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World File Search System登革热
基因遗传变异性研究及基因中可能的kdr突变分析
摘要简介：伊蚊属的蚊子，尤其是埃及伊蚊，在热带国家更为普遍，并且由于它们位于城市环境中，目前被认为是登革热、寨卡病毒、基孔肯雅病、黄热病等虫媒病毒的主要媒介。登革热是传播最广、最令人担忧的公共卫生疾病之一，因为它具有季节性流行的特点，而且熏蒸车中使用的许多杀虫剂对媒介不再有效，这使得控制登革热变得困难。本研究旨在基于对线粒体DNA NADH4基因的检测分析埃及伊蚊幼虫的基因图谱，并分析编码钠通道的基因中可能存在的与杀虫剂抗性相关的kdr突变。材料与方法:基于限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析kdr突变研究。结果：在分析的 52 个样本中，有 24 个在琼脂糖电泳中表现出条带多态性，证实了突变。结论：本研究的结果表明，几乎 50% 的幼虫存在抗性突变。关键词：登革热；蚊子;虫媒病毒；拟除虫菊酯。摘要引言：伊蚊属的蚊子，尤其是埃及伊蚊，在热带国家更为常见，并且由于它们位于城市环境中，目前被认为是登革热、寨卡病毒、基孔肯雅病毒、黄热病等虫媒病毒的主要传播媒介。登革热是最普遍、最令人担忧的公共卫生疾病之一，因为它具有季节性流行的特点，而且无烟汽车中使用的许多杀虫剂对媒介不再有效，这使得控制登革热变得困难，本研究旨在基于检测mtDNA NADH4基因分析埃及伊蚊幼虫的基因图谱，并分析编码钠通道的基因中可能存在的与杀虫剂抗性有关的kdr突变。材料与方法：
使用LSTM在巴西进行预测和爆发检测：整合人类流动性和气候因素
背景登革热是全球主要的健康问题，由于其有利的气候因素，社会环境状况以及人类流动性的增加，巴西反复发生和严重爆发。准确的登革热案件和爆发风险对于预警系统和有效的公共卫生干预至关重要。传统的预测模型主要依赖于历史案例数据和气候变量，通常忽略了人类运动在病毒传播中的作用。本研究通过将人类流动性数据纳入基于深度学习的登革热预测框架来解决这一差距。方法开发了一种基于LSTM的模型，以预测每周的登革热病例并检测到选定的巴西城市的爆发。该模型整合了历史登革热案例，滞后气候变量（温度和湿度）以及人类移动调整后的进口案例，以捕获时间趋势和空间传播动态。根据三种替代模型评估其性能：（1）仅使用登革热案例数据的LSTM，（2）结合气候变量的LSTM，以及（3）LSTM集成气候和地理邻里效应的LSTM。使用平均值溶质误差（MAE），平均绝对百分比误差（MAPE）和连续排名的概率得分（CRP）评估了预测准确性，而使用准确性，灵敏度，特异性和F1分数评估了爆发分类。结果在登革热案例预测和爆发检测中，提出的提出的迁移率增强的LSTM模型始终超过所有基线。在所有城市中，它都达到了较低的MAE和MAPE值，表明准确性提高，同时也表现出了出色的CRP性能，反映了良好的校准不确定性估计值。在爆发分类中，该模型达到了最高的灵敏度和F1分数，与仅依赖病例趋势，气候变量或地理位置的模型相比，它在检测爆发期间的有效性。结果强调了登革热预测中赋予移动性数据的重要性，尤其是在人口较高的城市中心。
引用Possas C，Marques ETA，Oliveira A，Schumacher S，Antunes A和Homma A（2024）登革热疫苗最终游戏：为什么全球对指数的响应
登革热是一种复杂的arboviral疾病，可能在15世纪至17世纪在非洲的奴隶船上在美洲引入了美洲。登革热病毒（DENV）具有四种不同的亚型DENV1-4，属于Flaviviridae家族Flavivivirus属。严重的病例可以演变成登革热的出血热和登革热综合征，这些综合征通常是致命的，迄今为止尚无有效的治疗。近年来，全球报告了登革热病例的数量急剧增加，每年估计有1亿案病例，预计每3 - 4年一次爆发一次（1）。与全球情景有关的这种形成鲜明对比，与缺乏登革热疫苗可用性（2）来应对这种免疫接种需求。在我们的研究中，我们研究了当前的疫苗开发挑战，从知识治理的角度讨论了技术策略和生产规模，以克服这种僵局。