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World File Search System登革热
产品特性概述 QDENGA® Dengue ...
推迟接种疫苗。疫苗有效性的局限性 并非所有接种 Qdenga ® 的人群都会产生针对所有登革热病毒血清型的保护性免疫反应，而且这种免疫反应可能会随着时间的推移而下降（见第 5.1 节“药效学特性”）。目前尚不清楚缺乏保护是否会导致登革热严重程度增加。建议在接种疫苗后继续采取个人防护措施，防止蚊虫叮咬。如果出现登革热症状或登革热警示信号，应立即就医。 焦虑相关反应 接种疫苗后，可能会出现焦虑相关反应，包括血管迷走神经反应（晕厥）、换气过度或压力相关反应，这是对针头注射的心因性反应。务必采取预防措施，避免因晕厥而受伤。 育龄妇女 与其他减毒活疫苗一样，育龄妇女在接种疫苗后至少一个月内应避免怀孕（见第 4.6 节“怀孕和哺乳”）。其他 Qdenga ® 不得通过血管内、皮内或肌肉内注射给药。
为未来的上限制定干预策略...
4.2疫苗和成人9至45岁儿童和成人的疫苗接种计划由3注射以6个月的时间间隔注射疫苗（0.5 mL）。不应在9岁以下的儿童中使用另一种儿科人群登伐病毒（请参阅第4.8节）。在未经登革热感染的情况下2至8岁的疫苗接种儿童中，长期安全性跟随 - up数据显示出住院的登革热风险增加，包括临床上严重的登革热。可用数据不足以确认先前感染任何登革热病毒和9年以下的人的安全性和有效性。给药模式应在疫苗接种之前，通过实验室确认登革热前提或通过正确验证的血清学测试来评估登革热感染（请参阅第4.4节）。免疫应通过皮下注射（SC）进行，最好是在三角肌区的臂顶部进行。请勿通过血管内注射给药。有关行政前登伐氏症重建的说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性物质的过敏性，第6.1节中提到的任何赋形剂，或上次给药后施用了七个剂或包含相同成分的疫苗。•患有细胞介导的，先天性或获得性免疫缺陷的人，包括免疫抑制疗法，例如化学疗法或高剂量的全身性皮质类固醇（例如。：20 mg或2 mg/kg的泼尼松2周或更长时间）长达4周。•患有艾滋病毒感染的患者或艾滋病毒无症状感染时，伴随着免疫功能承诺的证据。•孕妇（请参阅第4.6节）。•妇女母乳喂养（请参阅第4.6节）。4.4使用保护的特殊警告和预防措施在所有疫苗中可能不会诱导使用七抗病的保护性免疫反应。建议在疫苗接种后继续采用针对蚊子叮咬的个人保护措施。
QDENGA，INN DENGUE TETRAVALETENT疫苗（Live，niveed）
这种药物得到了增强，这使您可以快速识别新的药物安全信息。卫生专业人员要求任何假定的副作用。您可以获取有关如何在第4.8节中报告副作用的更多信息。1。Qdenga粉末和溶剂溶液的药物名称用于注射QDenga粉末和溶剂溶液，用于在高级注射器四龙甲霉素（Live，stenatual）2定性和定量成分1剂量（0.5 ml）包含：登革热病毒，血清型1（活，衰减）*：≥3.3log 10 pfu **/剂量登革热病毒，血清型2（Live，nive，attenated）＃≥2.7log 10 pfu **/dose **/dos （实时，附件）*：≥4.0log 10 Pfu **/登革热病毒的剂量，血清型4（实时，附件）*：≥4.5log 10 pfu **/剂量*在Vero细胞培养中，重组DNA技术。是一种血清型登革热病毒2的遗传材料，具有编码基因的血清型特异性表面蛋白。此制剂包含转基因的生物（GMO）。#VERO是通过重组DNA技术在细胞培养中生产的。** PFU =斑块地层单元有关辅助材料的完整列表，请参见第6.1节。3。药物粉和注射溶液。解锁疫苗之前，是白色或几乎白色的冷冻干粉（紧凑型盘）。溶剂是一种干净，无色的液体。4。QDenga应按照官方建议应用。临床特征4.1 Qdenga的治疗指示可防止4年及以上的人登革热。根据两剂（0和3个月），应将Qdenga的剂量和4岁以上的人的剂量和剂量用于0.5 ml。提醒剂量的需求。
白色将死...
