摘要:将肺暴露于环境中不同来源的机载毒物可能导致急性和慢性肺部甚至全身性炎症。香烟烟是慢性阻塞性肺部疾病的主要原因,尽管现在不发达国家的城市地区的木烟被认为是呼吸道疾病的主要原因。真菌孢子中的霉菌毒素对呼吸道疾病的职业风险构成职业风险,并对居住在潮湿建筑物中的人们造成了健康危害。石棉和二氧化硅(来自建筑材料)以及重金属(来自油漆)的微观空气中的微粒是室内空气污染的其他来源,会导致呼吸道疾病,并且已知在实验动物中引起呼吸道疾病。ricin以雾化形式是一种潜在的生物武器,它极具毒性但相对易于产生。尽管上述药物属于不同类别的有毒化学物质,但它们的致病性相似。他们诱导巨噬细胞的募集和激活,激活有丝分裂原激活的蛋白激酶,抑制蛋白质合成以及白介素-1β的产生。靶向巨噬细胞(使用纳米颗粒)或白介素-1β(使用针对蛋白激酶的抑制剂,nod样受体蛋白3或p2x7)的产生可能有可能用于治疗这些类型的肺部炎症,而不会影响对细菌感染的天然免疫反应。关键字:香烟,霉菌毒素,毛毒素,ricin,炎性症,巨噬细胞,抑制剂
进行了差异分析,以评估随着时间的推移循环因子的变化。随着时间的推移发生重大变化由p值指示。除白介素-1β(IL-1β)以外,两个时间点上所有参数的完整数据都可以使用,为111名参与者提供了数据。出于说明目的,在基线时未显示3个极高的IL-1β值(7.59 pg/ml,12.75 pg/ml和3.94 pg/ml)。在2年的时间点,2个极高的IL-1β值(5.12和
注1。用于管理局部晚期黑色素瘤的初始算法。AJCC表示美国癌症联合委员会; IIIB,传播和/或卫星转移,无淋巴结受累; IIIC,传播和/或卫星转移,淋巴结受累; GM-CSF PL,通过周围注射粒细胞巨噬细胞刺激因子的治疗; IL-2 IL,用介体注射白介素2治疗; M1,TNM,对应于远处转移的存在;宠物,正电子发射断层扫描; PET-CT正电子发射断层扫描与计算机断层扫描图像相结合。
Sander,J.,Schmidt,S。V.,Cirovic,B.,McGovern,N.,Papantonopoulou,O. Schulte-Schrepping,J.,Günther,Pulas,T.,Klee,K.,Katzmarski,N.,Herresthal,S.,Krebs,W.,Martin,B. E.V.,Ginhoux,F.,Schlitzer,A.,Schultze,J.L。(2017)。细胞区分受时间依赖性白介素-4信号传导和转录调节剂NCOR2的调节。免疫,47(6),1051-106 https://doi.org/10.1016/j.immuni.2017.11.11.024
在男性和女性中,传染性,炎症和自身免疫性状况不同。SARS-COV-2感染与死亡风险增加有关,而女性则具有长期covid 1的风险增加,类似于其他感染的观察结果2。女性对疫苗的反应更强烈,并且不良反应更频繁3,就像大多数自身免疫性疾病4一样。免疫性别差异源于遗传,荷尔蒙和行为因素5,但其相对重要性仅部分理解为6-8。在分配女性性别的个体中,接受性别表明的睾丸激素治疗(跨性别男性),激素浓度明显变化,但免疫学后果知之甚少。在这里,我们对23名跨性别男性进行了纵向系统级别的分析,发现睾丸激素调节了I型干扰素和肿瘤坏死因子之间的交叉调节轴。这是由浆细胞类动物树突状细胞和单核细胞中I型干扰素反应的功能衰减介导的。相反,睾丸激素增强了单核细胞的反应,导致肿瘤坏死因子增加,白介素-6和白介素15产生以及核因子kappa b调节基因的下游激活以及主要在天然杀伤细胞中的干扰素-γ反应增强。跨性别者中的这些发现通过公共数据集的性别反应来证实,并说明了性激素对人类免疫力的动态调节,这对接受激素治疗的个体的健康以及我们对固定者个人的性别免疫反应的理解产生了影响。
