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潜在的气候变化对城市和Sylvatic登革热和黄热病分布的影响v
抽象的气候变化可能会增加城市和Sylvatic Mosquito载体传播登革热和黄热病的风险。先前的研究主要集中在伊德斯伊德（Aedes Aegypti）和艾德斯（Aedes）白化病。但是，登革热和黄热病具有复杂的传输循环，涉及sylvatic载体。我们的目的是分析如何因气候变化而修改对城市和sylvatic媒介的分布。，我们预计，对于将来的情况，基线分配模型已经根据偏好性函数为这些向量发布，并映射了蚊子在近距离（2041–2060）和远处（2061-2080）将来可以增加，减少或保持稳定的区域。与基线模型相比，登革热和黄热病载体的有利区域在未来几乎没有差异，只有在区域尺度上可感知的变化。模型预测预测，登革热向量在西部和中非以及东南亚扩展，到达婆罗洲。黄热病媒介可以在西非和中非以及亚马逊群中蔓延。在欧洲的某些地方，模型表明重建AE。aegypti，而ae。白化病将继续寻找新的有利区域。结果强调了需要更多地关注向量AE的需求。vittatus，ae。luteocephalus和Ae。在撒哈拉以南非洲和中部非洲，尤其是喀麦隆，中非共和国和北部民主共和国的非洲非洲人；并强调了在经常被忽视的向量人群可能由于气候变化而繁衍的地区增强昆虫学监测的重要性。
气候变化正在加剧登革热和黄热病的传播风险
登革热和黄热病具有复杂的周期，涉及城市和sylvatic蚊子以及非人类灵长类动物宿主。迄今为止，评估气候变化对这些疾病的影响的努力忽略了此类关键因素的结合。最近的研究仅考虑了城市媒介。这是第一项将它们与Syl Vatic载体一起包括在内的研究和灵长类动物的分布，以分析气候变化对这些疾病的影响。我们使用了基于机器学习算法rithm和模糊逻辑的先前发布的模型来确定相关传输剂的气候可爱性可能会发生变化的区域：1）由于环境和非人类灵长类动物分布而导致病毒循环的有利区域； 2）对城市和Sylvatic向量的可爱性。我们获得了两个未来时期和每种疾病的未来传播风险的预测，并实施了不确定性分析以测试预测可靠性。目前对这两种疾病有利的地区都可以保持气候方面的好处，而全球可爱性可能会增加7％的Yel Yel低烧，而登革热则增加了10％。将来可能会受到登革热的影响更大，包括西非，南亚，墨西哥湾，中美洲和亚马逊盆地。可能发生的登革热可能会进入欧洲，地中海盆地，英国和葡萄牙；并在亚洲进入中国北部。对于黄热病，气候在中部和东南非洲可能变得更加有利；印度;在南美北部和东南部，包括巴西，巴拉圭，玻利维亚，秘鲁，哥伦比亚和委内瑞拉。在巴西，南部，西部和东部的黄热病可能会增加。传播风险差异与向量分散一致的区域在预期差异直接归因于环境变化的区域中突出显示。两种情况都可能涉及不同的预防策略。
C1-撒酯酶抑制剂缺乏症的长期结局 引用：Klangkalya，N.，Kanchongkittiphon，W.，Sawatchai，A.，Kiewngam，P.，Jotikasthira，W.，Manuyakorn，W。（2024）。皮肤刺测试和血清规格 引用：Zhou，Z.，Swagemakers，S.M.A.，Lourens，M.S.，Suratannon，N. 芽孢杆菌Calmette-Guérin（BCG）疫苗接种的潜在作用 chikungunya疫苗：2023年更新 树突状细胞为全身性红斑狼疮的关键参与者 登革热疫苗：全球开发更新