疫苗效率结果（VE），根据主要估值标准（登革热在第二次疫苗接种后的30天到12个月中证实）。 div>根据该协议，论文人口的平均年龄为9.6岁（标准偏差为3.5岁），年龄在4-5岁年龄段的受试者中有12.7％，在6-11岁的年龄段中为55.2％，在12-16岁的人群中为32.1％。 div>其中，有46.5％来自亚洲，占拉丁美洲的53.5％；女性为49.5％，男性为50.5％。 div>通过微中和测试（MNT50）在所有受试者的开头（在第一次剂量之前）评估登革热的血清学状况，以评估疫苗（VE）相对于初始血清学状态的有效性。 div>根据该方案的一般人群中登革热的初始血清牙性率为27.7％。 div>
表达登革热病毒血清型 3 的 prM-E 抗原的 DNA 疫苗候选物在小鼠中引发长期保护
登革热病毒 (DENV) 是登革热的病原体，其发病率在过去五十年中增长了 30 倍。在四种共循环血清型中，DENV3 与严重感染数量增加有关，并且已广泛传播。疫苗接种是预防减轻疾病负担的主要手段。此前，已在小鼠中证实了 DNA 疫苗候选物对 DENV1、2 和 4 的保护作用。在本研究中，构建了表达 DENV3 的 prM 和 E 蛋白的 DNA 疫苗候选物 (pVAX1-D3ME)，然后在小鼠中评估了免疫原性和保护性，以进一步开发四价登革热疫苗。此外，还研究了针对其他三种血清型的交叉反应免疫反应。结果表明，三剂量 50 µg pVAX1-D3ME 足以诱导强烈的抗原特异性 T 细胞反应以及强大而一致的中和抗体。此外，使用 pVAX1-D3ME 进行免疫不仅能对 DENV3 产生保护性免疫，还能对其他三种血清型产生保护性免疫，这种效果甚至在 12 个月后仍能观察到。这项研究为在大型动物模型（包括非人类灵长类动物）中进一步评估登革热四价 DNA 候选疫苗提供了巨大的希望。
无人驾驶汽车在识别蚊子的潜在繁殖地点的生存能力
摘要简介：对蚊子育种地点的监视至关重要，因为它提供了评估风险所需的信息，从而响应了登革热爆发。本文旨在审查有关使用无人机（无人机）确定埃德斯蚊子潜在繁殖地的可行性的现有研究，并突出与其实施相关的问题。材料和方法：作者在四个数据库（Scopus，Web of Science，Science Direct和IEEE Xplore）中进行了文献搜索，并于2022年12月完成。不直接解决无人机在监视和控制蚊子繁殖地点的应用的文章被排除在外。结果：使用关键字的初始搜索产生了623个文档。筛选摘要并审查全文后，只有17篇文章符合纳入标准。大多数研究处于概念验证阶段。许多研究还将无人机技术和机器学习技术纳入了监视工作。作者强调了与使用无人机的操作方面有关的七个关键问题。这些是硬件，软件，法律和法规，运营时间，专业知识，地理和社区参与。结论：随着无人机技术和机器学习技术的快速发展，可以增强无人机作为监视工具的生存能力，从而有效地应对全球公共卫生问题。关键字：蚊子，繁殖地，无人驾驶汽车，矢量控制，机器学习引言登革热病毒通过雌性蚊子咬伤感染了人类。登革热现在被认为是100多个国家的地方性，亚洲承担了超过三分之二的负担。1登革热，黄热病和基孔肯雅的主要载体是埃及伊德斯。2 AE的传播。埃及是一个严重的公共卫生问题。蚊子的分散和适应新环境和不良卫生环境的能力进一步增加了这种关系。3个针对性的环境和生态系统管理对于控制登革热仍然至关重要。
传感器和诊断-RSC Publishing
DENV血清型4是最不同的，其次是DENV血清型3，而DENV血清型1和2彼此之间更紧密相关。所有血清型感染都具有长期免疫力，但对其他三种的过渡性免疫有限。根据流行病学研究，具有各种血清型的继发性感染与更严重的登革热有关。10登革热病毒的生理涉及3种结构蛋白C，PRM和E，它们会翻译和翻译后形成完整的感染性病毒颗粒，也称为病毒体。为了构建核蛋白质，C（衣壳）蛋白围绕病毒基因组RNA。该核素被包裹在包含病毒前膜蛋白的脂质双层中，也称为PRM蛋白和包膜蛋白，即，电子蛋白。7种非结构蛋白（NS1/NS2A/NS2B/NS3/NS4A/NS4B/NS5）在受感染的细胞中表达，对于病毒复制，病毒体装配和免疫逃避是必需的。非结构蛋白通常存在于细胞质中，它们提供了有助于病毒RNA产生的复制产物。登革热病毒NS1是内质网中连接的亲水膜均匀二聚体。因为NS1蛋白的突变会影响RNA的产生，研究NS1蛋白的三维（3D）结构和病毒NS1 - NS2A蛋白催化结构域可以帮助理解NS1亚基在病毒病原体中的形状和参与。ns2b充当伴侣，帮助NS3分量折叠成其活性形状。登革热病毒NS3和NS5它还参与底物 - 酶相互作用以及膜附着。
2024年7月10日 KM Biologics 被选中...
KD-382 是一种减毒活四价登革热疫苗，预计单剂即可有效对抗所有四种血清型。目前，KD-382 正在登革热流行国家/地区的成人和儿童中进行 II 期临床研究，该研究由 2022 年 12 月获得的“疫苗/新模式研究与开发项目”拨款资助，该拨款来自生物医学先进疫苗研究与开发战略中心 (SCARDA)。我们计划利用该项目的补贴对该疫苗进行 III 期临床研究。