姜黄素以其潜在的健康益处而闻名;但是,在培训的预备阶段,证据仍然是对运动员补充的必要性的不满。这项研究旨在评估2G/天剂量的6周姜黄素补充剂对选定的炎症标志物,血细胞计数和脑衍生的神经营养因子(BDNF)水平在中年业余长距离跑步者中的作用。将三十个跑步者随机分配给姜黄素供应组(CUR,n = 15)或安慰剂组(PLA,n = 15)。在休息后,运动后立即收集静脉血液样本和运动后1小时。参与者进行了分级运动压力测试,在6周补充期之前和之后,倾斜度的倾斜角度越来越高。在休息后3分钟收集血液样本,并在恢复1小时后收集血液样本。结果显示,C反应蛋白(CRP),白介素6(IL-6),肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β)或由于姜黄素供应仪而导致的血液形态学没有显着变化。然而,在CUR组补充后,BDNF水平升高了21%,而PLA组观察到5%。这些发现不支持补充姜黄素对炎症标记,血细胞计数或BDNF浓度的显着影响。有必要进行进一步的研究,以确定在培训周期的准备期间,耐力运动员补充姜黄素的潜在益处。
描述氰钴胺素(维生素 B12)的各种口服和肠外制剂 描述氰钴胺素(维生素:B12)的临床用途 描述叶酸的临床用途 描述将氰钴胺素与叶酸和铁结合的药理学原理 描述粒细胞集落刺激因子(非格司亭)和粒细胞单核细胞集落刺激因子在治疗白细胞减少症中的作用。 描述血小板集落刺激因子(奥普瑞白介素)在治疗血小板减少症中的作用。 法医学法医证据
内源性大麻素(Ecbome)是扩展的内源性大麻素系统(ECS),研究表明,该系统与该系统如何调节酒精诱导的神经蛋白流量之间存在联系。使用有条件的敲除(CKO)小鼠在多巴胺神经元(DAT-CNR2)中选择性缺失2型2型受体(CB2RS)和小胶质细胞(CX3CR1-CNR2)中,我们研究了CB2RS如何调节行为和神经蛋白毒素诱导的cb2RS。的行为测试,包括运动和车轮跑活动,旋转rod性能测试以及酒精偏好测试,用于评估酒精诱导的行为变化。使用ELISA分析,我们研究了促炎细胞因子,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6),白介素-1α(IL-1α)(IL-1α)和脑粒属1β(IL-1β(IL-1β)的水平。发现表明运动活性,车轮运行和旋转性性能活动受到多巴胺神经元和小胶质细胞中CB2RS的细胞类型缺失的显着影响。非选择性CB2R激动剂Win 55,212-2,野生型和细胞类型的CB2R CKO小鼠的酒精偏好降低。此外,结果表明,CB2RS本身的细胞类型的特异性缺失,并将酒精施用至CB2R CKO小鼠增加了海马中促炎性细胞因子的表达。这些发现表明CB2RS参与了调节酒精引起的行为和免疫改变。
背景:AML是一种侵袭性的造血恶性肿瘤,它来自骨髓(BM)中异常造血干细胞的种群。理解AML的分子基础的进步导致了新的靶向疗法的发展。CA-4948是一种新型的口服IRAK4激酶抑制剂,具有额外的抑制活性对野生型(WT)和突变的FLT3激酶。irak4(白介素-1受体相关激酶4)是白介素1受体(IL-1R)和收费样受体(TLR)先天免疫途径信号传导,经常在AML和骨髓异常综合征(MDS)中过度激活的途径。例如,AML患者的IL-1R激动剂(IL-1)水平增加,促进AML细胞和IL-1R KO的存活率,IL-1R KO抑制AML细胞的体外和体内(Carey等人,2017)。FLT3信号通路的失调是AML的良好驱动因素。组成性激活构成ITD或酪氨酸激酶结构域(KD)的FLT3中的突变经常在AML疾病中获得,并且是较差的预后因素,而复发率很高。flt3激酶抑制剂靶向FLT3-ITD或ITD/KD双突变显示较高的缓解率;但是,在非临床模型和AML患者中都报道了多种抗性机制。CA-4948具有IRAK4和FLT3抑制活性,这可能会给FLT3-WT和FLT3突变剂AML患者带来好处。
抽象背景:完整膜的早产期间的抗生素治疗与新生儿死亡的风险增加有关。目标:使用B组链球菌(GBS)诱导的绒毛膜炎的既定大鼠模型,我们假设氨苄西林治疗会增加胎盘炎症,如其他细菌感染所示。方法:在妊娠第19天,刘易斯大坝是腹膜内的(i.p.)由10 8 CFU接种β-溶血性血清型IA GBS(菌株#16955易受氨苄西林敏感)。大坝被治疗。在48和60小时的INOCUCHITATION时,具有200 mg/kg氨苄青霉素(n = 9)或0.9%盐水(n = 10)。剖宫产在GBS插入后72小时进行。结果:氨苄青霉素的治疗与滤膜的多形核细胞数量增加(PMN)相关(平均1,536 vs. 532 pmn/mm 2; p <0.001)和更高的胎盘浓度IL-1β(平均