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是喉血管性水肿引起的情节性肿胀和威胁生命的气道阻塞。在大多数HAE患者中，血清C1抑制剂（I型）的水平降低或存在异常C1抑制剂（IPY-II-HAE）的存在导致互补系统的调节和接触激活系统的调节丢失，而下游过度激活了Bradykinin - Bradykinin - 主要的介体 - 导致血管血管的主要介体。III型HAE（HAE-NL-C1INH）很少见，没有C1抑制剂的缺乏或功能障碍，通常与接触激活系统有关的遗传异常。人口中HAE的患病率估计为50,000人中有1个，通常是早期发作的，但由于疾病的异质性，诊断经常有明显的延迟。最近，医生的提高意识，更多获得诊断工具，更好的管理和预防措施降低了发病率和死亡率。HAE患者护理的重点转移了从按需药物治疗的攻击，使用预防来减少攻击，这改善了HAE患者的整体生活质量。HAE研究中尚未强调的一个领域是HAE患者C1-INH缺乏症的长期后果，除了HAE的典型表现以外，由于证据已经出现了这种疾病与心血管疾病，自身免疫性疾病的风险增加的证据，并将其联系起来。 本综述旨在收集当前的知识和证据，表明HAE除血管性水肿外，HAE的潜在后果，重点是改善HAE患者的长期护理和整体生活质量。HAE研究中尚未强调的一个领域是HAE患者C1-INH缺乏症的长期后果，除了HAE的典型表现以外，由于证据已经出现了这种疾病与心血管疾病，自身免疫性疾病的风险增加的证据，并将其联系起来。本综述旨在收集当前的知识和证据，表明HAE除血管性水肿外，HAE的潜在后果，重点是改善HAE患者的长期护理和整体生活质量。
糖尿病是严重登革热和西尼罗河热的危险因素：荟萃分析
1病原生物学系，阿纳伊省人畜共努性的主要实验室，安海岛高级机构的关键实验室，基础医学科学学院，安武医科大学，赫菲，赫菲，2中国重庆大学，中国第四个内分泌学系Anhui医科大学，中国Hefei的第一家附属医院，中国5个国家寄生虫病研究所，中国疾病控制与预防疾病中心（中国热带疾病研究中心），国家卫生委员会寄生虫和媒介生物学的关键实验室；谁合作的热带疾病中心；国家国际热带疾病研究中心，上海，中国
德国旅行者对登革热疫苗 Qdenga® 的耐受性：一项前瞻性调查（正在进行中）
Qdenga® 于 2022 年 11 月获得 EMA 许可，用于预防 4 岁以上的登革热 疫苗于 2023 年 2 月 9 日在德国上市 德国是第一个可以买到 Qdenga® 的国家 BCRT 是德国第一家使用该疫苗的机构 符合 EMA 授权的适应症 定期在旅行前进行单次接种 从一开始就获得良好的接受度 旅行者会主动寻求接种疫苗，特别是如果他们/朋友已经患过登革热
Qdenga 登革热四联疫苗（减毒活疫苗）...
Qdenga 是什么？Qdenga 是武田登革热四价疫苗（减毒活疫苗）的商品名，该疫苗由德国 IDT Biologika GmbH 公司通过重组 DNA 技术开发，在 Vero 细胞中生产，为武田公司生产。该疫苗由经过分子鉴定的减毒登革热血清型 2 病毒株和 3 种重组登革热病毒株组成，这些病毒株表达与登革热血清型 1、3 和 4 相对应的表面抗原。血清型特异性表面蛋白的基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。Qdenga 登革热四价疫苗（减毒活疫苗）是一种白色至灰白色注射用冻干粉（致密块）。它装在 2 毫升 USP 和 Ph.Eur Ⅰ型透明硼硅酸盐玻璃小瓶中，配有溴丁基橡胶制成的药用级橡胶塞和 13 毫米铝制卷边盖，带绿色翻盖密封。它以与稀释剂一起包装的单剂量小瓶形式提供，每包 10 剂。疫苗单剂量小瓶每 0.5 毫升剂量包含以下活性成分：
QDENGA登革热四价疫苗（活，减弱）...
在关键试验中，共进行了28,000多名受试者的发热疾病和严重形式的登革热（根据预定义的标准），共有28,000多名受试者监测了28,000名受试者，共有19个试验（8阶段试验，6阶段试验和5阶段试验），其中总共接受了20,071名受试者接受了至少1次接受试用疫苗的1次。试验正在进行中。基于疗效，免疫原性和安全性数据的结果详细介绍了第二次疫苗剂量后54个月的最长54个月的结果。在两阶段试验中还进行了对发热疾病和严重登革热的监测（第二次剂量后长达36个月的数据可在一项研究中获得，并且在另一个研究后长达48个月，但没有预先定义的登革热严重性评估。