最近在拉丁美洲和加勒比海国家的登革热爆发螺旋出现了很好的说明，案件和死亡人数的迅速增加。尽管以前成功地根除了伊德斯埃及埃及蚊子，但到1962年在美洲的18个国家 /地区，由于构想良好的大陆计划（1947-1970），但从1971年到1999年，蚊子的重新生产和恢复原状完全改变了该地区的流行病学情景。在巴西和拉丁美洲国家中已有近80％的全球案件报告。这些多方面因素已导致媒介的脱位和受感染的人群的发展自2023年初以来，巴西经历了严重的爆发，影响了巴西大多数国家，卫生部长从2024年1月至2024年6月，卫生部长报告了630万例登革热病例（DF）案件，数十年来最高的历史记录（3）。尽管如此，重要的是要强调，尽管在热带地区，这种流行病的集中度，但不应将登革热视为热带地区的独有。Aedes reintroduction and DF outbreak spirals in the Americas and other continents have been attributed to complex interactions of herd immunity with climatic and eco-social determinants, i.e., global warming, El Niño, accelerated urbanization, travel, migration, poverty, lack of basic sanitation, deforestation, and low priority given to vector control activities ( 4 ).
RMRC_GORAKHPUR -ICMR EPMS-投资
Example projects under this priority: - Genomic surveillance and characterization against viral diseases like Influenza, RSV and SARS CoV2, Dengue, Chikungunya, Zika, JE, Non-polio enteroviruses, Chandipura, Rabies, Hepatitis, Enteric Viruses, Measles, Mumps, Rubella, Varicella and of unidentified viruses from the virus repository.- 体内和体内发病机理以及宿主对SARS-COV-2，登革热和chikungunya，流感和RSV的免疫反应。- 评估Chikungunya序列的免疫机制，免疫调节剂对单核细胞介导的对登革热的免疫反应的影响以及对预测严重登革热的生物标志物的鉴定。
Gabarito de Prova Tipo：1
16）42岁的朱利亚纳（Juliana）寻找急诊室，出现发烧和皮疹，头痛，关节痛和肌肉疼痛。居住在A.aegypti蚊子存在的地区，要求血清登革热，Zika和Chikungunya，是症状开始后的第三天收集的血液。收到结果后，护士发现：登革热，chikungunya和zika = igm（elisa）non -reagent;登革热= IgG（ELISA）试剂。在病历中注册的数据表明，朱莉安娜（Juliana）于45天前接受过黄热病疫苗。面对这种情况，最好的说法是什么：
QDENGA，INN DENGUE TETRAVALETENT疫苗（Live，niveed）
