有持续高水平的保护作用。
链霉菌属的杀虫潜力。反对登革热...
艾德斯·埃及林恩。（Diptera：culicidae）是登革热和基孔肯尼亚等最常见的引起疾病的arbovirus的载体之一。缺乏这些疾病的疫苗以及当前增加杀虫剂耐药性的问题加剧了寻找控制载体种群的新颖和有效方法的需求。因此，本文旨在研究菲律宾链霉菌与AE的生物学活性。埃及作为管理这些蚊子种群的潜在生物学剂。在测试生物学活性之前，使用其16S rRNA序列根据形态，文化和分子表征确定了八个放线菌分离株。生成的核苷酸序列的BLASTN结果显示出98–100％与不同链霉菌物种的相似性，并用GenBank登录号MZ317443 – MZ317450分配。在八个分离株中，针对3至5天的雌性艾迪斯埃及埃及成年人的CDC瓶生物测定法显示，CGS C13（92.68％），DK 5-10（85.53％）（85.53％）和CGS B11（81.91％）表现出最高的成人活性对照（均表现出较高的成人活动）。LC 50通过剂量反应生物测定测定表明，CGS B11的活性最高（2.838 ppm），其次是DK 5-10（6.083 ppm）和CGS C13（519.281 ppm）。这是关于这些链霉菌物种对AE的杀虫活性的第一份报告。埃及。
QDENGA登革热四价疫苗（活，减弱）...
在关键试验中，共进行了28,000多名受试者的发热疾病和严重形式的登革热（根据预定义的标准），共有28,000多名受试者监测了28,000名受试者，共有19个试验（8阶段试验，6阶段试验和5阶段试验），其中总共接受了20,071名受试者接受了至少1次接受试用疫苗的1次。试验正在进行中。基于疗效，免疫原性和安全性数据的结果详细介绍了第二次疫苗剂量后54个月的最长54个月的结果。在两阶段试验中还进行了对发热疾病和严重登革热的监测（第二次剂量后长达36个月的数据可在一项研究中获得，并且在另一个研究后长达48个月，但没有预先定义的登革热严重性评估。
Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。
考虑免疫力减弱来更好地解释登革热动态
感染登革热病毒后，终生血清型特异性免疫可能并非总是会发生，但这种影响的真实程度尚不清楚。对法属波利尼西亚孤立岛屿上 20 多年的单型流行病的分析表明，虽然有症状的登革热感染风险确实符合同型免疫和异型继发感染疾病风险增加的经典范式，但将免疫力减弱纳入其中可提高流行病学模型捕捉观察到的流行病动态的能力。这不仅表明将免疫力减弱纳入经典模型可以揭示对自然登革热病毒感染的免疫反应的重要方面，而且对登革热流行地区的疫苗开发和实施也具有重大影响。
Qdenga（登革热四价疫苗（减毒活疫苗））2. ...
1. 药品名称 Qdenga (登革热四价疫苗 (减毒活疫苗)) 2. 定性和定量成分 稀释后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1 (减毒活疫苗)*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 2 (减毒活疫苗)#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 3 (减毒活疫苗)*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 4 (减毒活疫苗)*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。血清型特异性表面蛋白基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关完整的辅料列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和溶剂。 重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（压实块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上个体的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 4 岁以上的个人应分两剂（0 和 3 个月）服用 0.5 毫升 Qdenga。尚未确定是否需要加强剂量。其他儿科人群（<4 岁儿童） Qdenga 对 4 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。目前可用的数据在第 4.8 节中描述，但无法就剂量提出建议。
气候变化正在加剧登革热和黄热病的传播风险
果实成熟涉及许多生理，结构和代谢变化，导致形成Edble果实。此过程在不同的分子水平上受到控制，具有植物激素，转化因子和表观遗传修饰的重要作用。肉质的水果被归类为高潮或非临时物种。最佳水果的特征是在成熟开始时呼吸和乙烯产生爆发，而非高潮果实成熟的调节通常归因于脱脓酸（ABA）。然而，关于调节果实成熟的机制是否在非临时物种之间共享，以及其他激素与ABA一起贡献何种程度存在争议。在这篇综述中，我们总结了关于ABA和其他重要激素在调节非高潮水果的发展和成熟及其串扰中的累积概况和作用的经典和最新研究，并特别关注了两种主要的非高潮植物模型，草莓和葡萄。我们强调了这些调节剂在这两种农作物中的共同作用和不同作用，并讨论了果实成熟的转录和环境调节的重要性，以及优化遗传转化方法以促进基因功能分析的必要性。