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应，请参见第4.8节。1。药物的名称Qdenga粉末和溶剂的可注射溶液Qdenga粉末和溶剂的溶剂和溶剂的可注射溶液用于四龙龙的前弹药注射器（活着，衰减）2。重建后的定性和定量组成，1剂（0.5 mL）包含：血清型登革热病毒1（活着，减毒）*：≥3.3log10 log10 ufp **/剂量登革热登革热病毒2（活着，衰减）＃：≥2.7log10 log10 log11 ufp ** uf ** uf **/dose Enteripe 3（活着） UFP **/血清型4的剂量登革热病毒（活着，减弱）*：≥4.5log10 ufp **/剂量*通过重组DN技术在细胞中产生的细胞中产生。表面蛋白基因特有的，特定于协同血清型，以整合登革热2型的主要结构。该药物含有转基因的生物（GMO）。＃通过重组DNA技术在细胞中进行了＃prover ** ufp =板训练单元完整的赋形剂列表，请参阅第6.1节。3。用于注射溶液的药物形式粉末和溶剂。重建之前，将疫苗作为白色至白色的冻干蛋糕出现。溶剂是一种清晰，无色的解决方案。4。使用Qdenga必须遵守官方建议。临床信息4.1治疗指示QDenga用于预防4岁或以上个体的登革热疾病。4.2在两个剂量制度（0和3个月）中，应以4年或4年的4年或4年的剂量为0.5 ml的posology和4年个体。尚未确定对加固剂量的需求。
登革热：流行病学方面及其与2021年至2023年之间的体征和症状相关联，在拉吉多，里奥格兰德·德·苏尔，巴西。
原始文章摘要登革热是一种病毒疾病，该病毒是由伊德斯埃及埃及蚊子在巴西传播的。目前的研究旨在评估2021年至2023年Lajeado市登革热病毒感染的发生率。回顾性和横截面研究分析了评估期间的5,679个通知疾病信息系统（SINAN）的文件。结果表明，在4,322例确认的病例中，有6例是登革热，只有两个病例被归类为严重的登革热。女性占主导地位（55.1％），最常见的症状是肌痛（85.8％），发烧（84％），头痛（81.5％）和恶心（54％）。没有警报信号的登革热患者的总体年龄为40.46（±19.93）。大多数（65.3％）是根据临床体征分类的，而34.7％是通过实验室测试进行的。99.4％的病例成功演变为愈合，而六例（0.1％）因中间的进化而导致死亡。在评估的三年中，在100％的病例中，普遍的血清型为DENV-1。通过本研究得出的结论是，在评估期间，这种疾病的轻度表现是经典形式的常见，包括肌痛，发烧和头痛。值得注意的是，本研究增强了连续，准确的数据分析和数据分析的重要性。加强了对预防作用的需求并监测血清型的循环，以防止更严重的结果。关键字：登革热，埃及伊利特，流行病学，血清学，病毒
血清型交叉保护对疫苗试验的影响
摘要：公共卫生对登革热有效的预防干预措施的需求越来越大，针对四种血清型的安全，有效和负担得起的登革热疫苗将是预防疾病和控制的重要成就。两种四位化的登革热疫苗，登牙剂（CYD-TDV-SANO-FILEADUR）和DENVAX（TAK 003- TAK 003 - TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANE）现在已经完成了3期临床试验。尽管Denvax首先显示出一些令人鼓舞的结果。使用TAK 003试验的可用数据，我们通过贝叶斯方法，疫苗接种后的监视期为12个月和18个月的贝叶斯方法，疫苗效率（VE）。尽管预期在疫苗接种后的第二部分中预计会有更好的测量，但是血清型特异性效率的变化需要仔细考虑。除了观察到疫苗接种前的单个血清瘤是DENVAX疫苗效率的决定因素，例如对于七抗病，我们还指出，在比较了12个月和18个月的VE估计之后，疫苗的效应量会随着时间的推移而降低。随着时间的流逝，效率的比较是有益的，而且非常重要，并讨论了临时交叉免疫在登革热疫苗试验中的作用以及在登革热发烧流行病学的情况下在接种之前疫苗接种之前血统的影响。
德国旅行者对登革热疫苗 Qdenga® 的耐受性：一项前瞻性调查（正在进行中）
Qdenga® 于 2022 年 11 月获得 EMA 许可，用于预防 4 岁以上的登革热 疫苗于 2023 年 2 月 9 日在德国上市 德国是第一个可以买到 Qdenga® 的国家 BCRT 是德国第一家使用该疫苗的机构 符合 EMA 授权的适应症 定期在旅行前进行单次接种 从一开始就获得良好的接受度 旅行者会主动寻求接种疫苗，特别是如果他们/朋友已经患过登革热
气候因素和东亚夏季季风可能会驱动中国大规模登革热爆发
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